Role of cyclin-dependent kinase inhibitors in pituitary tumorigenesis: an update


家族性副甲状腺機能亢進症2家系におけるHRPT2遺伝子変異の解析,

家族性副甲状腺機能亢進症2家系におけるHRPT2遺伝子変異の解析,


内分泌症候群(第2版) その他の内分泌疾患を含めて】 腫瘍とホルモン 多腺性腫瘍 von Recklinghausen病

Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine


【悪性と誤りやすい良性疾患,良性と誤りやすい悪性腫瘍】 組織診編 下垂体

【悪性と誤りやすい良性疾患,良性と誤りやすい悪性腫瘍】 組織診編 下垂体


【臨床に役立つ内分泌疾患診療マニュアル2006】 間脳下垂体疾患 下垂体の発生分化と腫瘍


【膵・胆道系の神経内分泌腫瘍 画像診断と治療選択】 膵・胆道系の神経内分泌腫瘍 良悪性の判定


Down-regulation of E-cadherin and catenins in human pituitary growth hormone-producing adenomas.

Growth hormone (GH)-producing pituitary adenomas can be ultrastructurally divided into two major types: densely granulated and sparsely granulated. The latter type of adenoma characteristically exhibits globular accumulations of cytokeratin filaments known as fibrous bodies, which are immunohistochemically identifiable as juxtanuclear dot-like immunoreactivity. We hypothesize that the formation of fibrous body might be related to dysfunction of adhesion molecules, because of the functional relationship between intermediate filaments and the cadherin-catenin complex and frequent observation of loss of cohesiveness of the adenoma cells. Our recent immunohistochemical study showed that expression of E-cadherin and its undercoat proteins, alpha-, beta- and gamma-catenin, in GH cell adenomas with prominent fibrous bodies was significantly reduced compared with GH cell adenomas without fibrous bodies and the normal adenohypophysial cells. Although no mutation of exon 3 of the beta-catenin gene was found in any GH cell adenomas with fibrous bodies, methylation-specific polymerase chain reaction analysis revealed that the E-cadherin promoter region was methylated in 37.5% of these adenomas, two of which displayed total methylation, but not in GH cell adenomas without fibrous bodies. We conclude that the decreased expression of the E-cadherin-catenin complex and methylation of the E-cadherin gene promoter region are events associated with the formation of fibrous bodies in GH cell adenomas. It remains to be clarified to explain the mechanism by which down-regulation of adhesion molecules is involved in the abnormal assembly of intermediate filaments.


症例解説「 多発性内分泌腫瘍症1型 multiple endocrine neoplasia 1 (MEN1)」


家族性下垂体腺腫を呈した1家族の遺伝子解析

家族性下垂体腺腫を呈した1家族の遺伝子解析


下垂体腺腫におけるヘテロ接合性消失およびp16遺伝子変異の解析

下垂体腺腫におけるヘテロ接合性消失およびp16遺伝子変異の解析


孤発性下垂体腺腫におけるマイクロ サテライト解析による第11染色体のヘテロ接合性消失の検出


臨床医学の展望「内分泌学」

臨床医学の展望「内分泌学」


マイクロサテライト解析による多発性内分泌腫瘍症1型(MEN 1)腫瘍における第11染色体の欠失の検出


酢酸オクトレオチドによりカルシトニン分泌が抑制された内分泌腺腫瘍症(MEN)2B型の1例


GHRH産生膵腫瘍により先端巨大症を惹起したと思われるMEN 1型の症例

GHRH産生膵腫瘍により先端巨大症を惹起したと思われるMEN 1型の症例


SomatostatinおよびGHRH産生腫瘍 --- 臨床的ならびに基礎的研究とその意義について

第6回下垂体腫瘍Workshop講演集

第6回下垂体腫瘍Workshop講演集


特集 ソマトスタチン(SS)の基礎と臨床 -ソマトスタチン(SS)産生腫瘍-

特集 ソマトスタチン(SS)の基礎と臨床 -ソマトスタチン(SS)産生腫瘍-


成長ホルモン産生腺腫におけるmiRNAの解析

成長ホルモン産生腺腫におけるmiRNAの解析


成長ホルモン産生腺腫におけるp18INK4C遺伝子異常の解析

成長ホルモン産生腺腫におけるp18INK4C遺伝子異常の解析

ヒトGH産生腺腫におけるp18INK4C遺伝子の関与を検討するために，腺腫におけるp18INK4C遺伝子の発現レベル，体細胞変異，メチル化異常を解析した．散発性GH・プロラクチン産生腺腫1例およびGH産生腺腫14例では，p18INK4C蛋白の発現を免疫組織化学で，p18INK4C遺伝子発現を定量的リアルタイムRT-PCR法で解析した．また，正常下垂体のmRNA量に比べて30


