Detectability of MLC Stop Position Error During Treatment by Gantry-Mounted Transmission Detector


Drug discovery of anticancer drugs using a developing chicken egg tumor model

The 2nf Asian Symposium on Cutting-edge Biotechnology and Chemistry


Effects of Nanosecond Pulsed Electric Fields Application and Combination of Anticancer Drug on Cancer Cell

The 2019 IEEE Pulsed Power and Plasma Science Conference


Immunological aspects of Improved Tumor and Normal Tissue Responses Using Biophysical modelling


Concurrent Engineering-based Team Working for Japan-Malaysia Academic Collaboration

Proceedings of International Conference on Design and Concurrent Engineering Conference 2017 & Manufacturing Systems Conference 2017


Consideration of Pulse-Width Effects of Nanosecond Pulsed Electric Fields Application on Cancer Cell

IEEE International Pulsed Power Conference 2017


Feasibility of dose delivery error detection by a transmission detector for patient-specific QA


Development of Sonodynamic therapy for breast cancer using 5-aminolevulinic acid

10th Anniversary International Symposium on Nanomedicine


Study of Effects of Nanosecond Pulsed Electric Fields on Cancer Cell by using in Vivo and ex vivo Assay

Proceedings of 2016 IEEE International Power Modulator and High Voltage Conference


Does the Biophysical Modeling for Immunological Aspects in Radiotherapy Precisely Predict Tumor and Normal Tissue Responses?


Activation of M2 macrophages in the late phase of cerebral ischemia may contribute to phagocytosis of infarct area and neurogenesis


Application of biophysical modelling for normal tissue response with immunological aspects in radiotherapy


Development of a PARP-inhibiting boron tracedrug for neutron dynamic therapy


Degalactosylated/desialylated human serum and bovine colostrum induces macrophage phagocytic activity.


Probe-Targeted Magnetic Resonance Imaging of Tumor with A Self-Traceable 1H-13C Polymeric Nanoprobe


Stereospecific radical polymerization of methacrylamide derivatives in the presence of lithium salts


Development of Macrophage Activating Glycoproteins by Using Bovine Colostrum as an Immunotherapeutic agent.

9th International Symposium on Nanomedicine (ISNM2015)


Investigation of Effect of Applied Nanosecond Pulsed Electric Fields on Tumor

Digest of Technical Papers-IEEE International Pulsed Power Conference


NDT-based Approach of Boron tracedrug UTX-51 to Glycated BSA as a AGE model.

15th International Congress of Radiation Research (ICRR2015)


The effect of dose rate on radiation-induced in vitro antitumor activity by low-LET radiation.


Effects of Applied Ultrashort Pulsed Electric Fields on Solid Tumor

Proceedings of the 2014 IEEE International Power Modulator and High Voltage Conference


Effects of Uncertainties of Radiation Sensitivity of Biological Modelling for Treatment Planning


Evaluation of in vivo antioxidative activity of O-TEMPO-RNP using our newly developed chicken egg assay

The 16th biennial meeting for the Society for Free Radical Research International (SFRRI)


Development of Techniques Applying Nanosecond Pulse Electric Fields on Solid Tumor

Proceedings of the 2012 IEEE International Power Modulator and High Voltage Conference

Bioelectrics has become a notable field of pulsed power application at the present day. Cancer therapy using apoptosis with nanosecond pulsed electric fields (nsPEFs) has been studied in laboratories. We introduced embryonic chick assay to study in vivo. The embryonic chick assay has several advantages and is categorized as in vivo experiment. Many samples can be prepared with low cost by the assay. This study adopted EMT6/KU (mouse breast adenocarcinoma cells) as tumor cells, which formed a solid tumor on the chorioallantoic membrane (CAM) of a fertilized hen egg in the assay. Nanosecond pulsed electric fields with width of 1.5 ns were applied on the solid tumor on CAM with needle electrodes. Stainless wires of 1 mm in diameter were used as the needle electrodes. The two or four needle electrodes were used in this experiment. The solid tumor was dissected and extracted from the egg on a three days after application of nsPEF and was then weighed. The controls of tumor sample were also prepared without nsPEF application. Significance test on the weight of tumors was adopted to determine the effect of nsPEFs application. The difference of weight between the tumor with nsPEF application and control was significantly confirmed. The difference enlarged with the charging voltage of pulsed power generator.


In Vivo Experiment of Applying Nanosecond Pulsed Electric Fields on Solid Tumor

Proceedings of the 18th IEEE International Pulsed Power Conference


In vivo antioxidative activity of radical-containing-nanoparticle (RNP) in fertilized chicken egg assay

International Conference on Biomaterials Science 2011


Systems biology-based drug design of sugar-hybrid hypoxic cell radiosensitizers using the tumor-implantable chick embryo model


Boron tracedrug: Design, synthesis and pharmacological activity of phenolic BODIPY-containing antioxidants as traceable next-generation drug model

International Society on Oxygen Transport to Tissue 2010 (ISOTT 2010)


Prenylated acylphloroglucinol derivatives: Isoprenomics-based design, syntheses and antioxidative activities


Design of a Bioreductively-Activated Fluorescent pH Probe for Tumor Hypoxia Imaging


Design of novel hypoxia-targeting IDO hybrid inhibitors conjugated with an unsubstituted L-Trp as an IDO affinity moiety

ISOTT2008 (2008 International Society on Oxygen Transport to Tissue Conference)

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) catalyzes the initial and rate limiting step of L-Tryptophan (L-Trp) catabolism in the kynurenine pathway. IDO expresses in many neoplasms, and play a role in immunosuppression. IDO is activated only reductive or hypoxic conditions, because the heme iron of active site is easily oxidized to its inactive form. Hypoxic neoplastic cells indicate chemo- and radioresistances and also cause neoplasm' progression, invasion and metastasis. Previously we focused to the mode of activation of IDO only in hypoxic and reductive condition to design hypoxia-targeting IDO hybrid inhibitors, which constituted an IDO inhibitor 1-methyl-tryptophan (1MT) and hypoxic cytotoxin tirapazamine (TPZ), such as TX-2236, TX-2235, TX-2228 and TX-2234. They were good hypoxia-targeting IDO inhibitors. 1MT-TPZ hybrids inhibited IDO uncompetitively. Thus, it suggests that 1MT-TPZ hybrids were able to bind the only enzyme-substrate complex, not to bind the active site. In this study, we present here the novel design and syntheses of hypoxia-targeting IDO hybrid inhibitors conjugated with an unsubstituted L-Trp as an IDO affinity moiety without inhibitor 1MT such as L-Trp-TPZ hybrids 1 (n = 4, monoxide), 2 (n = 4, dioxide), 3 (n = 5, monoxide), and 4 (n = 5, dioxide). These L-Trp-TPZ hybrids were synthesized from 3-chlorinated TPZ monoxide with various length alkyldiamines to give the corresponding amine derivatives, which were conjugated with Boc-L-Trp to give the L-Trp-TPZ monoxide hybrids 1 and 3. L-Trp-TPZ dioxide hybrids 2 and 4 were also synthesized from the corresponding TPZ-dioxide trifluoroacetamide intermediates. L-Trp-TPZ hybrids were good competitive inhibitors of IDO. Thus, it suggests that these L-Trp-TPZ hybrids were able to bind the active site. In conclusion, we discovered IDO hybrid inhibitors conjugated with an unsubstituted L-Trp as an IDO affinity moiety. Additionally we are under evaluation of their hypoxic cytotoxicity to develop hypoxia-targeting IDO hybrid inhibitors as our final goal.


Development of an in vivo evaluation system of antioxidants for their vascular protective activities using the chick embryo chorioallantoic membrane

The blood vessel is one of the most important organs in the oxygen transport, and the drug discovery research of clinical-use antioxidants, which may control various vascular disorders caused by the oxidative stress, is extremely important. In fact, the in vitro evaluation system of antioxidants being mainly used now, however, has a problem of no appreciable in vivo redox status of the antioxidants. We, therefore, tried the development of an in vivo model for the evaluation of antioxidants for their vascular protective activities using the chick embryo having many advantages, such as handy, quick, cheap, and possible high-throughput screening. The topical administration (doses from 150 to 350 g) of 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride (AAPH), a water-soluble prooxidant, to the chorioallantoic membrane (CAM) of 6-days chick embryos, resulted in their vascular injuries of percentage from 25 to 100% dose dependently, which were correlated with their increased fatal rate of the percentage from 29 to 86%. Artepillin C, a potent natural antioxidant, showed a weak vascular injury (26% at 10 g). These results suggest that immature developing CAM vasculature might have low tolerance to oxidative injury. In the case of 12-days chick embryos, AAPH (doses from 0.3 to 7 mg) induced their vascular injuries (20 to 80%) against the CAM veins and venous capillaries without their fatal damage. Artepillin C, with its dose of up to 30 g, did not show the chick embryo's venous injury, and pre-treatment with artepillin C dose-dependently protected the CAM venous and venous capillary injuries induced by the post-administration of 3 mg of AAPH: 1 g artepillin C decreased 60% of venous injury. These results suggest that artepillin C efficiently protected the AAPH-induced vascular injury of chick embryonic CAM. In conclusion, artepillin C might be a promising clinical-use antioxidant for prevention of vascular disease.


A chemical biosynthesis design for antiatherosclerosis drug by acyclic tocopherol intermediate analogue based on ``isoprenomics''

ISOTT2007 (2007 International Society on Oxygen Transport to Tissue Conference)

Tocopherols constitute members of the vitamin E group and act as a potent lipid peroxidation inhibitor against for cell membrane such as blood vessels. Phytyl quinols, namely acyclic tocopherols, are key intermediate of tocopherol biosynthesis, but their biological activities remain unclear. We therefore investigated the structure-activity relationship of phytyl quinols to apply chemical biosynthesis design for an antiatherosclerosis drug. We have achieved the biosynthesis-oriented design and synthesis of alpha- (TX-2254) and beta- (TX-2247) phytyl quinol as an unnatural intermediate, other gamma- (TX-2242) and delta- (TX-2231) phytyl quinol as a natural one. Free radical reactivity was determined by using DPPH radical. Inhibitory activity of human low density lipoprotein (LDL) oxidation was measured by TBARS assay. Free radical reactivity of TX-2242 (EC50 = 24.6 microM) and TX-2231 (24.2 microM) were equal with DL-alpha-tocopherol (22.3 microM), whereas TX-2254 (38.0 microM) and TX-2247 (30.2 microM) showed lower reactivity than DL-alpha-tocopherol. TX-2242 (IC50 = 61 microM) and TX-2231 (69 microM) also showed almost same LDL antioxidant activity as DL-alpha-tocopherol (64 microM), while TX-2254 (149 microM) and TX-2247 (254 microM) showed lower antioxidant activity than DL-alpha-tocopherol. We suggested from these results that the cyclization of phytyl quinol to tocopherol is not indispensable for the appearance of the potent antioxidant activity. We also have found an interesting negative correlation between methylation and antioxidant activity of phytyl quinols. We will present ex vivo antioxidant activity for blood vessels in the chick embryo chorioallantoic membranes (CAM) as an alternative in vivo model.


Design and synthesis of LDL oxidation inhibitor based on isoprenomics

XIII Biennial Meeting of the Society for Free Radical Research International


Design, synthesis, and pharmacokinetics of hypoxic tumor-targeting boron carriers

Purpose: The presence of hypoxic tumor cells is also associated with resistance to boron neutron capture therapy (BNCT). To accomplish the effective boron carrier for BNCT, we have recently developed 2-nitroimidazole-sodium borocaptate-10B (BSH) conjugates, TX-2016, 2017, 2018, 2041, 2042, and 2060, that is, hybrids that have both hypoxic tumor cell g-ray-sensitizing unit, 2-nitroimidazoles, and thermal neutron-sensitizing unit, BSH [1]. Furthermore, In this communication, to improve the hypoxia-targating character, we report the design, synthesis, and pharmacokinetics of hypoxic cytotoxin-hybrid boron carriers, TX-2091, 2095, 2097, 2100, 2124 and 2125, having hypoxic cytotoxin moiety, such as 2-quinoxalinecarbonitrile-1,4-di-N-oxide (TX-402) and tirapazamine (TPZ), and BSH via some carbon chain linker as a pharmacokinetic controlling unit. Result: TX-2016, 2017, and 2018: tertamethylammonium salts of alkyl sulfides of BSH. TX-2041, 2042 and 2060: sodium salts of an alkyl sulfide or a dialkyl sulfonium derivatives of BSH. They were synthesized from their corresponding haloacetylcarbamoyl-2-nitroimidazoles[2] and BSH. To synthesize hypoxic cytotoxin conjugate, 3-clorinated hypoxic cytotoxin (TX-402 or TPZ) was condensed with ethyl-, propyl-, or hexyl-alcoholamine to obtain the corresponding hydroxyalkylamino derivatives. They were treated with bromoacetyl isocyanate followed by disodium (2-cyanoethyl)-thio-undecahydro-closo-dodecaborate(2-) to yield cyanoethyl sulfonium compounds, TX-2095, 2100, 2110, 2124, and 2125. Among the 2-nitroimidazole conjugates, TX-2041 has the most favorable pharmacokinetic characteristics with higher tumor affinity of 10B during neutron beam irradiation. In addition, TX-2041 showed a significantly higher radiosensitizating effect with reactor thermal neutron beams than that of BSH. Cyanoethyl sulufonium derivative, TX-2060 showed better tumor affinity of 10B and more cytotoxicity after irradiation with reactor thermal neutron beams than that of TX-2041. Furthermore, TX-2100 achieved significantly higher tumor affinity than 2-nitoroimidazoles, TX-2041 and 2060, and also showed cytotoxicity comparable to TX-2060. In conclusion, these hypoxic tumor trageting cytotoxin-hybrid 10B-carriers , such as TX-2100, with the potential tumor affinty of10B, are expected to have clinical applications as promising boron carriers for use in BNCT.


