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en: 本邦におけるANO3ジストニア (DYT-ANO3) の臨床的特徴

ja: 本邦におけるANO3ジストニア (DYT-ANO3) の臨床的特徴

en: 第65回日本神経学会学術大会/AOCN2024

ja: 第65回日本神経学会学術大会/AOCN2024


en: 本邦におけるVPS16ジストニア (DYT-VPS16) の臨床的特徴

ja: 本邦におけるVPS16ジストニア (DYT-VPS16) の臨床的特徴

en: 第65回日本神経学会学術大会/AOCN2024

ja: 第65回日本神経学会学術大会/AOCN2024


en: The identification and functional analysis of novel variants in ADCY5- related movement disorders

en: 第65回日本神経学会学術大会/AOCN2024

ja: 第65回日本神経学会学術大会/AOCN2024


en: The biological role of m6A RNA methylation in cytoplasmic localization of TDP-43

en: 第65回日本神経学会学術大会/AOCN2024

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en: Peripheral nerve excitability abnormality in spinocerebellar ataxia type 6

en: Neuroscience 2023

ja: Neuroscience 2023


en: An Exploratoruy Trial of EPI-589 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (EPIC-ALS)

en: Pan-Asian Consortium for Treatment and Research in ALS (PACTALS)

en: Kuala Lumpur

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en: Management of patients with presumed germline pathogenic variant from comprehensive genomic profiling tests.

en: 日本人類遺伝学会第69回大会

ja: 日本人類遺伝学会第69回大会

en: Sapporo

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en: Two cases of surveillance using DWIBS in Li-Fraumeni syndrome

en: 日本人類遺伝学会第69回大会

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en: BRCA2 variant of uncertain significanceと診断された乳癌症例の血縁者に対するサーベイランスの一考

en: 第31回日本がん予防学会総会

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en: Tokushima

ja: 徳島


en: いかに神経変性疾患の原因遺伝子を同定するか

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en: What's New in Neuroscience & Medicine 17th


en: 異常行動，失文法を呈しCSF1R 遺伝子の新規バリアントを認めたALSP/HDLSの1例

en: 第115回日本神経学会中国・四国地方会

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en: 当院乳癌患者におけるBRCA遺伝学的検査の現状

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en: 第30回日本遺伝性腫瘍学会学術集会

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en: ゲノム情報から診断/治療技術の開発へ

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en: 第11回大学発ベンチャー創出研究会

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en: 家族間で異なる表現型を呈したANO3ジストニアの1家系

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en: 第114回日本神経学会中国・四国地方会

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en: 抗老化RNA uc.138 のm6Aメチル化修飾を介した大腸がん悪性化メカニズム

en: 第46回日本分子生物学会年会

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en: ゲノム情報から診断/治療技術の開発へ

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en: ものづくり未来共創機構シンポジウム2023

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en: ゲノム医療の進歩と徳島大学病院の取り組み

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en: 2023年度第9回徳島市医師会学術講演会

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en: 加熱式タバコのエアロゾル吸入がアルツハイマー病マウスモデル中枢神経系に及ぼす影響

en: 第42回日本認知症学会学術集会

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en: ゲノム技術の進歩と小児診療におけるゲノム医療

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en: 第159回日本小児科学会徳島地方会学術集会

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en: 第29回日本遺伝性腫瘍学会学術集会

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en: Search for Pathogenic Variant of ALS by Prioritization based on Phenotype

ja: 表現型に基づく優先順位付けを用いたALSの病的バリアント検索

en: 第64回日本神経学会学術大会

ja: 第64回日本神経学会学術大会


en: Japan Dystonia Consortium, Genetical and clinical features in a cohort of Japanese patients with dystonia

en: 第64回日本神経学会学術大会

ja: 第64回日本神経学会学術大会


en: Genetical and clinical features in a cohort of Japanese patients with dystonia

en: 第64回日本神経学会学術大会

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en: 徳島大学病院のゲノム医療センターについて

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en: 難病医療講演会プログラムIRUD

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en: Coffin-siris syndrome with persistent open anterior fontanelle in a boy arising from a novel de novo ARID2 variant

en: 日本人類遺伝学会第67回大会

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en: 第112回日本神経学会中国・四国地方会

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en: 第33回日本末梢神経学会学術集会

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en: ALS患者の筋内神経束でのTDP-43凝集

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en: 第8回日本筋学会学術集会

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en: 第63回日本神経学会学術大会

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en: Distal hereditary motor neuropathyを呈したMARS新規変異を有する1家系

en: 第63回日本神経学会学術大会

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en: m6A RNA methylation of TRA2B4 suppresses cellular senescence of colon cancer

ja: RNA修飾を介した大腸がん細胞の抗老化スイッチの解明

en: 第44回日本分子生物学会年会

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en: Yokohama

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en: 脊髄小脳変性症42型の原因と新規治療戦略

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en: 徳島県市民公開講座難病医療講演会

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en: Gastrointestinal cancer occurs as extramuscular manifestation in FSHD1 patients

en: 日本人類遺伝学会第66回大会

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ja: Yokohama


en: Zonisamide can ameliorate the conduction of the mutant CaV3.1 that causes spinocerebellar ataxia

en: 第62回日本神経学会学術大会

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en: Kyoto

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en: Transcriptomic analysis using model mice of spinocerebellar ataxia 42

en: 第62回日本神経学会学術大会

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en: m6A RNAメチル化がトリガーするALS原因因子TDP-43の細胞質封入体形成の調節機構

en: 先端酵素学研究所交流シンポジウム

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en: 神経筋疾患とゲノム情報

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en: 第15回脳科学クラスターミニリトリート

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en: 濃厚な家族歴を有し，パーキンソニズムを呈した50歳女性例

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en: 第53回症例から学ぶ脳神経内科in広島

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en: 当院で経験したIBM兄弟例

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en: 稀少難治性筋疾患に関する調査研究班「IBM分科会」(令和5年度)

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en: 遺伝性神経疾患に対する遺伝カウンセリング

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en: 遺伝性ATTRアミロイドーシスセミナー in 徳島

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en: 神経変性疾患の遺伝学的解析

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en: Fukuoka Neurology Research Forum

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en: ゲノム技術の進歩と今後の医学

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en: 2022遺伝・発生・再生クラスターミニリトリート

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en: 遺伝的要因から考えるパーキンソン病の発症機序と治療戦略

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en: 第42回症例から学ぶ神経内科 in 広島

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