成長ホルモン(GH)産生腺腫における癌抑制遺伝子異常の解析

成長ホルモン(GH)産生腺腫における癌抑制遺伝子異常の解析

家族性成長ホルモン(GH)産生腺腫家系5家系を対象とてし，癌抑制遺伝子aryl hydrocarbon receptor-interating protein(AIP)異常の解析を行った．いずれの家系においてもカーニー複合体の症候はみられなかった．白血球からゲノムDNAを抽出し，AIP,MEN1,PRKAR1A,p27Kip1遺伝子の塩基配列を同定した．5家系において，API,MEN1,PRKAR1A,p27Kip1遺伝子の胚細胞変異はみられなかった．AIP遺伝子のプロモーター部位遺伝子では1家系においてC-270-269CG>AA及びC.911G>Aの変化がみられ，これは日本人対照78名にはみられなかった．家族性副甲状腺機能亢進症はMEN1の亜型の可能性があるため，9家系についてp27Kip1の遺伝子を解析したが，胚細胞変異はみられなかった．1家系においてc.165A>Gの一塩基多型がみられた．家族性GH産生腺腫発症にはAIP,MRN1,PRKAR1A,p27Kip1以外の遺伝子変化が関与している可能性が高いと考えられた．


成長ホルモン (GH) 産生腺腫におけるAIP遺伝子異常の解析

成長ホルモン (GH) 産生腺腫におけるAIP遺伝子異常の解析


膵管内発育を主とし特異な形態を呈した膵腺房細胞癌の1例

膵管内発育を主とし特異な形態を呈した膵腺房細胞癌の1例


甲状腺濾胞癌からの転移性下垂体腫瘍の一例

甲状腺濾胞癌からの転移性下垂体腫瘍の一例


下垂体腺腫におけるマイクロRNAの検出と発現様式に関する検討 --- GH低値で微弱なGH陽性反応を示した浸潤性下垂体腺腫


Japanese Journal of Medicine and Pharmaceutical Science


下垂体腺腫 機能性内分泌腫瘍の診断病理学

下垂体腺腫 機能性内分泌腫瘍の診断病理学


いわゆる"クリニカル・クラークシップ"導入5年目における臨床実習の実態とその問題点


成長ホルモン(GH)産生腺腫におけるDNAメチル化異常の解析

成長ホルモン(GH)産生腺腫におけるDNAメチル化異常の解析


Identification of microRNA from human pituitary tissue and HP75 cell

ヒト下垂体細胞及びHP75細胞からのmicroRNAの同定


Ki-67染色標本を用いた核分裂指数の算出と観察者間変動

Ki-67染色標本を用いた核分裂指数の算出と観察者間変動


Ki-67標識率の観察者変動と標準化

Ki-67標識率の観察者変動と標準化


非機能性から機能性下垂体腫瘍への移行 ACTH産生下垂体腺腫 非機能性から機能性腺腫


リンパ球性下垂体炎(LAH)の臨床経過に関する考察

リンパ球性下垂体炎(LAH)の臨床経過に関する考察


GnRHスーパーアゴニスト治療中,視野障害と頭痛が出現したゴナドトロピン産生下垂体腫瘍の1例


fibrous bodyを呈するGH産生下垂体腺腫の臨床病理学的,免疫組織化学的特性


アクロメガリーとしての身体的特徴を欠きpreclinical acromegalyと考えられた2症例


嚢胞変性により特異な形態を呈した胃GISTの1例

嚢胞変性により特異な形態を呈した胃GISTの1例


内分泌の病理診断 下垂体腺腫の病理診断

内分泌の病理診断 下垂体腺腫の病理診断


リンパ球性下垂体炎は多くの特発性TSH単独欠損症(TD)の原因であり得るか?