Synthesis of new GMII mannosidase inhibitors, diversity-oriented 5-substituted swainsonine analogues, via stereoselective Mannich reaction

230th American Chemical Society Meeting & Exposition

A potent Golgi a-mannosidase (GMII) inhibitor, (-)-swainsonine, exhibits pleiotropic effects such as anticancer activities including metastasis and immunomodulatory effects. To develop more potent immunomodulatory anticancer agents and gain insight on the molecular bases of these activities, we synthesized 5-substituted swainsonine analogues stereoselectivity using our developed diversity-oriented modification reaction (ref.1). We have developed amine acetal (1) as a versatile intermediate for the preparation of 5a-(3) and 5b-acyl (4). Swainsonine analogues were synthesized by stereoselective Mannich reaction of an in situ generated (-)-swainsonine iminium ion intermediate (2) followed by their epimerization reaction. Their carbonyl groups were reduced by Pd-catalyzed hydrogenation to afford 5a-(5a) and 5b-alkyl analogues(5b). Some of these new 5a-substituted swainsonine analogues possessing aromatic group showed more potent a-mannosidase inhibitory activities than swainsonine itself. To gain insight on the molecular bases of these activities, we also analyzed the crystal structures of Dorosophila GMII in complex with some of these swainsonine analogues.


Design of 2-methylene-4-cyclopentene-1,3-dione-containing azomycin derivatives as antiangiogenic hypoxic cell radiosensitizers

96th American Association for Cancer Research Annual Meeting


Artepillin C isoprenomics; first total synthesis of artepillin C and medicinal approach for artepillin C analogues

3rd International Symposium on Natural Drugs

本論文では，プロポリスの生理活性成分として注目される，artepillin Cの初の全合成を達成した．


Phenolic natural product isoprenomics; first total synthesis of artepillin C and medicinal approach for artepillin C analogues

本論文では，プロポリスの生理活性成分として注目される，artepillin Cの初の全合成を達成した．さたにこれをリード化合物としてアルキルフェノール誘導体を分子設計·合成し，そのミトコンドリア呼吸阻害活性及び脂質過酸化阻害活性についても検討した．


Structure-based design of the antitumor 2-hydroxyarylidene-4-cyclopentene-1,3-dione TX-1123 as a protein tyrosine kinase inhibitor having low mitochondrial toxicity

3rd International Conference on Inhibitors of Protein Kinases and Workshop on Phosphoryl-Transfer Mechanisms

本発表において，チロシンキナーゼ阻害を介した抗腫瘍剤をめざして2-hydroxyarylidene-4-cyclopentene-1,3-dione誘導体の分子設計·合成及び生物活性の検討を行った．その結果，AG17と比較してミトコンドリア毒性の低い，強いCOX-2阻害活性を有する強力な抗腫瘍性チロフォスチンであるTX-1123の開発に成功したことを示した．


TX-402: Hypoxic cytotoxin as an inhibitor pf hypoxia-inducible factor 1 pathway

The Tumor Microenvironment and Its Inpact on Cancer Therapies 8th International Workshop

本発表で，血管新生阻害作用を有する新規hypoxic cytotoxin TX-402は，低酸素誘導因子(HIF-1)シグナル経路を阻害することによって，血管新生阻害作用などの低酸素応答反応を抑制することを示した．


Design of selective arachidonic acid cascade inhibitors of low-mitochondrial-toxic PTK inhibitor TX-1123 analogues based on their COX-1, 2 and 5-LO inhibitory activities

The 8th International Workshop on the Tumor Microenvironment and Its Impact on Cancer Therapies


Possible potent activity of 7-Oac-UDCA, a novel compound, in the prevention of colon cancer

18th World Congress of Digestive Surgery (International Society for Digestive Surgery), 9th Hong Kong International Cancer Congress

新規大腸発がん予防薬として7-OAc-UDCAの分子設計·合成を行いその活性を明らかにした．


TX-1877: Designed antimetastatic hypoxic cell radiosensitizer

The 6th China-Japan Joint Symposium on Drug Design and Development (Asian Federation for Medicinal Chemistry)

本発表において，多機能性低酸素細胞放射線増感剤TX-1877及びそのアナログの分子設計を行い，これらの低酸素放射線増感作用，血管新生阻害作用，転移抑制作用について，構造活性相関を行い，それらの有効性を示した．


Characterization of human Gc protein-derived macrophage activation factor (GcMAF) and its functional role in macrophage tumoricidal activity

29th ISOTT (International Society on Oxygen Transport to Tissue) annual meeting

本発表では，GcMAFの抗腫瘍作用の作用機構として，マクロファージ貪食能と活性酸素生成を活性化することを明らかにした．


Structure-based elucidation nof antioxidative and antiperoxidative effects with 2,4,6-trisubstituted phenols

10th Biennial Meeting of the International Society for Free Radical Research (SFRR 2000)

2,4,6三置換フェノール類の抗酸化作用美ついての構造活性相関を論述した．

2,4,6三置換フェノール類の抗酸化作用美ついての構造活性相関を論述した．


Apoptosis Induc-tion of Cyto-chalasins Iso-lated from The Japanese Fungus Daldinia Ver-nicaso for Human Colon Cancer Cell

Third Interna-tional Congress on Phytomedi-cine

本論文において，Daldinia Venicosaより単離，構造決定したサイトカラシン類の大腸がん由来HCT116細胞に対するアポトーシス誘導作用を明らかにし，これらの構造活性相関について論述した．


Design, Synthesis, and Activities of Antimetastatic Hypoxic Cell Radiosensitizer TX-1877 and its Analogues Inhibiting Endothelial Cells Migration

11th Int'l Conference of Chemical Modifiers of Cancer Treatment

腫瘍転位抑制作用を有する低酸素細胞放射線増感剤TX-1877の分子設計·合成，生物活性について発表した．


Design, synthesis, and activities of antimetastatic hypoxic cell radiosensitizer TX-1123 and its analogues inhibiting endotherlial cells migration

Tumor Physiology and Cancer Treatment, 8th International Conference-Chemical Modifiers of Cancer Treatment Series


Design and synthesis of 2,6-diprenyl-4-iodophenol TX-1952 having a novel and potent anti-peroxidative activity

ISOTT(International Society on Oxygen Transport to Tissue) 2000 annual meeting

2,6-Diprenyl-4-iodophenol 類のTX-1952及びその誘導体の，抗酸化作用における構造活性相関について発表した．


Design, synthesis and biological activities od antiangiogenic hypoxic cytotoxin, triazine-N-oxide derivatives

ISOTT2000 (International Society on Oxygen Transport to Tissue)

Hypoxic cytotoxinであるトリアジン-N-オキシド類の分子設計·合成及び生物活性について発表した．


Tumor cell alpha-N-acetylgalactosaminidase activity and its involvement in GcMAF-related macrophage activation

腫瘍由来α-N-アセチルガラクトサミニダーゼ活性のGcMAFマクロファージ活性化作用に対する影響について発表した．


Brefeldin A: Toward new Differentiation and Apoptosis Inducers

Fourth Australia/Japan Joint Symposium on Drug Design and Development

ブレフェルジンAの分化誘導作用と抗腫瘍活性及びアポトーシス誘導作用について発表した．


Design, Synthesis and effect of hypoxic cell radiosensitizer TX-1877 and its derivatives as endothelial cells migration inhibitor

MILLENNIAL WORLD CONGRESS OF PHARMACEUTICAL SCIENCES

新規な転位抑制作用を有する低酸素細胞放射線増感剤TX-1877とその誘導体の設計·合成，及び内皮細胞の浸潤移行抑制効果をはじめとする生物活性について発表した


Artepillin C: Molecular modeling and synthetic approach

2nd International Conference on Food Factors

プロポリス成分，アルテピリンCの全合成を完成させてた．

プロポリス成分，アルテピリンCの全合成を完成させてた．


4-epi-Brefeldin A: probing new structural requirements of brefeldin A for inducing activity of differentiation and apoptosis in human colon cancer cell HCT 116

AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Tragets and Cancer Therapeutics, Discovery, Development, and Clinical Validation

ブレフェルジン誘導体4-epi-Brefeldin Aの設計·合成と分化誘導作用，抗腫瘍活性及びアポトーシス誘導作用について発表した．


B学部における学校推薦型選抜Ⅰ地方創生型(地域産業振興枠)の設計と実施 ―入試業務効率化に向けた新たな取り組みを踏まえて―

令和5年度全国大学入学者選抜研究連絡協議会大会(第18回)

令和5年度全国大学入学者選抜研究連絡協議会大会(第18回)


シアル酸を含む糖混合物の老化線維芽細胞に対する抗老化活性の評価

シアル酸を含む糖混合物の老化線維芽細胞に対する抗老化活性の評価


MetAGin(メタジン)®(アメリカ人参複合乳酸菌発酵エキス末)の筋萎縮抑制効果

第26回日本バイオ治療法学会

第26回日本バイオ治療法学会


ストレスケアカウンセリングとマックビーの自律神経失調症に対する改善効果

ストレスケアカウンセリングとマックビーの自律神経失調症に対する改善効果

第38回日本ストレス学会学術総会

第38回日本ストレス学会学術総会


アセチルグルコース修飾Ceritinibの放射線増感剤としての創薬研究

アセチルグルコース修飾Ceritinibの放射線増感剤としての創薬研究

2022年日本化学会中四国支部大会

2022年日本化学会中四国支部大会


複合乳酸菌発酵処理したアメリカ人参の筋萎縮抑制効果

複合乳酸菌発酵処理したアメリカ人参の筋萎縮抑制効果

2022年日本化学会中四国支部大会

2022年日本化学会中四国支部大会


GcMAF のマクロファージ活性化を介した抗腫瘍効果に関する作用機序の解明

GcMAF のマクロファージ活性化を介した抗腫瘍効果に関する作用機序の解明

2022年日本化学会中四国支部大会

2022年日本化学会中四国支部大会


アミロライド誘導体の構造活性相関による新規Na+/H+交換 輸送体5 (NHE5) 選択的阻害剤UTX-143の創製

2022年日本化学会中四国支部大会

2022年日本化学会中四国支部大会


マトリックスメタロプロテアーゼ阻害を介した抗転移活性を有する新規Celecoxib誘導体の開発

2022年日本化学会中四国支部大会

2022年日本化学会中四国支部大会


Elucidation of anti-tumor action mediated by macrophage-producing cytokines by macrophage activating factor GcMAF

第81回日本癌学会学術総会

第81回日本癌学会学術総会


MetAGin™(アメリカ人参複合乳酸菌発酵エキス末) の筋萎縮抑制効果

MetAGin™(アメリカ人参複合乳酸菌発酵エキス末) の筋萎縮抑制効果

第65回一般社団法人比較統合医療学会学術大会

第65回一般社団法人比較統合医療学会学術大会


一般選抜後期日程における入学辞退率改善の取り組みーー徳島大学B学部の事例からーー

第17回大学教育カンファレンスin徳島

第17回大学教育カンファレンスin徳島


ガントリー搭載型検出器を用いたMLC位置エラーのγ解析の検討

ガントリー搭載型検出器を用いたMLC位置エラーのγ解析の検討

第34回高精度放射線外部照射部会学術大会(WEB開催)

第34回高精度放射線外部照射部会学術大会(WEB開催)


