Tokushima University / Educator and Researcher Directory --- Nishiuchi, Masaki

Field of Study

○	Organic Chemistry

Subject of Study

○	立体選択的複素環化合物の合成研究 (双極性環状付加反応)

Book / Paper

Book:

1.	Masaki Nishiuchi : 化学大百科, 朝倉書店, Tokyo, Oct. 1997.

Academic Paper (Judged Full Paper):

1.	Huijun Liu, Shoko Ueta, Fumitoshi Yagishita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : One-pot synthesis of novel polysubstituted 1,1-phenylene-bipyrrole via the double [3+2] cycloaddition reaction, Tetrahedron, Vol.71, No.22, 3614-3618, 2015. (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tet.2014.12.062 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84939977054 (DOI: 10.1016/j.tet.2014.12.062, Elsevier: Scopus)
2.	Shoko Ueta, Kazuo Hida, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Regioisomeric Allene Dimer Formation by the Reaction of Tetraarylbutatrienes with Tetracyanoethene, Organic & Biomolecular Chemistry, Vol.12, No.17, 2784-2791, 2014. (Summary) The reaction of tetraarylbutatrienes (tetraaryl[3]cumulenes) with tetracyanoethene (TCNE), a strong electron-accepting molecule, at room temperature yielded novel four-membered ring compounds (head-to-tail unsymmetrically substituted diarylallene dimers) by [2 + 2] cycloaddition of the central C[double bond, length as m-dash]C bond of the butatrienes. This reaction proceeded through a head-to-head symmetrically substituted diarylallene dimer intermediate. Unsymmetrical butatriene also formed a small amount of another head-to-tail dimer. Although the allene dimer is stable in nonpolar solvents, it converts to other bicyclic and tricyclic compounds in MeOH or CH3CN at room temperature. (Keyword) Tetraarylbutatriene / Tetracyanoethene / Allene Dimer (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1039/c3ob42574f (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24668210 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84898067755 (DOI: 10.1039/c3ob42574f, PubMed: 24668210, Elsevier: Scopus)
3.	Nazrul Islam, Takashi Ooi, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Thermal cyclotrimerization of tetraphenyl[5]cumulene (tetraphenylhexapentaene) to a tricyclodecadiene derivative, Chemical Communications, Vol.2009, No.5, 574-576, 2009. (Summary) Tetraphenyl[5]cumulene (tetraphenylhexapentaene) underwent cyclotrimerization in refluxing toluene for 10-15 min to give a tricyclodecadiene derivative in 68% yield. (Keyword) Cumulene / Cyclotrimerization / Radiallene / X-Ray crystallography / Cycloaddition reaction (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1039/b815620d (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19283295 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19283295 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1039/b815620d (DOI: 10.1039/b815620d, PubMed: 19283295)
4.	Tetsuo Iwasawa, Toshinori Kamei, Satoshi Watanabe, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : A functionalized phosphine ligand with a pentaarylbenzene moiety in palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of aryl chlorides, Tetrahedron Letters, Vol.49, No.52, 7430-7433, 2008. (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2008.10.071 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2008.10.071 (DOI: 10.1016/j.tetlet.2008.10.071)
5.	Tetsuo Iwasawa, Toshinori Kamei, Kento Hama, Yoshiki Nishimoto, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Straightforward access to functionalized pentaarylbenzene derivatives through a quick lithiation, Tetrahedron Letters, Vol.49, No.36, 5244-5246, 2008. (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2008.06.111 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2008.06.111 (DOI: 10.1016/j.tetlet.2008.06.111)
6.	Tetsuo Iwasawa, Yoshiki Nishimoto, Kento Hama, Toshinori Kamei, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis of the functionalized cavitands with inwardly directed dialkylsilyl groups and phosphorous lone pairs, Tetrahedron Letters, Vol.49, No.32, 4758-4762, 2008. (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1016/j.tetlet.2008.05.103 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.tetlet.2008.05.103 (DOI: 10.1016/j.tetlet.2008.05.103)
7.	Masaki Nishiuchi, Hiroyasu Sato, Nao Umemoto and Sayoko Murakami : exo-Selective Cycloaddition Reactions of α-Hydroxy Cyclic Nitronates to Allylic Alcohols in the Presence of Magnesium Ions Leading to Isoxazolidines and Isoxazolines, Chemistry Letters, Vol.37, No.2, 146-147, 2008. (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2008.146 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● CiNii @ National Institute of Informatics (CRID): 1570572700637522432 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1246/cl.2008.146 (DOI: 10.1246/cl.2008.146, CiNii: 1570572700637522432)
8.	Masaki Nishiuchi, Hiroyasu Sato and Hiroyuki Ohmura : Cycloaddition/Ring Opening Sequence of α-Hydroxy Cyclic Nitronates as a Synthetic Equivalent of Functionalized Aliphatic Nitrile Oxides, Chemistry Letters, Vol.37, No.2, 144-145, 2008. (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1246/cl.2008.144 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● CiNii @ National Institute of Informatics (CRID): 1573105975427919872 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1246/cl.2008.144 (DOI: 10.1246/cl.2008.144, CiNii: 1573105975427919872)
9.	Masao Tsukayama, hiranari wada, Yasuhiko Kawamura, Kazuyo Yamashita and Masaki Nishiuchi : Regioselective Synthesis of 6-Alkyl- and 6-Prenylpolyhydroxyisoflavones and 6-Alkylcoumaronochromone Derivatives, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.52, No.11, 1285-1289, 2004. (Summary) 本論文は，6-アルキル及び6-プレニルポリヒドロキシイソフラボンとして，ルテオン，ルテオンハイドレート，およびワイテオンハイドレートの合成について述べたものである．その骨子は，3'-ヨードアセトフェノンから得られる6-ヨードイソフラボンのアルキニルアルコールとのカップリング反応(パラジウム触媒存在下)，水添に続く脱水によるものである．さらにこうして得られたルテオンハイドレートをo-クロラニルで酸化閉環することで，6-アルキルクマロノクロモンに誘導した． (Keyword) Benzofurans / Isoflavones / Stereoisomerism (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1248/cpb.52.1285 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15516747 ● CiNii @ National Institute of Informatics (CRID): 1390001204169591424 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15516747 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1248/cpb.52.1285 (DOI: 10.1248/cpb.52.1285, PubMed: 15516747, CiNii: 1390001204169591424)