リンパ球性下垂体炎は多くの特発性TSH単独欠損症(TD)の原因であり得るか?


Pituitary adenoma-adenohypophyseal neuronal choristoma(PANCH)の一例


下垂体腺腫発生における癌抑制遺伝子プロモーターのメチル化異常の解析

下垂体腺腫発生における癌抑制遺伝子プロモーターのメチル化異常の解析


胸腺癌および胸腺カルチノイドにおけるKIT蛋白の発現

胸腺癌および胸腺カルチノイドにおけるKIT蛋白の発現


Barrett上皮の悪性度診断に関する研究

Barrett上皮の悪性度診断に関する研究

日本消化器集団検診学会雑誌

日本消化器集団検診学会雑誌


糖尿病性ケトアシドーシスを併発した先端巨大症の下垂体および膵病変

糖尿病性ケトアシドーシスを併発した先端巨大症の下垂体および膵病変


Barrett食道癌 発生から診断,治療まで Barrett上皮の悪性度診断に関する研究


DNAメチル化による成長ホルモン(GH)産生細胞腫瘍化機構の解析

DNAメチル化による成長ホルモン(GH)産生細胞腫瘍化機構の解析


リンパ球性下垂体炎(LAH)?-TSH単独欠損症(T単)からTSH,GH,FSH分泌障害に進展した症例


TRH反応性TSHomaにおける免疫組織学的および分子生物学的解析

TRH反応性TSHomaにおける免疫組織学的および分子生物学的解析


Analysis of phospho-signal transducers and activators of transcription 3 (Tyr705) in gastric cancer


HHM(humoral hypercalcemia of malignancy)をきたしたPTHrP産生胆嚢癌の1例


非典型的病理組織像を呈した先端巨大症の一例

非典型的病理組織像を呈した先端巨大症の一例


Ki-67 labeling indexが高値を示す部分が多発性にみられた非浸潤性多形腺腫内癌の1例


形態および機能の異なる2種の成長ホルモン産生腺腫の遺伝子発現プロフィルの解析

形態および機能の異なる2種の成長ホルモン産生腺腫の遺伝子発現プロフィルの解析


顆粒球コロニー刺激因子(granulocyte colony stimulating factor G-CSF)産生腫瘍が疑われた膵未分化癌の一例


筋ジストロフィー剖検登録の現況と剖検輯報による筋ジストロフィー剖検例の集計ならびに肢帯型筋ジストロフィーの梗塞病変の病理学的検討

平成12年度筋ジストロフィー剖検例は9例が登録され，総数447例となった． 剖検輯報による筋ジストロフィー剖検数，病型について剖検登録例と比べた． 肢帯型筋ジストロフィー剖検4例の梗塞病変について調べた．2例で脳梗塞を認め，梗塞のない臓器にも血管内腔狭窄などを見た．

平成11-13年度 厚生省 精神·神経疾患研究委託費 筋ジストロフィーの遺伝相談及び病態に基づく治療法の開発に関する研究班研究報告書


筋ジストロフィー剖検等絵奥の現状ならびにデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検例の統計学的検討

平成11年度筋ジストロフィー剖検例は16例が登録され，総数422例となった． 剖検登録DMD295例について死因，臓器所見などを解析し，全身状態の経時的変化について検討した．寿命は1980年以降年ごとに平均寿命の延長があり，死因もDMDに起因する心不全，呼吸不全が大半を占めた．臓器重量は長期生存例では正常重量例が多く，循環動態や栄養状態を良好に保つことが寿命の延長につながると考えられた．


デュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における腎臓の病理組織学的検討 ∼血管の変化を中心に∼

デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検43例の腎について病理組織学的所見について調べた．肉眼的に11例に細顆粒状変化があり，組織学的には29例で糸球体の硬化像，2例に血管内膜肥厚による内腔狭小化を認めた．DMDは若年で動脈硬化など全身的な血管変化は乏しいが高齢者の腎に類似した糸球体硬化性変化が比較的高率に存在することが明らかになった．