瞬芽ブドウ種子エキスiGS4000のアトピー性皮膚炎に対する基礎的検討

瞬芽ブドウ種子エキスiGS4000のアトピー性皮膚炎に対する基礎的検討

第50回日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会

第50回日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会


瞬芽ブドウ種子成分のアトピー性皮膚炎モデルマウスに対する改善効果

瞬芽ブドウ種子成分のアトピー性皮膚炎モデルマウスに対する改善効果

第24回バイオ治療法研究会学術集会

第24回バイオ治療法研究会学術集会


大学研究者による大学発ベンチャーの創出

大学研究者による大学発ベンチャーの創出

産業医科大学令和2年度第1回知的財産セミナー

産業医科大学令和2年度第1回知的財産セミナー


腫瘍移植鶏卵モデルを用いた癌の創薬研究とPDXモデルの開発

腫瘍移植鶏卵モデルを用いた癌の創薬研究とPDXモデルの開発

患者由来がんモデル講演会2020

患者由来がんモデル講演会2020


発育鶏卵を用いた患者由来がんモデルの開発

発育鶏卵を用いた患者由来がんモデルの開発

第24回日本がん分子標的治療学会学術集会

第24回日本がん分子標的治療学会学術集会


Development of a Novel Amiloride Derivative as a Na+/H+ exchanger 5 selective inhibitor

第79回日本癌学会学術総会

第79回日本癌学会学術総会


Development of a Novel Celecoxib Derivative UTX-121 as an Antimetastatic Agent

第79回日本癌学会学術総会

第79回日本癌学会学術総会


5-ALAを用いた光線力学療法における新規シッフ塩基併用による増強作用

5-ALAを用いた光線力学療法における新規シッフ塩基併用による増強作用

日本農芸化学会2020年度中四国支部大会

日本農芸化学会2020年度中四国支部大会


放射線増感ユニットであるアセチルグルコースを修飾したEGFR阻害剤Erlotinib誘導体の創製

第22回癌治療増感シンポジウム

第22回癌治療増感シンポジウム


5-アミノレブリン酸を用いたがん光線力学療法における新規シッフ塩基の併用による増強作用

第22回癌治療増感シンポジウム

第22回癌治療増感シンポジウム


リニアックの FFFビームに対する新規増感剤の創製

リニアックの FFFビームに対する新規増感剤の創製

第22回癌治療増感シンポジウム

第22回癌治療増感シンポジウム


低分子化ホエイプロテインを用いたウシ乳房炎に対する治療剤の開発

低分子化ホエイプロテインを用いたウシ乳房炎に対する治療剤の開発

第23回バイオ治療法研究会学術集会

第23回バイオ治療法研究会学術集会


ガントリー搭載型検出器を用いたMLC解析の検討

ガントリー搭載型検出器を用いたMLC解析の検討

第32回日本放射線腫瘍学会学術大会

第32回日本放射線腫瘍学会学術大会


乳がんに対するアミノレブリン酸を用いた超音波力学療法における温熱療法の増強作用

乳がんに対するアミノレブリン酸を用いた超音波力学療法における温熱療法の増強作用

日本化学会中国四国支部大会徳島大会

日本化学会中国四国支部大会徳島大会


医療用直線加速器の高線量率モードX線に対するGemcitabineの増感効果

医療用直線加速器の高線量率モードX線に対するGemcitabineの増感効果

日本化学会中国四国支部大会徳島大会

日本化学会中国四国支部大会徳島大会


ヒト血清由来マクロファージ活性化因子GcMAFの免疫調節作用に関する基礎および臨床研究

日本化学会中国四国支部大会徳島大会

日本化学会中国四国支部大会徳島大会


双極性ポリマープローブの生体内粒子径解析に向けた多重共鳴拡散 NMR の利用

双極性ポリマープローブの生体内粒子径解析に向けた多重共鳴拡散 NMR の利用

日本化学会中国四国支部大会徳島大会

日本化学会中国四国支部大会徳島大会


アセチルグルコースを修飾した放射線増感作用を有する抗腫瘍剤の創薬研究

アセチルグルコースを修飾した放射線増感作用を有する抗腫瘍剤の創薬研究

日本化学会中国四国支部大会徳島大会

日本化学会中国四国支部大会徳島大会


低侵襲的がん治療法としての5-アミノレブリン酸を用いた超音波力学/温熱療法

低侵襲的がん治療法としての5-アミノレブリン酸を用いた超音波力学/温熱療法

第40回日本レーザー医学会総会

第40回日本レーザー医学会総会


発育鶏卵を用いたがんの創薬研究

発育鶏卵を用いたがんの創薬研究

第69回日本薬学会関西支部総会・大会

第69回日本薬学会関西支部総会・大会


自己免疫疾患に対する免疫調節剤``初乳MAF''および水溶性藍粉末の研究開発

自己免疫疾患に対する免疫調節剤``初乳MAF''および水溶性藍粉末の研究開発

第46回技術士会全国大会

第46回技術士会全国大会


医療用直線加速器の高線量率モードX線を増感する抗がん剤の探索

医療用直線加速器の高線量率モードX線を増感する抗がん剤の探索

第25回癌治療増感研究会

第25回癌治療増感研究会


5-アミノレブリン酸を用いた超音波力学療法に対する温熱又は放射線の併用効果

5-アミノレブリン酸を用いた超音波力学療法に対する温熱又は放射線の併用効果

第9回ポルフィリンーALA学会年会

第9回ポルフィリンーALA学会年会


低分子化ホエイプロテインを用いたウシ乳房炎に対する治療剤の開発

低分子化ホエイプロテインを用いたウシ乳房炎に対する治療剤の開発


アミノレブリン酸を用いるがん光線力学的療法に対する新規シッフ塩基誘 導体の感受性増強作用


Development of sonosensitizer and immunoactivator by medical-engineering cooperation

医工連携による超音波増感剤および免疫賦活剤の開発

日本化学会第99春季年会

日本化学会第99春季年会


Development of Novel Benzotriazine 1,4-Dioxide Sensitizer with Cell Nucleus Targeting and Its Radiosensitizing Effect for Hypoxic Tumor

細胞核移行性をもつ新規ベンゾトリアジオキサイド誘導体の創製と低酸素がんに対する放射線増感効果

日本化学会第99春季年会

日本化学会第99春季年会


The therapeutic effect of low molecular weight whey protein against bovine mastitis

ウシ乳房炎に対する低分子化ホエイプロテインの治療効果

日本化学会第99春季年会

日本化学会第99春季年会


Development of a Novel Acetyl Glucose-modified Gefitinib Derivative for Improvement of Radiosensitizing Effect

放射線増感効果の向上を目指した新規アセチルグルコース修飾Gefitinib誘導体の創製

日本化学会第99春季年会

日本化学会第99春季年会


Enhancement effects of hypoxic cell radiosensitizer on sonodynamic therapy using 5-aminolevulinic acid

アミノレブリン酸を用いた超音波力学療法に対する低酸素細胞放射線増感剤の増強効果

日本化学会第99春季年会

日本化学会第99春季年会


腫瘍移植鶏卵を用いた癌の創薬研究と医工連携による免疫療法の開発

腫瘍移植鶏卵を用いた癌の創薬研究と医工連携による免疫療法の開発

神戸薬科大学 特別研究セミナー

神戸薬科大学 特別研究セミナー


Chiral-2-nitroimidazole骨格を有するTX-2036 誘導体の開発:放射線増感能の修飾に関わる分子特性の検証

第22回バイオ治療法研究会学術集会

第22回バイオ治療法研究会学術集会


ウシ乳房炎に対する低分子化ホエイプロテインの治療効果

ウシ乳房炎に対する低分子化ホエイプロテインの治療効果

比較統合医療学会第62回大会

比較統合医療学会第62回大会


Development of acetylglucose-modified gefitinib derivatives as a novel radiosensitizer

新規放射線増感剤としてのアセチルグルコース修飾Gefitinib誘導体UTX-115の創製

第77回日本癌学会学術総会

第77回日本癌学会学術総会


ESR法を用いたALA-SDTの抗腫瘍作用機序の解析

ESR法を用いたALA-SDTの抗腫瘍作用機序の解析

第8回ポルフィリン‐ALA学会年会

第8回ポルフィリン‐ALA学会年会


アミノレブリン酸を用いるがん光線力学的療法に対するシッフ塩基誘導体の感受性増強作用


5-アミノレブリン酸およびプロトポルフィリンⅨの炭素線増感作用

5-アミノレブリン酸およびプロトポルフィリンⅨの炭素線増感作用

日本化学会第98春季年会

日本化学会第98春季年会


アミノレブリン酸を用いた超音波療法に対する温熱の増強効果

アミノレブリン酸を用いた超音波療法に対する温熱の増強効果

日本化学会第98春季年会

日本化学会第98春季年会


2-ニトロイミダゾール基を導入した新規ホスホリルコリンポリマーの合成と機能評価

2-ニトロイミダゾール基を導入した新規ホスホリルコリンポリマーの合成と機能評価

日本化学会第98春季年会

日本化学会第98春季年会


Development of macrophage activator with protease-treated whey protein

低分子化したホエイプロテインを用いたマクロファージ活性化剤の開発

日本化学会 第98春季年会

日本化学会 第98春季年会


5-アミノレブリン酸を用いた光線力学治療ALA-PDTに対する増感剤TX-816の創製

日本化学会第98春季年会

日本化学会第98春季年会


血清糖タンパク質由来マクロファージ活性化剤の創製と免疫療法への応用

血清糖タンパク質由来マクロファージ活性化剤の創製と免疫療法への応用

日本農芸化学会2018年度大会

日本農芸化学会2018年度大会


放射線増感作用の向上を目指したアセチルグルコース修飾Gefitinib誘導体の創製

第20回癌治療増感研究シンポジウム

第20回癌治療増感研究シンポジウム


糖タンパク質由来マクロファージ活性化剤MAFの開発

糖タンパク質由来マクロファージ活性化剤MAFの開発

比較統合医療学会第60回大会

比較統合医療学会第60回大会


糖付加によるTX-1877系列化合物の機能制御:放射線増感能との相関解析

糖付加によるTX-1877系列化合物の機能制御:放射線増感能との相関解析

第21回バイオ治療法研究会

第21回バイオ治療法研究会


5-アミノレブリン酸およびその代謝物であるプロトポルフィリンⅨの炭素線増感作用

5-アミノレブリン酸およびその代謝物であるプロトポルフィリンⅨの炭素線増感作用

第21回バイオ治療法研究会

第21回バイオ治療法研究会


低分子化ホエイプロテインのマクロファージ活性化能

低分子化ホエイプロテインのマクロファージ活性化能

第21回バイオ治療法研究会

第21回バイオ治療法研究会


低酸素腫瘍細胞に対する平坦化フィルターフリービームの抗腫瘍活性における線量率効果

第76回日本癌学会学術総会

第76回日本癌学会学術総会


元気で長生きするための自然免疫の活性化-血清MAFおよび初乳MAFの臨床研究

元気で長生きするための自然免疫の活性化-血清MAFおよび初乳MAFの臨床研究

第14回日本循環器看護学会学術集会

第14回日本循環器看護学会学術集会


血清糖タンパク質由来マクロファージ活性化剤の創製と免疫療法への応用研究

血清糖タンパク質由来マクロファージ活性化剤の創製と免疫療法への応用研究

比較統合医療学会第59回大会

比較統合医療学会第59回大会


5-アミノレブリン酸と超音波の併用による 抗腫瘍効果の評価と作用機序の解析

5-アミノレブリン酸と超音波の併用による 抗腫瘍効果の評価と作用機序の解析

第70回日本酸化ストレス学会学術集会

第70回日本酸化ストレス学会学術集会


ウシ初乳タンパク質を用いたマクロファージ作用剤の開発と自己免疫疾患に対する臨床応用

日本農芸化学会中四国支部第48回講演会

日本農芸化学会中四国支部第48回講演会


5-アミノレブリン酸を用いた超音波と温熱の併用による抗腫瘍活性の評価

5-アミノレブリン酸を用いた超音波と温熱の併用による抗腫瘍活性の評価

第7回ポルフィリンALA学会年会

第7回ポルフィリンALA学会年会


TMAC Design Workshop 2016 によるアカデミックコラボレーション

日本機械学会設計工学システム部門講演会2016・講演論文集

日本機械学会設計工学システム部門講演会2016・講演論文集


ナノ秒パルスパワーを用いたがん治療のIn vivoおよびEx vivo実験

ナノ秒パルスパワーを用いたがん治療のIn vivoおよびEx vivo実験

電気学会パルスパワー研究会資料

電気学会パルスパワー研究会資料


TrueBeamを用いた低LET放射線の線量率と生物効果の相関について

TrueBeamを用いた低LET放射線の線量率と生物効果の相関について

第18回癌治療増感研究シンポジウム

第18回癌治療増感研究シンポジウム


ビオチン化GcMAFの作製とマクロファージGcMAF受容体の探索

ビオチン化GcMAFの作製とマクロファージGcMAF受容体の探索

第19回バイオ治療法研究会

第19回バイオ治療法研究会


細胞を用いた低LET放射線の線量率と抗腫瘍効果の相関

細胞を用いた低LET放射線の線量率と抗腫瘍効果の相関

第11回中国四国放射線技術フォーラム

第11回中国四国放射線技術フォーラム


脳虚血後後期におけるGcMAF投与はM2 macrophageを増加させ神経再生に寄与する

一般社団法人 日本脳神経外科学会第74回学術総会

一般社団法人 日本脳神経外科学会第74回学術総会


Evaluation of the Sonosensitizing Activities of 5-Aminolevulinic Acid in Breast Tumor Chick Embryos and Mice Model.