10.	Yasuhiko Kawamura, Kazuyuki Akaishi, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Photoreactions of 1,3-Dipolar Cycloadducts of Mesoionic Compounds with Buckminsterfullerene, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol.376, 219-224, 2002. (Summary) 本論文は，メソイオン化合物と[60]フラーレンの[3+2]付加環化反応とその結果得られた環状付加体の光エクストルージョン反応(安定小分子の脱離)を扱ったものである．まずこの付加環化反応は，メソイオン型ジチオロンおよびチアゾロンでは，効率良く1:1環状付加体を生成した．さらにその結果得られた，環状付加体の光反応について検討した．その結果，種々のスペクトルデータからフラーレンオリゴマーの生成が示された．分子力場計算の結果は，このオリゴマーがラセン状の[60]フラーレンの配列を有することを示した． (Keyword) mesoionic compound / fullerene / 1,3-dipolar cycloaddition / extrusion / thermogravimetry / photoreaction / CYCLOADDITION (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1080/10587250210790 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-11144237643 (DOI: 10.1080/10587250210790, Elsevier: Scopus)
11.	Masao Tsukayama, Akihiro Oda, Yasuhiko Kawamura, Masaki Nishiuchi and Kazuyo Yamashita : Facile synthesis of polyhydroxycoumaronochromones with quinones: synthesis of alkylpolyhydroxy- and alkoxycoumaronochromones from 2'-hydroxyisoflavones, Tetrahedron Letters, Vol.42, No.35, 6163-6166, 2001. (Summary) 本論文は，2'-ヒドロキシイソフラボンからアルキルポリヒドロキシ-およびアルコキシクマロノクロモンの合成について述べたものである．この閉環反応は，o-クロラニルまたはDDQ(ジクロロジシアノp-ベンゾキノン)により，温和な条件下好収率で進行することについて述べている． (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(01)01234-5 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● CiNii @ National Institute of Informatics (CRID): 1570291225110178432 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0035959502 (DOI: 10.1016/S0040-4039(01)01234-5, CiNii: 1570291225110178432, Elsevier: Scopus)
12.	Masao Tsukayama, Hironari Wada, Masashi Kishida, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Regioselective Synthesis of Prenylisoflavones: Syntheses of Luteone and Luteone Hydrate, Chemistry Letters, Vol.2000, No.12, 1362-1363, 2000. (Summary) 0価パラジウム触媒存在下，ヨードフェノール誘導体と，2-メチル-3-ブチン-2-オールからアルキニルフェノールを得た．さらにこのフェノールを還元し，アルキルフェノールに．さらに脱水して，目的のプレニルイソフラボンとその異性体(末端アルケン)の混合物を得た．この混合物は硝酸水銀で処理することで，目的のプレニルイソフラボンを完全に分離することができた．この手法を応用し，標題の6-プレニルイソフラボンを合成し，それらの性質を解明した．これら生理活性物質の一般的合成法として，本法は有用なものの一つと云える． (Link to Search Site for Scientific Articles) ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0034345656 (Elsevier: Scopus)
13.	Yasuhiko Kawamura, Ryusaku Takayama, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Curious oxygen effect on photosensitized electron-transfer reactions of benzophenone oxime O-methyl ethers: one-way photoisomerization of an iminic double bond, Tetrahedron Letters, Vol.41, No.42, 8101-8106, 2000. (Summary) 互いに異なった2つのアリール基を有した1,1-ジアリールケトンオキシムエーテルの光増感電子移動反応を扱ったものである．p-メトキシおよびp-メチル基を有した場合には，酸素雰囲気下二重結合の幾何学配置がトランスからシスへと片道異性化した．こうした光異性化挙動は，前例のないものである．今回見出した片道異性化の反応機構として，種々のコントロール実験の結果，オキシムエーテルの分離型カチオンラジカルの生成と，それに対するスーパーオキシドラジカルの相互作用によるものと提案した．酸化による基質の分解を伴うが，それと競争的に炭素ー窒素二重結合の異性化に続いて脱酸素することで片道異性化が現れるものと説明した． (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1016/S0040-4039(00)01412-X (Link to Search Site for Scientific Articles) ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0034649185 (DOI: 10.1016/S0040-4039(00)01412-X, Elsevier: Scopus)
14.	Masao Tsukayama, Li He, Ken Tsurumoto, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Regioselective Synthesis of Prenylisoflavones. Syntheses of Allolicoisoflavone A, 2,3-Dehydrokievitone, and Related Compounds, Bulletin of the Chemical Society of Japan, Vol.71, No.11, 2673-2680, 1998. (Summary) 当研究グループで確立した，プレニルイソフラボン類の簡便な合成法(ヨードカルコン誘導体の硝酸タリウムによる酸化転位及び酸によるヨードイソフラボンへの閉環，0価パラジウム触媒によるアルキニルアルコールのカップリング，続く脱水)を表題の天然産プレニルイソフラボンの合成に応用した．その結果，良好な収率でこれらイソフラボン類を合成でき，化学的性質を明らかにすると共に天然物の構造確認ができた．
15.	Masao Tsukayama, Li He, Masaki Nishiuchi, Masafumi Takahashi and Yasuhiko Kawamura : Regioselective Synthesis of Prenylisoflavones. Syntheses of Lupiwighteone, Lupiwighteone Hydrate and Related Compounds, J. Chem. Research (S); J. Chem. Research (M), Vol.(S) 1998; (M) 1998, 238-239, 1998. (Summary) 8-ヨードイソフラボン誘導体とアルキニルアルコールとの0価パラジウム触媒によるカップリング反応で，8-ブチニルイソフラボン誘導体を得た．続く還元的脱保護，脱水で表題の天然産プレニルイソフラボン類の簡便な合成法を確立した．この際，脱水反応で二重結合の異性体が生成したが，不要な異性体(末端アルケン)は硝酸水銀により錯化することで，容易に除くことができた．これらの方法は，種々のプレニルイソフラボンの合成に有用であることを示した．
16.	Rick L. Danheiser, Thomas W. Lee, Maria Menichicheri, Steven Brunelli and Masaki Nishiuchi : Synthesis of Alkylidenecyclopropanes via Thermal Cycloreversion of α-Spirocyclopropyl-β-Lactones, Synlett, Vol.1997, No.5, 469-470, 1997. (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1055/s-1997-6134 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1055/s-1997-6134 (DOI: 10.1055/s-1997-6134)
17.	Masaki Nishiuchi, Keisuke Honda and Takeshi Nakai : Stereocontrol by Lewis Acids in the Hetero-Diels-Alder Reaction Leading to a Key 1β-Methylcarbapenem Intermediate, Chemistry Letters, No.5, 321-322, 1996.
18.	Shuji Kanemasa, Masaki Nishiuchi, Akio Kamimura and Kenji Hori : First Successful Metal Coordination Control in 1,3-Dipolar Cycloadditions. High-Rate Acceleration and Regio- and Stereocontrol of Nitrile Oxide Cycloadditions to the Magnesium Alkoxides of Allylic and Homoallylic Alcohols, Journal of the American Chemical Society, Vol.116, No.6, 2324-2339, 1994.
19.	Shuji Kanemasa and Masaki Nishiuchi : A Highly Effective Quenching Method of 1,3-Dipolar Cycloadditions of Nitrile Oxides or Nitrile Oxide/Lewis Acid Complexes by Use of 2-Propenyloxymagnesium Bromide, Tetrahedron Letters, Vol.34, No.25, 4011-4014, 1993.
20.	Shuji Kanemasa, Masaki Nishiuchi and Eiji Wada : Regiocontrol of Nitrile Oxide Cycloadditions to Allyl Alcohols. Synthesis of 4-Substituted and 4,4-Disubstituted 5-Hydroxymethyl-2-isoxazolines, Tetrahedron Letters, Vol.33, No.10, 1357-1360, 1992.
21.	Shuji Kanemasa, Shigeru Kobayashi, Masaki Nishiuchi, Hidetoshi Yamamoto and Eiji Wada : Generation of Nitrile Oxides through O-Metalation of Hydroximoyl Chlorides. Chelation-Controlled syn-Selective Cycloaddition of Nitrile Oxides to α-Substituted Allyl Alcohols, Tetrahedron Letters, Vol.32, No.44, 6367-6370, 1991.
22.	Hiyoshizo Kotsuki, Masaki Nishiuchi, Shigeru Kobayashi and Hitoshi Nishizawa : Novel Neutral Alkylations of Indoles and Pyrroles with Vinyl Epoxides at High Pressure, The Journal of Organic Chemistry, Vol.55, No.9, 2970-2972, 1990.

