肺繊維症に対する抗線維化薬開発:がんと線維化肺の接点を捉えたトランスレーショなるリサーチ

Journal of Clinical and Experimental Medicine


肺線維症におけるfibrocyteの役割

肺線維症におけるfibrocyteの役割


1細胞解析による腫瘍内fibrocyteの同定

1細胞解析による腫瘍内fibrocyteの同定


PF-ILDと抗線維化薬について

PF-ILDと抗線維化薬について

Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine


特発性間質性肺炎(IIPs)・肺線維症

特発性間質性肺炎(IIPs)・肺線維症


びまん性肺疾患の病態から考察するMDD診断の重要性について

びまん性肺疾患の病態から考察するMDD診断の重要性について


間質性肺炎合併非小細胞肺癌に対する薬物療法について

間質性肺炎合併非小細胞肺癌に対する薬物療法について


肺の線維化 : 肺線維症と抗線維化薬 (特集 組織の線維化)

肺の線維化 : 肺線維症と抗線維化薬 (特集 組織の線維化)


免疫チェックポイント阻害薬によるがん医療

免疫チェックポイント阻害薬によるがん医療

The Journal of the Japanese Society of Internal Medicine


The Journal of the Japan Medical Association


間質性肺炎:診断と治療の最前線

間質性肺炎:診断と治療の最前線


血管新生阻害剤に対する耐性獲得メカニズム

血管新生阻害剤に対する耐性獲得メカニズム


Treatment Strategy for Advanced Non-small-cell Lung Cancer with Interstitial Lung Disease

間質性肺炎合併非小細胞肺癌の治療戦略

Recently, angiogenesis inhibitors, inhibitors against driver mutation, and immune checkpoint inhibitors have been used widely for the treatment of advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) in clinical practice. Although interstitial lung disease (ILD) frequently occurs with lung cancer, the use of anticancer drugs for NSCLC with preexisting ILD is limited because patients with ILD have a risk of drug-related acute exacerbation of ILD. There is little information on the efficacy and safety of angiogenesis inhibitors or immune checkpoint inhibitors for NSCLC with ILD, so the efficacy and safety of treatment with angiogenesis inhibitors or immune checkpoint inhibitors has become a clinical question. In recent years, several prospective clinical trials of anticancer drugs for advanced NSCLC with ILD have been conducted, and the results have been reported. We herein review the results of clinical trials and discuss treatment strategies using anticancer drug for NSCLC with preexisting ILD.

血管新生阻害薬，ドライバー遺伝子変異に対する阻害薬，免疫チェックポイント阻害薬の登場により進行非小細胞肺癌に対する薬物療法は大きく変貌した．一方，間質性肺炎合併非小細胞肺癌に対する薬物療法は限られた薬物の使用にとどまり，そのエビデンスは乏しい．間質性肺炎合併非小細胞肺癌に対する血管新生阻害薬や免疫チェックポイント阻害薬の有効性や安全性の情報は乏しく，臨床医にとってclinical questionとなっている．近年，間質性肺炎合併非小細胞肺癌に対する薬物療法の前向き臨床試験がいくつか実施され，その結果が報告されている．本稿ではそれらをもとに間質性肺炎合併非小細胞肺癌に対する薬物療法について概説する．


特発性肺線維症の血清学的所見

特発性肺線維症の血清学的所見


特発性肺線維症のガイドラインの変遷

特発性肺線維症のガイドラインの変遷


線維化肺組織の細胞外基質が線維細胞のmiR-21発現に及ぼす影響の検討

線維化肺組織の細胞外基質が線維細胞のmiR-21発現に及ぼす影響の検討


関節リウマチ治療薬と肺病変


最新醫學の編集委員を担当して

最新醫學の編集委員を担当して


COPD・肺がんにならないために

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a long-standing, crippling disease characterized by the accelerated decline of lung function, commonly brought by aging and long-time inhalation of toxic chemicals such as tobacco smoking. Consequently, most COPD patients suffer from chronic cough, sputum and dyspnea on exertion. Moreover, in addition to the decline of lung function due to the destruction of the alveolar structure, COPD is closely related to other diseases such as osteoporosis, cardiovascular diseases, diabetes, muscle dysfuncion, and lung cancer. Therefore, COPD is currently recognized as a systemic disease that the comprehensive management and care are necessary. Although COPD represents an increasing burden throughout the world and is one of the major causes of death word-wide, the issue has been arisen that the recognition of COPD in the general society is still low, especially in Japan. On the other hand, lung cancer is a life-threatening disease with the leading cause of malignancy-related death world-wide, the etiology of which is also closely related to tobacco smoking. Because the pathogenesis and the mortality of COPD and lung cancer are closely related each other, the action to prevent these diseases could be made simultaneously, primarily by the smoking cessation and the detection survey. In this article, we describe the present situation of COPD and lung cancer, the importance of smoking cessation, and the effort of Tokushima City Medical Association to manage COPD in Tokushima.


