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研究活動

専門分野

ゲノム医科学 (Genome Medicine), 分子細胞遺伝学 (Molecular Cytogenetics), 人類遺伝学 (Human Genetics), 分子生物学 (Molecular Biology), 臨床疫学 (Clinical Epidemiology), 公衆栄養学 (Public Health Nutrition)

研究テーマ

ヒト疾患(がん,遺伝疾患,多因子疾患)のゲノム解析による疾患関連遺子の同定と機能解析

著書・論文

著書:

1. Yutaka Miyawaki, Hiroshi Kawauchi, Akshi Ooi, Yoshinobu Eishi, Tatsuyuki Kawano, Johji Inazawa and Issei Imoto :
Genomic copy-number alterations of MYC and FHIT genes are associated with survival in esophageal squamous-cell carcinoma.,
Jun. 2012.
(DOI: 10.1111/j.1349-7006.2012.02329.x,   PubMed: 22578181,   Elsevier: Scopus)
2. Satoshi Matsumura, Issei Imoto, Ken-ichi Kozaki, Takeshi Matsui, Tomoki Muramatsu, Mayuko Furuta, Shinji Tanaka, Michiie Sakamoto, Shigeki Arii and Johji Inazawa :
Integrative array-based approach identifies MZB1 as a frequently methylated putative tumor-suppressor in hepatocellular carcinoma.,
May 2012.
(DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-11-1007,   PubMed: 22573353)
3. Sohei Yamamoto, Hitoshi Tsuda, Kazufumi Honda, Masashi Takano, Seiichi Tamai, Issei Imoto, Johji Inazawa, Tesshi Yamada and Osamu Matsubara :
ACTN4 gene amplification and actinin-4 protein overexpression drive tumour development and histological progression in a high-grade subset of ovarian clear-cell adenocarcinomas.,
Feb. 2012.
(DOI: 10.1111/j.1365-2559.2011.04163.x,   PubMed: 22348389,   Elsevier: Scopus)

学術論文(審査論文):