Proceeding of International Conference:

1.	Shoko Ueta, Fumitoshi Yagishita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis and function of a DNA cleaving molecule possessing phototriggering functionality via a Norrish type II reaction, The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2015, Honolulu, Dec. 2015.
2.	Toshinori Kume, Masaki Nishiuchi, Fumitoshi Yagishita and Yasuhiko Kawamura : Lewis Acid-Promoted Regioselective Fragmentations of Bcyclic Isoxazolidines to 2-Isoxazolines, The international Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2015, Honolulu, Dec. 2015. (Keyword) isoxazolidine / 2-ioxazoline / regioselective fragmentation / functionalized nitrile oxide equivalents / 1,3-dipolar cycloaddition
3.	Daisuke Morito, Masaki Nishiuchi, Fumitoshi Yagishita and Yasuhiko Kawamura : Lewis acidpromoted stereo- and regioselective intramolecular cycloaddition of nitronates leading to tricyclic isoxazolidines, The international Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2015, Honolulu, Dec. 2015. (Keyword) isoxazolidine / 2-ioxazoline / regioselective fragmentation / functionalized nitrile oxide equivalents / 1,3-dipolar cycloaddition
4.	Liu Huijun, Fumitoshi Yagishita, Shoko Ueta, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis, Structures and Optical Properties of Novel Fully Sybstituted 1,1'-(1,4-Phenylene)bis(pyrrole-3,4-dicarboxylate)., International Forum on Advanced Technologies, Tokushima, Mar. 2015.
5.	Liu Huijun, Fumitoshi Yagishita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Double 1,3-Dipolar Cycloaddition-Extrusion Reaction of DMAD to Bismünchnone: Synthesis of Asymmetric Polysubstituted N,N'-Phenylene-bis(pyrrole-3,4-dicarboxylates), 15th Tetrahedron Symposium Asian Edition; Conference on Challenges in Bioorganic and Organic Medicinal Chemistry, Vol.15, 103, Oct. 2014. (Keyword) 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction / Bismünchnone / Bispyrrole
6.	Liu Huijun, Fumitoshi Yagishita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis of the Novel Polysubstituted N,N'-Phenylene-bis(pyrrole-3,4-dicarboxylates) via the Double 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactiond, 14th International Symposium on Advancing the Chemical Sciences, Vol.Vol. 14, 143, Shanghai, Aug. 2014. (Summary) The novel N,N'-Phenylene-bispyrrole compounds have been successfully synthesizaed via the double 1,3-dipolar cycloaddition of dimethyl acetylene dicarboxylate (DMAD) to bis munchnone. The structure of the products were characterized. (Keyword) Bismunchonoe / Bispyrrole / 1,3-Dipolar Cycloaddition / Dimethyl Acetylenedicarboxylate
7.	Shoko Ueta, Hirokazu Hashizume, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Regioisomeric Allene Dimer Formation by the Reaction of Tetraarylbutatriene with Tetracyanoethene, 15th International Symposium on Novel Aromatic Compounds, Taipei, Taiwan, Jul. 2013.
8.	Shoko Ueta, Yasuhiko Kawamura, Tetsuya Kozai, Hirokazu Hashizume and Masaki Nishiuchi : Reactions of Tetraaryl[2-5]cumulenes: Cyclooligomerizations, Cycloadditions, and Charge-Transfer Reactions with Tetracyanoethene, 11th International Symposium on Functional pi-Electron Systems (Fpi-11), Arcachon, France, Jun. 2013. (Keyword) Arylcumulene / Cycloaddition / Charge-Transfer Reaction / Cyclooligomerization / Tetracyanoethene
9.	Keiji Minagawa, Masaki Nishiuchi and Tomohiro Hirano : Presentation Class Synchronized with the Experiment of Organic and Polymer Chemistry, Proceedings of Asian Conference on Engineering Education 2011 (ACEE2011), Tokushima, Oct. 2011.
10.	Yasuhiko Kawamura, Nazrul Islam, Kazuo Hida, Masaki Nishiuchi and Takashi Ooi : Reactions of Tetraaryl[5]cumulene: Cyclotrimerization and Charge-Transfer Reactions with Tetracyanoethene, 13th International Symposium on Novel Aromatic Compounds, Luxembourg, Jul. 2009.
11.	Nazrul Islam, Takashi Ooi, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Thermal Cyclotrimerization of Tetraphenyl[5]cumulene (Tetraphenylhexapentaene) to Sterically Overcrowded Tricyclodecadiene Derivative, The 8th International Symposium on Functional pi-Electron Systems, Graz, Jul. 2008. (Summary) Early studies showed that allenes trimerize at 130-200 C in benzene (as diluting solvent) to give isomeric cyclic trimers, and butatrienes afford [6]radialenes upon transition metal catalyzed cyclotrimerization. However, no reports have been found for the trimerization of [5]cumulene. We report here thermal cyclotrimerization of tetraphenylhexapentaene to tricyclodecadiene derivative. (Keyword) Tetraphenyl[5]cumulene / Tetraphenylhexapentaene / Cyclotrimerization / Tricyclodecadiene derivative / Tandem cycloaddition
12.	Nazrul Islam, Takashi Ooi, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Reaction of Tetraarylallene with Tetracyanoethylene: Generation of Novel 4,10c-Diazaacephenanthrylene, The 8th International Symposium on Functional pi-Electron Synstems, Graz, Jul. 2008. (Summary) Although the cumulenic double bonds should display a remarkable reactivity toward a variety of reagents, their chemistry has yet to be fully investigated. Here we described the charge-transfer reactions of tetraarylallene with tetracyanoethylene and obtained some novel products. (Keyword) Tetraarylallene / Tetracyanoethylene / Charge-transfer reaction / 4,10c-Diazaacephenanthrylene
13.	Masao Tsukayama, Yuusuke Kiroku, Yasuhiko Kawamura and Masaki Nishiuchi : Synthesis of Alkynylphenol Derivatives and Their Conversion into Heterocyclic Compounds under Microwave Irradiation, Microwave 2004 International Symposium on Microwave Science and Its Application to Related Fields, 21-22, Takamatsu, Jul. 2004. (Summary) 本論文は，アルキニルフェノール誘導体およびベンゾピラン類の迅速·簡便な合成法について示したものである．これらの物質は，自然界に存在するとともに，合成中間体·生理活性物質として関心を集めている．マイクロ波照射下で，置換o-ヨードフェノールとプロパルギルアルコールのパラジウムカップリング反応により，アルキニルフェノール誘導体を合成した．このアルキニルフェノールを酸性条件下，再びマイクロ波照射下で反応させたところ，クロメン，クロマノン化合物が合成できた．これらの反応は，いずれも数分で進み，また目的物の収率も良好であり，合成反応として有用なことを示した．
14.	Yasuhiko Kawamura, Masashi Maruyama, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Oxidative Rearrangement of 2'-Hydroxychalcones to Isoflavones Using Hypervalent Iodine(III) Reagent, 18th International Congressof heterocyclic Chemistry, 542, Yokohama, Aug. 2001. (Summary) 本論文は，入手容易な出発物質として2'-ヒドロキシカルコンからイソフラボンの合成に関わる，新規反応剤について検討したものである．この合成反応では従来タリウム化合物が用いられてきた．今回，カルコンの2'-ヒドロキシ基をベンゾイルオキシとし，高原子価ヨード化合物を用いたところ，効率良く酸化転移反応が進行することを見出した．さらに反応機構についても言及した．
15.	Yasuhiko Kawamura, Yasuyuki Akai, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Thermal Stability and Improved Synthesis of Fulleropyrrolidine Using Polymer-Supported Azomethine Ylide, 18th International Congress of Heterocyclic Chemistry, 541, Yokohama, Aug. 2001. (Summary) 付加環化反応は，バックミンスターフラーレンをはじめとしたフラーレン類の外周化学修飾の手段として良く用いられる．そのうちでも，ピロリジン環が融合したフレロピロリジン類は，フラーレン機能性材料の研究によく用いられる．しかし，時にその合成収率は，極めて低い．本論文は，その理由をフレロピロリジンの熱力学安定性に求めた．また，こうした有用フラーレン誘導体を効率よく得る方法として，ワング樹脂を基材としたポリマー固定化アゾメチンイリドを考案した．その結果，目的としたフレロピロリジン類の著しい収率増加と使用溶媒量の減少および1:1環状付加体の圧倒的生成を実現した．