間質性肺炎・慢性閉塞性肺疾患

間質性肺炎・慢性閉塞性肺疾患


免疫チェックポイント阻害薬の効果を増強する併用療法

免疫チェックポイント阻害薬の効果を増強する併用療法


咳嗽の原因として見逃してはならない腫瘍

咳嗽の原因として見逃してはならない腫瘍


間質性肺炎の診断と治療∼最近の進歩∼

間質性肺炎の診断と治療∼最近の進歩∼


がんの進展における線維細胞の機能と役割∼血管新生阻害薬耐性とがん幹細胞様細胞の誘導∼


ブレオマイシン肺線維症モデルにおける線維芽細胞増殖因子受容体阻害薬の抗線維化効果の検討


Fibrocytes: A Novel Stromal Cells to Regulate Resistance to Anti-Angiogenic Therapy and Cancer Progression

An adequate blood supply is essential for cancer cells to survive and grow; thus, the concept of inhibiting tumor angiogenesis has been applied to cancer therapy, and several drugs are already in clinical use. It has been shown that treatment with those anti-angiogenic drugs improved the response rate and prolonged the survival of patients with various types of cancer; however, it is also true that the effect was mostly limited. Currently, the disappointing clinical results are explained by the existence of intrinsic or acquired resistance to the therapy mediated by both tumor cells and stromal cells. This article reviews the mechanisms of resistance mediated by stromal cells such as endothelial cells, pericytes, fibroblasts and myeloid cells, with an emphasis on fibrocytes, which were recently identified as the cell type responsible for regulating acquired resistance to anti-angiogenic therapy. In addition, the other emerging role of fibrocytes as mediator-producing cells in tumor progression is discussed.

International Journal of Molecular Sciences


がん転移の臨床研究の歴史と展望

がん転移の臨床研究の歴史と展望


Development of novel anti-podoplanin antibodies against malignant pleural mesothelioma

ポドプラニンを標的とした悪性胸膜中皮腫に対する新規抗体医薬開発


肺癌における標準治療としての免疫チェックポイント阻害薬

肺癌における標準治療としての免疫チェックポイント阻害薬

Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy


血管新生阻害薬耐性のメカニズム

血管新生阻害薬耐性のメカニズム


線維細胞による肺がんに対する血管新生阻害薬の耐性メカニズム

線維細胞による肺がんに対する血管新生阻害薬の耐性メカニズム


間質性肺炎のバイオマーカーの探索と活用法

間質性肺炎のバイオマーカーの探索と活用法


血管新生阻害薬耐性とfibrocyte

血管新生阻害薬耐性とfibrocyte


Molecular Mechanisms Linking between COPD and Lung Cancer

特集 COPD合併肺癌: 病因論から治療まで. COPDにおける肺癌合併の分子機構


間質性肺炎 Update 序論

間質性肺炎 Update 序論


間質性肺炎 Update 座談会 抗線維化薬時代の間質性肺炎診療を考える

間質性肺炎 Update 座談会 抗線維化薬時代の間質性肺炎診療を考える


膠原病における肺病変へのアプローチ

膠原病における肺病変へのアプローチ


ニンテダニブ 新薬の最近の話題

ニンテダニブ 新薬の最近の話題


がん抑制遺伝子による細胞と個体老化の制御

がん抑制遺伝子による細胞と個体老化の制御


Nintedanib: evidence for its therapeutic potential in idiopathic pulmonary fibrosis

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive disease with poor prognosis. The molecular mechanisms involved in the progression of IPF are not fully understood; however, the platelet-derived growth factor (PDGF)/PDGF receptor pathway is thought to play a critical role in fibrogenesis of the lungs. Other growth factors, including fibroblast growth factor and vascular endothelial growth factor, are also thought to contribute to the pathogenesis of pulmonary fibrosis. Nintedanib is an inhibitor of multiple tyrosine kinases, including receptors for PDGF, fibroblast growth factor, and vascular endothelial growth factor. In the Phase II TOMORROW trial, treatment with 150 mg of nintedanib twice daily showed a trend to slow the decline in lung function and significantly decrease acute exacerbations in patients with IPF, while showing an acceptable safety profile. The Phase III INPULSIS trials demonstrated a significant decrease in the annual rate of decline in forced vital capacity in IPF patients treated with 150 mg nintedanib twice daily. In the INPULSIS-2 trial, the time to the first acute exacerbation significantly increased in IPF patients who were treated with 150 mg of nintedanib twice daily. Pirfenidone, another antifibrotic drug, was shown to limit the decline in pulmonary function in patients with IPF in the ASCEND trial. Combination therapy with nintedanib and pirfenidone is anticipated, although further evaluation of its long-term safety is needed. There is limited evidence for the safety of the combination therapy although a Phase II trial conducted in Japan demonstrated that combination therapy with nintedanib and pirfenidone was tolerable for 1 month. Available antifibrotic agents (ie, pirfenidone and N-acetylcysteine) have limited efficacy as single therapies for IPF; therefore, further study of combination therapy with antifibrotic agents is needed.