1. Tomohiro Kohmoto, N Okamoto, S Satomura, Takuya Naruto, T Komori and Issei Imoto :
A FRMD7 variant in a Japanese family causes congenital nystagmus.,
Hum Genome Variation,
2. W Gao, T Higaki, M Eguchi-Ishimae, H Iwabuki, Z Wu, E Yamamoto, H Takata, M Ohta, Issei Imoto, E Ishii and M Eguchi :
DGCR6 at the proximal part of the DiGeorge critical region is involved in conotruncal heart defects.,
Hum Genome Variation,
3. Tatsuo Mori, Yoshihiro Toda, Hiromichi Ito, Kenji Mori, Tomohiro Kohmoto, Issei Imoto and Shoji Kagami :
A 16q22.2-q23.1 deletion identified in a male infant with West syndrome.,
Brain & Development, 2019.
(DOI: 10.1016/j.braindev.2019.07.005,   PubMed: 31353122)
4. Mitsuhiro Tsuboi, Kazuya Kondo, Masuda Kiyoshi, Shoichiro Tange, Koichiro Kajiura, Kohmoto Tomohiro, Hiromitsu Takizawa, Issei Imoto and Akira Tangoku :
Prognostic significance of GAD1 overexpression in patients with resected lung adenocarcinoma,
Cancer Medicine, 2019.
5. 森本 雅美, 中川 美砂子, 武知 浩和, 阿部 彰子, 大津 雅信, 宮本容子 (名), 吉田友紀子 (名), 桑原 章, 井本 逸勢, 丹黒 章 :
Li-Fraumeni syndromeと診断された若年発症両側多発乳癌の1例,
乳癌の臨床, Vol.34, No.2, 165-170, 2019年.
6. Youichi Sato, Atsushi Tajima, Takehiro Sato, Shiari Nozawa, Miki Yoshiike, Issei Imoto, Aiko Yamauchi and Teruaki Iwamoto :
Genome-wide association study identifies ERBB4 on 2q34 as a novel locus associated with sperm motility in Japanese men.,
Journal of Medical Genetics, Vol.55, No.6, 415-421, 2018.
(徳島大学機関リポジトリ: 113933,   DOI: 10.1136/jmedgenet-2017-104991,   PubMed: 29453196)
7. Rie Harada, Masako Kimura, Yasushi Sato, Tatsuya Taniguchi, Tetsu Tomonari, Takahiro Tanaka, Hironori Tanaka, Naoki Muguruma, Hirohiko Shinomiya, Hirohito Honda, Issei Imoto, Masahiro Sogabe, Toshiya Okahisa and Tetsuji Takayama :
APOB codon 4311 polymorphism is associated with hepatitis C virus infection through altered lipid metabolism.,
BMC Gastroenterology, Vol.18, No.1, 24, 2018.
(DOI: 10.1186/s12876-018-0747-5,   PubMed: 29382324,   Elsevier: Scopus)
8. Yuji Fujita, Kiyoshi Masuda, Junichi Hamada, Katsutoshi Shoda, Takuya Naruto, Satoshi Hamada, Yuko Miyakami, Tomohiro Kohmoto, Miki Watanabe, Rizu Takahashi, Shoichiro Tange, Masako Saito, Yasusei Kudo, Hitoshi Fujiwara, Daisuke Ichikawa, Akira Tangoku, Eigo Otsuji and Issei Imoto :
KH-type splicing regulatory protein is involved in esophageal squamous cell carcinoma progression.,
Oncotarget, Vol.8, No.60, 101130-101145, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 110988,   DOI: 10.18632/oncotarget.20926,   PubMed: 29254151)
9. Akira Nishi, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Xiaolei Zhu, Koki Ito, Atsushi Saito, Yusuke Kato, Makoto Kinoshita, Shinji Shimodera, Shinji Ono, Shinichiro Ochi, Akira Imamura, Naohiro Kurotaki, Shu-Ichi Ueno, Nakao Iwata, Kiyoshi Fukui, Issei Imoto, Atsushi Kamiya and Tetsuro Ohmori :
De novo non-synonymous TBL1XR1 mutation alters Wnt signaling activity.,
Scientific Reports, Vol.7, No.1, 2887, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 110165,   DOI: 10.1038/s41598-017-02792-z,   PubMed: 28588275,   Elsevier: Scopus)
10. Yoshihiro Matsudate, Takuya Naruto, Yumiko Hayashi, Mitsuyoshi Minami, Mikiko Tohyama, Kenji Yokota, Daisuke Yamada, Issei Imoto and Yoshiaki Kubo :
Target exome sequencing and chromosomal microarray for the molecular diagnosis of nevoid basal cell carcinoma syndrome,
Journal of Dermatological Science, Vol.86, No.3, 206-211, 2017.
(DOI: 10.1016/j.jdermsci.2017.02.282,   PubMed: 28342698,   Elsevier: Scopus)
11. Tetsuro Yoshimaru, Masaya Ono, Yoshimi Bando, Yi-An Chen, Kenji Mizuguchi, Hiroshi Shima, Masato Komatsu, Issei Imoto, Keisuke Izumi, Junko Honda, Yasuo Miyoshi, Mitsunori Sasa and Toyomasa Katagiri :
A-kinase anchoring protein BIG3 coordinates oestrogen signalling in breast cancer cells.,
Nature Communications, Vol.8, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 112449,   DOI: 10.1038/ncomms15427,   PubMed: 28555617)
12. Koichiro Kajiura, Hiromitsu Takizawa, Yuki Morimoto, Kiyoshi Masuda, Mitsuhiro Tsuboi, Reina Kishibuchi, Nuliamina Wusiman, Toru Sawada, Naoya Kawakita, Hiroaki Toba, Mitsuteru Yoshida, Yukikiyo Kawakami, Takuya Naruto, Issei Imoto, Akira Tangoku and Kazuya Kondo :
Frequent silencing of RASSF1A by DNA methylation in thymic neuroendocrine tumours,
Lung Cancer, Vol.111, 116-123, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 112475,   DOI: 10.1016/j.lungcan.2017.05.019,   PubMed: 28838380,   Elsevier: Scopus)
13. 吉岡 昌美, 板東 髙志, 白山 靖彦, 井本 逸勢, 柳沢 志津子, 横山 希実, 竹内 祐子, 日野出 大輔 :
透析患者の歯科受診を推進するためのツールとしての医療職および患者向けリーフレットの開発,
口腔衛生学会雑誌, Vol.67, No.2, 84-88, 2017年.
14. Tomohiro Kohmoto, Nana Okamoto, Takuya Naruto, Chie Murata, Yuya Ouchi, Naoko Fujita, Hidehito Inagaki, Shigeko Satomura, Nobuhiko Okamoto, Masako Saito, Kiyoshi Masuda, Hiroki Kurahashi and Issei Imoto :
A case with concurrent duplication, triplication, and uniparental isodisomy at 1q42.12-qter supporting microhomology-mediated break-induced replication model for replicative rearrangements.,
Molecular Cytogenetics, Vol.10, 15, 2017.
(DOI: 10.1186/s13039-017-0316-6,   PubMed: 28465723,   Elsevier: Scopus)
15. Katsutoshi Shoda, Daisuke Ichikawa, Yuji Fujita, Kiyoshi Masuda, Hidekazu Hiramoto, Junichi Hamada, Tomohiro Arita, Hirotaka Konishi, Toshiyuki Kosuga, Shuhei Komatsu, Atsushi Shiozaki, Kazuma Okamoto, Issei Imoto and Eigo Otsuji :
Clinical utility of circulating cell-free Epstein-Barr virus DNA in patients with gastric cancer.,
Oncotarget, Vol.8, No.17, 28796-28804, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 110163,   DOI: 10.18632/oncotarget.15675,   PubMed: 28430637)
16. Youichi Sato, Atsushi Tajima, Motoki Katsurayama, Shiari Nozawa, Miki Yoshiike, Eitetsue Koh, Jiro Kanaya, Mikio Namiki, Kiyomi Matsumiya, Akira Tsujimura, Kiyoshi Komatsu, Naoki Itoh, Jiro Eguchi, Issei Imoto, Aiko Yamauchi and Teruaki Iwamoto :
An independent validation study of three single nucleotide polymorphisms at the sex hormone-binding globulin locus for testosterone levels identified by genome-wide association studies,
Human Reproduction Open, Vol.2017, No.1, 1-8, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 111006,   DOI: 10.1093/hropen/hox002)
17. K Kohmoto, Takuya Naruto, M Watanabe, Y Fujita, S Ujiro, N Okamoto, H Horikawa, Kiyoshi Masuda and Issei Imoto :
A 590 Kb Deletion Caused by Non-allelic Homologous Recombination between Two LINE-1 Elements in a Patient with Mesomelia-synostosis Syndrome.,
American Journal of Medical Genetics. Part A., Vol.173, No.4, 1082-1086, 2017.
(DOI: 10.1002/ajmg.a.38122,   PubMed: 28328141)
18. Makoto Kinoshita, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, H Yamamori, Yuka Yasuda, Michiko Fujimoto, Shinya Watanabe, Hidehiro Umehara, Shinji Shimodera, Takanobu Nakazawa, Masataka Kikuchi, Akihiro Nakaya, Hitoshi Hashimoto, Issei Imoto, Ryota Hashimoto and Tetsuro Ohmori :
Effect of Clozapine on DNA Methylation in Peripheral Leukocytes from Patients with Treatment-Resistant Schizophrenia.,
International Journal of Molecular Sciences, Vol.18, No.3, E632, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 112399,   DOI: 10.3390/ijms18030632,   PubMed: 28335437,   Elsevier: Scopus)
19. Fumiaki Obata, Kenji Tani, Harutaka Yamaguchi, Ryo Tabata, Hiroyashu Bando and Issei Imoto :
Comparison of the efficacy and safety of 10-mg empagliflozin every day versus every other day in Japanese patients with Type 2 Diabetes Melllitus: a pilot trial.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.64, No.1,2, 50-57, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 111081,   DOI: 10.2152/jmi.64.50,   PubMed: 28373628)
20. 吉岡 昌美, 中野 敦子, 橋本 寛文, 白山 靖彦, 柳沢 志津子, 竹内 祐子, 日野出 大輔, 井本 逸勢 :
血液透析患者における口腔衛生管理に対する意識,
四国公衆衛生学会雑誌, Vol.62, No.1, 89-93, 2017年.
21. Nobuhiko Okamoto, Miki Watanabe, Takuya Naruto, Keiko Matsuda, Tomohiro Kohmoto, Masako Saito, Kiyoshi Masuda and Issei Imoto :
Genome-first approach diagnosed Cabezas syndrome via novel CUL4B mutation detection.,
Human Genome Variation, Vol.4, 16045, 2017.
(DOI: 10.1038/hgv.2016.45,   PubMed: 28144446)
22. Koichiro Kajiura, Kiyoshi Masuda, Takuya Naruto, Kohmoto Tomohiro, Watanabe Miki, Mitsuhiro Tsuboi, Hiromitsu Takizawa, Kazuya Kondo, Akira Tangoku and Issei Imoto :
Frequent silencing of the candidate tumor suppressor TRIM58 by promoter methylation in early-stage lung adenocarcinoma,
Oncotarget, Vol.8, No.2, 2890-2905, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 110157,   DOI: 10.18632/oncotarget.13761,   PubMed: 27926516,   Elsevier: Scopus)
23. Makoto Kinoshita, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Akira Nishi, Sho Muraki, Atsushi Tsuchiya, Hidehiro Umehara, Shinya Watanabe, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Cumulative effect of the plasma total homocysteine-related genetic variants on schizophrenia risk.,
Psychiatry Research, Vol.246, 833-837, 2016.
(DOI: 10.1016/j.psychres.2016.10.017,   PubMed: 27810229,   Elsevier: Scopus)
24. Silvia Naomi Mitsui Akagi, Akihiro Yasue, Kiyoshi Masuda, Takuya Naruto, Yoshiyuki Minegishi, Seiichi Oyadomari, Sumihare Noji, Issei Imoto and Eiji Tanaka :
Novel human mutation and CRISPR/Cas genome-edited mice reveal the importance of C-terminal domain of MSX1 in tooth and palate development.,
Scientific Reports, Vol.6, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 110156,   DOI: 10.1038/srep38398,   PubMed: 27917906,   Elsevier: Scopus)
25. Miki Watanabe, Ryuji Nakagawa, Tomohiro Kohmoto, Takuya Naruto, Ken-ichi Suga, Aya Goji, Hideaki Horikawa, Kiyoshi Masuda, Shoji Kagami and Issei Imoto :
Exome-first approach identified a novel gloss deletion associated with Lowe syndrome.,
Human Genome Variation, Vol.3, 16037, 2016.
(DOI: 10.1038/hgv.2016.37,   PubMed: 27867521)
26. Ayuko Sakane, Shin Yoshizawa, Masaomi Nishimura, Yuko Tsuchiya, Natsuki Matsushita, Kazuhisa Miyake, Kazuki Horikawa, Issei Imoto, Chiharu Mizuguchi, Hiroyuki Saito, Takato Ueno, Sachi Matsushita, Hisashi Haga, Shinji Deguchi, Kenji Mizuguchi, Hideo Yokota and Takuya Sasaki :
Conformational plasticity of JRAB/MICAL-L2 provides "law and order" in collective cell migration.,
Molecular Biology of the Cell, Vol.27, No.20, 3095-3108, 2016.
(DOI: 10.1091/mbc.E16-05-0332,   PubMed: 27582384)
27. Miki Watanabe, Ryuji Nakagawa, Takuya Naruto, Tomohiro Kohmoto, Ken-ichi Suga, Aya Goji, Shoji Kagami, Kiyoshi Masuda and Issei Imoto :
A novel missense mutation of COL5A2 in a patient with Ehlers-Danlos syndrome.,
Human Genome Variation, Vol.3, 16030, 2016.
(DOI: 10.1038/hgv.2016.30,   PubMed: 27656288)
28. Masami Yoshioka, Yasuhiko Shirayama, Issei Imoto, Daisuke Hinode, Shizuko Yanagisawa, Yuko Takeuchi, Takashi Bando and N Yokota :
Factors associated with regular dental visits among hemodialysis patients.,