16.	Yasuhiko Kawamura, Koichi Takeda, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Fulvalene Formation via a Reaction of Nucleophilic Carbenes with Buckminsterfullerene or Electron Acceptors, 18th International Congress of Heterocyclic Chemistry, 430, Yokohama, Jul. 2001. (Summary) 本論文は，求核性カルベンとして知られるイミダゾリリデン(アルドエンゴカルベン)の電荷移動反応性について検討したものである．電子不足型の相手方分子として，[60]フラーレンおよびテトラシアノエチレンやテトラシアノキノジメタンを用いた．これらの反応は，混和したところで直ちに色の変化を伴い，新たな化学種の生成を示唆した．ジョブプロットの実験からイミダゾリリデン:電子不足分子＝2:1の量論比が導かれた．これは，機能性材料として大いに関心が寄せられているテトラアミノエテンと電子不足型分子の電荷移動錯体生成を示唆するものと考えられる．
17.	Yasuhiko Kawamura, Kazuyuki Akaishi, Sayaka Sato, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Dipolar Cycloaddition of Mesoionic Compounds with Buckminsterfullerene: Intriguing Thermal and Photochemical Reactions of the Adducts, 18th International Congress of Heterocyclic Chemistry, 429, Yokohama, Jul. 2001. (Summary) 本論文は，1,3-双極性分子として合成化学上有用なメソイオン化合物と[60]フラーレンの[3+2]付加環化反応と，その生成物の光および熱による反応を扱ったものである．光照射では，複素環をバックボーンとしたフラーレンオリゴマーの生成が示された．他方，熱反応ではレトロ[3+2]付加環化反応が認められた．この熱反応の結果は，メソイオン化合物ーフラーレン環状付加体が不安定なメソイオン化合物を安定に保存できる「貯蔵庫」として利用しうることを示唆する．
18.	Hironari Wada, Akihiro Oda, Masaki Nishiuchi, Yasuhiko Kawamura and Masao Tsukayama : Regioselective Syntheses of Alkylpolyhydroxycoumaronochromone Derivatives, 2000 ICCPBAS, Vol.2000, Org., 979, Hawaii, U.S.A, Dec. 2000. (Summary) 本論文は，2'-ヒドロキシイソフラボンからアルキルポリヒドロキシ-およびアルコキシクマロノクロモンの合成について述べたものである．この閉環反応は，o-クロラニルまたはDDQ(ジクロロジシアノp-ベンゾキノン)により，温和な条件下好収率で進行することについて述べている．
19.	Yasuhiko Kawamura, Kazuyuki Akaishi, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Photoreactions of 1,3-dipolar cycloadducts of mesoionic compounds with buckminsterfullerene, 2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies, Vol.INOR, 1056, Honolulu, Hawaii, USA, Dec. 2000. (Summary) 本論文は，1,3-双極性分子として合成化学上有用なメソイオン化合物と[60]フラーレンの[3+2]環状付加体の光照射によるエクストルージョン反応を扱ったものである．この光反応では，環状付加体の有機溶媒に対するよう改正の乏しさから，詳細な解析は困難であったが，紫外·可視吸収スペクトルでは，等吸収点を通るきれいな反応であった．得られた生成物の種々のスペクトルデータから，フラーレンオリゴマーの生成が示された．
20.	Yasuyuki Akai, Yasuhiko Kawamura, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Kinetic Stability of Pyrrolidinobuckminsterfullerene, 2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies, Vol.ORGN, 1201, Honolulu, Hawaii, USA, Dec. 2000. (Summary) 付加環化反応は，バックミンスターフラーレンをはじめとしたフラーレン類の外周化学修飾の手段として良く用いられる．そのうちでも，ピロリジン環が融合したフレロピロリジン類は，フラーレン機能性材料の研究によく用いられる．しかし，時にその合成収率は，極めて低い．本論文は，その理由をフレロピロリジンの熱力学安定性に求めた．また，こうした有用フラーレン誘導体を効率よく得る方法として，ポリマー固定化アゾメチンイリドを考案した．その結果，目的としたフレロピロリジン類の著しい収率増加と1:1環状付加体の生成を実現した．この方法によれば，種々の置換基を有したフラーレン-ヘテロ環融合分子のライブラリが構築できると考えられる．
21.	Takaaki Ishiduka, Yasuhiko Kawamura, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Curious Oxygen Effect on Photosensitized Electron-Transfer Isomerization of 1,1-Diaryl-2-t-butylethene, 2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies, Vol.ORGN, 541, Holulu, Hawaii, USA, Dec. 2000. (Summary) 本論文は，異なった2つのアリール基を有した1,1-ジアリール-2-t-ブチルエテンの光増感電子移動反応を扱ったものである．一方のアリール基に強い電子供与性基を有した場合では，酸素雰囲気下二重結合の幾何学配置がトランスからシスへと片道異性化した．この種の二重結合の光化学的片道異性化は，これまで前例のないものである．本反応の反応機構として，一方のアリール基にラジカルが，他方のアリール基を含んだスチレンクロモフォアにカチオンが非局在化したいわゆる分離型カチオンラジカルが関与しているものと考えた．この珍しいカチオンラジカルと反応系中で生成したスーパーオキシドが関与して片道異性化をもたらしたものと考えている．
22.	Kohichi Takeda, Yasuhiko Kawamura, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Reactions of Buckminsterfullerene with Arduengo's Carbenes: Formation of Carbene Dimers, 2000 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies, Vol.ORGN, 1817, Honolulu, Hawaii, USA, Dec. 2000. (Summary) バックミンスターフラーレンは，縮退した低エネルギーの最低空軌道を有するため，エレクトロンスポンジとかラジカルスポンジと称される．本研究は，バッキーボールの電子受容性を電荷移動錯体の観点から検証しようとしたものである．電子供与性分子としては，イミダゾリリデン(アルドエンゴカルベン)を用いた．両者の反応は，混和したところで直ちに色の変化を伴い，新たな化学種の生成を示唆した．ジョブプロットの実験からイミダゾリリデン:バッキーボール＝2:1の量論比が導かれた．これは，機能性材料として大いに関心が寄せられているテトラアミノエテンの生成を示唆するものと考えられる．
23.	Yasuhiko Kawamura, Takaaki Ishiduka, Takahiro Abe, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Curious Oxygen Effect on Photosensitized Electron-Transfer Reactions of 1,1-Diaryl Substituted Double Bonds: One-Way Isomerizations of the Bonds, The Fifth Japan-SINO Binational Symposium on Phototchemistry Symposium oh Phototchemistry, 105-106, Sapporo, Sep. 2000. (Summary) 互いに異なった2つのアリール基を有した1,1-ジアリールケトンオキシムエーテルおよびかさ高い置換基を2-位に有した1,1-ジアリールエテンの光増感電子移動反応を扱ったものである．一方にp-メトキシまたはp-ジメチルアミノ基，他方のベンゼン環上にp-メチル基を有した場合には，いずれの場合にも酸素雰囲気下二重結合の幾何学配置がトランスからシスへと片道異性化した．こうした光異性化挙動は，前例のないものである．今回見出した片道異性化の反応機構として，種々のコントロール実験の結果，オキシムエーテルおよびエテンの分離型カチオンラジカル(ディストニックカチオンラジカル)の生成と，それに対するスーパーオキシドラジカルの相互作用によるものと提案した．酸化による基質の分解と競争的に炭素ー窒素または炭素ー炭素二重結合の異性化に続いて脱酸素することで片道異性化が現れるものと説明した．
24.	Masao Tsukayama, Oda Akihiro, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Syntheses of Alkyl-2'-hydroxyisoflavone and Alkylpolyhydroxycoumaronochromone Derivatives, The 8 th Asian Chemical Congress and Chemical Industry & Instrument Exhibition, Abstracts, 482, Taipei, Nov. 1999. (Summary) 近年いくつか単離，構造決定されたクマロノクロモン類は生理活性等の観点からも重要である．従来これらの合成は低収率で困難であったが，本報告により，8-ヨードポリヒドロキシイソフラボンの硝酸タリウム酸化による合成，0価パラジウムによる8- 位アルキニル化と脱水，さらにDDQまたはo-クロラニルによるB環及びC環の2'-ヒドロキシ基の酸化閉環による簡便な合成法を提案する．実際，この方法により，種々のクマロノクロモン類が収率良く合成できた．
25.	Yasuhiko Kawamura, Kazuyuki Akaishi, Kohichi Takeda, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Exohedral Modification of [60]Fullerene Employing Mesoionic Compounds and Arduengo's Carbenes, Advanced Materials Development and Performance, 577-580, Tokushima, Japan, Nov. 1999. (Summary) [60] フラーレン外周の化学修飾をねらいとして，複素環合成試剤として有用なメソイオン化合物のC60との環状付加を検討した．メソイオン型ジチオロン及びチアゾロン誘導体でC60との，[3+2]付加生成物を単離，構造決定した．併せてこの付加生成物自身が，メソイオン化合物の新たな発生源となることを示した．この知見を応用し，ポリマー固定化メソイオン化合物及びアゾメチンイリドを合成し，選択的なC60の脱着を試みた．第二に，安定求核性カルベンであるAnduengoカルベンとの反応で，カルベンの二量化を伴う電荷移動錯体の形成が示唆された．この反応の生成物の詳細な解析，及び反応の一般性について特にフラーレン等電子受容性分子の立場から検討した．
26.	Yasuhiko Kawamura, Kazuyuki Akaishi, Kohichi Takeda, Masaki Nishiuchi and Masao Tsukayama : Attempted [2+1] and [3+2] Cycloadditions of an Arduengo's Carbene and Mesoionic Compounds with [60] Fullerene, The Fourth International Symposium on Functional Dyes, 238, Osaka, Jun. 1999. (Summary) [60] フラーレン外周の化学修飾をねらいとして，次の二つの反応剤と[60] フラーレンの環状付加反応を検討した．第一に複素環合成試剤として有用な，環状1,3-双極子のメソイオン化合物を用いた．メソイオン型ジチオロン及びチアゾロン誘導体ではC60のピラシレン部6-6結合への[3+2]付加生成物を単離，構造決定した．併せてこの付加生成物自身が，メソイオン化合物の新たな発生源となることを示した．第二に，安定求核性カルベンであるAnduengoカルベンとの反応では，[2+1]型の反応ではなく，カルベンの二量化を伴う電荷移動錯体の形成が示唆された．
27.	Masao Tsukayama, Masaki Nishiuchi, Li He and Yasuhiko Kawamura : Syntheses of (3-Hydroxy-3-methylbutyl)isoflavones and Related Compounds, The 7th Asian Chemical Congress, Vol.1997, 333, Hiroshima, May 1997. (Summary) 0価パラジウム触媒存在下，ヨードフェノール誘導体と，2-メチル-3-ブチン-2-オールから得られたアルキニルフェノールの還元はアルキルフェノールを生じた．さらに脱水することで，目的のプレニルイソフラボンとその異性体(末端アルケン)の混合物が得られた．この混合物は硝酸水銀で処理することで，目的のプレニルイソフラボンを完全に分離することができた．この手法を応用し，種々の6-プレニルイソフラボンを合成し，それらの性質を解明した．これら化合物は自然界に広く存在し，強い生理活性を示す場合もあるので，本法は有用な合成法の一つと云える．
28.	Masaki Nishiuchi and Shuji Kanemasa : First Success in Metal Coordination Controlled 1,3-Dipolar Cycloadditions. Rate Acceleration and Regio- and Stereocontrol in Nitrile Oxide Cycloadditions to the Magnesium Salts of Allylic and Homoallylic Alcohols, INTERNATIONAL FORUM ON CHEMISTRY OF FUNCTIONAL ORGANIC CHEMICALS, 89-90, Tokyo, Nov. 1994.