第74回日本癌学会学術総会

第74回日本癌学会学術総会


脳虚血後後期におけるGroup-specific protein-derived macrophage activating factor (GcMAF)投与は，M2 macrophage

第2回日本心血管脳卒中学会学術集会

第2回日本心血管脳卒中学会学術集会


乳がん移植鶏卵およびマウスモデルを用いたALA+SDTの抗腫瘍作用の評価

乳がん移植鶏卵およびマウスモデルを用いたALA+SDTの抗腫瘍作用の評価

第5回ポルフィリンALA学会

第5回ポルフィリンALA学会


安定同位元素を集積した高分子ナノプローブによるがんの分子標的 MR イメージング

第17回癌治療増感研究シンポジウム

第17回癌治療増感研究シンポジウム


ナノ秒パルス電界印加による鶏卵の死亡率の検討

ナノ秒パルス電界印加による鶏卵の死亡率の検討

平成26年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集

平成26年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集


立体規則性の規制されたポリ[N-(2-ヒドロキシプロピル)メタクリルアミド]の合成

第60回高分子研究発表会(神戸)

第60回高分子研究発表会(神戸)


発育鶏卵を用いた次世代動物実験法の開発と制癌剤の創薬研究

発育鶏卵を用いた次世代動物実験法の開発と制癌剤の創薬研究

甲南大学FIRST/FIBER産学連携サロン=Part 8= 神戸市6月クラスター交流会・第46回甲南ニューフロンティアサロン


血清中GcMAFのELISAによる測定法の検討

血清中GcMAFのELISAによる測定法の検討


腫瘍移植鶏卵モデルを用いた5-Aminolevulinic acidおよびTin Chlorin e6の超音波増感活性の評価


マクロファージ活性化因子GcMAFのサイトカイン産生に対する影響

マクロファージ活性化因子GcMAFのサイトカイン産生に対する影響


VeliparibをリードとしたPARP標的中性子捕捉療法剤UTX-89の分子設計


4-nitroimidazole型類似体を用いた低酸素細胞放射線増感剤TX-2244の作用機序の解析


細胞間放射線感受性の違いを考慮した治療計画技術応用に関する基礎的検討

細胞間放射線感受性の違いを考慮した治療計画技術応用に関する基礎的検討

第16回癌治療増感研究シンポジウム

第16回癌治療増感研究シンポジウム


超音波による癌治療に対する 5-aminolevulinic acidの増感作用の検討

第16回癌治療増感研究シンポジウム

第16回癌治療増感研究シンポジウム


小型中性子発生機を用いたボロントレースドラッグUTX-51のNDT評価

小型中性子発生機を用いたボロントレースドラッグUTX-51のNDT評価

第17回バイオ治療法研究会学術集会

第17回バイオ治療法研究会学術集会


AGEモデルである糖化BSA を標的とするボロントレースドラッグUTX-51のNDT評価

第17回バイオ治療法研究会学術集会

第17回バイオ治療法研究会学術集会


細胞間放射線感受性の違いを考慮した最適放射線治療計画法に関する検討

細胞間放射線感受性の違いを考慮した最適放射線治療計画法に関する検討

第17回バイオ治療法研究会学術集会

第17回バイオ治療法研究会学術集会


ソノダイナミック治療，GcMAFを併用した乳癌の1症例

ソノダイナミック治療，GcMAFを併用した乳癌の1症例

第17回バイオ治療法研究会学術集会

第17回バイオ治療法研究会学術集会


発育鶏卵を用いた5-Aminolevulinic acidおよびTin Chlorin e6の薬物動態と超音波増感活性の評価

第17回バイオ治療法研究会学術集会

第17回バイオ治療法研究会学術集会


Development of Immunomodulatory Cancer Therapy Based on Gc protein-derived Macrophage Activating Factor (GcMAF)

7th International Symposium on Nanomedicine


Development of antimetastatic hypoxic cytotoxin TX-2137 targeting for Akt/protein kinase B

72th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association


極短パルス電界の固形腫瘍への効果に関する研究

極短パルス電界の固形腫瘍への効果に関する研究

平成25年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集

平成25年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集


発育鶏卵を用いたオオバギ葉抽出物の放射線防護活性の評価

発育鶏卵を用いたオオバギ葉抽出物の放射線防護活性の評価

第19回癌治療増感研究会

第19回癌治療増感研究会


発育鶏卵を用いた5-ALAの超音波増感による抗腫瘍活性の評価

発育鶏卵を用いた5-ALAの超音波増感による抗腫瘍活性の評価

第3回ポルフィリン‐ALA学会年会

第3回ポルフィリン‐ALA学会年会


発育鶏卵を工学的動物モデルとした制がん剤のメディシナルケミストリー

発育鶏卵を工学的動物モデルとした制がん剤のメディシナルケミストリー

日本化学会第93春季年会

日本化学会第93春季年会


Design, synthesis and in ovo evaluation of prenylated antioxidants based on isoprenomics.

International Free Radical Winter School 2013


解糖系からみた癌増感のターゲット:糖修飾放射線増感剤のメディシナルケミストリー

解糖系からみた癌増感のターゲット:糖修飾放射線増感剤のメディシナルケミストリー

第15回癌治療増感研究シンポジウム

第15回癌治療増感研究シンポジウム


ヒト血清糖タンパク質の糖鎖修飾による免疫賦活剤の創製と臨床応用

ヒト血清糖タンパク質の糖鎖修飾による免疫賦活剤の創製と臨床応用

第8回香川大学工学部先端工学研究発表会

第8回香川大学工学部先端工学研究発表会


FTY720をリードとした血管新生阻害性α-トコフェロール誘導体UTX-93の分子設計

第24回ビタミンE研究会

第24回ビタミンE研究会


ヒトがん細胞を用いた抗転移性低酸素サイトトキシン類の開発

ヒトがん細胞を用いた抗転移性低酸素サイトトキシン類の開発

平成24年度がん進展制御研究所 共同利用・共同研究拠点研究成果報告会

平成24年度がん進展制御研究所 共同利用・共同研究拠点研究成果報告会


GcMAF含有ヒト血清のマクロファージ貪食活性化能および抗腫瘍活性の評価

GcMAF含有ヒト血清のマクロファージ貪食活性化能および抗腫瘍活性の評価

第16回バイオ治療法研究会学術集会

第16回バイオ治療法研究会学術集会


ナノ秒パルス電界の腫瘍への印加効果に関する研究

ナノ秒パルス電界の腫瘍への印加効果に関する研究

平成24年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集

平成24年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集


beta-Galactosidase treatment is common modification method of three major subtypes of Gc protein to GcMAF in vivo

71th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association


HIF-1/GFP発現系を利用した腫瘍移植鶏卵における低酸素領域の解析と放射線による分布変化の観察

第18回癌治療増感研究会

第18回癌治療増感研究会


イソプレノミクスを基盤としたプレニルアシルフロログルシノール類の合成と抗酸化活性の評価

第65回日本酸化ストレス学会学術集会

第65回日本酸化ストレス学会学術集会


血清Gc protein の糖鎖構造-マクロファージ活性相関解析と免疫賦活剤創生へのメディシナルケミストリー

第3回グライコバイオロジクス研究会

第3回グライコバイオロジクス研究会

グライコバイオロジクス研究会

グライコバイオロジクス研究会


天然物志向創薬のGREENING:イソプレノミクス創薬と発育鶏卵を用いた抗酸化活性評価系の構築

グリーンサイエンス講演会

グリーンサイエンス講演会

高知大学教育研究部総合科学系複合領域科学部門

高知大学教育研究部総合科学系複合領域科学部門


発育鶏卵を用いた放射線増感剤・血管新生阻害剤・抗酸化剤の創薬研究

発育鶏卵を用いた放射線増感剤・血管新生阻害剤・抗酸化剤の創薬研究

NMR関連ミニシンポジウム∼最新研究動向∼

NMR関連ミニシンポジウム∼最新研究動向∼

徳島化学工学懇話会・徳島大院STS研究部NMR運営委員会

徳島化学工学懇話会・徳島大院STS研究部NMR運営委員会


1s1sおよび22型Gc proteinの脱ガラクトース体におけるマクロファージ活性化能の評価


イソプレノミクスを基盤としたプレニル化アシルフロログルシノール類の合成と抗酸化活性の評価


腫瘍移植鶏卵における低酸素腫瘍の同定とetanidazoleのin vivo放射線増感活性の評価


アセチル化グルコースハイブリッド放射線増感剤TX-2244をリードとした6位修飾グルコース型放射線増感剤の分子設計

第14回癌治療増感研究シンポジウム

第14回癌治療増感研究シンポジウム


イソプレノミクスによる7位メチルトコフェロールの合成とLDL抗酸化活性

イソプレノミクスによる7位メチルトコフェロールの合成とLDL抗酸化活性

第23回ビタミンE研究会

第23回ビタミンE研究会


発育鶏卵を用いた低酸素細胞放射線増感剤およびラジカル含有ナノ粒子のin vivo評価法の開発

バイオインダストリー協会 大学発・選り抜きセミナー 徳島大学研究者との集い・第3回東京編


In Vivo Antioxidative Activity of O-TEMPO-RNP using Our Developed Chicken Egg Assay

第21回日本MRS学術シンポジウム

第21回日本MRS学術シンポジウム


β-ガラクトシダーゼによる糖鎖修飾を受けた1s1sおよび22型Gcグロブリンのマクロファージ活性化能の評価

第15回バイオ治療法研究会学術集会

第15回バイオ治療法研究会学術集会


5フルオロウラシルの低酸素ヒト肺がん細胞X線致死増感効果

5フルオロウラシルの低酸素ヒト肺がん細胞X線致死増感効果

日本放射線影響学会第54回大会

日本放射線影響学会第54回大会


Development of an in vivo screening system for radiosensitizers and antioxidants using a chick embryo model

4th Japan-Korea Joint Symposium on Bio-microsensing Technology


超高速パルス電界の腫瘍への印加に関する研究

超高速パルス電界の腫瘍への印加に関する研究

第34回日本生体医工学中国四国支部大会講演抄録

第34回日本生体医工学中国四国支部大会講演抄録


Effect of the Macrophage Activating Factor Precursor (preGcMAF) on Phagocytic Activation of Mouse Peritoneal Macrophages

70th Annual Meeting of the Japanese Cancer Association


Evaluation of the In vivo Radiosensitizing Activity of Etanidazole Using Tumor-bearing Chick Embryo