World Journal of Nephrology, Vol.5, No.5, 455-460, 2016.
(DOI: 10.5527/wjn.v5.i5.455,   PubMed: 27648409)
29. Youichi Sato, Atsushi Tajima, Motoki Katsurayama, Shiari Nozawa, Miki Yoshiike, Eitetsue Koh, Jiro Kanaya, Mikio Namiki, Kiyomi Matsumiya, Akira Tsujimura, Kiyoshi Komatsu, Naoki Itoh, Jiro Eguchi, Issei Imoto, Aiko Yamauchi and Teruaki Iwamoto :
A replication study of a candidate locus for follicle-stimulating hormone levels and association analysis for semen quality traits in Japanese men,
Journal of Human Genetics, Vol.61, No.11, 911-915, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 109999,   DOI: 10.1038/jhg.2016.82,   PubMed: 27357427)
30. Chie Murata, Yoko Kuroki, Issei Imoto and Asato Kuroiwa :
Ancestral Y-linked genes were maintained by translocation to the X and Y chromosomes fused to an autosomal pair in the Okinawa spiny rat Tokudaia muenninki.,
Chromosome Research, Vol.24, No.3, 407-419, 2016.
(DOI: 10.1007/s10577-016-9531-y,   PubMed: 27333765)
31. Hidehiro Umehara, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Akira Nishi, Masahito Nakataki, Issei Imoto, Satsuki Sumitani and Tetsuro Ohmori :
Calcium Signaling Pathway Is Associated with the Long-Term Clinical Response to Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRI) and SSRI with Antipsychotics in Patients with Obsessive-Compulsive Disorder.,
PLoS ONE, Vol.11, No.6, e0157232., 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 112308,   DOI: 10.1371/journal.pone.0157232,   PubMed: 27281126,   Elsevier: Scopus)
32. Miki Watanabe, Yasunobu Hayabuchi, Akemi Ono, Takuya Naruto, Hideaki Horikawa, Kiyoshi Masuda, Tomohiro Kohmoto, Ryuji Nakagawa, Hiromichi Ito, Shoji Kagami and Issei Imoto :
Detection of 1p36 deletion by clinical exome-first diagnostic approach.,
Human Genome Variation, Vol.3, 16006, 2016.
(DOI: 10.1038/hgv.2016.6,   PubMed: 28428889)
33. Tomohiro Kohmoto, Atsumi Tsuji, Kei-Ichi Morita, Takuya Naruto, Kiyoshi Masuda, Kenichi Kashimada, Keisuke Enomoto, Tomohiro Morio, Hiroyuki Harada and Issei Imoto :
A novel COL11A1 missense mutation in siblings with non-ocular Stickler syndrome.,
Human Genome Variation, Vol.3, No.7, 16003, 2016.
(DOI: 10.1038/hgv.2016.3,   PubMed: 27081569)
34. Tomohiro Kohmoto, Miki Shono, Takuya Naruto, Miki Watanabe, Ken-ichi Suga, Ryuji Nakagawa, Shoji Kagami, Kiyoshi Masuda and Issei Imoto :
A novel frameshift mutation of CHD7 in a Japanese patient with CHARGE syndrome.,
Human Genome Variation, Vol.3, No.7, 16004, 2016.
(DOI: 10.1038/hgv.2016.4,   PubMed: 27081570)
35. Sachiko Nishimoto, Daiju Fukuda, Yasutomi Higashikuni, Kimie Tanaka, Yoichiro Hirata, Chie Murata, Joo-Ri Kim-Kaneyama, Fukiko Sato, Masahiro Bando, Shusuke Yagi, Takeshi Soeki, Tetsuya Hayashi, Issei Imoto, Hiroshi Sakaue, Michio Shimabukuro and Masataka Sata :
Obesity-induced DNA released from adipocytes stimulates chronic adipose tissue inflammation and insulin resistance.,
Science Advances, Vol.2, No.3, e1501332, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 110149,   DOI: 10.1126/sciadv.1501332,   PubMed: 27051864)
36. Junichi Hamada, Katsutoshi Shoda, Kiyoshi Masuda, Yuji Fujita, Takuya Naruto, Tomohiro Kohmoto, Yuko Miyakami, Miki Watanabe, Yasusei Kudo, Hitoshi Fujiwara, Daisuke Ichikawa, Eigo Otsuji and Issei Imoto :
Tumor-promoting function and prognostic significance of the RNA-binding protein T-cell intracellular antigen-1 in esophageal squamous cell carcinoma.,
Oncotarget, Vol.7, No.13, 17111-17128, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 110148,   DOI: 10.18632/oncotarget.7937,   PubMed: 26958940)
37. Katsutoshi Shoda, Daisuke Ichikawa, Yuji Fujita, Kiyoshi Masuda, Hidekazu Hiramoto, Junichi Hamada, Tomohiro Arita, Hirotaka Konishi, Shuhei Komatsu, Atsushi Shiozaki, Naoki Kakihara, Kazuma Okamoto, Hiroki Taniguchi, Issei Imoto and Eigo Otsuji :
Monitoring the HER2 copy number status in circulating tumor DNA by droplet digital PCR in patients with gastric cancer.,
Gastric Cancer, Vol.20, No.1, 126-135, 2016.
(DOI: 10.1007/s10120-016-0599-z,   PubMed: 26874951,   Elsevier: Scopus)
38. Mariko Obayashi, Maki Yoshida, Takaaki Tsunematsu, Ikuko Ogawa, Tomonori Sasahira, Hiroki Kuniyasu, Issei Imoto, Yoshimitsu Abiko, Dan Xu, Saori Fukunaga, Hidetoshi Tahara, Yasusei Kudo, Toshitaka Nagao and Takashi Takata :
microRNA-203 suppresses invasion and epithelial-mesenchymal transition induction via targeting NUAK1 in head and neck cancer.,
Oncotarget, Vol.7, No.7, 8223-8239, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 113044,   DOI: 10.18632/oncotarget.6972,   PubMed: 26882562,   Elsevier: Scopus)
39. Tiaki Daniela Uehara, Shin Hayashi, Nobuhiko Okamoto, Seiji Mizuno, Yasutsugu Chinen, Rika Kosaki, Tomoki Kosho, Kenji Kurosawa, Hiroshi Matsumoto, Hiroshi Mitsubuchi, Hironao Numabe, Shinji Saitoh, Yoshio Makita, Akira Hata, Issei Imoto and Johji Inazawa :
SNP array screening of cryptic genomic imbalances in 450 Japanese subjects with intellectual disability and multiple congenital anomalies previously negative for large rearrangements.,
Journal of Human Genetics, Vol.61, No.4, 335-343, 2016.
(DOI: 10.1038/jhg.2015.154,   PubMed: 26740234)
40. Chie Murata, Hirohito Sawaya, Katsushi Nakata, Fumio Yamada, Issei Imoto and Asato Kuroiwa :
The cryptic Y-autosome translocation in the small Indian mongoose, Herpestes auropunctatus, revealed by molecular cytogenetic approaches.,
Chromosoma, 2016.
(DOI: 10.1007/s00412-015-0572-3,   PubMed: 26743516,   Elsevier: Scopus)
41. Miyuki Kanematsu, Masami Morimoto, Masako Takahashi, Junko Honda, Yoshimi Bando, Takuya Moriya, Yukiko Tadokoro, Misako Nakagawa, Hirokazu Takechi, Takahiro Yoshida, Hiroaki Toba, Mitsuteru Yoshida, Aiichiro Kajikawa, Akira Tangoku, Issei Imoto and Mitsunori Sasa :
Thirty percent of ductal carcinoma in situ of the breast in Japan is extremely low-grade ER(+)/HER2(-) type without comedo necrosis,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.63, No.3-4, 192-198, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 111180,   DOI: 10.2152/jmi.63.192,   PubMed: 27644557,   Elsevier: Scopus)
42. Masami Morimoto, Masako Takahashi, Junko Honda, Takahiro Yoshida, Mitsuteru Yoshida, Hiroaki Toba, Issei Imoto, Akira Tangoku and Mitsunori Sasa :
Assay of serum E2 concentration in postmenopausal breast cancer patients using a high-sensitivity RIA method is generally useful.,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.63, No.3-4, 236-240, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 111187,   DOI: 10.2152/jmi.63.236,   PubMed: 27644565)
43. Tomohiro Kohmoto, Haruka Kobayashi, Miki Watanabe, Takuya Naruto, Nana Okamoto, Issei Imoto, Kiyoshi Masuda and Nobuhiko Okamoto :
A novel COL11A1 mutation affecting splicing in a patient with Stickler syndrome.,
Human Genome Variation, Vol.2, 15043, 2015.
(DOI: 10.1038/hgv.2015.43,   PubMed: 27081549)
44. Hitoshi Nishijima, Satsuki Kitano, Hitoshi Miyachi, Junko Morimoto, Hiroshi Kawano, Fumiko Hirota, Ryoko Morita, Yasuhiro Mouri, Kiyoshi Masuda, Issei Imoto, Koichi Ikuta and Mitsuru Matsumoto :
Ectopic Aire expression in the thymic cortex reveals inherent properties of Aire as a tolerogenic factor within the medulla.,
The Journal of Immunology, Vol.195, No.10, 4641-4649, 2015.
(DOI: 10.4049/jimmunol.1501026,   PubMed: 26453754,   Elsevier: Scopus)
45. Kei-ichi Morita, Takuya Naruto, Kousuke Tanimoto, Chisato Yasukawa, Yu Oikawa, Kiyoshi Masuda, Issei Imoto, Johji Inazawa, Ken Omura and Hiroyuki Harada :
Simultaneous Detection of Both Single Nucleotide Variations and Copy Number Alterations by Next-Generation Sequencing in Gorlin Syndrome.,
PLoS ONE, Vol.10, No.11, e0140480, 2015.
(DOI: 10.1371/journal.pone.0140480,   PubMed: 26544948)
46. Chie Murata, Yoko Kuroki, Issei Imoto, Masaru Tsukahara, Naoto Ikejiri and Asato Kuroiwa :
Initiation of recombination suppression and PAR formation during the early stages of neo-sex chromosome differentiation in the Okinawa spiny rat, Tokudaia muenninki.,
BMC Evolutionary Biology, Vol.15, 2015.
(DOI: 10.1186/s12862-015-0514-y,   PubMed: 26514418,   Elsevier: Scopus)
47. Mikio Morine, Tomohiro Kohmoto, Kiyoshi Masuda, Hidehito Inagaki, Miki Watanabe, Takuya Naruto, Hiroki Kurahashi, Kazuhisa Maeda and Issei Imoto :
A unique TBX5 microdeletion with microinsertion detected in patient with Holt-Oram syndrome.,
American Journal of Medical Genetics. Part A., Vol.167, No.12, 3192-3196, 2015.
(DOI: 10.1002/ajmg.a.37359,   PubMed: 26780237)
48. Shusuke Numata, Makoto Kinoshita, Atsushi Tajima, Akira Nishi, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Evaluation of an association between plasma total homocysteine and schizophrenia by a Mendelian randomization analysis.,
BMC Medical Genetics, Vol.16, 54, 2015.
(DOI: 10.1186/s12881-015-0197-7,   PubMed: 26208850,   Elsevier: Scopus)
49. Toshitaka Kawarai, Atsushi Tajima, Yukiko Kuroda, Naoki Saji, Antonio Orlacchio, Hideo Terasawa, Hirotaka Shimizu, Yasushi Kita, Yuishin Izumi, Takao Mitsui, Issei Imoto and Ryuji Kaji :
A homozygous mutation of VWA3B causes cerebellar ataxia with intellectual disability.,
Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, Vol.87, No.6, 656-662, 2015.
(DOI: 10.1136/jnnp-2014-309828,   PubMed: 26157035,   Elsevier: Scopus)
50. 吉岡 昌美, 白山 靖彦, 井本 逸勢, 柳沢 志津子, 日野出 大輔 :
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ASK1 and ASK2 differentially regulate the counteracting roles of apoptosis and inflammation in tumorigenesis.,
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Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy, Vol.32, No.12, 1891-1894, 2005.
(PubMed: 16282722)
156. Wei-Xia Peng, Tatsuhiro Shibata, Hiroto Katoh, Akiko Kokubu, Yoshihiro Matsuno, Hisao Asamura, Ryosuke Tsuchiya, Yae Kanai, Fumie Hosoda, Tokuki Sakiyama, Misao Ohki, Issei Imoto, Johji Inazawa and Setsuo Hirohashi :
Array-based comparative genomic hybridization analysis of high-grade neuroendocrine tumors of the lung.,
Cancer Science, Vol.96, No.10, 661-667, 2005.
(DOI: 10.1111/j.1349-7006.2005.00092.x,   PubMed: 16232197)
157. Kuniyasu Saigusa, Naoya Hashimoto, Hitoshi Tsuda, Sana Yokoi, Motohiko Maruno, Toshiki Yoshimine, Masaru Aoyagi, Kikuo Ohno, Issei Imoto and Johji Inazawa :
Overexpressed Skp2 within 5p amplification detected by array-based comparative genomic hybridization is associated with poor prognosis of glioblastomas.,
Cancer Science, Vol.96, No.10, 676-683, 2005.
(DOI: 10.1111/j.1349-7006.2005.00099.x,   PubMed: 16232199)
158. Tatsuhiro Shibata, Satomi Uryu, Akiko Kokubu, Fumie Hosoda, Misao Ohki, Tokuki Sakiyama, Yoshihiro Matsuno, Ryosuke Tsuchiya, Yae Kanai, Tadashi Kondo, Issei Imoto, Johji Inazawa and Setsuo Hirohashi :