Proceeding of Domestic Conference:

1.	Maya Kashiwagi and Masaki Nishiuchi : Mgイオンによる六員環ニトロナートとアリリック及びホモアリリックアルコールとの立体選択的環化付加反応と活性化効果, 2022年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2022.
2.	Kana Fujihara, Yuma Shibasaki and Masaki Nishiuchi : C-カルボニル置換六員環ニトロナートと種々のアルケンおよびアルキン親双極子との反応挙動, 2022年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2022.
3.	Yuma Shibasaki and Masaki Nishiuchi : 官能基化ニトリルオキシド合成等価体としてのC-ジ置換環状ニトロナートとアルキン類との環化付加反応挙動, 2021年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2021.
4.	Sohta Imamura, Masayuki Sato and Masaki Nishiuchi : C-ジ置換環状ニトロナート環状付加反応への光学活性2級アミン添加効果, 2021年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2021.
5.	Hasegawa Shuma, Ryusuke Fujiki, Takahiro Tatsumi, Sohta Imamura, Kana Fujihara and Masaki Nishiuchi : C-カルボニル置換されたアキラル六員環ニトロナートの合成とその反応性, 2021年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2021.
6.	Tatsumi Takahiro and Masaki Nishiuchi : γ-置換アリリックアルコールと環状ニトロナートのレジオ選択的環化付加反応, 2020年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2020.
7.	Fujiki Ryusuke, Kashiwagi Maya and Masaki Nishiuchi : アリリックアルコールとの環状ニトロナートとの環化付加反応におけるMg+イオンの効果, 2020年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2020.
8.	Shibamoto Syuhei, Mukai Shoma and Masaki Nishiuchi : 五-六縮環系イソオキサゾリジンからのレジオ選択的フラグメンテーションによる 2-イソオキサゾリン体への変換, 2020年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2020.
9.	Kumano Gou, Masaki Nishiuchi and Imamura Sota : ニトリルオキシド合成等価体としての五及び六員環ニトロナートの電子不足型アルケンとの環状付加反応, 2020年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2020.
10.	Kuniaki Amou, Yukiko Kuriyama and Masaki Nishiuchi : ヒドロキシニトロナートとα,β-不飽和アルデヒドおよびアミンとのタンデム反応挙動, 2019年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2019.
11.	Takahiro Tatsumi, Maya Abe and Masaki Nishiuchi : ニ環性イソオキサゾリジンからの2-イソオキサゾリンへのレジオ選択的アミド基導入, 2019年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2019.
12.	Fumitoshi Yagishita, Chiho Nii, Natsumi Kozai, Yoshihiko Tezuka, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : 二量体構造を有するイミダゾ[1,5-a]ピリジン及びイミダゾ[1,5-a]ピリジニウム塩の合成と発光特性, 第47回複素環化学討論会, 2017.
13.	Fumitoshi Yagishita, Chiho Nii, Natsumi Kozai, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis of Dimeric Imidazo[1,5-a]pyridine Derivatives Having Light-emitting Properties in the Solid-state, 日本化学会日本化学会第97春季年会(2017), 2017.
14.	Fumitoshi Yagishita, Chiho Nii, Yoshihiko Tezuka, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis of Dimeric Imidazo[1,5-a]pyridinium Salts and Its Luminescence Properties, 日本化学会日本化学会第97春季年会(2017), 2017.
15.	Fumitoshi Yagishita, Natsumi Kozai, Shoko Ueta, Yoshihiko Tezuka, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : イミダゾ[1,5-a]ピリジン二量体の酸・塩基性条件下での発光挙動, 日本化学会第97春季年会(2017), 2017.
16.	Katsunori Kubo, Masaki Nishiuchi, Yasuhiko Kawamura and Fumitoshi Yagishita : 塩化亜鉛によるイソオキサゾリジンから2-イソオキサゾリン体へのフラグメンテーション, 2017年日本化学会中国四国支部大会, Nov. 2017.
17.	Toru Taguchi, Masaki Nishiuchi, Yasuhiko Kawamura and Fumitoshi Yagishita : α-ヒドロキシ環状ニトロナートへのエステル結合を利用した分子内環状付加反応, 第47回複素環化学討論会, Oct. 2017.
18.	Kuniaki Amoh, Masaki Nishiuchi, Kenta Yonezawa, Fumitoshi Yagishita and Yasuhiko Kawamura : α,β-不飽和イミニウムとα‐ヒドロキシニトロナートとのカスケード環化反応挙動, 第33回若手化学者のための化学道場, Sep. 2017.
19.	Kenta Yonezawa, Masaki Nishiuchi, Kuniaki Amou, Fumitoshi Yagishita and Yasuhiko Kawamura : α,β-不飽和イミニウム型親双極子へのα‐ヒドロキシニトロナート環状付加反応挙動, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Nov. 2016.
20.	Ryuji Ishimaru, Shoko Ueta, Fumitoshi Yagishita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Photoreactions of Pyridine N-Oxides: Generation of Active oxygen Species and Damaging of Plasmid DNA, 若手研究者のためのセミナー(若手化学者のための化学道場), Vol.2016, Aug. 2016. (Keyword) Photoreaction / Pyridine N-Oxide / reactive oxygen species / Damaging of DNA
21.	Fumitoshi Yagishita, 香西菜摘, Shoko Ueta, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis of dimeric imidazo[1,5-a]pyridine and its photophysical properties, 日本化学会第96春季年会(2016), Mar. 2016.
22.	Toshinori Kume, Masaki Nishiuchi, Fumitoshi Yagishita and Yasuhiko Kawamura : Regioselective Synthesis of 2-Isoxazolines by Lewis acidpromoted Fragmentation of Bicyclic Isoxazolidines, 日本化学会第96春季年会(2016), Mar. 2016. (Keyword) isoxazolidine / 2-ioxazoline / regioselective fragmentation / functionalized nitrile oxide equivalents / 1,3-dipolar cycloaddition
23.	Daisuke Morito, Masaki Nishiuchi, Fumitoshi Yagishita and Yasuhiko Kawamura : Stereo- and Regioselective Intramolecular Cycloaddtion of Nitronates by Lewis acid-promoted Acetal Exchange and Transformations to 2-Isoxazolines, 日本化学会第96春季年会(2016), Mar. 2016. (Keyword) isoxazolidine / 2-ioxazoline / regioselective fragmentation / functionalized nitrile oxide equivalents / 1,3-dipolar cycloaddition
24.	加藤年将, Shoko Ueta, Fumitoshi Yagishita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : o-ジエチニルベンゼンの光励起及び一電子移動による反応性, 2015年日本化学会中国四国支部大会, 2015.
25.	Toshinori Kume, Masaki Nishiuchi, Fumitoshi Yagishita and Yasuhiko Kawamura : 2-イソオキサゾリン体に導く二環性イソオキサゾリジンのルイス酸による高レジオ選択的フラグメンテーション反応, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Nov. 2015.
26.	橋爪裕一, Shoko Ueta, Fumitoshi Yagishita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : [4], 日本化学会第95春季年会, Mar. 2015.
27.	Shoko Ueta, Satoshi Nishino, Fumitoshi Yagishita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis and function of novel DNA cleaving molecules possessing photo-triggering functionality, Abstracts of Annual Meeting of Japan Chemical Society, Mar. 2015.
28.	Daisuke Morito, Masaki Nishiuchi, Fumitoshi Yagishita and Yasuhiko Kawamura : Lewis酸触媒によるアセタール交換を利用した高立体・レジオ選択的分子内ニトロナート環状付加反応, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Nov. 2014.
29.	Masayuki Sato, Masaki Nishiuchi, Fumitoshi Yagishita and Yasuhiko Kawamura : ニトリルオキシド合成等価体ニトロナート環状付加反応への光学活性2級アミン添加効果, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Nov. 2014.
30.	Jun Itsuki, Masaki Nishiuchi, 今井拓磨, Fumitoshi Yagishita and Yasuhiko Kawamura : 1,3-双極子水酸基を利用した親双極子とのエーテル結合による立体・レジオ選択的分子内ニトロナート環状付加反応, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Nov. 2014.
31.	Ueda Kazuki, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Each diastereoselective synthesis of 5-(syn/anti)-alcohol substituted 2-isoxazolines from same substance, 日本化学会第94春季年会, Mar. 2014. (Keyword) 2-ioxazoline / inversion of stereochemistry / nitrile oxide / both diastereoselective / 1,3-dipolar cycloaddition
32.	Sumino Ryota, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Effect by Metal Salt on Diastereoselectivity in Synthesis of Multi-functionalized Cyclic Nitronate from Optically Active Epoxy Aldehyde and Followed by these Transformations, 日本化学会第94春季年会, Mar. 2014. (Keyword) multi-functionalized cyclic nitronate / nitro aldol reaction / site selective etherification / nitrile oxide / 1,3-dipolar cycloaddition