酸化ストレス発育鶏卵モデルを用いたラジカル含有ナノ粒子TEMPO-RNPのin vivo抗酸化活性評価

第64回日本酸化ストレス学会学術集会

第64回日本酸化ストレス学会学術集会


ボロントレースドラッグを指向したBODIPY含有フェノールの抗酸化剤分子設計

ボロントレースドラッグを指向したBODIPY含有フェノールの抗酸化剤分子設計

第17回癌治療増感研究会

第17回癌治療増感研究会


多機能性糖タンパク質Gc proteinの質量分析を通した糖ペプチド構造解析法の開発


GalNAc-リジンクラスターのマクロファージ細胞NR8383による貪食活性評価


ホップに含まれるプレニル化アシルフロロアシルグルシノール誘導体のLDL抗酸化活性とイソプレノミクスに基づく評価


MTT法によるスギ水蒸気爆砕抽出物の抗腫瘍活性の評価

MTT法によるスギ水蒸気爆砕抽出物の抗腫瘍活性の評価


二糖鎖Gcタンパク質(GcX)の調製とマクロファージ活性化能評価

二糖鎖Gcタンパク質(GcX)の調製とマクロファージ活性化能評価


リポソームへのフラーレン交換反応のπ分子による制御

リポソームへのフラーレン交換反応のπ分子による制御

日本化学会第91春季年会

日本化学会第91春季年会


SNARFを基本骨格とした蛍光プローブの設計戦略

SNARFを基本骨格とした蛍光プローブの設計戦略

日本化学会第91春季年会

日本化学会第91春季年会


固形腫瘍に対するナノ秒パルスパワー印加効果に関する研究

固形腫瘍に対するナノ秒パルスパワー印加効果に関する研究

平成23年電気学会全国大会講演論文集

平成23年電気学会全国大会講演論文集


ダイナミックドラッグ創生へのアプローチ - ボロントレースドラッグ仕様BODIPY含有抗酸化物質のメディシナルケミストリー

第14回バイオ治療法研究会学術集会

第14回バイオ治療法研究会学術集会


癌免疫療法の確立を目指したマクロファージ活性化因子(GcMAF)前駆物質GcXの創製

第14回バイオ治療法研究会学術集会

第14回バイオ治療法研究会学術集会


メディシナル・エレクトロノミクス分子としてのオリゴアセチレニック芳香族化合物の疎水性

第38回構造活性相関シンポジウム

第38回構造活性相関シンポジウム


ナノ秒パルス電界の固形腫瘍に対する印加効果に関する研究

ナノ秒パルス電界の固形腫瘍に対する印加効果に関する研究

平成22年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集

平成22年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集


SNARF を基本骨格とした蛍光プローブの合理的設計戦略

SNARF を基本骨格とした蛍光プローブの合理的設計戦略

第4回バイオ関連化学シンポジウム

第4回バイオ関連化学シンポジウム


Development of fluorescent pH probe for measuring intracellular pH of tumor hypoxic cells

がん細胞内pHを検出するための蛍光性pHインジケーターの開発

第69回日本癌学会学術総会

第69回日本癌学会学術総会


Design of boron tracedrug phenolic BODIPY-containing antioxidants as autopsy/virtopsy imaging agents

第69回日本癌学会学術総会

第69回日本癌学会学術総会


SAR analysis of electron-rich polyyne analogues of FTY720 based on in vivo chick embryo antiangiogenic assay

第69回日本癌学会学術総会

第69回日本癌学会学術総会


蛍光プローブの合理的設計を目指したSNARF誘導体の自己集合化能についての検討

蛍光プローブの合理的設計を目指したSNARF誘導体の自己集合化能についての検討

第22回生体機能関連化学若手の会サマースクール

第22回生体機能関連化学若手の会サマースクール

日本化学会生体機能関連化学部会

日本化学会生体機能関連化学部会


第63回日本酸化ストレス学会

第63回日本酸化ストレス学会


腫瘍移植鶏卵モデルによる糖ハイブリッド放射線増感剤のin vivo放射線増感活性の評価

第16回国際癌治療増感研究会

第16回国際癌治療増感研究会


外部刺激応答型蛍光プローブの開発と低酸素細胞の選択的可視化への応用

外部刺激応答型蛍光プローブの開発と低酸素細胞の選択的可視化への応用

第16 回国際癌治療増感研究会

第16 回国際癌治療増感研究会


Newly designed cell-permeable SNARF derivative as an effective intracellular pH indicator

新規な細胞膜透過性SNARF誘導体による細胞内pHの効果的な計測

日本ケミカルバイオロジー学会第5回年会

日本ケミカルバイオロジー学会第5回年会

日本ケミカルバイオロジー学会

日本ケミカルバイオロジー学会


Design of small molecular GcMAF: GalNAc-lysine derivatives as macrophage activate agents.

低分子GcMAF:GalNAc-リジン誘導体の分子設計およびマクロファージ活性化能


Boron TraceDrug : Synthesis and biological activity of BODIPY containing SF6847(AG17) analogue

ボロントレースドラッグ:BODIPY containing SF6847(AG17)アナログの合成と生理活性』


Design and antiangiogenic activity of UTX-32 as an acetylenic analogue of FTY720

3位置換アセチレニックFTY720アナログUTX-32の分子設計および血管新生阻害活性評価


Design, synthesis, and antioxidant activity of natural and unnatural phytyl quinols based on isoprenomics

イソプレノミクスを基盤とした天然および非天然フィチルキノールの合成と抗酸化活性評価


Newly designed SNARF derivative as the intracellular pH indicator

細胞内pHの計測に適した改良型SNARFの設計とその評価


細胞内pH計測に適した新規SNARF誘導体の設計とその機能評価

細胞内pH計測に適した新規SNARF誘導体の設計とその機能評価

日本化学会第90春季年会

日本化学会第90春季年会


抗酸化剤と酸化ストレスの新しい評価法

抗酸化剤と酸化ストレスの新しい評価法

第7回学際物質戦略イニシアチブ バイオGPワークショップ

第7回学際物質戦略イニシアチブ バイオGPワークショップ


有機化学におけるu-Learningを利用した学習効果について

有機化学におけるu-Learningを利用した学習効果について

平成21 年度 全学FD 大学教育カンファレンス in 徳島

平成21 年度 全学FD 大学教育カンファレンス in 徳島


システムバイオロジー構築のためのフィチルキノールの合成と抗酸化活性評価

システムバイオロジー構築のためのフィチルキノールの合成と抗酸化活性評価

第21回ビタミンE研究会

第21回ビタミンE研究会


細胞内pH計測により適合した新規SNARF誘導体の設計

細胞内pH計測により適合した新規SNARF誘導体の設計


鶏胚異種移植腫瘍モデルを基盤とした糖ハイブリッド低酸素細胞放射線増感剤の創製

鶏胚異種移植腫瘍モデルを基盤とした糖ハイブリッド低酸素細胞放射線増感剤の創製


水酸化カルシウムの後ろ向き研究による骨密度改善に関するAM値の有用性

水酸化カルシウムの後ろ向き研究による骨密度改善に関するAM値の有用性

第13回バイオ治療法研究会・学術集会

第13回バイオ治療法研究会・学術集会


Bioreductively-Activated Fluorescent pH Probe for Tumor Hypoxia Imaging

第7回がんとハイポキシア研究会

第7回がんとハイポキシア研究会


インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ(IDO)阻害剤のハイポキシアドラッグ・デザインブリゴラージュ

第28回 メディシナルケミストリーシンポジウム

第28回 メディシナルケミストリーシンポジウム


合理的にデザインされた蛍光プローブの開発

合理的にデザインされた蛍光プローブの開発


Pharmacokinetic drug design of sugar-hybrid radiosensitizers using the tumor implant chick embryo model

腫瘍移植鶏卵を用いて薬物動態を考慮した糖ハイブリッド放射線増感剤のドラッグデザイン

第68回日本癌学会学術総会

第68回日本癌学会学術総会


固形腫瘍に対するナノ秒パルス電界印加実験

固形腫瘍に対するナノ秒パルス電界印加実験

平成21年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集

平成21年度電気関係学会四国支部連合大会講演論文集


効果的な細胞内pHの計測を目指した改良型SNARFの設計とその評価

効果的な細胞内pHの計測を目指した改良型SNARFの設計とその評価

第24回生体機能関連化学若手フォーラム

第24回生体機能関連化学若手フォーラム


細胞内pHの計測を志向した改良型SNARFの設計とその評価

細胞内pHの計測を志向した改良型SNARFの設計とその評価

第24回生体機能関連化学シンポジウム 第12回バイオテクノロジーシンポジウム

第24回生体機能関連化学シンポジウム 第12回バイオテクノロジーシンポジウム


がん低酸素環境を標的とした蛍光性pHプローブの開発

がん低酸素環境を標的とした蛍光性pHプローブの開発

第24回生体機能関連化学シンポジウム 第12回バイオテクノロジーシンポジウム

第24回生体機能関連化学シンポジウム 第12回バイオテクノロジーシンポジウム


若手研究の申請について∼主観的な意見として∼

若手研究の申請について∼主観的な意見として∼

科学研究費補助金採択率上昇のための説明会

科学研究費補助金採択率上昇のための説明会


癌低酸素環境で選択的に機能する蛍光性pHプローブの開発

癌低酸素環境で選択的に機能する蛍光性pHプローブの開発

生体機能関連若手の会サマースクール2009

生体機能関連若手の会サマースクール2009


メディシナル・ブリゴラージュ:ハイポキシアを標的とした制がん剤の分子設計

メディシナル・ブリゴラージュ:ハイポキシアを標的とした制がん剤の分子設計

第39 回放射線による制癌シンポジウム

第39 回放射線による制癌シンポジウム


ピリミジン系核酸誘導体のチャイニーズハムスターV79細胞に対する放射線増感効果

ピリミジン系核酸誘導体のチャイニーズハムスターV79細胞に対する放射線増感効果

第48回日本医学放射線学会生物部会学術大会

第48回日本医学放射線学会生物部会学術大会


腫瘍移植鶏卵モデルによる糖ハイブリッド放射線増感剤の薬物動態解析

腫瘍移植鶏卵モデルによる糖ハイブリッド放射線増感剤の薬物動態解析

第15回国際癌治療増感研究会

第15回国際癌治療増感研究会


イソプレノミクスを基盤としたプレニル化フェニルプロパノイドの分子設計と発育鶏卵を用いたin ovo抗酸化活性の評価

第62回日本酸化ストレス学会学術集会

第62回日本酸化ストレス学会学術集会


癌の低酸素環境を標的とした蛍光プローブの開発

癌の低酸素環境を標的とした蛍光プローブの開発

日本化学会第89春季年会

日本化学会第89春季年会


交差共役ケトン骨格を有する抗腫瘍性血管新生阻害剤の構造活性相関

交差共役ケトン骨格を有する抗腫瘍性血管新生阻害剤の構造活性相関


温熱療法;Radio FrequencyとThermal Hyperthermia の抗がん効果


腫瘍移植鶏卵を用いた in ovo 放射線増感活性評価系の確立

腫瘍移植鶏卵を用いた in ovo 放射線増感活性評価系の確立


鶏卵胚を用いた静脈投与による致死率を指標としたin vivo抗酸化活性評価法の構築


マクロファージ活性化に関わるGalNAcの結合様式

マクロファージ活性化に関わるGalNAcの結合様式


プレニル化3,4-ジヒドロキシケイ皮酸(カフェ酸)誘導体のLDL抗酸化活性

プレニル化3,4-ジヒドロキシケイ皮酸(カフェ酸)誘導体のLDL抗酸化活性


メチル化グルコース・糖ハイブリッド低酸素細胞放射線増感剤の分子設計

メチル化グルコース・糖ハイブリッド低酸素細胞放射線増感剤の分子設計


腫瘍移植鶏卵モデルによる糖ハイブリッド低酸素細胞放射線増感剤TX-2244の腫瘍移行性


ブラジル産プロポリスに含まれるフェノール性抗酸化物質およびその誘導体のラジカル消去機構


腫瘍へのナノ秒パルスパワー印加インビボ実験

腫瘍へのナノ秒パルスパワー印加インビボ実験

平成21年電気学会全国大会講演論文集

平成21年電気学会全国大会講演論文集


腫瘍移植鶏卵を用いた in ovo 放射線増感活性評価系の確立

腫瘍移植鶏卵を用いた in ovo 放射線増感活性評価系の確立

第11回癌治療増感研究シンポジウム

第11回癌治療増感研究シンポジウム


2-アミノメチレン-4-シクロペンテン-1，3-ジオン構造を有する抗血管新生低酸素細胞放射線増感剤の創製

第67回 日本癌学会学術総会

第67回 日本癌学会学術総会


腫瘍移植鶏卵を用いたin vivo放射線増感活性評価モデルの開発

腫瘍移植鶏卵を用いたin vivo放射線増感活性評価モデルの開発

第67回 日本癌学会学術総会

第67回 日本癌学会学術総会


ナノ秒パルスパワーの腫瘍へのインビボ印加実験

ナノ秒パルスパワーの腫瘍へのインビボ印加実験

Journal of Shikoku-Section Joint Convention of the Institutes of Electrical and Related Engineers