Genetic classification of lung adenocarcinoma based on array-based comparative genomic hybridization analysis: its association with clinicopathologic features.,
Clinical Cancer Research, Vol.11, No.17, 6177-6185, 2005.
(DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-05-0293,   PubMed: 16144918)
159. Hideaki Tanami, Hitoshi Tsuda, Satoshi Okabe, Takehisa Iwai, Kenichi Sugihara, Issei Imoto and Johji Inazawa :
Involvement of cyclin D3 in liver metastasis of colorectal cancer, revealed by genome-wide copy-number analysis.,
Laboratory Investigation; a Journal of Technical Methods and Pathology, Vol.85, No.9, 1118-1129, 2005.
(DOI: 10.1038/labinvest.3700312,   PubMed: 15980885)
160. Takao Tanimoto, Hitoshi Tsuda, Nobuo Imazeki, Yoshihiro Ohno, Issei Imoto, Johji Inazawa and Osamu Matsubara :
Nuclear expression of cIAP-1, an apoptosis inhibiting protein, predicts lymph node metastasis and poor patient prognosis in head and neck squamous cell carcinomas.,
Cancer Letters, Vol.224, No.1, 141-151, 2005.
(DOI: 10.1016/j.canlet.2004.11.049,   PubMed: 15911110)
161. Hiroyuki Izumi, Jun Inoue, Sana Yokoi, Hiroshi Hosoda, Tatsuhiro Shibata, Makoto Sunamori, Setsuo Hirohashi, Johji Inazawa and Issei Imoto :
Frequent silencing of DBC1 is by genetic or epigenetic mechanisms in non-small cell lung cancers.,
Human Molecular Genetics, Vol.14, No.8, 997-1007, 2005.
(DOI: 10.1093/hmg/ddi092,   PubMed: 15746151)
162. Hiroshi Kuroda, Hiroshi Moritake, Kazumi Sawada, Yasumichi Kuwahara, Issei Imoto, Johji Inazawa and Tohru Sugimoto :
Establishment of a cell line from a malignant rhabdoid tumor of the liver lacking the function of two tumor suppressor genes, hSNF5/INI1 and p16.,
Cancer Genetics and Cytogenetics, Vol.158, No.2, 172-179, 2005.
(DOI: 10.1016/j.cancergencyto.2004.08.032,   PubMed: 15796965)
163. Hisashi Takada, Issei Imoto, Hitoshi Tsuda, Itaru Sonoda, Takashi Ichikura, Hidetaka Mochizuki, Takeshi Okanoue and Johji Inazawa :
Screening of DNA copy-number aberrations in gastric cancer cell lines by array-based comparative genomic hybridization.,
Cancer Science, Vol.96, No.2, 100-110, 2005.
(DOI: 10.1111/j.1349-7006.2005.00016.x,   PubMed: 15723654)
164. Takahiro Sanada, Sana Yokoi, Shigeki Arii, Kohichiroh Yasui, Issei Imoto and Johji Inazawa :
Skp2 overexpression is a p27Kip1-independent predictor of poor prognosis in patients with biliary tract cancers.,
Cancer Science, Vol.95, No.12, 969-976, 2004.
(DOI: 10.1111/j.1349-7006.2004.tb03185.x,   PubMed: 15596046,   CiNii: 10014260588)
165. Hideaki Tanami, Issei Imoto, Akira Hirasawa, Yasuhiro Yuki, Itaru Sonoda, Jun Inoue, Kohichiro Yasui, Akiko Misawa-Furihata, Yutaka Kawakami and Johji Inazawa :
Involvement of overexpressed wild-type BRAF in the growth of malignant melanoma cell lines.,
Oncogene, Vol.23, No.54, 8796-8804, 2004.
(DOI: 10.1038/sj.onc.1208152,   PubMed: 15467732)
166. Jun Inoue, Takemi Otsuki, Akira Hirasawa, Issei Imoto, Yoshinobu Matsuo, Shiroh Shimizu, Masafumi Taniwaki and Johji Inazawa :
Overexpression of PDZK1 within the 1q12-q22 amplicon is likely to be associated with drug-resistance phenotype in multiple myeloma.,
The American Journal of Pathology, Vol.165, No.1, 71-81, 2004.
(DOI: 10.1016/S0002-9440(10)63276-2,   PubMed: 15215163)
167. Johji Inazawa, Jun Inoue and Issei Imoto :
Comparative genomic hybridization (CGH)-arrays pave the way for identification of novel cancer-related genes.,
Cancer Science, Vol.95, No.7, 559-563, 2004.
(DOI: 10.1111/j.1349-7006.2004.tb02486.x,   PubMed: 15245590,   CiNii: 10014196728)
168. Itaru Sonoda, Issei Imoto, Jun Inoue, Tatsuhiro Shibata, Yutaka Shimada, Koei Chin, Masayuki Imamura, Teruo Amagasa, W Joe Gray, Setsuo Hirohashi and Johji Inazawa :
Frequent silencing of low density lipoprotein receptor-related protein 1B (LRP1B) expression by genetic and epigenetic mechanisms in esophageal squamous cell carcinoma.,
Cancer Research, Vol.64, No.11, 3741-3747, 2004.
(DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-04-0172,   PubMed: 15172977)
169. Yasuhiro Yuki, Issei Imoto, Masue Imaizumi, Shigeyoshi Hibi, Yasuhiko Kaneko, Teruo Amagasa and Johji Inazawa :
Identification of a novel fusion gene in a pre-B acute lymphoblastic leukemia with t(1;19)(q23;p13).,
Cancer Science, Vol.95, No.6, 503-507, 2004.
(DOI: 10.1111/j.1349-7006.2004.tb03240.x,   PubMed: 15182431,   CiNii: 10013723561)
170. Kohichiroh Yasui, Saori Mihara, Chen Zhao, Hiroyuki Okamoto, Fumiko Saito-Ohara, Akihiro Tomida, Tadao Funato, Akira Yokomizo, Seiji Naito, Issei Imoto, Takashi Tsuruo and Johji Inazawa :
Alteration in copy numbers of genes as a mechanism for acquired drug resistance.,
Cancer Research, Vol.64, No.4, 1403-1410, 2004.
(DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-3263-2,   PubMed: 14973057)
171. Akiko Misawa, Hajime Hosoi, Issei Imoto, Tomoko Iehara, Tohru Sugimoto and Johji Inazawa :
Translocation (1;22)(p36;q11.2) with concurrent del(22)(q11.2) resulted in homozygous deletion of SNF5/INI1 in a newly established cell line derived from extrarenal rhabdoid tumor.,
Journal of Human Genetics, Vol.49, No.10, 586-589, 2004.
(DOI: 10.1007/s10038-004-0191-y,   PubMed: 15378398,   CiNii: 10013797817)
172. Akira Hirasawa, Daisuke Aoki, Jun Inoue, Issei Imoto, Nobuyuki Susumu, Kokichi Sugano, Shiro Nozawa and Johji Inazawa :
Unfavorable prognostic factors associated with high frequency of microsatellite instability and comparative genomic hybridization analysis in endometrial cancer.,
Clinical Cancer Research, Vol.9, No.15, 5675-5682, 2003.
(PubMed: 14654551)
173. Sana Yokoi, Kohichiroh Yasui, Toshihiko Iizasa, Issei Imoto, Takehiko Fujisawa and Johji Inazawa :
TERC identified as a probable target within the 3q26 amplicon that is detected frequently in non-small cell lung cancers.,
Clinical Cancer Research, Vol.9, No.13, 4705-4713, 2003.
(PubMed: 14581340)
174. Issei Imoto, Yasuhiro Yuki, Itaru Sonoda, Tetsuo Ito, Yutaka Shimada, Masayuki Imamura and Johji Inazawa :
Identification of ZASC1 encoding a Krüppel-like zinc finger protein as a novel target for 3q26 amplification in esophageal squamous cell carcinomas.,
Cancer Research, Vol.63, No.18, 5691-5696, 2003.
(PubMed: 14522885)
175. Akira Hirasawa, Fumiko Saito-Ohara, Jun Inoue, Daisuke Aoki, Nobuyuki Susumu, Tetsuji Yokoyama, Shiro Nozawa, Johji Inazawa and Issei Imoto :
Association of 17q21-q24 gain in ovarian clear cell adenocarcinomas with poor prognosis and identification of PPM1D and APPBP2 as likely amplification targets.,
Clinical Cancer Research, Vol.9, No.6, 1995-2004, 2003.
(PubMed: 12796361)
176. Wei Yu, Jun Inoue, Issei Imoto, Yoshinobu Matsuo, Abraham Karpas and Johji Inazawa :
GPC5 is a possible target for the 13q31-q32 amplification detected in lymphoma cell lines.,
Journal of Human Genetics, Vol.48, No.6, 331-335, 2003.
(DOI: 10.1007/s10038-003-0026-2,   PubMed: 12721791)
177. Fumiko Saito-Ohara, Issei Imoto, Jun Inoue, Hajime Hosoi, Akira Nakagawara, Tohru Sugimoto and Johji Inazawa :
PPM1D is a potential target for 17q gain in neuroblastoma.,
Cancer Research, Vol.63, No.8, 1876-1883, 2003.
(PubMed: 12702577)
178. Yutaka Shimada, Masato Maeda, Go Watanabe, Seiji Yamasaki, Izumi Komoto, Junichi Kaganoi, Takatsugu Kan, Yosuke Hashimoto, Issei Imoto, Johji Inazawa and Masayuki Imamura :
Cell culture in esophageal squamous cell carcinoma and the association with molecular markers.,
Clinical Cancer Research, Vol.9, No.1, 243-249, 2003.
(PubMed: 12538476)
179. Mingshun Li, Kinya Ishikawa, Shuta Toru, Hiroyuki Tomimitsu, Minoru Takashima, Jun Goto, Yoshihisa Takiyama, Hidenao Sasaki, Issei Imoto, Johji Inazawa, Tatsushi Toda, Ichiro Kanazawa and Hidehiro Mizusawa :
Physical map and haplotype analysis of 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) type III in Japan.,
Journal of Human Genetics, Vol.48, No.3, 111-118, 2003.
(DOI: 10.1007/s100380300017,   PubMed: 12624721,   CiNii: 50000769971)
180. Takafumi Watanabe, Issei Imoto, Tomoyuki Katahira, Akira Hirasawa, Isamu Ishiwata, Mitsuru Emi, Masaomi Takayama, Akira Sato and Johji Inazawa :
Differentially regulated genes as putative targets of amplifications at 20q in ovarian cancers.,
Gann : Japanese Journal of Cancer Research, Vol.93, No.10, 1114-1122, 2002.
(PubMed: 12417041)
181. Issei Imoto, Hitoshi Tsuda, Akira Hirasawa, Masahiko Miura, Masaru Sakamoto, Setsuo Hirohashi and Johji Inazawa :
Expression of cIAP1, a target for 11q22 amplification, correlates with resistance of cervical cancers to radiotherapy.,
Cancer Research, Vol.62, No.17, 4860-4866, 2002.
(PubMed: 12208731)
182. Fumiko Saito-Ohara, Yoji Fukuda, Masahiro Ito, Lal Kishan Agarwala, Masaharu Hayashi, Masafumi Matsuo, Issei Imoto, Kazuhiro Yamakawa, Yusuke Nakamura and Johji Inazawa :
The Xq22 inversion breakpoint interrupted a novel Ras-like GTPase gene in a patient with Duchenne muscular dystrophy and profound mental retardation.,
American Journal of Human Genetics, Vol.71, No.3, 637-645, 2002.
(DOI: 10.1086/342208,   PubMed: 12145744)
183. Yoshinori Hashimoto, Chun Zhang, Junya Kawauchi, Issei Imoto, T Mimi Adachi, Johji Inazawa, Teruo Amagasa, Tsonwin Hai and Shigetaka Kitajima :
An alternatively spliced isoform of transcriptional repressor ATF3 and its induction by stress stimuli.,
Nucleic Acids Research, Vol.30, No.11, 2398-2406, 2002.
(DOI: 10.1093/nar/30.11.2398,   PubMed: 12034827)
184. Kohichiroh Yasui, Shigeki Arii, Chen Zhao, Issei Imoto, Masakazu Ueda, Hisaki Nagai, Mitsuru Emi and Johji Inazawa :
TFDP1, CUL4A, and CDC16 identified as targets for amplification at 13q34 in hepatocellular carcinomas.,
Hepatology, Vol.35, No.6, 1476-1484, 2002.
(DOI: 10.1053/jhep.2002.33683,   PubMed: 12029633)
185. Yoshihide Hirohata, Masatoshi Fujii, Yoshinori Okabayashi, Yoshikuni Nagashio, Mitsuo Tashiro, Issei Imoto, Toshiharu Akiyama and Makoto Otsuki :
Stimulatory effects of bilirubin on amylase release from isolated rat pancreatic acini.,
American Journal of Physiology, Gastrointestinal and Liver Physiology, Vol.282, No.2, G249-56, 2002.
(DOI: 10.1152/ajpgi.00429.2000,   PubMed: 11804846,   Elsevier: Scopus)
186. Koichi Nakakuki, Issei Imoto, Atiphan Pimkhaokham, Yoji Fukuda, Yutaka Shimada, Masayuki Imamura, Teruo Amagasa and Johji Inazawa :
Novel targets for the 18p11.3 amplification frequently observed in esophageal squamous cell carcinomas.,
Carcinogenesis, Vol.23, No.1, 19-24, 2002.
(DOI: 10.1093/carcin/23.1.19,   PubMed: 11756219,   Elsevier: Scopus)
187. G Johannes W Janssen, Issei Imoto, Jun Inoue, Yutaka Shimada, Masakazu Ueda, Masayuki Imamura, R Claus Bartram and Johji Inazawa :
MYEOV, a gene at 11q13, is coamplified with CCND1, but epigenetically inactivated in a subset of esophageal squamous cell carcinomas.,
Journal of Human Genetics, Vol.47, No.9, 460-464, 2002.
(DOI: 10.1007/s100380200065,   PubMed: 12202983)