33.	Takuya Takeda, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Transformations to 2-Isoxazolines by Regioselective Fragmentation of Bicyclic Isoxazolidines, 日本化学会第94春季年会, Mar. 2014. (Keyword) isoxazolidine / 2-ioxazoline / regioselective fragmentation / functionalized nitrile oxide equivalents / 1,3-dipolar cycloaddition
34.	Daisuke Morito, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Regioselective Synthesis of 2-Isoxazolines by Cycloaddition of Nitronate as a Synthetic Equivalent of Functionalized Nitrile Oxides and a,b-Unsaturated Aldehyde Derivative, 日本化学会第94春季年会, Mar. 2014. (Keyword) 1,3-dipolar cycloaddition / nitronate / functinalized nitrile oxide / fragmentation / 2-ioxazoline
35.	Shoko Ueta, Toshimasa Katoh, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis and Function of DNA Cleaving Molecules possessing Photo-triggering Functionality, The 94th Annual Meeting of CSJ, Mar. 2014. (Keyword) Endiyne / Ene-yne-allene / Photo-trigger / DNA Cleavage / reactive oxygen species
36.	Shoko Ueta, Toshimasa Katoh, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis and Function of DNA Cleaving Molecules possessing Photo-triggering Functionality, The 94th Annual Meeting of CSJ, Mar. 2014. (Keyword) Endiyne / Ene-yne-allene / Photo-trigger / DNA Cleavage / reactive oxygen species
37.	Satoshi Nishino, Shoko Ueta, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Photoinduced Electron Transfer Reactions of Cyclic Nitrones: Generation of Active Oxygen Species and DNA Cleavage, The 94th Annual Meeting of CSJ, Mar. 2014. (Keyword) Pyridine N-Oxides / Photoinduced Electron Transfer Reaction / Deoxygenation Reaction / DNA Cleavage / Active Oxygen
38.	Shoko Ueta, Hirokazu Hashizume, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Regioisomeric Allene Dimer Formation by the Reaction of Tetraarylbutatriene with Tetracyanoethene, The 13th Seminor of Eastern Shikoku Forum of PCSJ, Jan. 2014. (Keyword) Tetraarylbutatriene / Tetracyanoethene / Addition Reactions / Regioisomer / reactive oxygen species / Allene Dimer
39.	Satoshi Nishino, Shoko Ueta, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Photoinduced Electron-Transfer Reactions of Cyclic Nitrones: Generation of Active Oxygen Species and DNA Cleavage, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Nov. 2013. (Keyword) Photoinduced Electron-Transfer Reaction / Cyclic Nitrone / reactive oxygen species / DNA Cleavage
40.	Kazunori Mifune, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Condensation Reactions Activated by Thiazolium Salts as a Catalyst, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Nov. 2013. (Keyword) Condensation Reaction / Thiazolium Salt / catalyst
41.	Hirokazu Hashizume, Shoko Ueta, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Thermal Reactions of Tetraaryl[4]- and [5]cumulenes and Their Addition Reactions with Tetracyanoethene, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Nov. 2013. (Keyword) Addition Reaction / Arylcumulene / Thermal Reaction / Tetracyanoethene
42.	Atsushi Tomiyama, Huijun Liu, Shoko Ueta, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Cycloaddition Reactions of [60]Fullerene with Mesoionic Compounds Containing Sulfur Atom, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Nov. 2013. (Keyword) Cyaloaddition Reaction / [60]Fullerene / Mesoionic Compound
43.	Nana Matsumoto, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Site-Selective Cycloaddition Reactions of Oxaziridines, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Nov. 2013. (Keyword) Charge-Transfer Complex / Oxaziridine / Site Selectivity / Cycloaddition
44.	Satoshi Nishino, Shoko Ueta, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Photoinduced Electron-Transfer Reactions of Cyclic Nitrones: Generation of Active Oxygen Species and DNA Cleavage, CSJ West Japan Chemistry Forum 2013 in Hiroshima, Sep. 2013. (Keyword) Photoinduced Electron-Transfer Reaction / Cyclic Nitrone / reactive oxygen species / DNA Cleavage
45.	Hirokazu Hashizume, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis and Reactivity of Tetraarylpentatetraene, 日本化学会第93春季年会講演予稿集, Mar. 2013. (Summary) The reactivity of cumulenes has not yet been investigated thoroughly so far. In those, cumulenes which possess even number of the C=C double bonds, are situated in an opposite side of the cumulenes having an odd number of the double bonds. In the foregoing presentation, we demonstrated the reactivity of the latter one with tetracyanoethene (TCNE). In the present study, we prepared the title pentatetraene and investigated thermal, photochemical, and charge-transfer reactions with TCNE. (Keyword) Cumulene / Pentatetraene / Thermal Reaction / Charge-Transfer Reaction
46.	Shoko Ueta, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Reactions of Tetraarylbutatrienes with Tetracyanoethene: Formation of Intriguing Cyclic Compounds, 日本化学会第93春季年会講演予稿集, Mar. 2013. (Summary) sp-Carbon atoms of cumulenes could be reactive sites, which are expected to lead a wide variety of reactions. Despite aspects of cumulene stereochemistry and syntheses of radialenes have been investigated so far, there is huge chemistry of these unsaturated systems yet to be revealed. We have studied the charge-transfer reactions of highly unsaturated systems of tetraarylbutatrienes with tetracyanoethene (TCNE), a strong electron accepting molecule. (Keyword) Cumulene / sp-Carbon / Tetraarylbutatriene / Charge-Transfer Reaction
47.	Satoshi Nishino, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Valence Isomerization and Deoxygenation Reactions of Cyclic Nitrones upon Photoirradiation, 日本化学会第93春季年会講演予稿集, Mar. 2013. (Summary) The study is focusing to elucidate structure and reactivity of radical ions of which contain hetero atoms. In the present study, we choose cyclic nitrones, 2-arylpyridine N-oxide and 2-arylindole N-oxide, as candidates of the reaction. The former oxide gave ring-opening products via an oxaziridine formation as well as a deoxygenation product upon direct photoirradiation. Photoinduced electron-transfer (PET) reactions of both N-oxides are also discussed. (Keyword) Pyridine N-Oxide / Indole N-Oxide / Photochemical Reaction / Photoinduced Electron-Transfer Reaction / Deoxygenation Reaction