電気関係学会四国支部連合大会講演論文集


固形腫瘍に対するナノ秒パルス電界印加実験

固形腫瘍に対するナノ秒パルス電界印加実験

平成20年電気学会基礎・材料・共通部門大会講演論文集

平成20年電気学会基礎・材料・共通部門大会講演論文集


低酸素細胞に対するニトロイミダゾールアセトアミド誘導体の放射線増感効果

低酸素細胞に対するニトロイミダゾールアセトアミド誘導体の放射線増感効果

第47回日本医学放射線学会生物部会学術大会

第47回日本医学放射線学会生物部会学術大会


イソプレノミクスを基盤とするプレニル化3,4-ジヒドロキシケイ皮酸誘導体の分子設計とLDL抗酸化活性

第61回 日本酸化ストレス学会学術集会

第61回 日本酸化ストレス学会学術集会


次世代動物実験系としての腫瘍移植鶏卵の構築と放射線照射による腫瘍成長阻害活性

次世代動物実験系としての腫瘍移植鶏卵の構築と放射線照射による腫瘍成長阻害活性

第14回癌治療増感研究会

第14回癌治療増感研究会


直交性を有する蛋白質標識システムを利用した細胞内蛋白質間相互作用の検出

直交性を有する蛋白質標識システムを利用した細胞内蛋白質間相互作用の検出

日本化学会第88春季年会

日本化学会第88春季年会


血管新生阻害及び転移抑制作用をめざすhypoxic cytotoxinの分子設計


鶏卵胚を用いた酸化的血管障害に対するin vivo抗酸化活性評価法の構築

鶏卵胚を用いた酸化的血管障害に対するin vivo抗酸化活性評価法の構築


新規血管新生阻害剤の開発を目指したFTY720アセチレニックアナログの分子設計

新規血管新生阻害剤の開発を目指したFTY720アセチレニックアナログの分子設計


低酸素腫瘍を標的としたTirapazamineハイブリッド型新規IDO阻害剤の分子設計


がんによるグルコースの高い取り込みを利用した糖ハイブリッド低酸素細胞放射線増感剤の分子設計


イソプレノミクスを基盤としたトコフェロール生合成前駆体フィチル化キノールのLDL抗酸化剤分子設計


マクロファージ活性化因子GcMAFの糖鎖構造部位をミミックしたGalNAc-Thrデンドリマーの分子設計


ニトロイミダゾールアセトアミド誘導体による低酸素放射線増感効果

ニトロイミダゾールアセトアミド誘導体による低酸素放射線増感効果

第10回癌治療増感研究シンポジウム

第10回癌治療増感研究シンポジウム


インテグリンを標的とする新規ボロンキャリアの分子設計

インテグリンを標的とする新規ボロンキャリアの分子設計

第10回癌治療増感研究シンポジウム

第10回癌治療増感研究シンポジウム


直交性を有する蛋白質標識システムによる蛋白質間相互作用の解析

直交性を有する蛋白質標識システムによる蛋白質間相互作用の解析

第10回生命化学研究会シンポジウム

第10回生命化学研究会シンポジウム


マクロファージ活性化に関わるGc proteinの糖ペプチド構造解析

マクロファージ活性化に関わるGc proteinの糖ペプチド構造解析

第11回 バイオ治療法研究会学術集会

第11回 バイオ治療法研究会学術集会


イソプレノミクスを基盤とした抗酸化剤の分子設計

イソプレノミクスを基盤とした抗酸化剤の分子設計

日本農芸化学会中部支部 第151回例会 若手シンポジウム

日本農芸化学会中部支部 第151回例会 若手シンポジウム

微生物，植物や動物が産生するテルペン，ステロイドやカロテンなどのイソプレノイド系化合物は，メバロン酸もしくは非メバロン酸経路により合成される炭素5個(C5)を基本単位とするイソプレン骨格を有する化合物の総称であり生理活性物質として重要なものが数多く同定されている．一方，フェニルプロパノイドやフラボノイドにおいては，シキミ酸経路による骨格合成後位置選択的にイソプレン鎖の修飾を受けた化合物の存在が報告されているが，それらの生理活性や存在理由についてはほとんど明らかになっていない．そこで私は，イソプレノミクス(isoprenomics，微生物，植物や動物が産生するイソプレン鎖修飾化合物を探索して生物活性を調べ，合成に関わるDNAやタンパクを同定してchemotypeを明らかにし，医薬品開発に応用する研究)を提唱し，この問題の解明に取り組んでいる．本シンポジウムでは，アルテピリンC及びトコフェロール(ビタミンE)に対するイソプレノミクスから得られた抗酸化剤分子設計に関する知見について報告する．


直腸癌に対する低酸素細胞放射線増感剤TX-1877の放射線増感作用と抗腫瘍効果に関する基礎的研究

第66回 日本癌学会学術総会

第66回 日本癌学会学術総会


解糖系基質と低酸素細胞放射線増感剤のハイブリッド分子設計

解糖系基質と低酸素細胞放射線増感剤のハイブリッド分子設計

第66回 日本癌学会学術総会

第66回 日本癌学会学術総会


血管新生阻害活性をもつアセチレン型FTY720アナローグTX-2152の設計

血管新生阻害活性をもつアセチレン型FTY720アナローグTX-2152の設計

第66回 日本癌学会学術総会

第66回 日本癌学会学術総会


交差共役系マイケル受容体構造を有する新規血管新生阻害剤の構造活性相関

交差共役系マイケル受容体構造を有する新規血管新生阻害剤の構造活性相関

第66回 日本癌学会学術総会

第66回 日本癌学会学術総会


低減線量率γ線照射において低温度温熱処置とTirapazamine連続的投与を併用する有用性についての検討

第46回日本医学放射線学会生物部会学術大会

第46回日本医学放射線学会生物部会学術大会


イソプレノミクスを基盤とするハイドロプレニルp-クマリン酸誘導体の分子設計とLDL抗酸化活性

第29回 日本フリーラジカル学会学術集会・日本過酸化脂質・フリーラジカル学会 第31回大会 合同学会


交差共役系マイケル受容体構造を有する新規血管新生阻害剤の分子設計

交差共役系マイケル受容体構造を有する新規血管新生阻害剤の分子設計

第13回癌治療増感研究会

第13回癌治療増感研究会


低酸素がん選択的ハイブリッド型放射線増感剤の創製

低酸素がん選択的ハイブリッド型放射線増感剤の創製

第13回癌治療増感研究会

第13回癌治療増感研究会


抗酸化作用の増強を目的としたアルテピリンC誘導体の開発

抗酸化作用の増強を目的としたアルテピリンC誘導体の開発


低酸素シグナルを標的とする癌治療薬の分子設計と低酸素転写活性化スクリーニング

低酸素シグナルを標的とする癌治療薬の分子設計と低酸素転写活性化スクリーニング


新規FTY720アナログのCAM法による血管新生阻害活性

新規FTY720アナログのCAM法による血管新生阻害活性


Non-secosteroidal Vitamin D mimicを用いたGc-Proteinのアフィニティーカラムの作成


アルテピリンCイソプレノミクスを基盤としたハイドロプレニルクマリン酸の分子設計とLDL抗酸化活性


低酸素シグナルを標的とする癌治療薬のための低酸素転写活性化スクリーニングシステム

第9回 癌治療増感研究シンポジウム

第9回 癌治療増感研究シンポジウム


低酸素腫瘍移行性糖ハイブリッド放射線増感剤の創製

低酸素腫瘍移行性糖ハイブリッド放射線増感剤の創製

第9回 癌治療増感研究シンポジウム

第9回 癌治療増感研究シンポジウム


トコフェロールの生合成前駆体フィチル化キノールのイソプレノミクス的考察

トコフェロールの生合成前駆体フィチル化キノールのイソプレノミクス的考察

第18回 ビタミンE研究会

第18回 ビタミンE研究会


第10回 バイオ治療法研究会学術集会

第10回 バイオ治療法研究会学術集会


多機能性糖タンパク質Gc protein及びその糖ペプチドの構造解析

多機能性糖タンパク質Gc protein及びその糖ペプチドの構造解析

第10回 バイオ治療法研究会学術集会

第10回 バイオ治療法研究会学術集会


HIF-1{alpha}抑制作用及び血管新生阻害作用を有する新規hypoxic cytotoxinの分子設計

第4回がんとハイポキシア研究会

第4回がんとハイポキシア研究会


イソプレノミクスを基盤とするプレニル化フェルラ酸の分子設計とLDL抗酸化活性

イソプレノミクスを基盤とするプレニル化フェルラ酸の分子設計とLDL抗酸化活性

日本過酸化脂質・フリーラジカル学会 第30回大会

日本過酸化脂質・フリーラジカル学会 第30回大会


マクロファージ活性化能を有する糖ハイブリッド低酸素細胞放射線増感剤の創製

マクロファージ活性化能を有する糖ハイブリッド低酸素細胞放射線増感剤の創製

第65回 日本癌学会学術総会

第65回 日本癌学会学術総会


低分子性血管新生阻害剤2-メチレン-4-シクロペンテン-1,3-ジオン化合物の創製

第65回 日本癌学会学術総会

第65回 日本癌学会学術総会


ヒト乳癌細胞株における転移抑制遺伝子nm23-H1発現の低酸素による抑制

ヒト乳癌細胞株における転移抑制遺伝子nm23-H1発現の低酸素による抑制

第65回 日本癌学会学術総会

第65回 日本癌学会学術総会


膵臓癌に対する低酸素細胞放射線増感剤TX-1877誘導体の放射線増感作用と抗腫瘍効果に関する基礎的研究

第65回 日本癌学会学術総会

第65回 日本癌学会学術総会


細胞表面を構成するsugar scaffoldに基づくハイブリッド型低酸素細胞放射線増感剤の創製

第4回次世代を担う有機化学シンポジウム

第4回次世代を担う有機化学シンポジウム


第12回癌治療増感研究会

第12回癌治療増感研究会


4-プロペニルフェノール構造を有する抗酸化物質のラジカル消去活性の評価

4-プロペニルフェノール構造を有する抗酸化物質のラジカル消去活性の評価


アルテピリンCイソプレノミクス:抗動脈硬化剤の創製を目指したアルテピリンCイソプレン誘導体の分子設計


2-メチレン-4-シクロペンテン-1，3-ジオン構造を有する新規血管新生阻害剤の分子設計


ヒト血清Gc proteinサブタイプの糖鎖構造解析

ヒト血清Gc proteinサブタイプの糖鎖構造解析


新規ボロンキャリアーの分子設計:Hypoxic cytotoxinハイブリッドの合成及び体内動態

第8回癌治療増感研究シンポジウム

第8回癌治療増感研究シンポジウム


HIF1αノックダウンHCT116細胞株の樹立とHIF1α阻害剤解析への応用

HIF1αノックダウンHCT116細胞株の樹立とHIF1α阻害剤解析への応用

第8回癌治療増感研究シンポジウム

第8回癌治療増感研究シンポジウム


4-プロペニルフェノール誘導体およびビタミンEモデルのラジカル消去活性

4-プロペニルフェノール誘導体およびビタミンEモデルのラジカル消去活性

第17回ビタミンE研究会

第17回ビタミンE研究会

天然抗酸化物質のラジカル消去反応に対する構造活性相関を明らかにするため，種々の4-プロペニルフェノール誘導体やビタミンEモデルのラジカル消去活性について速度論的に検討した．その結果，カフェイン酸は(+)-カテキンと同程度の2次反応速度定数k2値を示し，カフェイン酸のエステル体は2倍の値を示した．また，アルテピリンCのアルコール体はアルテピリンCと比較して約20倍のラジカル消去活性を示した．さらに，ビタミンEモデルであるPMCは極めて高い消去活性を示した．


N-アセチルガラクトサミン基を有する低酸素細胞放射線増感剤TX-2068およびアナログによるマクロファージの活性化能について

第9回バイオ治療法研究会学術集会

第9回バイオ治療法研究会学術集会

ヒト固形腫瘍中に存在する低酸素がん細胞は一般的な癌治療法である放射線や抗がん剤に対する感受性が低く，血管新生や湿潤·転移などがん細胞特性に深く関わっていることが明らかになってきている．マクロファージはがん細胞，低酸素領域に顕著に集積することが知られている．このような現象に注目して，低酸素指向性マクロファージを薬剤キャリアーとして利用する目的で低酸素細胞放射線増感剤TX-1877とマクロファージ結合能をもつN-アセチルガラクトサミンを1-β型で結合させたTX-2068を分子設計した．すでにEMT6/KU細胞に対する低酸素細胞放射線増感実験の結果から，TX-2068のERはTX-1877(ER=1.75, 1 mM)より高い増感活性を有することが分かっている．(ER=1.88, 1 mM)しかし，TX-2068 のマクロファージ活性化能および認識能については不明である．そこで我々はまずTX-2068のマクロファージ活性化能について検討した．また，糖鎖部位をグルコサミンに変えたアナログ(TX-2068(Glu)と記す)についても同様の検討を行い，糖鎖とマクロファージ活性化能との相関についても検討した． TX-2068の貪食活性試験の結果，1 mMまで濃度依存的に活性が増加し，5 mMで抑制が見られた．この挙動は免疫反応で一般的に見られるベルシャープ型の活性であり，TX-2068がマクロファージを活性化することを示唆している．次にMTT Assayから，TX-2068はマクロファージに対し5 mMまで細胞毒性を示さないことがわかった．以上の結果より，TX-2068は細胞毒性を示すことなくマクロファージを活性化することが明らかになった．