学術論文(紀要・その他):

1. 松立 吉弘, 井本 逸勢, 久保 宜明 :
後天性リンパ管腫を契機に診断に至ったCowden病の1家系,
皮膚病診療, Vol.38, No.8, 777-780, 2016年.
2. Shozo Honda, Phillipe Loher, Megumi Shigematsu, P Juan Palazzo, Ryusuke Suzuki, Issei Imoto, Isidore Rigoutsos and Yohei Kirino :
Sex hormone-dependent tRNA halves enhance cell proliferation in breast and prostate cancers.,
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol.112, No.29, E3816-25, 2015.
(DOI: 10.1073/pnas.1510077112,   PubMed: 26124144)

学術レター:

1. Nana Okamoto, Takuya Naruto, Tomohiro Kohmoto, Takahide Komori and Issei Imoto :
A novel PTCH1 mutation in a patient with Gorlin syndrome,
Human Genome Variation, Vol.1, No.14022, 2014.
(DOI: 10.1038/hgv.2014.22)
2. 瓦井 俊孝, 佐治 直樹, 寺澤 英夫, 清水 洋孝, 喜多 也寸志, 田嶋 敦, 井本 逸勢, 和泉 唯信, 梶 龍兒 :
精神発育遅滞を伴う家族性小脳変性症の臨床遺伝学的研究の具体的事例,
難病と在宅ケア, Vol.18, No.8, 45-47, 2012年.

総説・解説:

1. Tohru Utsunomiya, Mitsuo Shimada, Yuji Morine, Atsushi Tajima and Issei Imoto :
Specific molecular signatures of non-tumor liver tissue may predict a risk of hepatocarcinogenesis.,
Cancer Science, Vol.105, No.7, 749-754, Jul. 2014.
(DOI: 10.1111/cas.12431,   PubMed: 24766251,   Elsevier: Scopus)
2. 井本 逸勢 :
機能的ゲノム解析から分子診断・分子標的治療へ 増幅遺伝子スクリーニングと治療標的同定,
The liver cancer journal : 季刊学術雑誌, Vol.4, No.1, 28-34, 2012年3月.
(CiNii: 40019283872)

国際会議:

1. Youichi Sato, Atsushi Tajima, Kogusuri Suzu, Fuji Aki, Sato Takehiro, Issei Imoto and Iwamoto Teruaki :
Identification of genetic loci related to circulating reproductive hormone levels by GWAS in Japanese men,
ASHG2018, San Diego, Oct. 2018.
2. Sachi Kishida, Yumi Kuwamura, Toshiyuki Yasui, M Tuji, Issei Imoto and Minoru Irahara :
Characteristics of Japanese Pregnant Women Who Had Hereditary Counseling About Noninvasive Prenatal Genetic Testing (NIPT) In Tokushima,
2nd Technological Competency as Caring in the Health Sciences 2018, 80, Aug. 2018.
3. Yoshihiro Matsudate, Yoshiaki Kubo and Issei Imoto :
Chromosomal microarray analysis for the molecular diagnosis of nevoid basal cell carcinoma syndrome and X-linked ichthyosis,
International Investigative Dermatology 2018, Orlando, May 2018.
4. Noboru Niki, Yoshiki Kawata, Hidenobu Suzuki, Mitsuo Shimada, Masafumi Harada, Issei Imoto, Masahiro Abe, Keiji Umetani, Masahiko Kusumoto, Keiju Aokage, Genichirou Ishii, Gen Iinuma, Yuuji Matsumoto, Yasutaka Nakano and Hiroaki Sakai :
Cancer diagnosis and prognosis assistance based on multidisciplinary computational anatomy - progress overview FY2017 -,
The 4nd International Symposium on Multidisciplinary Computational Anatomy, 107-114, Mar. 2018.
5. Noboru Niki, Yoshiki Kawata, Hidenobu Suzuki, Mitsuo Shimada, Masafumi Harada, Issei Imoto, Masahiro Abe, Keiji Umetani, Masahiko Kusumoto, Keiju Aokage, Genichirou Ishii, Gen Iinuma, Yuuji Matsumoto, Yasutaka Nakano and Hiroaki Sakai :
Cancer diagnosis and prognosis assistance based on multidisciplinary computational anatomy - Progress Overview FY2016 -,
The 3nd International Symposium on Multidisciplinary Computational Anatomy, 87-94, Mar. 2017.
6. Kiyoshi Masuda, Junichi Hamada, Katsutoshi Shoda, Yuji Fujita and Issei Imoto :
Tumor-promoting function and prognostic significance of the RNA-binding protein T-cell intracellular antigen-1 in esophageal squamous cell carcinoma,
Keystone Symposia Protein-RNA Interactions: Scale, Mechanisms, Structure and Function of Coding and Noncoding RNPs, Banff, Feb. 2017.
7. Makoto Kinoshita, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Hidenaga Yamamori, Yuka Yasuda, Michiko Fujimoto, Issei Imoto, Ryota Hashimoto and Tetsuro Ohmori :
DNA methylation changes in leukocytes by clozapine treatment in patients with treatment-resistant schizophrenia.,
Society for Neuroscience 2016 annual Meeting, San Diego, Nov. 2016.
8. Silvia Naomi Mitsui Akagi, Akihiro Yasue, Kiyoshi Masuda, Takuya Naruto, Seiichi Oyadomari, Sumihare Noji, Issei Imoto and Eiji Tanaka :
Conserved C-terminal domain of MSX1 is essential for tooth development,
12th Tooth Morphogenesis and Differentiation conference, Porvoo, Finland, Jun. 2016.
9. Akihiro Yasue, Takuya Naruto, Silvia Naomi Mitsui Akagi, Tomohiro Komoto, Issei Imoto and Eiji Tanaka :
Detection of small deletion in PAX9 gene in a Japanese family with oligodontia by combined targeted resequencing and quantitative PCR analysis,
12th Tooth Morphogenesis and Differentiation conference, Porvoo, Finland, Jun. 2016.
10. Masami Yoshioka, Yasuhiko Shirayama, Issei Imoto, Daisuke Hinode, Shizuko Yanagisawa, Yuko Takeuchi, Yamasaki Akika and Bando Takashi :
Factors associated with regular dental visits among hemodialysis patients,
The 12 International Conference of Asian Academy of Preventive Dentistry Joint meeting with The 65th General Meeting of Japanese Society for Oral Health, May 2016.
11. Youichi Sato, Atsushi Tajima, Katsurayama Motoki, Issei Imoto, Aiko Yamauchi and Iwamoto Teruaki :
A replication study of four candidate loci for sex hormone levels previously identified by genome-wide association studies,
The 13th International Congress of Human Genetics, Kyoto, Apr. 2016.
12. Noboru Niki, Yoshiki Kawata, Hidenobu Suzuki, Mitsuo Shimada, Masafumi Harada, Issei Imoto, Masahiro Abe, Keiji Umetani, Hironobu Ohmatsu, Genichirou Ishii, Gen Iinuma, Keiji Aokage, Yuuji Matsumoto, Yasutaka Nakano, Michiaki Mishima and Hiroaki Sakai :
Cancer diagnosis and prognosis assistance based on multidisciplinary computational anatomy - Progress Overview FY2015 -,
The 2nd International Symposium on Multidisciplinary Computational Anatomy, 83-89, Feb. 2016.
13. Kiyoshi Masuda, Miyakami Yuko, Hamada Satoshi, Fujita Yuji, Hamada Jyunichi, Shoda Katsutoshi and Issei Imoto :
A novel RNA binding protein, MRF1, induces cell growth in squamous cell carcinoma modulating cancer-associated microRNA expression,
Cell Symposia Human Genomics, Singapore, Nov. 2015.
14. Fujita Yuji, Kiyoshi Masuda, Komoto Tomohiro, Watanabe Miki, Hamada Jyunichi, Shoda Katsutoshi, Takuya Naruto and Issei Imoto :
RNA binding protein, SSP, has the isoform-specific function and induces cell viability of squamous cell carcinoma,
Cell Symposia Human Genomics, Singapore, Nov. 2015.
15. Hidehiro Umehara, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, A NISHI, Issei Imoto, Satsuki Sumitani and Tetsuro Ohmori :
A genome-wide association study of the long-term clinical response to SSRI or SSRI with antipsychotics in obsessive-compulsive disorder in the Japanese population,
Neuroscience, Chicago, Oct. 2015.
16. Shusuke Numata, Makoto Kinoshita, Atsushi Tajima, K OHI, R HASHIMOTO, S SHIMODERA, Issei Imoto, M TAKEDA and Tetsuro Ohmori :
The effect of blood cellular heterogeneity on DNA methylation in schizophrenia,
Neuroscience, Chicago, Oct. 2015.
17. Makoto Kinoshita, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, A NISHI, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Genome-wide association study of plasma total homocysisteine in schizophrenia,
Neuroscience, Chicago, Oct. 2015.
18. A NISHI, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Makoto Kinoshita, S SHIMODERA, S ONO, S OCHI, N KUROTAKI, A IMAMURA, Shu-ichi Ueno, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Trio-based exome sequencing identified de novo non-synonymous missense mutations in schizophrenia.,
Neuroscience, Chicago, Oct. 2015.
19. Chie Murata, Kuroki Yoko, Issei Imoto and Kuroiwa Asato :
Genomic evolution in the proto-Y and neo-Y chromosomes of the Okinawa spiny rat, Tokudaia muenniniki,
The 5th Asian Chromosome Colloquium, Bangkok, Apr. 2015.
20. HICHIJO Atsuko, TAKAHASHI Yohei, NAKAYAMA Soichiro, Takashi Kaji, NAKAOKU Daichi, MURAKAMI Masahiro, KONDO Akane, MORINE Mikio, Kazuhisa Maeda, Issei Imoto and Minoru Irahara :
Case of placental mesenchymal dysplasia associated with cytogenetic discrepancy between amniotic fluid cells and fetal blood.,
IFFS/JSRM International Meeting,2015, Yokohama, Apr. 2015.
21. Issei Imoto, Kiyoshi Masuda, Shoda Katsutoshi and Hamada Jyunichi :
Identification of a RNA binding protein, SSP1, inducing cell growth in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC)through posttranscriptional regulation of target genes.,
American Association for Cancer Research Annual Meeting 2015, Philadelphia, Apr. 2015.
22. Noboru Niki, Yoshiki Kawata, Hidenobu Suzuki, Mitsuo Shimada, Masafumi Harada, Issei Imoto, Masahiro Abe, Keiji Umetani, Hironobu Ohmatsu, Genichirou Ishii, Gen Iinuma, Keiju Aokage, Yuji Matsumoto, Yasutaka Nakano, Michiaki Mishima and Hiroaki Sakai :
Cancer diagnosis and prognosis assistance based on multidisciplinary computational anatomy -Plan of five years and progress overview FY2014-,
he First International Symposium on the Project ``Multidisciplinary Computational Anatomy'', 40-44, Fukuoka, Feb. 2015.
23. Silvia Naomi Mitsui Akagi, Akihiro Yasue, K Matsuda, Keiichiro Watanabe, Shinya Horiuchi, Issei Imoto and Eiji Tanaka :
Sequence analysis and in vitro study of novel mutations identified in patients with tooth agenesis,
The 3rd ASEAN Plus and Tokushima Joint International Conference, Makassar, Indonesia., Dec. 2014.
24. Shusuke Numata, Ishii Kazuo, Atsushi Tajima, Junichi Iga, Makoto Kinoshita, Shinya Watanabe, Hidehiro Umehara, Fuchikami Manabu, Okada Satoshi, Shimodera Shinji, Issei Imoto, Morinobu Shigeru and Tetsuro Ohmori :
Blood diagnostic biomarkers for major depressive disorder using DNA methylation profiles.,
Neuroscience, Washington DC, Nov. 2014.
25. Masatoshi Inoshita, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Makoto Kinoshita, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Sex differences of blood in DNA methylation.,
Neuroscience, Washington DC, Nov. 2014.
26. Hidehiro Umehara, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Makoto Kinoshita, Nakaaki Shutaro, Issei Imoto, Satsuki Sumitani and Tetsuro Ohmori :
Association between the COMT Val158Met polymorphism and the clinical response to SSRI or SSRI with antipsychotics in obsessive-compulsive disorder.,
Neuroscience, Washington DC, Nov. 2014.
27. Makoto Kinoshita, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Nishi Akira, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Blood homocysteine and schizophrenia evaluated by a Mendelian randomization analysis.,
Neuroscience, Washington DC, Nov. 2014.
28. Kiyoshi Masuda, K Shoda, J Hamada and Issei Imoto :
An RNA binding protein, SSP1, induced cell growth in squamous cell carcinoma through posttranscriptional regulation,
Cell Symposia Regulatory RNAs, San Francisco, Oct. 2014.
29. Makoto Kinoshita, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Kazutaka Ohi, Ryota Hashimoto, Shinji Shimodera, Issei Imoto, Masatoshi Takeda and Tetsuro Ohmori :
The effect of MTHFR C677T on DNA methylation of peripheral leukocytes in schizophrenia.,
Neuroscience, San Diego, Nov. 2013.
30. Akira Nishi, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Kumiko Kikuchi, Makoto Kinoshita, Shinji Shimodera, Masahito Tomotake, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Total plasma homocysteine and schizophrenia: gender and MTHFR C677T genotypes.,
Neuroscience, San Diego, Nov. 2013.
31. Shusuke Numata, Makoto Kinoshita, Atsushi Tajima, Shinji Shimodera, Junichi Iga, Shinya Watanabe, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Genome-wide methylation status of human leukocytes in mood disorders.,
11th world congress of biological psychiatry, Kyoto, Jun. 2013.
32. Makoto Kinoshita, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Shinji Shimodera, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Genome-wide association study of plasma homocysteine and DNA methylation in patients with schizophrenia.,
11th world congress of biological psychiatry, Kyoto, Jun. 2013.
33. Shusuke Numata, Kumiko Kikuchi, Atsushi Tajima, Makoto Kinoshita, Shinji Shimodera, Masahito Tomotake, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Plasma homocysteine and schizophrenia: A gender-specific meta-analysis.,
11th world congress of biological psychiatry, Kyoto, Jun. 2013.
34. Shusuke Numata, Makoto Kinoshita, Atsushi Tajima, Shinji Shimodera, Junichi Iga, Shinya Watanabe, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Blood-based DNA methylation biomarkers for schizophrenia.,
Neuroscience, New Orleans, Oct. 2012.
35. Makoto Kinoshita, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Shinya Watanabe, Junichi Iga, S Shinji, Issei Imoto and Tetsuro Ohmori :
Genome-wide DNA methylation analysis using peripheral blood samples derived from unmedicated patients with schizophrenia.,
28th CINP Congress, Stockholm, Jun. 2012.