48.	Yoshihiro Tsuji, Akira Hori, Nana Matsumoto, Atsushi Tomiyama, Huijun Liu, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Synthesis of Polyfunctionalized Pyrroles by Intramolecular Cyclization of Alkynylimines, 1st Higashishikoku Forum Seminar 2012, Jun. 2012. (Keyword) organic synthesis / Pyrrole / Intramolecular Cyclization / Alkynylimines
49.	Takuma Imai, Masaki Nishiuchi, Yuki Takahashi, Nao Umemoto and Yasuhiko Kawamura : 多環性イソオキサゾリジンの合成とフラグメンテーションによる2-イソオキサゾリン体への変換反応, 日本化学会第92回春季年会, Mar. 2012.
50.	Takuma Imai, Masaki Nishiuchi, Yuki Takahashi, Nao Umemoto and Yasuhiko Kawamura : 多環性イソオキサゾリジンのフラグメンテーションによる2-イソオキサゾリンへの変換反応, 日本化学会西日本大会, Nov. 2011.
51.	Yusuke Yoshimoto, Masaki Nishiuchi, Eisuke Miura, Yuki Takahashi and Yasuhiko Kawamura : マルチ官能基化合成ブロックとしてのイソオキサゾリジンの位置および立体選択的変換反応, 日本化学会西日本大会, Nov. 2011.
52.	Yasuhiko Kawamura, Takaaki Ishiduka, Asami Yabe and Masaki Nishiuchi : Intriguing E-/Z-Geometry Selection of Di- and Triaryl Substituted Ethenes Prepared by the McMurry Reaction, 22nd Symposium of Physical Organic Chemistry, Sep. 2011. (Summary) The McMurry crossed coupling reactions of p,p'-disubstituted benzophenones (1) with pivalaldehyde (Pv) gave the corresponding ethenes (2) in fair to excellent yield. The observed geometrical selectivity is varied depending on a kind of p-substituent of the aromatic moiety of 1, when p'-substituent is limited to methyl. According to the known reaction mechanism, the reason why the geometry selection occurred is discussed by a conformational analysis of a possible intermediate, titanium bound pinacolate, and molecular orbital calculations of the starting carbonyl compounds. As a result, the selection is caused by electronic and stereochemical structures of anion radical of 1 and approaching mode of Pv anion radical to them. Distribution of a spin density and unsymmetrical nature of two aromatic moieties of anion radical of 1 provide predetermined pathway to bring about the pinacolate without any rotational conversion under the reaction conditions. Subsequent workup affords 2 with the observed geometry. (Keyword) McMurry Reaction / Triaryl Substituted Ethenes / -/Z-Geometrical Isomerism / Conformational Analysis / Molecular Orbital Calculations
53.	Yusuke Yoshimoto, Masaki Nishiuchi, yuuki Takahashi, Eisuke Miura and Yasuhiko Kawamura : マルチ官能基化合成ブロックとしてのイソオキサゾリジンの位置および立体選択的変換反応, 第27回若手化学者のための化学道場(高知2011), Sep. 2011.
54.	Yoshihiro Tsuji, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : アルキニルイミンの分子内閉環による多置換ピロールのメタルフリーな新規合成法, 第27回若手化学者のための化学道場(高知2011), Sep. 2011.
55.	Takashi Okita, Yoshihiro Tsuji, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : トリプタンスリン誘導体のマイクロ波加熱による迅速合成法の開発, 第27回若手化学者のための化学道場(高知2011), Sep. 2011. (Keyword) Tryptanthrin / Microwave / Wang resin
56.	Hiroshi Watanabe, Masaki Nishiuchi, Kazuyuki Fujikawa and Yasuhiko Kawamura : ロピナビルおよびリトナビル合成を目的とした2-イソオキサゾリン誘導体の立体選択的合成と官能基変換, 日本化学会第91回春季年会, Mar. 2011.
57.	関口沙織, Tomohiro Hirano, Masaki Nishiuchi and Koichi Ute : 光学活性ジオール存在下でのN-アクリロイル-2-オキサゾリジノン誘導体の低温光ラジカル重合, 日本化学会第91春季年会講演予稿集, Mar. 2011.
58.	Yasuhiko Kawamura, Shinjiro Bekku and Masaki Nishiuchi : Effect of the Hydrogen Bonding Substituents Attached to the Diyne Termini on the Photo-Bergman Cyclization, 2010年日本化学会西日本大会, Vol.2010, Nov. 2010. (Summary) 前報に続き，光照射をトリガーとしてバーグマン環化を誘発する分子の反応性を検討した．水素結合をジイン末端に付与した光反応活性エンジインを合成し，水素引抜き反応性を検討した．ヒドロキシ基が有用とわかった． (Keyword) Photoreactions / Masamune-Bergman Cyclization / Hydrogen Abstraction / DNA Cleavage / Hydrogen Bonding
59.	Yasuhiko Kawamura, Ko Kawasaki and Masaki Nishiuchi : Masamune-Bergman Cyclization of 3-(Aroylmethyl)-1,5-dynes Induced by Photoirradiation, 2010年日本化学会西日本大会, Vol.2010, Nov. 2010. (Summary) 光照射により正宗—バーグマン環化を誘起し，DNAを切断する分子をデザインした．本講演では，励起状態のエンジイン前駆体とバーグマン環化による水素引抜き反応について，主として反応機構の側面から述べる． (Keyword) Photoreactions / Masamune-Bergman Cyclization / Hydrogen Abstraction / DNA Cleavage
60.	関口沙織, Tomohiro Hirano, Masaki Nishiuchi and Koichi Ute : 光学活性ジオール存在下での N-アクリロイル-2-オキサゾリジノン誘導体の低温ラジカル重合, 第59回高分子討論会予稿集, Vol.59, No.2, 2614, Sep. 2010.
61.	Kazuo Hida, Yuki Aono, Masashi Kurashina, Etsuko Fujinaga, Shoko Ueta, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Generation of Unique Compounds Based on the Cycloaddition of Cumulenes, 21st Symposium on Physical Organic Chemistry, Sep. 2010. (Summary) クムレンの有する累積二重結合は，構成するsp炭素原子がそれぞれ反応点となり得ることから多様な生成物が期待できる．しかし，ラジアレンの合成出発物としての研究が主なものであり，詳細な反応分析はなされていない．本研究では，クムレンの付加環化を基軸とした拡張ラジアレンの生成，複素環化合物や四員環化合物，さらに交叉共役二重結合化合物の生成と，多様性に富んだクムレンの化学変換を明らかにする． (Keyword) Cumulated Double Bond / Cumulene / Cycloaddition / Radialene / Four-membered Ring Compound
62.	Satoshi Watanabe, Shota Takeuchi, Akira Hori, Masanori Hori, Kayoko Nakata, Atsushi Mizusawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Cycloaddition Reactions of Münchnone with [60]Fullerene, 21st Symposium on Physical Organic Chemistry, Sep. 2010. (Summary) 当研究グループではC60の外周化学修飾にメソイオン化合物を用いている．今回これまで研究例のない標題反応について検討した．ミュンヒノンの環化前駆体をC60共存下in situで環化生成させ反応させた．その結果，2種類の生成物が単離でき，FD-質量分析の結果から，一方はミュンヒノン-C60環化付加体から脱カルボニルした付加体，他方は同環化付加体から脱酸素した付加体であることを示唆する結果が得られた． (Keyword) Mesoionic Compound / Münchnone / fullerene / Cycloaddition / Fullerene Exohedral Modification
63.	Yasuhiko Kawamura, Koichi Takeda and Masaki Nishiuchi : Dimerization of Nucleophilic Carbenes in the Presence of [60]Fullerene, 第34回有機電子移動化学討論会, 38-39, Jun. 2010. (Keyword) Dimerization / Nucleophilic Carbenes / fullerene
64.	Yasuhiko Kawamura, Takaaki Ishiduka, Asami Watanabe, Makoto Sumimto and Masaki Nishiuchi : 液相及び固相における1,1-ジアリールエテン類の光片道異性化, LED総合フォーラム, Apr. 2010. (Summary) 1,1-ジアリールエテン(1)の二重結合周りの光幾何異性化について検討した．その結果，固体試料の光照射ではある種の化合物で Z 体から E 体への片道異性化が進行した．他方，同化合物の光異性化反応を酸素雰囲気下溶液中の光増感電子移動条件で行なったところ，逆に E 体から Z 体への片道異性化が進行した．本反応は光片道幾何異性化反応であるとともに，反応条件により片道異性化の方向が完全にスイッチする初めての例である．エテン1の構造と推定される反応機構からそうした現象が起こった理由を考察した． (Keyword) 1,1-Diarylethene / Solid-state photoreaction / One-way photoreaction / Photosensitized electron transfer reaction / reaction mechanism
65.	Hiroshi Watanabe, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Stereoselective Synthesis and Transformations of Isoxazoline Derivative Leading to Lopinavir and Ritonavir, 日本化学会第90春季年会講演予稿集, Mar. 2010.
66.	Yuki Takahashi, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Reductive Transformations of 3-Substituted Isoxazolidines to 2-Isoxazolines, 日本化学会第90春季年会講演予稿集, Mar. 2010.
67.	Eisuke Miura, Masaki Nishiuchi, Takahisa Hosoi and Yasuhiko Kawamura : Functional Transformations of Isoxazolidine Derivative Leading to Dysibetaine, 日本化学会第90春季年会講演予稿集, Mar. 2010.