ヒト血清Gc proteinサブタイプの糖鎖構造解析

ヒト血清Gc proteinサブタイプの糖鎖構造解析

第9回バイオ治療法研究会学術集会

第9回バイオ治療法研究会学術集会

Gc protein(ビタミンD結合タンパク質)はヒト染色体4q11‐q13に位置しており，分子量約52kDaのタンパク質である．3つの対立遺伝子Gc1F，Gc1S，Gc2によりGc1F‐1F，Gc1S‐1S，Gc2‐2の3つのホモタイプとGc1F‐1S，Gc2‐1F，Gc2‐1Sの3つのヘテロタイプがあることが知られており，これらは異なる糖鎖を有すると推定されている． Gc proteinは，糖鎖修飾を受けることでマクロファージ活性化作用を発揮し，その糖鎖構造はマクロファージ活性化能に関与することが報告されている．我々はβ-galactosidaseとsialidaseで処理したGc1F-1F由来GcMAFが有意にマクロファージ貪食能を亢進し，Gc1S-1S，Gc2-2にはそれが見られなかったことを既に報告した(H.Nagasawa, H.Sasaki, Y.Uto, S.Kubo and H.Hori 2004 Anticancer Res.,24:3361‐3366)．そこでこれらのGc proteinホモタイプの糖鎖構造を解析し，マクロファージ活性化作用との相関について検討した． Gc1F-1F，Gc1S-1S，Gc2-2をβ-galactosidaseとsialidaseとで混合処理し，エスカルゴ(helix pomatia)lectinによるlectin blotを行った結果，いずれもGalNAc残基を持つことが示唆された．一方，Gc1F-1F，Gc1S-1S をsialidaseによって処理し，ピーナッツ(Arachis hypogaea)lectinを用いてlectin blotを行ったところ，Gc1F-1F，Gc1S-1SにGal-GalNAc残基があることが明らかになった．これにより，Gc1S-1Sの糖鎖にシアル酸が存在することを示唆する興味深い結果が得られた．


アルテピリンCイソプレノミクスを基盤としたLDL抗酸化剤の分子設計

アルテピリンCイソプレノミクスを基盤としたLDL抗酸化剤の分子設計

日本過酸化脂質·フリーラジカル学会 第29回大会

日本過酸化脂質·フリーラジカル学会 第29回大会

我々は，ブラジル産プロポリスの主成分で強い抗酸化活性を有するアルテピリンCのイソプレノミクス(イソプレン骨格やイソプレニル基を有する分子の創薬研究)より得られた知見から，LDL抗酸化活性と抗酸化剤の疎水性(脂溶性)は単純な比例関係ではなく，抗酸化剤の立体的構造，特に直線的構造が重要であることを示唆している．今回，抗酸化剤とラジカルとの反応性，すなわち電子的効果に関してイソプレノミクスによる分子設計を行い，それら分子のラジカル反応性及びLDL抗酸化活性について検討した．アルテピリンCがもつ2つのプレニル基の内1つをメチル基に置換したmethyl-TX-1959(仮名)は，TX-1959と比較してもほとんど電子状態は変わらなかったが，ラジカルとの反応によって生じるフェノキシラジカル体ではメチル基の存在がその後の副反応を抑制することが示唆された．合成に関しては，4-Iodo-2-methylphenolを出発原料としてオルト位選択的モノプレニル化反応を行い，得られた生成物をアセチル化，次いで溝呂木-Heck反応によりα，β-不飽和エステルを導入後，脱保護して目的物であるmethyl-TX-1959，methyl-TX-2012，methyl-TX-2101(仮名)を得た．


4-プロペニルフェノール誘導体のラジカル消去活性

4-プロペニルフェノール誘導体のラジカル消去活性

第20回生体機能関連化学シンポジウム

第20回生体機能関連化学シンポジウム

日本化学会生体機能関連化学部会

日本化学会生体機能関連化学部会


p53の阻害を介して正常細胞のダメージを軽減する低酸素細胞放射線増感剤の開発

p53の阻害を介して正常細胞のダメージを軽減する低酸素細胞放射線増感剤の開発

第64回日本癌学会学術総会

第64回日本癌学会学術総会


低酸素薬剤(hypoxia drug)の創製:p53阻害型低酸素細胞放射線増感剤および低酸素指向性ハイブリッド型ボロンキャリアーの分子設計

第35回放射線による制癌シンポジウム

第35回放射線による制癌シンポジウム

日本医学放射線学会 生物部会

日本医学放射線学会 生物部会


LDL抗酸化剤を指向したブラジル産プロポリス成分アルテピリンCのイソプレノミクス解析


低酸素環境による肝細胞癌の悪性進展機序と低酸素標的治療の確立

低酸素環境による肝細胞癌の悪性進展機序と低酸素標的治療の確立

第17回日本肝胆膵外科学会

第17回日本肝胆膵外科学会

低酸素環境による肝細胞癌の悪性進展機序とhypoxic cytotoxinによる低酸素標的治療の確立について報告した．


p53の阻害を介して正常細胞のダメージを軽減する低酸素細胞放射線増感剤の分子設計

第11回癌治療増感研究会

第11回癌治療増感研究会


第3回次世代を担う有機化学シンポジウム

第3回次世代を担う有機化学シンポジウム

日本薬学会化学系薬学部会

日本薬学会化学系薬学部会


標的タンパク質の立体構造に基づくswainsonine アナログの分子設計，立体選択的Mannich 反応によるDiversity-oriented 合成及びGMII 阻害活性について報告した．


ブラジル産プロポリス成分アルテピリンCのLDL抗酸化剤を目指したイソプレノミクス解析に関して報告した．


ウ素中性子捕捉療法のための低酸素指向性molecular beacon:hypoxic cytotoxinハイブリッド型TX-2100の分子設計·合成，活性に関して報告した．


2ーメチレン-4ーシクロペンテンー1，3-ジオン含有アゾマイシン誘導体の血管新生阻害活性をもつ低酸素細胞放射線増感剤の分子設計


TX-2036: Desing of an anti-angiogenic hypoxic cell radiosensitizer, 2-methylene-4-cyclopentene-1,3-dione-containing azomycin derivative

第2回がんとハイポキシア研究会

第2回がんとハイポキシア研究会

血管新生阻害作用を有する低酸素細胞放射線増感剤TX-2036の分子設計·合成及び活性に関して報告した．


BNCTのためのTirapazamineハイブリッド型新規低酸素毒性ボロンキャリアーの分子設計

第7回癌治療増感研究シンポジウム

第7回癌治療増感研究シンポジウム

中性子捕捉療法(BNCT)のためのTirapazamineハイブリッド型新規低酸素毒性ボロンキャリアーの分子設計·合成，活性について報告した．


第7回癌治療増感研究シンポジウム

第7回癌治療増感研究シンポジウム

TX-2068: マクロファージの低酸素指向性を利用した低酸素細胞放射線増感剤の分子設計について報告した．


アルテピリンCイソプレノミクスを基盤とした抗動脈硬化剤の開発

アルテピリンCイソプレノミクスを基盤とした抗動脈硬化剤の開発

日本過酸化脂質·フリーラジカル学会第28回大会

日本過酸化脂質·フリーラジカル学会第28回大会

アルテピリンCをリード化合物としたイソプレノミクスを基盤とした抗動脈硬化剤の開発について報告した．


演出型がん治療薬としての低酸素微小環境指向性制がん剤の創製への試み

演出型がん治療薬としての低酸素微小環境指向性制がん剤の創製への試み

演出型がん治療薬としての低酸素微小環境指向性制がん剤の創製への試みについて，最近の知見をまとめて報告した．


アルテピリンCによるラジカル消去反応の速度論的解析

アルテピリンCによるラジカル消去反応の速度論的解析

第26回日本フリーラジカル学会学術集会

第26回日本フリーラジカル学会学術集会

アルテピリンC及びその誘導体によるラジカル消去反応の速度論的解析について報告した．


金属イオン存在下における4ーヒドロキシケイ皮酸誘導体のラジカル消去反応

金属イオン存在下における4ーヒドロキシケイ皮酸誘導体のラジカル消去反応

第14回金属の関与する生体関連反応シンポジウム

第14回金属の関与する生体関連反応シンポジウム

アルテピリンアルテピリンCをリードとする4ーヒドロキシケイ皮酸誘導体の金属イオン存在下におけるラジカル消去反応について報告した．


可逆的p53阻害作用を有する低酸素細胞放射線増感剤の分子設計

可逆的p53阻害作用を有する低酸素細胞放射線増感剤の分子設計

第10回癌治療増感研究会

第10回癌治療増感研究会

可逆的p53阻害作用を有する低酸素細胞放射線増感剤の分子設計·合成及びp53阻害作用について報告した．


中性子捕捉療法のための低酸素細胞指向性ハイブリッド型ホロンキャリアの分子設計

中性子捕捉療法のための低酸素細胞指向性ハイブリッド型ホロンキャリアの分子設計

第10回癌治療増感研究会

第10回癌治療増感研究会

中性子捕捉療法のための低酸素細胞指向性ハイブリッド型ホロンキャリアの分子設計·合成，活性について報告した．


Mannich反応によるswainsonine5位置換アナログの立体選択的合成とグリコシダーゼ阻害活性及び免疫賦活作用

免役修飾剤をめざしたswainsonineアナログの分子設計とαーマンノシダーゼ阻害剤活性に関する構造活性相関，及び多様性を指向した医薬品分子設計において有用な立体選択的Mannish反応の開発について報告した．


p53阻害作用を有する低酸素細胞放射線増感剤TX-2004の分子設計

p53阻害作用を有する低酸素細胞放射線増感剤TX-2004の分子設計

p53阻害作用を有するピフィスリンα誘導体の分子設計·合成し，これが低酸素細胞放射線増感及び正常細胞防護作用を兼ね備えていることを示した．


血管新生阻害作用を有する新規hypoxic cytotoxin TX-402は，低酸素誘導因子(HIF-1)シグナル経路を阻害することによって，血管新生阻害作用などの低酸素応答反応を抑制することを明らかにした．


ブラジル産プロポリス成分アルテピリンCの化学予防剤を目指したイソプレノミクス解析

本論文では，プロポリスの生理活性成分として注目される，artepillin Cの初の全合成を達成した．さたにこれをリード化合物としてアルキルフェノール誘導体を分子設計·合成し，そのミトコンドリア呼吸阻害活性及び脂質過酸化阻害活性についても検討した．


第7回バイオ治療法研究会学術集会

第7回バイオ治療法研究会学術集会

等電点電気泳動法によってGcタンパク質の多型を分類し，種々の多型の糖鎖構造の違いによって，これより生成するGcMAFのマクロファージ活性化作用，及びそれを介した殺細胞活性が異なることを明らかにした．