国内講演発表:

1. 本間 友佳子, 早渕 康信, 杉本 真弓, 須賀 健一, 香美 祥二, 井本 逸勢 :
肺高血の進行を来した心房中隔欠損(小欠損孔) を伴う Inflammatory skin and bowel disease, neonatal, 1 (NISBD1) 疑いの一例,
PH-CHDミーティング, 2019年8月.
2. 野﨑 元貴, 遠藤 和輝, 守本 達郎, 鈴木 秀宣, 河田 佳樹, 仁木 登, 丹下 正一朗, 増田 清士, 井本 逸勢, 金子 昌弘 :
長期経年低線量CT画像を用いた肺気腫関連SNPの探索,
電子情報通信学会技術研究報告医用画像, Vol.118, No.412, 173-174, 2019年1月.
3. 野﨑 元貴, 遠藤 和輝, 守本 達郎, 鈴木 秀宣, 河田 佳樹, 仁木 登, 丹下 正一朗, 増田 清士, 井本 逸勢, 金子 昌弘 :
ゲノム・画像情報を用いた早期COPD検診法の研究開発,
電子情報通信学会技術研究報告医用画像, Vol.118, No.225, 9-10, 2018年9月.
4. 松下 洋輔, 小松 正人, 清谷 一馬, 吉丸 哲郎, 新沼 猛, 鈴木 拓, 本田 純子, 井本 逸勢, 丹黒 章, 三好 康雄, 笹 三徳, 片桐 豊雅 :
トリプルネガティブ乳癌におけるSALL3の高頻度なエピジェネティックな不活化機構,
第77回日本癌学会学術総会, 2018年9月.
5. 小薬 鈴, 藤井 亜紀, 田嶋 敦, 佐藤 丈寛, 井本 逸勢, 岩本 晃明, 佐藤 陽一 :
日本人を対象としたGWASによる生殖ホルモン値と関連する遺伝子座の同定,
第91回日本生化学会大会, 2018年9月.
6. 木口 美沙妃, 田嶋 敦, 佐藤 丈寛, 井本 逸勢, 岩本 晃明, 佐藤 陽一 :
WASによる精液パラメータ及び精巣サイズ関連遺伝子座の同定,
第91回日本生化学会大会, 2018年9月.
7. 森本 雅美, 宮本 容子, 吉田 友紀子, 大津 雅信, 池内 真由美, 中川 美砂子, 阿部 彰子, 鳥羽 博明, 武知 浩和, 桑原 章, 井本 逸勢, 苛原 稔, 丹黒 章 :
当院における遺伝性腫瘍に対する取り組み∼Li-Fraumeni症候群を経験して∼,
第15回日本乳癌学会中国四国地方会, 2018年9月.
8. 野崎 元貴, 鈴木 秀宣, 河田 佳樹, 仁木 登, 増田 清士, 井本 逸勢, 金子 昌弘 :
ゲノム・画像情報を用いた早期COPD検診法の研究開発,
第37回日本医用画像工学会大会, OP3-3, 2018年7月.
9. 黒田 暁生, 山田 美鈴, 冨永 ゆかり, 鈴木 麗子, 田蒔 基行, 明比 祐子, 髙士 祐一, 石津 将, 古賀 大輔, 井本 逸勢, 倉橋 清衛, 吉田 守美子, 遠藤 逸朗, 粟飯原 賢一, 安倍 正博, Kevin Ferreri, 松久 宗英 :
膵β細胞特異的PCRによる膵β細胞死の検出,
第61回日本糖尿病学会年次学術集会, 2018年5月.
10. 西 晃, 沼田 周助, 田嶋 敦, Xiaolei Zhu, 伊藤 候輝, 斎藤 淳, 加藤 有介, 木下 誠, 下寺 信次, 小野 慎治, 越智 紳一郎, 今村 明, 黒滝 直弘, 上野 修一, 岩田 仲生, 福井 清, 井本 逸勢, 神谷 篤, 大森 哲郎 :
統合失調症におけるde novo変異(突然変異)研究,
第13回日本統合失調症学会, 2018年3月.
11. 出井 達也, 野﨑 元貴, 鈴木 秀宣, 河田 佳樹, 仁木 登, 金子 昌弘, 増田 清士, 井本 逸勢 :
CT画像情報・SNPを用いた早期COPD検診法の検討,
電子情報通信学会技術研究報告医用画像, Vol.117, No.518, 17-18, 2018年3月.
12. Yoshihiro Matsudate, Yoshiaki Kubo and Issei Imoto :
Chromosomal microarray analysis in a case of X-linked ichthyosis with mental retardation,
The 42th Annual meeting of the Japanese Society for Investigative Dermatology, Dec. 2017.
13. 小薬 鈴, 佐藤 陽一, 田嶋 敦, 佐藤 丈寛, 井本 逸勢, 岩本 晃明, 山内 あい子 :
GWASによる血中inhibin Bレベル関連遺伝子座の探索,
ConBio2017, 2017年12月.
14. 木口 美沙妃, 佐藤 陽一, 田嶋 敦, 佐藤 丈寛, 井本 逸勢, 岩本 晃明, 山内 あい子 :
GWASによる精子濃度の関連遺伝子座の探索,
ConBio2017, 2017年12月.
15. 丹下 正一朗, 河本 知大, 増田 清士, 齋藤 雅子, 井本 逸勢 :
トリプルネガティブ乳がんと予後予測遺伝子候補CPIG7.2の関連性,
日本分子生物学会年会, 2017年12月.
16. 松下 洋輔, 小松 正人, 清谷 一馬, 吉丸 哲郎, 宮川 義仁, 本田 純子, 井本 逸勢, 丹黒 章, 鈴木 拓, 三好 康雄, 笹 三徳, 片桐 豊雅 :
包括的なゲノム解析によるトリプルネガティブ乳癌の分子特性の解明,
日本人類遺伝学会 第62回大会, 2017年11月.
17. 岡田 朝美, T Kohmoto, T Naruto, I Yokota, Yumiko Kotani, A Shimada, Y Miyamoto, R Takahahi, A Goji, K Masuda, Shoji Kagami and Issei Imoto :
The first Japanese patient of MDPL syndrome diagnosed via POLD1 mutation detection,
日本人類遺伝学会第62回大会, Nov. 2017.
18. 東田 好広, 郷司 彩, 森 達夫, 木下 ゆき子, 早渕 康信, 香美 祥二, 井本 逸勢 :
バルプロ酸の投与によりてんかん発症を抑制できた結節性硬化症の一例,
第51回日本てんかん学会学術集会, 2017年11月.
19. 木下 ゆき子, 大隅 敬太, 藤岡 啓介, 漆原 真樹, 井本 逸勢, 香美 祥二 :
TSC2/PKD1 Contiguous Gene Deletion Syndrome(PKDTS)の一例,
第47回日本腎臓学会西部学術大会, 2017年10月.
20. 高橋 定子, 松下 洋輔, 小松 正人, 吉丸 哲郎, 本田 純子, 大住 省三, 三木 義男, 井本 逸勢, 三好 康雄, 笹 三徳, 片桐 豊雅 :
日本人家族性乳がん家系の全エキソーム解析による新規家族性乳がん感受性遺伝子の同定,
第76回日本癌学会学術総会, 2017年9月.
21. 松下 洋輔, 小松 正人, 清谷 一馬, 吉丸 哲郎, 宮川 義仁, 本田 純子, 井本 逸勢, 丹黒 章, 三好 康雄, 笹 三徳, 片桐 豊雅 :
TNBCにおける包括的なゲノム解析によるZNFタンパク質のジェネティックかつエピジェネティックな変化の同定,
第76回日本癌学会学術総会, 2017年9月.
22. Kiyoshi Masuda, 濱田 隼一, 藤田 悠司, 庄田 勝俊, Tomohiro Kohmoto, Shoichiro Tange and Issei Imoto :
Functional modification of TIA1 could be a potential therapeutic target for esophagealsquamous cell carcinoma,
日本癌学会, Sep. 2017.
23. 丹下 正一朗, 増田 清士, 河本 知大, 井本 逸勢 :
Identification of CPIG7.2 as a candidate for triple-negative breast cancer-associated gene through pan-cancer analysis,
日本癌学会, 2017年9月.
24. 松下 洋輔, 小松 正人, 吉丸 哲郎, 鈴木 拓, 井本 逸勢, 片桐 豊雅 :
全エクソームシーケンス解析によるトリプルネガティブ乳癌の分子特性の解明,
第21回日本がん分子標的治療学会学術集会, 2017年6月.
25. 大津 雅信, 村尾 和俊, 須賀 健一, 中川 竜二, 香美 祥二, 井本 逸勢, 久保 宜明 :
ADAM17欠損症を疑った1例,
第116回日本皮膚科学会総会, 2017年6月.
26. 島田 亜紀, 近藤 英司, 中野 誠一, 佐藤 公美, 坂本 幸, 竹山 孝明, 高原 由衣, 青木 俊仁, 宇高 二良, 井本 逸勢, 武田 憲昭 :
両側感音性難聴を来す脂肪委縮症の一例 ─MDPLの一例─,
第12回日本小児耳鼻咽喉科学会, 2017年6月.
27. 須賀 健一, 井本 逸勢, 市原 裕子, 庄野 実希, 中川 竜二, 成戸 卓也, 香美 祥二 :
先天異常児の診断における次世代シークエンスの有用性,
第120回日本小児科学会学術集会, 2017年4月.
28. Masatoshi Inoshita, Makoto Kinoshita, Hidehiro Umehara, Masahito Nakataki, Atsushi Tajima, 池田 匡志, 丸山 惣一郎, 山森 英長, 金沢 徹文, 下寺 信次, 橋本 亮太, Issei Imoto, 米田 博, 岩田 仲生, Shusuke Numata and Tetsuro Ohmori :
C-reactive protein and schizophrenia; A Mendelian Randomization approach.,
第12回日本統合失調症学会, Mar. 2017.
29. 須賀 健一, 井本 逸勢, 市原 裕子, 庄野 実希, 中川 竜二, 成戸 卓也, 香美 祥二 :
先天異常児の診断における次世代シークエンスの有用性,
日本小児科学会雑誌, Vol.121, No.2, 299, 2017年2月.
30. 辻 美穂, 井本 逸勢, 岸田 佐智, 福岡 美和, 吉田 友紀子 :
無侵襲的出生前遺伝学的検査(NIPT)の受検に関する妊婦の意思決定 ―受検を決めながらも揺れる思いを抱く妊婦の一事例―,
第14回中国四国出生前医学研究会学術集会講演集, 2017年1月.
31. 大隅 敬太, 早渕 康信, 小野 朱美, 市原 裕子, 木下 ゆき子, 東田 好広, 漆原 真樹, 香美 祥二, 須賀 健一, 中川 竜二, 菅野 幹雄, 北川 哲也, 加地 剛, 苛原 稔, 井本 逸勢 :
心臓腫瘍の診断を契機に胎児期から管理し,多臓器における系統的診療をすすめた結節性硬化症の一例,
第147回日本小児科学会徳島地方会, 2016年12月.
32. 増田 清士, 濵田 隼一, 庄田 勝俊, 藤田 悠司, 成戸 卓也, 井本 逸勢 :
食道扁平上皮癌におけるRNA結合蛋白質TIA1を介した新規癌進展機構の解明,
第39回日本分子生物学会年会, 2016年11月.
33. 梅原 英裕, 沼田 周助, 田嶋 敦, 井本 逸勢, 住谷 さつき, 大森 哲郎 :
GWASによる強迫性障害の薬物反応性関連パスウエイの同定,
第26回日本臨床精神神経薬理学会, 2016年11月.
34. Silvia Naomi Mitsui Akagi, Akihiro Yasue, Issei Imoto, Seiichi Oyadomari and Eiji Tanaka :
Biological validation of tooth agenesis causing mutation using CRISPR/Cas system in mice.,
The 75th Annual Meeting of the Japanese Orthodontic Society, Nov. 2016.
35. 増田 清士, 井本 逸勢 :
RNA結合蛋白質MRF1は癌関連miRNA発現異常を誘導し食道癌の進展を促進する,
第24回日本消化器関連学会週間, 2016年11月.
36. 須賀 健一, 市原 裕子, 渡辺 典子, 中川 竜二, 成戸 卓也, 井本 逸勢, 香美 祥二 :
染色体Gバンドで5p欠失症候群が疑われたが,次世代シークエンスでWilliams症候群と診断された1例,
第68回中国四国小児科学会, 2016年10月.
37. 増田 清士, 濵田 隼一, 庄田 勝俊, 藤田 悠司, 井本 逸勢 :
Tumor-promoting function and prognostic significance of the RNA-binding protein T-cell intracellular antigen-1 in esophageal squamous cell carcinoma,
第75回日本癌学会学術総会, 2016年10月.
38. 松下 洋輔, 小松 正人, 清谷 一馬, 吉丸 哲郎, 宮川 義仁, 本田 純子, 井本 逸勢, 丹黒 章, 三好 康雄, 笹 三徳, 片桐 豊雅 :
全エキソーム解析によるトリプルネガティブ乳癌の分子特性の解明,
第75回日本癌学会学術総会, 2016年10月.
39. 森本 雅美, 中川 美砂子, 武知 浩和, 鳥羽 博明, 田所 由紀子, 丹黒 章, 井本 逸勢 :
当院における遺伝性乳がん卵巣がん症候群に対する取り組みと現状,
第24回日本乳癌学会学術総会, 2016年6月.
40. 小野 朱美, 伊藤 弘道, 阿部 容子, 森 達夫, 東田 好広, 早渕 康信, 成戸 卓也, 井本 逸勢, 香美 祥二 :
重症蒼白型の憤怒痙攣に対してレベチラセタムが奏効した1p36欠失症候群の1女児例,
第58回日本小児神経学会学術集会, 2016年6月.
41. Yoshihiro Matsudate, Kazutoshi Murao, Yoshiaki Kubo and Issei Imoto :
Genetic diagnosis of the nevoid basal cell carcinoma syndrome using next-generation sequencer,
第40回日本研究皮膚科学会, Dec. 2015.
42. 庄野 実希, 須賀 健一, 渡辺 典子, 中川 竜二, 香美 祥二, 井本 逸勢 :
9p部分モノソミーモザイクを伴う,4p部分モノソミー8p部分トリソミーの一例,
第145回日本小児科学会徳島地方会, 2015年12月.
43. 小野 朱美, 早渕 康信, 阪田 美穂, 香美 祥二, 北市 隆, 北川 哲也, 井本 逸勢 :
呼吸停止と心停止を繰り返した1p36欠失症候群に伴う拡張型心筋症の1乳児例,
第145回日本小児科学会徳島地方会, 2015年12月.
44. 増田 清士, 濵田 隼一, 藤田 悠司, 庄田 勝俊, 井本 逸勢 :
RNA結合蛋白質SSPを介した新規食道癌進展機構,
第38回日本分子生物学会年会, 2015年12月.
45. 井本 逸勢 :
ゲノム構造解析を基盤とするがん研究,
第52回日本口腔組織培養学会大会, 2015年11月.
46. 庄田 勝俊, 市川 大輔, 濱田 隼一, 有田 智洋, 小西 博貴, 小松 周平, 塩崎 敦, 増田 清士, 井本 逸勢, 大辻 英吾 :
Digital droplet PCRを用いた治療マーカーとしての胃癌患者血漿中遊離DNAにおけるHER2増幅モニタリング,
第26回日本消化器癌発生学会総会, 2015年11月.
47. 濵田 隼一, 増田 清士, 庄田 勝俊, 藤田 悠司, 有田 智洋, 小西 博貴, 市川 大輔, 井本 逸勢, 大辻 英吾 :
食道扁平上皮癌におけるRNA結合蛋白質SAP1を介した新規癌進展機構の解明,
第26回日本消化器癌発生学会総会, 2015年11月.
48. 葛山 元貴, 佐藤 陽一, 田嶋 敦, 井本 逸勢, 岩本 晃明, 山内 あい子 :
性ホルモン関連遺伝子座3 SNPsの日本人男性を対象としたreplication解析,
第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2015年10月.
49. 片桐 豊雅, 小松 正人, 清谷 一馬, 吉丸 哲郎, 井本 逸勢, 笹 三徳, 三好 康雄 :
トリプルネガティブ乳癌における癌抑制遺伝子ZNFXの同定と不活化機構の解明,
日本人類遺伝学会第60会大会, 2015年10月.
50. 井本 逸勢, 成戸 卓也, 増田 清士, 河本 知大, 遠藤 高生, 初川 嘉一, 岡本 伸彦 :
エクソーム解析で潜在性エクソンを活性化させるGPR143 の深部イントロン変異を検出した眼白子症の家族例,
第60回日本人類遺伝学会大会, 2015年10月.
51. 井本 逸勢 :
アレイ法による網羅的DNAメチル化解析・ゲノム構造解析,
第33回日本染色体遺伝子検査学会学術集会, 2015年10月.
52. 増田 清士, 藤田 悠司, 濵田 隼一, 庄田 勝俊, 井本 逸勢 :
A novel RNA binding protein, MRF1, induces cell growth in squamous cell carcinoma modulating cancer-associated microRNA expression,
第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月.
53. 濵田 隼一, 庄田 勝俊, 増田 清士, 井本 逸勢 :
Identification of a RNA binding protein, SSP, inducing cell viability of squamous cell carcinoma by posttranscriptional regulation,
第74回日本癌学会学術総会, 2015年10月.
54. 井下 真利, 沼田 周助, 田嶋 敦, 木下 誠, 梅原 英裕, 山森 英長, 橋本 亮太, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
細胞異種性を考慮した末梢血白血球のDNAメチル化の性差の検討,
第37回日本生物学的精神医学会, 2015年9月.
55. 小松 正人, 吉丸 哲郎, 井本 逸勢, 片桐 豊雅 :
トリプルネガティブ乳癌における新規腫瘍抑制遺伝子Zing finger protein-X(ZNFX)の不活化機構の解明,
日本がん分子標的治療学会第19回学術集会, 2015年6月.
56. 吉岡 昌美, 井本 逸勢, 白山 靖彦, 柳沢 志津子, 金川 裕子, 日野出 大輔 :
歯科併設のない人工透析実施医療機関における医科歯科連携,
第64回日本口腔衛生学会・総会, 2015年5月.
57. 白神 敦久, 鶴尾 美穂, 天満 仁, 勢井 雅子, 藤中 雄一, 新谷 保実, 福島 泰江, 柴原 恵美, 鎌村 好孝, 松本 正子, 中川 洋一, 岡本 好史, 田中 俊夫, 宮本 道代, 吉田 結花, 吉積 美代, 松久 宗英, 野間 喜彦, 井本 逸勢, 宮永 俊彦, 大塚 明廣 :
地域糖尿病療養指導士におけるインスリン治療に対する心理的障害の検討,
第58回日本糖尿病学会年次学術集会 ポスター, 2015年5月.
58. 兼松 美幸, 笹 三徳, 高橋 雅子, 本田 純子, 森本 雅美, 中川 美砂子, 田所 由紀子, 吉田 卓弘, 梶川 愛一郎, 井本 逸勢, 森谷 卓也, 丹黒 章 :
