en: Analysis of the new molecules associated with Wiskott-Aldrich syndrome protein.

ja: Wiskott-Aldrich症候群責任遺伝子WASPと会合する新規分子の解析

en: Grants-in-Aid for Scientific Research

ja: 科学研究費助成事業


en: ヒストンデアセチラーゼ結合蛋白HDARTの発見と転写制御における役割の解明

ja: ヒストンデアセチラーゼ結合蛋白HDARTの発見と転写制御における役割の解明


en: MOLECULAR FUNCTION OF DNA REPAIR FOR THE DEVELOPMENT

ja: 個体の高次生命機能の発達/分化におけるDNA損傷修復機能に関する研究


en: Research on Ku70/80 that regulates immune functions and tumorigenesis

ja: 免疫担当細胞の機能と腫瘍化を制御する分子‐Ku70/80‐に関する研究


en: B細胞分化における免疫グロブリンの品質管理とその破綻

ja: B細胞分化における免疫グロブリンの品質管理とその破綻


en: Study on a novel mechanism by which IgE/FcεRI mediates chronic allergic inflammation

ja: IgE・FcεRIを介する新たな慢性アレルギー炎症誘発機構の解明


en: Analysis of Immunodeficiencies with defective DNA damage response

ja: DNA損傷修復異常を伴う免疫不全症の解析


en: 先天性免疫不全症の原因遺伝子チロシンキナーゼ2の検討

ja: 先天性免疫不全症の原因遺伝子チロシンキナーゼ2の検討


en: Establishment of genetic diagnosis system and identification of molecular origin for primary immunodeficiencies

ja: 免疫不全症の遺伝子診断システムの構築と新規責任遺伝子の発見


en: アトピー性皮膚炎を発症する免疫難病の病態解析

ja: アトピー性皮膚炎を発症する免疫難病の病態解析


en: 高IgE症候群モデルマウスの作製とその検討

ja: 高IgE症候群モデルマウスの作製とその検討


en: Elucidation of Molecular Mechanisms of Hyper-IgE Syndrome

ja: 遺伝性アトピーを合併する免疫難病の病態解明


en: Elucidation of a molecular mechanism of osteoporosis caused by a mutation in the STAT3 gene

ja: STAT3の分子異常により発症するヒト骨粗鬆症の原因解明


en: A molecular mechanism of atopic manifestations of hyper-IgE syndrome

ja: STAT3の遺伝子変異により発症するアレルギーの病態形成機構の解明


en: Comprehensive analysis of a molecular mechanism of hyper IgE-emia

ja: B細胞におけるIgE産生制御メカニズムの網羅的解析


en: Comprehensive Analysis of the Regulation of Basophil Development

ja: 好塩基球の分化制御機構の網羅的検討


en: Development of a therapeutic genome editing for hyper-IgE syndrome

ja: ゲノム編集による高IgE症候群の新規治療法の開発


en: Exome analysis  identifed a molecular origin of primary immunodeficiency

ja: エクソーム解析による原発性免疫不全症の病因の解明


en: Elucidation of pathophysiology of novel hyper-IgE syndrome

ja: 新規高IgE症候群の病態の解明


en: 新規高IgE症候群の病態形成機構の解明と治療法開発

ja: 新規高IgE症候群の病態形成機構の解明と治療法開発