筋ジストロフィー剖検例の登録ならびに筋ジストロフィー剖検例における全身臓器の病理組織学的検討

筋ジストロフィー剖検例の登録は平成11年度16例，平成12年度9例，平成13年度3例が登録され，総数450例となった．全身臓器のうちduchenne型筋ジストロフィーの腎臓と肢帯型筋ジストロフィーの梗塞病変について調べた．また，種々の筋ジストロフィーにおける心筋の細胞接着分子の免疫組織化学的検討を行った．


筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびにデュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における精巣の病理組織学的検討

筋ジストロフィー剖検例の登録は平成10年度15例が登録され，総数422例となった．デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検28例(平均年齢22.5歳) における精巣の病理組織学的検討を行った．精子形成は3例でほぼ保たれていたが，他は程度の差はあるものの造精細胞が減少し，高度な例ではセルトリ細胞のみとなっていた．精細管の基底膜も肥厚ないし硝子化し，成熟傷害というよりは萎縮と考えられる像を呈していた．精細管内や精細管壁への石灰沈着を3例に，好酸性物質沈着による血管内腔狭窄が16例に認められた．DMD剖検例では血管の変化に伴う循環障害や悪液質が精細管の萎縮に関与していることが示唆された．

平成8-10年度 厚生省 精神·神経疾患研究委託費 筋ジストロフィーの遺伝相談及び全身的病態の把握と対策に関する研究班研究報告書


筋強直性ジストロフィーにおける心不全の特徴 主にDuchenne型における心不全との比較

筋強直性ジストロフィー(MyD )にまれにみられる顕性の心不全の原因として刺激伝導系の異常のほかに心筋障害もある．MyD剖検6例，Duchenne型(DMD)剖検29例において心重量と心筋線維径を比較検討した．MyDの心不全死例の心重量は460gと呼吸不全死例に比べて増加していたが，DMDの心不全死例は平均526.3gとさらに増加していた．MyDの心重量の重い心不全死例の心筋線維径は心重量の軽い例より萎縮していたが，DMDでは心重量の軽い症例の心筋線維径が萎縮していた．心不全の機序は両病型で異なることが示唆された．


筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびにデュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における梗塞病変の病理組織学的検討

筋ジストロフィー剖検例の登録は平成9年度15例が登録され，総数407例となった．デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検41例における梗塞病変について肉眼所見·組織学的所見について調べた．41例中9例(22.0%)に梗塞があり，うち2例は複数臓器に認められた．梗塞例の平均年齢19.6歳で，動脈硬化はなかった．5例で組織学的に梗塞部に血栓を確認し，うち1例では梗塞のない複数臓器に血管内血栓がみられた．DMD剖検例は若年で動脈硬化がないにもかかわらず，梗塞病変の頻度が低くなく，血栓性塞栓によることが示唆された．


筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびに筋ジストロフィー剖検における下垂体の病理組織学的，免疫組織化学的検討

筋ジストロフィー剖検例の登録は平成8年度26例が登録され，総数392例となった．筋ジストロフィー剖検例のうち下垂体が採取されている14例について病理組織学的，免疫組織化学的検討を行った．結節性病変は3例にみられ，いずれも50歳以上の症例であった．DMDの2例に後葉にリンパ球浸潤をみる下垂体炎を認めた．下垂体の線維化は年齢の高い症例に軽度認められた．壊死は2例にあり，小範囲の限局したものであった．


筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびに筋緊張性ジストロフィーに合併した耳下腺腫瘍の病理組織学的検索

筋ジストロフィー剖検登録は総数373例に達した．筋緊張性ジストロフィー(MyD)に合併頻度の高い耳下線腫瘍4例の組織学的検索を行って4例とも多発性線腫であることを見出した．3例は低悪性の可能性がうかがわれ，残る1例は周囲の骨格筋に浸潤性増殖を示す悪性混合腫瘍であった．耳下腺多形性線腫には12q 13-15の異常等の報告があり，これとMyDの遺伝子異常との関係については今後の検討を要する．

筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究 平成7年度研究報告書

筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究 平成7年度研究報告書


褐色細胞腫における神経ペプチドの遺伝子発現

褐色細胞腫における神経ペプチドの遺伝子発現

厚生省特定疾患「副腎ホルモン産生異常症」調査研究班 昭和62年度研究報告書

厚生省特定疾患「副腎ホルモン産生異常症」調査研究班 昭和62年度研究報告書