Ki-67を指標とした低悪性度DCISの同定とその画像所見,
第115回日本外科学会定期学術集会, 2015年4月.
59. 梅原 英裕, 沼田 周助, 田嶋 敦, 井本 逸勢, 住谷 さつき, 大森 哲郎 :
ゲノムワイド関連解析による強迫性障害の薬物反応性予測遺伝子多型の検討,
第7回日本不安症学会学術大会, 2015年2月.
60. 井本 逸勢 :
遺伝性乳がん卵巣がん症候群(HBOC)を理解する-予防と治療の個別化に役立つ遺伝学-,
第8回日本性差医学・医療学会学術集会, 2015年2月.
61. 村田 知慧, 黒木 陽子, 井本 逸勢, 黒岩 麻里 :
オキナワトゲネズミのネオ性染色体の初期分化過程にみられる遺伝子進化,
第37回 日本分子生物学会年会, 2014年11月.
62. 増田 清士, K Shoda, J Hamada, 井本 逸勢 :
A novel RNA binding protein, SSP-1, induced cell growth in squamous cell carcinoma modulating cancer-associated gene expression in posttranscriptional mechanism,
第 37 回日本分子生物学会年会, 2014年11月.
63. 梅原 英裕, 沼田 周助, 田嶋 敦, 木下 誠, 仲秋 秀太郎, 井本 逸勢, 住谷 さつき, 大森 哲郎 :
BDNF Val66Met多型と強迫性障害;メタ解析ならびに治療反応性,
第24回日本臨床精神神経薬理学会, 2014年11月.
64. 佐藤 陽一, 常松 晃希, 田嶋 敦, 井本 逸勢, 山内 あい子, 岩本 晃明 :
男性生殖能力関連候補遺伝子座 4SNPsの日本人男性を対象とした精液パラメータ及び男性不妊症との関連解析,
日本人類遺伝学会第59回大会, 2014年11月.
65. 村田 知慧, 井本 逸勢, 黒岩 麻里, 黒岩 麻里 :
性染色体研究におけるトゲネズミの重要性,
第32回九州実験動物研究会総会 九実研・実技協九州支部合同シンポジウム, 2014年10月.
66. 梅原 英裕, 沼田 周助, 田嶋 敦, 木下 誠, 仲秋 秀太郎, 井本 逸勢, 住谷 さつき, 大森 哲郎 :
COMT Val158Met多型と強迫性障害の遺伝子関連ならびにメタ解析研究,
第36回日本生物学的精神医学会, 2014年9月.
67. 増田 清士, 庄田 勝俊, 濵田 隼一, 井本 逸勢 :
A novel RNA binding protein, SSP1, induced cell growth in squamous cell carcinoma through posttranscriptional regulation,
第 73 回日本癌学会学術総会, 2014年9月.
68. 村田 知慧, 黒木 陽子, 井本 逸勢, 黒岩 麻里 :
真獣類の性染色体の初期分化過程 ―組換え抑制領域と組換え活性領域の形成―,
日本遺伝学会 第86回大会, 2014年9月.
69. 沼田 周助, 井下 真利, 田嶋 敦, 木下 誠, 下寺 信次, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
CRPと統合失調症のメタ解析研究,
第110回日本精神神経学会学術総会, 2014年6月.
70. 増田 清士, 西田 憲生, 六反 一仁, 井本 逸勢 :
RNA結合蛋白質による転写後調節機構の異常と消化器がん発症機構の解明,
第 100 回日本消化器病学会総会, 2014年4月.
71. 木下 誠, 沼田 周助, 土屋 篤司, 村木 翔, 西 晃, 田嶋 敦, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
血漿ホモシステイン濃度に影響を与える機能性多型の統合失調症遺伝子関連研究,
第9回日本統合失調症学会, 2014年3月.
72. 増田 清士, 赤池 瑶子, 庄田 勝俊, 村田 知慧, 田嶋 敦, 桑野 由紀, 西田 憲生, 六反 一仁, 井本 逸勢 :
HuR stimulates cell growth in colon cancer cells by regulating alternative splicing under oxidative stress,
第36回日本分子生物学会年会, 2013年12月.
73. 村田 知慧, 黒木 陽子, 井本 逸勢, 山田 文雄, 城ヶ原 貴通, 中田 勝士, 黒岩 麻里 :
大規模ゲノム解析で捉えたオキナワトゲネズミneo-X,neo-Yにおける新しいPARの進化,
第36回日本分子生物学会年会, 2013年12月.
74. 増田 清士, 西田 憲生, 六反 一仁, 井本 逸勢 :
新規RNA結合蛋白質による食堂扁平上皮がんの発がん機構の解明,
第100回日本消化器病学会四国支部例会, 2013年11月.
75. 岡本 伸彦, 長谷川 龍志, 池田 妙, 山崎 藍, 井本 逸勢 :
--SENDA,
日本人類遺伝学会58回大会 仙台, 2013年11月.
76. 増田 清士, 赤池 瑶子, 庄田 勝俊, 村田 知慧, 桑野 由紀, 西田 憲生, 田嶋 敦, 井本 逸勢 :
RNA結合蛋白質HuRによる選択的スプライシング制御機構の解明,
第29回日本ストレス学会学術総会, 2013年11月.
77. 沼田 周助, 木下 誠, 田嶋 敦, 下寺 信次, 橋本 亮太, 井本 逸勢, 武田 雅俊, 大森 哲郎 :
治療抵抗性統合失調症のバイオマーカー,
第23回日本臨床精神神経薬理学会, 2013年10月.
78. 増田 清士, 西田 憲生, 六反 一仁, 井本 逸勢 :
選択的スプライシング制御因子SRSF3による大腸がん細胞の悪性形質変化誘導の解明,
第21回日本消化器関連学会週間, 2013年10月.
79. 宇都宮 徹, 齋藤 裕, 居村 暁, 森根 裕二, 池本 哲也, 金本 真美, 荒川 悠佑, 岩橋 衆一, 齋藤 裕, 山田 眞一郎, 石川 大地, 田嶋 敦, 井本 逸勢 :
ゲノムワイドなDNAメチル化解析に基づく非B非C肝癌例の非癌部肝組織におけるDNAメチル化異常の特徴,
第72回 日本癌学会学術総会, 2013年10月.
80. 梶浦 耕一郎, 井本 逸勢, 増田 清士, 田嶋 敦, 近藤 和也, 丹黒 章 :
ゲノムワイドな異常DNAメチル化探索によるにおける新規メチル化標的喫煙関連肺腺癌抑制遺伝子の同定,
第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月.
81. 梶浦 耕一郎, 井本 逸勢, 増田 清士, 田嶋 敦, 近藤 和也, 丹黒 章 :
ゲノムワイドな異常DNAメチル化探索によるにおける新規メチル化標的喫煙関連肺腺癌抑制遺伝子の同定,
第72回日本癌学会学術総会, 2013年10月.
82. 村田 知慧, 黒木 陽子, 井本 逸勢, 山田 文雄, 城ヶ原 貴通, 中田 勝士, 黒岩 麻里 :
オキナワトゲネズミの祖先Y染色体およびneo-X,neo-Yの進化過程,
第29回日本霊長類学会・日本哺乳類学会2013年度合同大会, 2013年9月.
83. 村田 知慧, 黒木 陽子, 井本 逸勢, 山田 文雄, 城ヶ原 貴通, 中田 勝士, 黒岩 麻里 :
オキナワトゲネズミをモデルとした常染色体転座にともなうY染色体進化過程の解明,
日本進化学会 第15回大会・つくば, 2013年8月.
84. Akira Nishi, Shusuke Numata, Atsushi Tajima, Makoto Kinoshita, Shinji Shimodera, Kazutaka Ohi, Ryota Hashimoto, Issei Imoto, Masatoshi Takeda and Tetsuro Ohmori :
Functional variants of the MTHFR gene and schizophrenia in the Japanese population.,
第36回日本神経科学大会, Jun. 2013.
85. 沼田 周助, 木下 誠, 田嶋 敦, 下寺 信次, 橋本 亮太, 武田 雅俊, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
統合失調症における末梢血DNAメチル化修飾解析研究,
第8回日本統合失調症学会, 2013年4月.
86. 村田 知慧, 黒木 陽子, 井本 逸勢, 山田 文雄, 城ヶ原 貫通, 中田 勝士, 黒岩 麻里 :
オキナワトゲネズミの性染色体に転座した常染色体領域(neo-X,neo-Y)の分化過程,
第35回日本分子生物学会年会, 2012年12月.
87. 村田 知慧, 黒木 陽子, 井本 逸勢, 山田 文雄, 城ヶ原 貫通, 中田 勝士, 黒岩 麻里 :
オキナワトゲネズミにおけるneo-X,neo-Y連鎖遺伝子の進化過程,
財団法人 染色体学会 2012年度 第63回年会, 2012年10月.
88. 渡邉 美恵, 田嶋 敦, 井本 逸勢 :
多因子遺伝性疾患における遺伝的リスクの集団間差:東アジアにおける2型糖尿病関連遺伝子多型を例として,
日本人類遺伝学会第57回大会, 2012年10月.
89. 阿部 夏季, 菅 恵梨, 田嶋 敦, 井本 逸勢 :
HNF1B,JAZF1多型の前立腺がん発症リスクに関するメタアナリシス,
日本人類遺伝学会第57回大会, 2012年10月.
90. 沼田 周助, 木下 誠, 田嶋 敦, 大井 一高, 橋本 亮太, 下寺 信次, 井本 逸勢, 武田 雅俊, 大森 哲郎 :
メタアナリシス解析を用いたDISC1機能多型と統合失調症の遺伝子関連研究,
第34回日本生物学的精神医学会, 2012年9月.
91. 村田 知慧, 黒木 陽子, 井本 逸勢, 山田 文雄, 城ヶ原 貫通, 中田 勝士, 黒岩 麻里 :
オキナワトゲネズミの性染色体に転座した常染色体領域の進化,
日本哺乳類学会 2012年度大会, 2012年9月.
92. Hosoda Fumie, Totoki Yasushi, Arai Yasuhito, Tsuda Hitoshi, 井本 逸勢, Inazawa Johji, Ohki Misao, Shibata Tatsuhiro :
Genetic variations in primary breast cancer and its metastatic tumor.,
Cancer Science, 2012年9月.
93. Nishiyama Naotaka, Arai Eri, Nagashio Ryo, Fujimoto Hiroyuki, Hosoda Fumie, Shibata Tatsuhiro, Yokoi Sana, 井本 逸勢, Inazawa Johji, Kanai Yae :
Copy number alterations in urothelial carcinomas: Their clinicopathological correlation with DNA methylation,
Cancer Science, 2012年9月.
94. Yutaka Miyawaki, Hiroshi Kawachi, Yoshinobu Eishi, Akishi Ooi, Tatsuyuki Kawano, Johji Inazawa, 井本 逸勢 :
Genomic copy-number alterations of MYC and FHIT genes are associated with survival in esophageal squamous-cell carcinoma.,
Cancer Science, Vol.103, No.8, 1558-1566, 2012年9月.
95. Furuta Mayuko, Kozaki Kenichi, Tanaka Shinji, Arii Shigeki, 井本 逸勢, Inazawa Johji :
A tumor-suppressive microRNA cluster targets multiple cell cycle regulators in hepatocellular carcinoma.,
Cancer Science, 2012年9月.
96. 郡 尋香, 勢井 雅子, 田嶋 敦, 井本 逸勢 :
学童期・思春期の年間発育量を中心とした体格別の発育傾向の比較,
第245回徳島医学会学術集会, 2012年7月.
97. 瓦井 俊孝, 佐治 直樹, 寺澤 英夫, 清水 洋孝, 喜多 也寸志, 田嶋 敦, 井本 逸勢, 和泉 唯信, 梶 龍兒 :
精神発育遅滞を伴う家族性小脳変性症の臨床遺伝学的研究,
第53回日本神経学会学術大会, 2012年5月.
98. 村松 聡, 井本 逸勢, 小崎 健一, 松井 毅, 古田 繭子, 田中 真二, 坂元 亨宇, 有井 滋樹, 稲澤 譲治 :
統合的アレイ解析による肝細胞がんの新規がん抑制遺伝子候補PACAPの同定,
2011年10月.
99. 古田 繭子, 小崎 健一, 田中 真二, 有井 滋樹, 井本 逸勢, 稲澤 譲治 :
Functionalスクリーニングを用いた肝細胞癌抑制性microRNAの同定,
第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月.
100. 宮脇 豊, 井本 逸勢, 春木 茂男, 小崎 健一, 河内 洋, 島田 裕, 河野 辰幸, 稲澤 譲治 :
食道扁平上皮癌において高頻度に発現される新規癌関連プロトカドヘリン遺伝子の同定,
第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月.
101. 小西 博貴, 井上 純, 市野瀬 志津子, 津田 均, 河野 辰幸, 市川 大輔, 大辻 英吾, 井本 逸勢, 稲澤 譲治 :
食道癌におけるオートファジー関連遺伝子ATG7の不活性化,
第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月.
102. 細田 文恵, 新井 康仁, 宮本 正之, 北川 敬之, 片井 均, 谷口 浩和, 柳原 五吉, 井本 逸勢, 稲澤 譲治, 大木 操, 柴田 龍弘 :
胃がんにおける新規がん遺伝子グリオキサラーゼⅠの機能解析,
第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月.
103. 上杉 篤史, 小崎 健一, 鶴田 智彦, 古田 繭子, 井本 逸勢, 小村 健, 稲澤 譲治 :
機能的スクリーニングとDNAメチル化解析による口腔癌関連新規癌抑制遺伝子型microRNAの検索,
第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月.
104. 田嶋 敦, 松尾 恵太郎, 井本 逸勢, 田中 英夫, 田島 和雄 :
愛知がんセンター大規模病院疫学研究システムに基づくHLAクラスIIアレルとピロリ菌感染に関する横断研究,
第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月.
105. 宇野 雅哉, 斎藤 愛記, 井本 逸勢, 稲澤 譲治, 山岡 昇司 :
卵巣癌細胞における恒常的NF-kB活性化と足場非依存症増殖能に対するNIKの寄与,
第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月.
106. 小野 宏晃, 井本 逸勢, 小崎 健一, 津田 均, 杉原 健一, 稲澤 譲治 :
大腸癌においてSIX1はZEB1を介し上皮間葉転換を誘導する,
第70回日本癌学会学術総会, 2011年10月.
107. 渡邉 美恵, 加治 明子, 中瀬 明代, 斎藤 泰憲, 勢井 雅子, 井本 逸勢 :
外国人に対する結核健康診断について,
四国公衆衛生学会雑誌, Vol.56, No.1, 37, 2011年2月.
108. 郡 尋香, 勢井 雅子, 渡邉 美恵, 田嶋 敦, 井本 逸勢 :
学童期・思春期のやせに関する世界的な動向について,
四国公衆衛生学会雑誌, Vol.56, No.1, 48, 2011年2月.
109. 井本 逸勢 :
がんの統合的ゲノム・エピゲノム解析,
第54回佐賀大学分子生命科学セミナー, 2010年11月.
110. 井本 逸勢 :
マイクロアレイによるCytogeneticsの基礎から臨床応用,
第49日本臨床細胞学会秋期大会ランチョンセミナー, 2010年11月.
111. 井本 逸勢, 春木 茂雄, 小崎 健一, 松井 毅, 河内 洋, 小松 周平, 村松 智輝, 嶋田 裕, 河野 辰幸, 稲澤 譲治 :
食道扁平上皮癌において高頻度に発現抑制を受ける新規癌抑制遺伝子候補Protocadherin 17(PCDH17),
日本人類遺伝学会第55回大会, 2010年10月.
112. 本田 尚三, 林 深, 小林 淳也, 井本 逸勢, 中川 栄二, 後藤 雄一, 稲澤 譲治 :
BAC-based X-tiling arrayを用いたX連鎖性精神発達遅滞(XLMR)の原因遺伝子探索,
日本人類遺伝学会第55回大会, 2010年10月.
113. 岡本 奈那, 林 深, 本田 尚三, 小栗 泉, 長谷川 知子, 小崎 里華, 井本 逸勢, 蒔田 芳男, 羽田 明, 森山 啓司, 稲澤 譲治 :
新規症候群の可能性がある10p12.1-p11.23欠失の2症例,
日本人類遺伝学会第55回大会, 2010年10月.
114. 林 深, 岡本 奈那, 本田 尚三, 井本 逸勢, 蒔田 芳男, 羽田 明, 稲澤 譲治 :
複数のゲノムアレイによる先天異常疾患におけるゲノム異常評価,
日本人類遺伝学会第55回大会, 2010年10月.
115. 小林 淳也, 本田 尚三, 林 深, 井本 逸勢, 折居 恒治, 今村 淳, 中川 栄二, 後藤 雄一, 稲澤 譲治 :
UBE2Aを含むXq24のゲノム欠失により特徴的な臨床症状を示した男児例,
日本人類遺伝学会第55回大会, 2010年10月.
116. 吉田 恭史, Binh Quang Tran, 佐藤 陽一, エヴィス ABDEL AZIM アシュラフ, 中堀 豊, 井本 逸勢 :
Y染色体多型における日本人男性とベトナム人男性の相違,
日本人類遺伝学会第55回大会, 2010年10月.
117. 吉田 友紀子, 岸江 信介, 佐藤 陽一, 中堀 豊, 井本 逸勢 :
集団遺伝学の立場から見た日本語音調成立についての考察,
日本人類遺伝学会第55回大会, 2010年10月.
118. 勢井 雅子, 郡 尋香, 渡邉 美恵, 吉田 友紀子, 津田 芳見, 石本 寛子, 井本 逸勢 :
徳島県の児童生徒全数調査による体格の年次推移∼肥満児の減少と身長の低下,
第69回日本公衆衛生学会総会, 2010年10月.
119. 井本 逸勢, 春木 茂男, 小崎 健一, 松井 毅, 河内 洋, 小松 周平, 村松 智輝, 嶋田 裕, 河野 辰幸, 稲澤 譲治 :
食道扁平上皮癌で高頻度に発現消失する新規癌抑制遺伝子候補protocadherin 17,
第69回日本癌学会学術総会, 2010年9月.
120. 井本 逸勢 :
がんのゲノム・エピゲノム解析,
第17回臨床細胞遺伝学セミナー, 2010年8月.

