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en: Hereditary spastic paraplegia type 31: a novel splice site donor mutation and intra-familial phenotypic variability

en: The MDS 21th International Congress of Parkinsons Disease and Movement Disorders


en: 抗MuSK抗体陽性の眼筋型重症筋無力症

ja: 抗MuSK抗体陽性の眼筋型重症筋無力症

en: 第28回日本神経免疫学会学術集会

ja: 第28回日本神経免疫学会学術集会

en: Nagasaki

ja: 長崎


en: 急激な経過をたどったLymphomatosis cerebriの1例

ja: 急激な経過をたどったLymphomatosis cerebriの1例

en: 第109回 日本内科学会四国地方会

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en: 高松市

ja: 高松市


en: 50歳以上発症重症筋無力症における臨床像 64歳迄vs65歳以上

ja: 50歳以上発症重症筋無力症における臨床像 64歳迄vs65歳以上

en: 第53回日本神経学会学術大会

ja: 第53回日本神経学会学術大会

en: Tokyo

ja: 東京


en: 家族性脊髄小脳変性症(SCA15)の1家系

ja: 家族性脊髄小脳変性症(SCA15)の1家系

en: Clinical Neurology

ja: 臨床神経学


en: アルツハイマー病(AD)に正常圧水頭症(NPH)が合併していると考えられた1例

ja: アルツハイマー病(AD)に正常圧水頭症(NPH)が合併していると考えられた1例

en: Japanese Journal of Geriatrics

ja: 日本老年医学会雑誌


en: 徳島大学病院の筋萎縮性側索硬化症(ALS)診療の現状と問題点

ja: 徳島大学病院の筋萎縮性側索硬化症(ALS)診療の現状と問題点


en: 骨Paget病と痙性対麻痺を併発したVCP遺伝子変異によるミオパチーの一例

ja: 骨Paget病と痙性対麻痺を併発したVCP遺伝子変異によるミオパチーの一例

en: 稀少難治性筋疾患に関する調査研究班「IBM分科会」(平成26年度)

ja: 稀少難治性筋疾患に関する調査研究班「IBM分科会」(平成26年度)