en: Melecular genetic study in the pathogenesis of achondroplasia

ja: 軟骨形成不全症の病因と病態に関する分子生物学的研究

en: Grants-in-Aid for Scientific Research

ja: 科学研究費助成事業


en: 遺伝性ライソゾ-ム病における変異遺伝子発現機序の解析

ja: 遺伝性ライソゾ-ム病における変異遺伝子発現機序の解析


en: Gene expression and its application to the investigation on pathogenesis of congenital metabolic diseases and development of therapy for them.

ja: 遺伝子大量発現による先天代謝異常症の病態研究及び治療法の開発


en: 遺伝性ライソゾーム病における変異遺伝子発現機序の解析

ja: 遺伝性ライソゾーム病における変異遺伝子発現機序の解析


en: 多機能性蛋白による糖鎖分解酵素の制御機構とその欠損症の分子病理

ja: 多機能性蛋白による糖鎖分解酵素の制御機構とその欠損症の分子病理


en: Etiology and Pathogenesis of CDG Syndrome

ja: CDG症候群の病因・病態解析


en: Three-dimensional imaging of cells and tissues for the clarification of pathogenesis of inherited metabolic diseases.

ja: 細胞及び組織病理の3次元再構築:遺伝性代謝病の発症機構の解明と臨床への応用


en: 中枢神経系における多機能性糖蛋白質とそのペプチド性基質の局在性に関する研究

ja: 中枢神経系における多機能性糖蛋白質とそのペプチド性基質の局在性に関する研究


en: リソソーム酵素のプロセシング及び分解制御機構とその遺伝病の分子病態の解明

ja: リソソーム酵素のプロセシング及び分解制御機構とその遺伝病の分子病態の解明


en: Structural analysis and molecular designing of enzyme proteins : Its application to clarification of pathology of inherited metabolic diseases and development of therapy

ja: 酵素蛋白質の構造解析と分子設計:遺伝性代謝病の病態解明と治療方開発への応用


en: リソソーム酵素のプロセシング及び分解制御機構とその遺伝病の分子機構の解明

ja: リソソーム酵素のプロセシング及び分解制御機構とその遺伝病の分子機構の解明


en: Deficiency of Endothelin-Degrading Enzyme and Abnormality in Central Nervous System

ja: 中枢神経系におけるエンドセリン分解酵素の欠損と病態


en: Development and application of tissue-directed medicinal resources based on biotechnology

ja: 生物工学的手法に基づく組織指向性医薬資源の開発と応用


en: Synthesis and Functional Analysis of Cell Adhesion Inhibitory Polyketides

ja: 細胞接着誘導阻害活性ポリケタイドの合成と機能解析


en: ヒト血管内皮細胞由来の幹細胞誘引因子の作用機構と組織ターゲッティングへの応用

ja: ヒト血管内皮細胞由来の幹細胞誘引因子の作用機構と組織ターゲッティングへの応用


en: Structure-based modification of lysosomal enzymes: development of new enzyme replacement therapy for lysosomal diseases

ja: 機能領域の立体構造改変による新規高機能リソソーム病治療薬の開発


en: 血液脳関門透過能をもつES細胞由来細胞株の樹立と脳内ターゲッティング機構

ja: 血液脳関門透過能をもつES細胞由来細胞株の樹立と脳内ターゲッティング機構


en: Development and application of efficient identification method for drugable proteins based on natural products and bioorganic chemistries

ja: 天然物・生物有機化学を基盤とする創薬標的タンパク質同定効率化法の開拓と応用展開


en: Development of neo-biologics targeted on protein-protein interaction sites

ja: タンパク質間相互作用部位をターゲットとした新規バイオ医薬品の開発


en: Development of a novel approach toward nucleic acids-based therapeutics

ja: 核酸医薬品創製のための新素子と新戦略の開発


en: Discovery of novel compounds regulating traffic to lysosomes and application for development of therapeutics

ja: 新規リソソーム指向性トラフィック制御化合物の探索と治療法開発への応用


en: Identification of molecular bases and development of diagnostic, preventive, and therapeutic methods in novel genetic diseases of animals

ja: 動物の新規遺伝子病の分子基盤解明、診断、予防および治療法の開発


en: Mechanism of neuronal cell death in GM2 gangliosidosis

ja: 中枢神経症状を伴うリソソーム病における神経変性メカニズムの解明


en: 神経変性を伴うリソソーム蓄積症におけるシナプス病態の解明と治療への応用

ja: 神経変性を伴うリソソーム蓄積症におけるシナプス病態の解明と治療への応用


en: Development of neoglycobiologics and application for drug discovery for lysosomal diseases

ja: ネオグライコバイオロジクスの創製とリソソーム病治療薬開発への応用


en: Establishment of induced neurons (iN cells) derived from lysosomal disease patients  involving neurological symptoms and elucidation of regulatory mechanism of neurodegeneration

ja: 中枢神経症状を伴うリソソーム病患者由来iN細胞の誘導と神経変性制御機構の解明


en: Development of methods for modification of proteins with its application to protein drugs

ja: 次世代タンパク性医薬品開発に向けた反応システム系の開発と展開

en: Grants-in-Aid for Scientific Research


en: Use of modified U1 snRNA for rescue from exon skipping caused by 5' splice site mutation of human CTSA gene

ja: 高いスプライス異常修復能を有した改変U1 snRNA発現ベクターの構築と疾病治療


en: In cellulo crystallography with a synchrotron for a human neuraminidase

ja: 放射光を用いたヒトノイラミニダーゼの細胞内結晶構造解析


en: Rational design of high functional biosupra and development of therapeutic evaluation system with disease models

ja: 高機能型バイオスーパーの合理的デザインと疾患モデルによる治療評価システム開発


en: Protein semi-synthesis-based construction of protein library with diversity in post-translational modification

ja: 翻訳後修飾部分に多様性を有するタンパク質ライブラリ精密構築への挑戦


en: Studies on mechanism and therapeutic approach of atherosclerosis using genetically-modified mice and fresh cadavers

ja: 遺伝子改変マウスと未固定遺体を用いた動脈硬化の新規の病態解明と治療法の開発


en: Development of novel gene therapy for lysosomal sialidase deficiencies

ja: リソソーム性シアリダーゼ欠損症に対する新規遺伝子治療法開発