その他・研究会:

1. 藤井 亜紀, 小薬 鈴, 中川 雄介, 田嶋 敦, 井本 逸勢, 山崎 一恭, 岩本 晃明, 佐藤 陽一 :
ゲノムワイド関連解析によるInhibin B値関連遺伝子の同定と遺伝子改変マウスを用いたInhibin B発現に関する検討,
先端モデル動物支援プラットフォーム 2019年度若手支援技術講習会, 2019年9月.
2. 岡田 朝美, 小谷 裕美子, 香美 祥二, 井本 逸勢, 横田 一郎 :
POLD1 遺伝子変異によって診断された日本人初のMDPL 症候群患者,
第149回日本小児科学会徳島地方会, 2017年12月.
3. 郷司 彩, 伊藤 弘道, 戸梶 成美, 森 達夫, 東田 好広, 成戸 卓也, 井本 逸勢, 香美 祥二 :
MeCP2-e1遺伝子変異を持つRett症候群の男児例,
第28回日本小児神経学会中国・四国地方会, 2017年7月.
4. 松下 洋輔, 小松 正人, 清谷 一馬, 吉丸 哲郎, 宮川 義仁, 本田 純子, 井本 逸勢, 丹黒 章, 三好 康雄, 笹 三徳, 片桐 豊雅 :
次世代シーケンス解析によるトリプルネガティブ乳癌の分子特性の解明,
第75回徳島乳腺研究会, 2016年4月.
5. 井本 逸勢 :
エクソームデータを活用した小児の先天性疾患ゲノム解析,
岡山臨床遺伝カンファレンス, 2015年12月.
6. 井本 逸勢, 成戸 卓也 :
エクソームデータを活用した稀少疾患ゲノム解析の実施例,
イルミナユーザーグループミーティング -クリニカルシーケンスの課題克服に向けて, 2015年11月.
7. 井本 逸勢 :
困ったときはDBCLS/NBDCへ, --- 素人教育者による知の情報拠点の利用 ---,
NDBCトーゴーの日シンポジウム2015, 2015年10月.
8. 井本 逸勢 :
エクソームデータを活用した稀少疾患ゲノム解析の実施例,
イルミナ西日本ユーザーミーティング -疾患研究を加速させる次世代フロントランナー, 2015年8月.
9. 丹黒 章, 田所 由紀子, 武知 浩和, 鳥羽 博明, 中川 美砂子, 森本 雅美, 橋本 一郎, 安倍 吉郎, 井本 逸勢 :
《公開シンポジウム》遺伝性乳がんについて,
第251回徳島医学会学術集会, 2015年8月.
10. 兼松 美幸, 坂東 良美, 笹 三徳, 高橋 雅子, 本田 純子, 森本 雅美, 中川 美砂子, 田所 由紀子, 吉田 卓弘, 井本 逸勢, 森谷 卓也, 梶川 愛一郎, 丹黒 章 :
Ki67を指標とした低悪性度DCISの同定とその画像所見,
第72回徳島乳腺研究会, 2015年4月.
11. 井本 逸勢 :
ゲノム構造解析からのがん研究,
東京大学医科学研究所学友会セミナー, 2015年3月.
12. 井本 逸勢 :
マイクロアレイ染色体検査と次世代シーケンサーを用いた先天異常疾患の解析,
第9回南大阪遺伝診療研究会, 2015年3月.
13. 西 晃, 沼田 周助, 田嶋 敦, 井本 逸勢 :
統合失調症におけるde novo変異同定の試み,
平成26年度クラスターミニリトリート, 2015年1月.
14. 木下 誠, 沼田 周助, 田嶋 敦, 西 晃, 村木 翔, 土屋 篤司, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
MTHFR遺伝子の機能性多型と統合失調症の遺伝子関連研究,
平成25年度脳クラスターミニリトリート, 2014年2月.
15. 井下 真利, 沼田 周助, 田嶋 敦, 木下 誠, 下寺 信次, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
C-reactive protein と統合失調症との関連研究,
平成25年度脳クラスターミニリトリート, 2014年2月.
16. 沼田 周助, 木下 誠, 田嶋 敦, 下寺 信次, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
One-carbon metabolismに注目した統合失調症のメチル化解析研究,
第46回精神神経系薬物治療研究会報告会, 2013年12月.
17. 沼田 周助, 木下 誠, 田嶋 敦, 伊賀 淳一, 下寺 信次, 橋本 亮太, 井本 逸勢, 武田 雅俊, 大森 哲郎 :
DNAメチル化修飾に着目したクロザピンの薬理作用解明と臨床反応予測の検討,
第46回精神神経系薬物治療研究会報告会, 2013年12月.
18. 木下 誠, 沼田 周助, 田嶋 敦, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
統合失調症における血漿ホモシステインとDNAメチル化の関連解析,
2013 脳科学クラスター・ミニリトリート, 2013年2月.
19. 西 晃, 沼田 周助, 田嶋 敦, 木下 誠, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
MTHFR遺伝子と統合失調症の遺伝子関連解析,
平成24年度ストレスと栄養クラスター研究報告会, 2013年1月.
20. 沼田 周助, 木下 誠, 田嶋 敦, 下寺 信次, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
DNAメチル化修飾解析研究:死後脳と末梢血の相違,
第31回躁うつ病の薬理・生化学的研究懇話会, 2012年11月.
21. 木下 誠, 沼田 周助, 田嶋 敦, 井本 逸勢, 大森 哲郎 :
統合失調症の末梢血を用いた網羅的DNAメチル化修飾解析研究,
平成23年度ストレスと栄養クラスターリトリート, 2012年1月.
22. 田嶋 敦, 井本 逸勢 :
カスタムシークエンスキャプチャーを用いたモデル動物のエクソーム解析,
第34回日本分子生物学会年会バイオテクノロジーセミナー, 2011年12月.
23. 井本 逸勢 :
身近になる「遺伝」と「遺伝医学」-小児の遺伝に関するふたつの話題‐,
徳島県小児保健協会 総会並びに第53回講演会, 2011年9月.

特許:

1. 稲澤 譲治, 井本 逸勢, 石原 孝也, 津田 均 : 甲状腺癌の検出方法, 特願2013-147286 (2013年7月), 特開2013-230160 (2013年11月), 特許第2013-230160号 (2013年11月).
2. 稲澤 譲治, 井本 逸勢, 菊池 良子 : 卵巣癌の検出方法,及び抑制方法, 特願2012-209426 (2012年9月), 特開2013-013415 (2013年1月), 特許第2013-013415号 (2013年1月).

科学研究費補助金 (KAKEN Grants Database @ NII.ac.jp)

  • 重喫煙者の低線量CT画像による肺気腫の長期にわたる進展評価と関与する遺伝子の同定 (研究課題/領域番号: 19K12784 )
  • 定量ctDNA解析の切除可能境界膵癌に対する術前治療の効果と手術適応判定への応用 (研究課題/領域番号: 19K08433 )
  • 肺腺癌のFounderエピドライバーに着目した低侵襲診断とエピゲノム治療法の開発 (研究課題/領域番号: 18H02894 )
  • RNA結合蛋白のアイソフォームに内在する食道癌促進分子スイッチの分子機序の解明 (研究課題/領域番号: 16K15618 )
  • 高次脳機能障害者における意思決定支援の定式化 (研究課題/領域番号: 15K01370 )
  • 食事性亜硝酸によるエピゲノム修飾に対する作用と生理的役割解明 (研究課題/領域番号: 15H02898 )
  • 多元計算解剖モデルを利用した腫瘍診断支援システム (研究課題/領域番号: 26108007 )
  • 男性不妊症における新規原因遺伝子の同定に向けた2方向からのアプローチ (研究課題/領域番号: 26462461 )
  • 新規運動ニューロン病遺伝子TFG解析と治療法開発 (研究課題/領域番号: 26461294 )
  • 頭蓋顎顔面領域高頻度疾患の原因究明から病態発症機序解明への最先端研究戦略 (研究課題/領域番号: 26293436 )
  • 腫瘍内不均一性のオミックスデータモデリングとゲノム編集に基く食道癌治療法の最適化 (研究課題/領域番号: 26293304 )
  • ストレス脆弱性を左右するエピジェネティック制御因子の同定とその分子機構 (研究課題/領域番号: 26293169 )
  • 運動抑制のみで動脈硬化・心房内血栓を自然発症するモデルラットの分子基盤の解明 (研究課題/領域番号: 25560368 )
  • 透析患者の歯科受診・受療行動に影響を及ぼす環境因子の解明と介入 (研究課題/領域番号: 25463246 )
  • 疾患モデルの責任遺伝子の迅速同定を可能にする ラットゲノム解析ツールの体系的構築 (研究課題/領域番号: 24650238 )
  • 肝発癌分子機構におけるがん幹細胞関連miRNA発現の関与 (研究課題/領域番号: 24592003 )
  • タキサン併用術前化学療法の食道癌への効果予測因子と予後規定因子の解明 (研究課題/領域番号: 24591945 )
  • 高運動習性モデルラットの表現型形成機序の解明を目指した原因遺伝子の迅速同定 (研究課題/領域番号: 23650406 )
  • 次世代型統合的ゲノム解析による食道癌の治療効果予測アルゴリズム構築と分子標的探索 (研究課題/領域番号: 23390325 )
  • がんのゲノム・エピゲノム解析に基づく個性診断法の開発 (研究課題/領域番号: 22240090 )
  • ゲノム情報と癌遺伝子・癌抑制遺伝子中毒を指標にした食道癌治療標的遺伝子の探索 (研究課題/領域番号: 20591564 )
  • ゲノム・エピゲノム異常の包括的アレイ解析による食道癌の診断・治療標的分子の探索 (研究課題/領域番号: 18591457 )
  • アレイ技術を基盤としたオーミクス解析による口腔癌の診断・治療標的分子の探索 (研究課題/領域番号: 18209059 )
  • 微細染色体構造異常の検出を可能とするCGHアレイの開発とその実用化 (研究課題/領域番号: 17390099 )
  • ヒトゲノム構造解析ツールとしての高密度ゲノムDNAマイクロアレイの開発と応用 (研究課題/領域番号: 17019014 )
  • がんの統合的ゲノム解析と個性診断法の開発 (研究課題/領域番号: 17015012 )
  • 包括的マイクロアレイ解析を基盤とした食道癌の診断・治療の新規標的分子の同定 (研究課題/領域番号: 16591300 )
  • ヒトゲノム構造解析ツールとしての高密度ゲノムDNAマイクロアレイの開発と応用 (研究課題/領域番号: 16012216 )
  • 微細染色体構造異常の検出を可能とする高精度CGHアレイの開発と実用化 (研究課題/領域番号: 15390112 )
  • CGHアレイ法によるゲノム異常解析に基づく口腔癌の悪性度予測と治療標的分子の探索 (研究課題/領域番号: 15209069 )
  • ヒトゲノム構造解析ツールとしての高密度genomic DNAマイクロアレイの開発 (研究課題/領域番号: 15012217 )
  • アポトーシスインヒビターcIAP1の癌の悪性形質獲得への関与とその分子機構の解明 (研究課題/領域番号: 14570454 )
  • ヒトゲノム構造解析ツールとしての高密度genomic DNAマイクロアレイの開発 (研究課題/領域番号: 14013020 )
  • 消化器癌の新規遺伝子増幅領域の網羅的探索と癌関連遺伝子の同定 (研究課題/領域番号: 13470252 )
  • ヒトゲノム構造解析ツールとしての高密度genomic DNAマイクロアレイの開発 (研究課題/領域番号: 13204025 )
  • がんの新規ゲノム異常の探索と多項目遺伝情報によるがんの個性診断法の開発 (研究課題/領域番号: 12217045 )
  • ヒトゲノム構造解析ツールとしての高密度genomic DNAマイクロアレイの開発 (研究課題/領域番号: 12204045 )
  • 膵線維化機序の研究「細胞外基質及び液性因子(サイトカイン及び消化管ホルモン)の動態について」 (研究課題/領域番号: 07670638 )
  • 膵腺房細胞のカルシウム動態に及ぼすアルコールの影響-ホスホリパーゼC系およびカルシウムチャンネルを中心に- (研究課題/領域番号: 06770412 )
  • 研究者番号(30258610)による検索