en: Novel Genes of Autosomal Recessive Spinocerebellar Degeneration

ja: 常染色体劣性脊髄小脳変性症の新規遺伝子

en: Grants-in-Aid for Scientific Research

ja: 科学研究費助成事業


en: Elucidation of the molecular mechanism caused by the neurotoxicity of OPTN mutations in ALS

ja: ＡＬＳにおけるＯｐｔｉｎｅｕｒｉｎの神経細胞毒性に関する分子メカニズムの解明


en: Study of cerebellum disturbance by genetic approaches

ja: 遺伝学的アプローチによる小脳機能障害の解明


en: Evaluation of involvement in neurodegeneration by collapse of mitochondrial DNA maintenance mechanism using iPS cells

ja: iPS細胞を用いたミトコンドリアDNA維持機構の破綻と神経変性への関与


en: Identification of TDP-43 related genes using gene trap

ja: ヒト一倍体細胞を用いた遺伝子トラップ法によるTDP-43関連遺伝子の同定


en: A new oligonucleotide treatment with CRISPR/Cas13 using model mice of spinocerebellar ataxia

ja: 脊髄小脳変性症モデルマウスを用いたCRISPR/Cas13による新しい核酸医療


en: 新規ミトコンドリア蛋白質の構造異常によるALS病態の解析と評価モデル系の開発

ja: 新規ミトコンドリア蛋白質の構造異常によるALS病態の解析と評価モデル系の開発


en: Necroptosisを介したALSの運動神経変性の病態機序と新規治療の探索

ja: Necroptosisを介したALSの運動神経変性の病態機序と新規治療の探索


en: Elucidation of alpha-synuclein aggregation mechanism in Parkinson's disease and application to novel therapeutic strategies

ja: パーキンソン病におけるα-シヌクレイン凝集機序の解明と新規治療への応用