Isoprenomicsを基盤としたArtepillin Cの分子変換とラット肝ミトコンドリア膜脂質過酸化阻害活性との相関

日本過酸化脂質·フリーラジカル学会

日本過酸化脂質·フリーラジカル学会


p53の阻害を介して正常細胞へのダメージを軽減する低酸素細胞放射線増感剤の開発

p53の阻害を介して正常細胞へのダメージを軽減する低酸素細胞放射線増感剤の開発

p53阻害作用を有するピフィスリンα誘導体の分子設計·合成，活性に関して発表した．


イソプレノミクスを基盤とした抗酸化剤の分子設計·合成とミトコンドリア機能修飾

イソプレノミクスを基盤とした抗酸化剤の分子設計·合成とミトコンドリア機能修飾


低酸素細胞を標的とするホウ素熱中性子捕捉分子の分子設計

低酸素細胞を標的とするホウ素熱中性子捕捉分子の分子設計

第1回日本中性子捕捉療法研究会

第1回日本中性子捕捉療法研究会

低酸素細胞を標的とするホウ素熱中性子捕捉分子の分子設計，合成及び活性について報告した．


低酸素細胞を標的とするホウ素熱中性子捕捉分子の分子設計

低酸素細胞を標的とするホウ素熱中性子捕捉分子の分子設計

第1回日本中性子捕捉療法研究会

第1回日本中性子捕捉療法研究会

中性子捕捉療法における新規ボロンキャリアとして，低酸素細胞親和性を有する新規ニトロイミダゾール誘導体の分子設計と合成について発表した．


低酸素細胞を標的とするホウ素熱中性子捕捉分子の分子設計

低酸素細胞を標的とするホウ素熱中性子捕捉分子の分子設計


アルテピリンCのラジカル消去反応に及ぼす金属イオンの効果

アルテピリンCのラジカル消去反応に及ぼす金属イオンの効果


4-ヒドロキシケイ皮酸誘導体のラジカル消去機構

4-ヒドロキシケイ皮酸誘導体のラジカル消去機構


イソプレノミクスを基盤としたアルテピリンCアナログの分子設計とその抗酸化活性及びミトコンドリア機能修飾


サイクロペンテンジオン骨格を有する2-nitroimidazole系低酸素性細胞放射線増感剤の分子設計とその生物活性

血管新生阻害作用を有する多機能性低酸素細胞放射線増感剤の分子設計·合成について報告した．


Hypoxic cytotoxinの低酸素細胞毒性及び作用機構に関する検討

Hypoxic cytotoxinの低酸素細胞毒性及び作用機構に関する検討


抗腫瘍及び免疫賦活効果を目指したswainsonine analogの分子設計·合成

マンノシダーゼ阻害作用を介する免疫修飾作用を目的とするSwainsonine 誘導体の分子設計·合成に関して報告した．


抗酸化剤Artepillin Cの3,5位置換基変換による置換基効果が膜脂質過酸化阻害活性に与える影響について

日本過酸化脂質·フリーラジカル学会 第26回大会

日本過酸化脂質·フリーラジカル学会 第26回大会

新たにArtepillin Cをリード化合物として分子設計·合成したアルキルフェノール誘導体の膜脂質過酸化阻害活性における構造活性相関ついて報告した．


Hypoxic cytotoxinの低酸素細胞毒性及びアポトーシス誘導効果に対するp53statusの影響

血管新生阻害作用を有する新規hypoxic cytotoxin TX-402及びその誘導体のアポトーシス誘導作用についてp53非依存的であることを明らかにした．


野生型p53をターゲットとした新しい低酸素放射線増感剤の分子設計

野生型p53をターゲットとした新しい低酸素放射線増感剤の分子設計


抗腫瘍活性及び,免疫増強を目指したSwainsonine enamineの分子設計·合成


大腸がん化学予防剤の創製を目的としたUDCA誘導体の分子設計及び合成

大腸がん化学予防剤の創製を目的としたUDCA誘導体の分子設計及び合成

新規大腸発がん予防薬としてUDCAをリード化合物とする誘導体の分子設計·合成を行いその活性について報告した．


新規脂質過酸化阻害剤3,5-ジゲラニルシンナム酸TX-2007の分子設計·合成とミトコンドリア活性

新たに分子設計·合成したアルキルフェノール誘導体の抗酸化作用における構造活性相関ついて報告した．


低酸素細胞を標的とするボロン熱中性子捕捉分子の分子設計

低酸素細胞を標的とするボロン熱中性子捕捉分子の分子設計

中性子捕捉療法における新規ボロンキャリアの分子設計と合成について発表した．

中性子捕捉療法における新規ボロンキャリアの分子設計と合成について発表した．


Preparation of Gc Protein-derived Macrophage Activating Factor (GcMAF) and

第5回バイオ治療法研究会

第5回バイオ治療法研究会


マウスマクロファージ系細胞株J 774.1を用いたGcMAFのマクロファージ活性化能に関する検討


パラハロゲン化フェノールの水系プレニール化反応を経由したプロポリス抗腫瘍物質アルテピリンCの合成

日本化学会第80秋季年会

日本化学会第80秋季年会


Hypoxic cytotoxin, 2-cyano-1,4-quinoxaline 1,4-dioxide (TX-402)の分子設計とアポトーシス誘導及び血管新生阻害

血管新生阻害作用を有する新規hypoxic cytotoxin TX-402及びその誘導体について，低酸素細胞毒性，血管新生作用，アポトーシス誘導作用について解析し報告した．


プロポリス由来抗酸化物質アルテピリンC及びその誘導体の分子設計·合成とミトコンドリア活性

プロポリスの生理活性成分として注目される，artepillin Cの初の全合成を達成した．さたにこれをリード化合物としてアルキルフェノール誘導体を分子設計·合成し，そのミトコンドリア呼吸阻害活性及び脂質過酸化阻害活性についても検討した．


低酸素細胞放射線増感剤Tx-1877誘導体のTh1ケモカイン誘導と抗腫瘍効果

低酸素細胞放射線増感剤Tx-1877誘導体のTh1ケモカイン誘導と抗腫瘍効果

低酸素細胞放射線増感剤Tx-1877誘導体のTh1ケモカイン誘導と抗腫瘍効果について報告した．


転写因子を分子標的とする新規抗がん剤/放射線増感剤の分子設計

転写因子を分子標的とする新規抗がん剤/放射線増感剤の分子設計

p53阻害作用を有するピフィスリンα誘導体の分子設計·合成，活性に関して発表した．


GcMAFのマクロファージの活性化に及ぼすHepG2がん細胞由来α―NaGalaseの影響

Gcタンパク質からマクロファージ活性化因子(GcMAF)へのプロセシング反応を解明するため，糖鎖修飾と生物活性の相関を検討した．その結果GcMAFのマクロファージ活性化作用においてN-acetylgalactosamine糖鎖が重要であることを明らかにした．


血管新生作用を有する新規多機能性放射線増感剤の分子設計と合成．生物活性に関して発表した．


抗酸化活性を有する新規2,4,6ー三置換フェノール誘導体の分子設計·合成とミトコンドリア活性について報告した．


低酸素細胞修飾剤Triazine-N-oxideの分子設計 - アポトーシス誘導活性と血管新生阻害活性 -

低酸素細胞修飾剤Triazine-N-oxideの分子設とそのアポトーシス誘導活性及び血管新生阻害活性について報告した．


Daldinia vernicosa属由来抗腫瘍性サイトカラシンのp53非依存的アポトーシス誘導作用

Daldinia vernicosa属由来抗腫瘍性サイトカラシン類がp53非依存的アポトーシス誘導作用を有することを報告した．


免疫調節作用を有する抗腫瘍剤の創製を目指したSwainsonine-emamineの分子設計及び合成について報告した．


雷公藤(Triptergium wilfordii Hook F.)由来テルペノイドの抗腫瘍活性について報告した．


DNAを標的とするスレーディングインターカレータ型抗がん·放射線増感剤の開発

DNAを標的とするスレーディングインターカレータ型抗がん·放射線増感剤の開発

DNAを標的とするスレーディングインターカレータ型抗がん·放射線増感剤の分子設計及び合成とその抗腫瘍活性について報告した．


血管新生阻害作用を有する新規ペプチド性デンドリマ-の分子設計

血管新生阻害作用を有する新規ペプチド性デンドリマ-の分子設計

血管新生阻害作用を有する新規ペプチド性デンドリマ-の分子設計と生物活性について報告した．


Stimulation of macrophage activity by GcMAF and influence of tumor derived alpha-NaGalase in GcMAF-directed macrophage activation

第3回国際癌治療増感研究シンポジウム

第3回国際癌治療増感研究シンポジウム

GcMAFによるマクロファージ活性化及び，腫瘍由来のα-NaGalaseによる影響について報告した．


p53非依存性低酸素修飾分子及びアポトーシス誘導剤の分子設計

p53非依存性低酸素修飾分子及びアポトーシス誘導剤の分子設計

第3回国際癌治療増感研究シンポジウム

第3回国際癌治療増感研究シンポジウム

申請者の開発した低酸素修飾分TX-402 はp53非依存的にアポトーシス誘導することを報告した．


DNAを標的とするスレーディングインターカレータ型放射線増感剤の分子設計

DNAを標的とするスレーディングインターカレータ型放射線増感剤の分子設計

第3回国際癌治療増感研究シンポジウム

第3回国際癌治療増感研究シンポジウム

DNAを標的とするスレーディングインターカレータ型放射線増感剤の分子設計と合成及び抗腫瘍活性について報告した．


スレーディング型インターカレータを利用したDNA選択的低酸素放射線増感剤TX-1932の分子設計·合成及び放射線増感活性について報告した．


血管新生阻害作用を有するデンドリマーTX-1943及びTX-1944の分子設計

血管新生阻害作用を有するデンドリマーTX-1943及びTX-1944の分子設計

血管新生阻害作用を有するデンドリマーTX-1943及びTX-1944の分子設計と抗腫瘍活性，血管新生阻害作用について報告した．


血管内皮細胞遊走阻害活性を有する低酸素細胞放射線増感剤TX-1877及びその誘導体の分子設計·合成·生物活性について発表した．


oxazoline及びdihydro-oxadine骨格を有する新規bi-functional低酸素細胞放射線増感剤の分子設計·合成，生物活性について報告した．


スレーディング型インターカレータを利用した新規低酸素放射線増感剤TX-1932の分子設計と合成について発表した．


ヒドロキシル基の立体配座制御を目的としたswainsonine平面性誘導体の分子設計

ヒドロキシル基の立体配座制御を目的としたsp2カーボンを有するswainsonine平面性誘導体の分子設計と合成について発表した．


スレーディング型インターカレータ系抗がん剤TX-1932の低酸素放射線増感剤としての分子設計

低酸素放射線増感剤としてのスレーディング型インターカレータ系抗がん剤TX-1932の分子設計·合成，生物活性について発表した．


TX-1877をリードとするbifunctional低酸素細胞放射線増感剤の分子設計

血管新生阻害作用を有する低酸素細胞放射線増感剤TX-1877をリード化合物とする誘導体の分子設計·合成，生物活性について発表した．


内皮細胞遊走阻害活性能を有する低酸素細胞放射線増感剤TX-1877及びその誘導体の分子設計·合成·生物活性

内皮細胞遊走阻害活性能を有する低酸素細胞放射線増感剤TX-1877の分子設計·合成，生物活性について発表した．


抗がん剤を目的として新規2,4,6-三置換フェノール誘導体の分子設計·合成

抗がん剤を目的として新規2,4,6-三置換フェノール誘導体の分子設計·合成

本論文において，抗酸化剤をめざして2,4,6-三置換フェノール誘導体の分子設計·合成を行い，これらの生物活性を調べたところ，TX-1952は非常に強い抗酸化活性を有することを明らかにした．


低酸素細胞増感剤TX1877によるマウス腹腔マクロファージの活性化

低酸素細胞増感剤TX1877によるマウス腹腔マクロファージの活性化

日本医学放射線学会第38回生物部会学術大会抄録集

日本医学放射線学会第38回生物部会学術大会抄録集

日本医学放射線学会生物部会

日本医学放射線学会生物部会

多機能性放射線増感剤TX1877によるマウス腹腔マクロファージの活性化について報告した．


UTX-51誘導体とモデル標的タンパク質との相互作用:中性子照射による終末糖化産物破壊に寄与するボロントレース化合物の開発

第25回バイオ治療法研究会学術集会

第25回バイオ治療法研究会学術集会


Chiral-2-nitroimidazole骨格を足場としたTX-2036誘導体の特性:EGF受容体キナーゼドメインとの相互作用

第23回バイオ治療法研究会学術集会

第23回バイオ治療法研究会学術集会


免疫療法って何?∼血液や初乳を利用した免疫活性化剤の開発∼

免疫療法って何?∼血液や初乳を利用した免疫活性化剤の開発∼

第62回けいはんなサイエンスカフェ

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中性子増感作用を有する多機能性BNCT剤の創薬研究

中性子増感作用を有する多機能性BNCT剤の創薬研究

第1回徳島ナノメディシン・シンポジウム

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有機シリカ粒子技術とBNCTセラノスティックスへの展望

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第1回徳島ナノメディシン・シンポジウム

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糖タンパク質由来マクロファージ活性化剤の創製と免疫療法への応用

糖タンパク質由来マクロファージ活性化剤の創製と免疫療法への応用

第5回細胞再生医療研究会

第5回細胞再生医療研究会


Experiment of Applying Nanosecond Pulsed Electric Fields on Solid Tumor Using Embryonated Chick Assay

発育鶏卵法を用いたナノ秒パルス電界の固形腫瘍への印加実験

The Papers of Technical Meeting, IEE JAPAN

The Institute of Electrical Engineers of Japan


発育鶏卵によるin vivo活性を基盤とした創薬研究

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平成22年度 香川大学工学部 先端工学研究発表会

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有機化学におけるu-Learningを利用した自己主導型学習の試み

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平成22年度 全学FD 大学教育カンファレンス in 徳島

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創薬化学者から見た分析化学の概念

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日本分析化学会若手交流会

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