68.	Tatsuya Hayashi, Takashi Okita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Geometrical Photoisomerizations of Tri- and Tetraarylethenes, 日本化学会第90春季年会講演予稿集, Mar. 2010.
69.	Kazuo Hida, Hiroyuki Kawanami, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Reactions of Polyarylbutatrienes with Electron-Deficient Double Bonds: Generation of Intriguing Compound Containing Trivalent sp2-Hybridized Nitrogen, 日本化学会第90春季年会講演予稿集, Mar. 2010.
70.	Ko Kawasaki, Shinjiro Bekku, Yuuya Tomioka, Kasumi Hayashi, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : 光トリガーを内包したジイン化合物の合成と DNA 切断活性, 2009年日本化学会西日本大会, Nov. 2009. (Keyword) Phototrigger / Diyne compound / Synthesis / DNA fission
71.	Kazuo Hida, Hiroyuki Kawanami, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : アリールブタトリエンと電子不足型エテンとの新規付加反応, 2009年日本化学会西日本大会, Nov. 2009. (Keyword) Arylbutatriene / Electron-deficient ethene / Addition reaction
72.	Tatsuya Hayashi, Makoto Sumimoto, Takashi Okita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : 2-位にかさ高い置換基を持つ1,1-ジアリールエテンの光幾何異性化及び二重求核付加反応, 2009年日本化学会西日本大会, Nov. 2009. (Keyword) 1,1-Diarylethene / Photoisomerization / Doubly nucleophilic addition / Photosensitized electron transfer
73.	Makoto Sumimoto, Tatsuya Hayashi, Takashi Okita, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Photochemically Induced Geometric Isomerization of Polyarylethenes, 2009年光化学討論会講演要旨集, Sep. 2009. (Summary) 種々の光照射条件下，ポリアリールエテンの幾何異性化について報告する．アリール基の数と光照射の条件，すなわち直接光照射，光誘起電子移動，結晶試料の光照射等により，その異性化挙動は特徴ある様相を呈した．特にある種のかさ高い置換基を有した1，1-ジアリールエテンでは，光照射下片道異性化を示したが，溶液及び固体でその異性化の方向が逆転する興味深い現象を認めた． (Keyword) Photoisomerization / Polyarylethene / Photoinduced electron transfer
74.	Ko Kawasaki, Shinjirou Bekku, Yuuya Tomioka, Kasumi Hayashi, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : Enediyne Generation Triggered by the Norrish Type II Reaction and the Ensuing DNA Cleavage, 2009年光化学討論会講演要旨集, Sep. 2009. (Summary) 光トリガーとしてアロイルメチルを有する1,5-ジインをデザインした．種々の誘導体を合成し水素供与体として1,4-シクロヘキサジエン存在下，光照射した．その結果，水素引抜きによると考えられるベンゼンの生成を認めた．Norrish Type II反応によるエンジインの生成に続くバーグマン環化により進行したと考えられる．またこの反応系により，プラスミドDNAのスーパーコイルが切断できた． (Keyword) Enediyne / Bergman Cyclization / DNA Cleavage
75.	Shota Takeuchi, Yukimi Kim, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : 数種のメソイオン型化合物と[60]フラーレンとの付加環化反応, 第25回若手化学者のための化学道場(愛媛2009) (若手研究者のためのセミナー), Sep. 2009. (Keyword) Mesoionic compounds / Buckminsterfullerrene / Cycloaddition reactions
76.	Hiroyuki Kawanami, Kazuo Hida, Nazrul Islam, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : テトラフェニル [5]クムレンの熱及び電荷移動反応による環状化合物の生成, 第25回若手化学者のための化学道場(愛媛2009) (若手研究者のためのセミナー), Sep. 2009. (Keyword) Cumulene / Thermal reaction / Charge-Transfer reaction / Cyclic compounds / Radialene
77.	Takashi Okita, Makoto Sumimoto, Tatsuya Hayashi, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : マイクロウェーブ反応を基とした生理活性複素環化合物の効率的合成, 第25回若手化学者のための化学道場(愛媛2009) (若手研究者のためのセミナー), Sep. 2009. (Keyword) Microwave / Green sustainable chemistry / Bioactive compounds / Synthesis
78.	Ko Kawasaki, Shinjiro Bekku, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : 光トリガーを内包したエンジイン前駆体の合成とDNA切断活性, 第25回若手化学者のための化学道場(愛媛2009) (若手研究者のためのセミナー), Sep. 2009. (Keyword) Phototrigger / Enediyne Precursor / DNA Fission
79.	高橋祐樹, Masaki Nishiuchi, 梅本直, Tetsuo Iwasawa and Yasuhiko Kawamura : 3-カルボニル置換-2-イソオキサゾリジンの還元および位置選択的開裂反応による官能基変換, 日本化学会第89春季年会講演予稿集, Mar. 2009.
80.	梅本直, Masaki Nishiuchi, Tetsuo Iwasawa and Yasuhiko Kawamura : ニトロナートによるα-置換アリリックMgアルコキシドへの立体選択的環状付加反応およびアルコキシド添加効果, 日本化学会第89春季年会講演予稿集, Mar. 2009.
81.	Tetsuo Iwasawa, 亀井俊徳, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : 軸不斉を有するオルト3置換ビアリールの触媒的直接合成, 日本化学会第89春季年会講演予稿集, Mar. 2009.
82.	肥田和男, 金岡大樹, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : アリールブタトリエンの電荷移動反応:sp混成窒素を有する安定な環状化合物の生成, 日本化学会第89春季年会講演予稿集, Mar. 2009.
83.	川崎昂, 別宮慎二郎, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : 光トリガーを内包したエンジイン前駆体の水素引抜きとDNA切断活性, 日本化学会第89春季年会講演予稿集, Mar. 2009.
84.	炭本真, 林達也, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : トリおよびテトラアリール置換エテンの光幾何異性化反応, 日本化学会第89春季年会講演予稿集, Mar. 2009.
85.	Tetsuo Iwasawa, 西本宜記, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : アミノ酸の側鎖構造の違いが与えるアニオン認識能への影響, 日本化学会第89春季年会講演予稿集, Mar. 2009.
86.	金幸美, 辻めぐみ, 岡田浩太郎, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : [60]フラーレンと化学修飾メソイオン化合物との付加環化反応: 長鎖アルコキシフェニル基または糖鎖連結メソイオン化合物, 日本化学会第89春季年会講演予稿集, Mar. 2009.
87.	Tetsuo Iwasawa, 西本宜記, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : クレフト型ジオール構造を鍵とするアニオン認識, 日本化学会西日本大会, 149, Nov. 2008.
88.	Tetsuo Iwasawa, 亀井俊徳, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : ペンタアリールベンゼン環を有する新規誘導体合成とその触媒反応への利用, 2008年日本化学会西日本大会講演要旨集, 81, Nov. 2008.
89.	Tetsuo Iwasawa, 西本宜記, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : キャビタンドを基盤とした新規リン化合物の合成, 第88春季年会, Mar. 2008.
90.	Tetsuo Iwasawa, 亀井俊徳, Masaki Nishiuchi and Yasuhiko Kawamura : リチオ化を基盤としたポリフェニルベンゼン環の誘導体合成, 第88春季年会, Mar. 2008.
91.	梅本直, Masaki Nishiuchi, 高橋祐樹, Kaynoy Khounvisith, Tetsuo Iwasawa and Yasuhiko Kawamura : 官能基化ニトリルオキシド合成等価体としてのα-ヒドロキシ環状付加反応の活性化と続く開環反応, 第88春季年会, Mar. 2008.
92.	Islam Nazrul, Tetsuo Iwasawa, Masaki Nishiuchi, Takashi Ooi, Hitoshi Tanaka and Yasuhiko Kawamura : アリールクムレン及び関連化合物とテトラシアノエチレンの反応による特異な環状化合物の生成, 日本化学会第88春季年会, Mar. 2008.
93.	Yoshiaki Miyamoto, Masaki Nishiuchi, Yasuhiko Kawamura and Masao Tsukayama : Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloadditions of O-Silyl Nitronate by Using b-Nitro Alcohols as a Dipole Precursor, 第31回複素環化学討論会講演要旨集, 93-94, Oct. 2000.
94.	Masaki Nishiuchi : 1,3-双極性環状付加反応を利用する有機合成, 第13回若手化学者のための化学道場講演要旨集, 40-43, Jul. 1997.

Report:

1.	Tomoki Yabutani, Yoshihisa Suzuki, Masaki Nishiuchi, Masashi Kurashina and Toshihide Horikawa : 化学応用工学科のFD活動について, 平成23年度FD研究報告書, 32-49, Feb. 2012.
2.	Yasuhiko Kawamura and Masaki Nishiuchi : Research on Development of Utilization of Active Fine Ingredients Containing in the Awa Indigo Plant (the Awa-ai), Bulletin of Institute of Technology and Science, The University of Tokushima, Vol.2011, No.56, 18-25, Tokushima, May 2011. (Keyword) Awa Indigo Plant / Active Fine Ingredients / Synthesis / Microwave Reaction / photochemical reaction (Tokushima University Institutional Repository) ● Metadata: 75592 (Tokushima University Institutional Repository: 75592)

Grants-in-Aid for Scientific Research (KAKEN Grants Database @ NII.ac.jp)

イソオキサゾリンを合成鍵中間体に用いる連続する不斉炭素の立体選択的合成法の開発 (Project/Area Number: 09750955 )
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Associate Professor, Assistant Professor, Research Associate : Nishiuchi, Masaki

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