Current topics from major journals―英文抄読会から ALK陽性非小細胞肺癌に対する1次治療でのクリゾチニブと化学療法の比較試験


薬物療法におけるステロイドの位置づけとは?

薬物療法におけるステロイドの位置づけとは?


がん免疫療法の過去と未来:エビデンスが示した新たな可能性

がん免疫療法の過去と未来:エビデンスが示した新たな可能性

Journal of The Japanese Stomatological Society


抗がん剤の副作用と支持療法―より適切な抗がん剤の安全使用をめざして― III. 抗がん剤の副作用に対する評価と処置 4.抗がん剤の副作用の予防的治療

Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine


血管新生阻害剤に対する耐性メカニズム

血管新生阻害剤に対する耐性メカニズム

Journal of Clinical and Experimental Medicine


間質性肺炎の免疫療法は有効か?

間質性肺炎の免疫療法は有効か?


COPD診療の現状と徳島県での取り組み

COPD診療の現状と徳島県での取り組み


Growth Factor Signals in Pulmonary Fibrosis

肺線維症と増殖因子シグナル


Physician scientists in respiratory medicine


新薬治療薬の開発状況と将来展望

新薬治療薬の開発状況と将来展望

The Journal of the Japan Medical Association


新薬の最近の話題「デノスマブ」

新薬の最近の話題「デノスマブ」


Role of surfactant protein A in non-infectious lung diseases

Surfactant protein A (SP-A) is a large multimeric protein found in the airways and alveoli of the lungs. SP-A is a member of the collectin family of proteins, characterized by NH2-terminal collagen-like regions and COOH-terminal lectin domains. Although other surfactant proteins such as SP-B function to reduce surface tension in the lungs, SP-A as well as SP-D regulates the pulmonary immune response. To date, a number of studies have shown the immunoregulatory function of SP-A, mainly in the field of infectious diseases. By binding to a wide variety of pathogens, SP-A opsonizes and enhances pathogen uptake by phagocytes. In addition to the effect on pathogens, recent studies have shown that SP-A also modulates lung immune system in the area of non-infectious lung diseases. In this review, the potential role of SP-A in the multiple aspects of pulmonary host defense will be discussed, focusing mainly on non-infectious lung diseases such as acute and chronic pulmonary fibrosis and lung cancer. J. Med. Invest. 61: 1-6, February, 2014.

The Journal of Medical Investigation : JMI


New wave of immunotherapy against lung cancer rolls in to clinic


徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部呼吸器・膠原病内科学分野のご紹介.

徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部呼吸器・膠原病内科学分野のご紹介.


[I. Molecular targeting therapy and immunotherapy].

分子標的治療と免疫療法.

Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy


Targeting platelet-derived growth factor as a therapeutic approach in pulmonary fibrosis.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and lethal lung disease characterized by the proliferation of fibroblasts and deposition of extracellular matrix. Since the prognosis of IPF is still poor, novel therapeutic modalities are strongly required. For this reason, to find molecular target for therapy of IPF is of much importance. The recent understanding of pathogenesis in IPF indicates the critical role of alveolar epithelial type II cells (AECII) and fibroblasts. Although the detailed mechanisms involved in IPF is still unclear, various profibrotic mediators which are produced by the injured AECII are thought to play a role in the progression of pulmonary fibrosis via stimulating fibroblasts. Among them, platelet-derived growth factor (PDGF) is one of critical growth factors by stimulating the proliferation and migration of fibroblasts. In this review, we discuss the role of PDGF in pulmonary fibrosis and the possibility as a therapeutic target for IPF.


IPFの臨床試験を考える(巻頭言).

IPFの臨床試験を考える(巻頭言).


The investigation of bone metastasis-related genes in lung cancer

肺がん細胞の骨転移に関与する遺伝子の探索


間質性肺炎の診断と治療:最近の進歩

間質性肺炎の診断と治療:最近の進歩


Analysis of molecular pathogenesis of lung cancer metastasis and pulmonary fibrosis for development of novel therapy

難治性呼吸器疾患の分子病態解明と新規治療法の開発.

Respiratory diseases include several intractable diseases such as lung cancer and pulmonary fibrosis. Particularly, lung cancer is a leading cause of death among various cancers. The reason why lung cancer shows poor prognosis could be due to early and multi-organ metastasis. We have performed the research to explore the mechanisms involved in the metastasis using multi-organ metastasis model in SCID mice, which enable us to study the organ-specific mechanism of metastasis. On the other hand, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) also shows the prognosis similar to lung cancer. The molecular pathogenesis in IPF is still unclear. Recent findings show the several origins of lung fibroblasts. Fibroblasts derived from circulating fibrocytes or epithelial-mesenchymal transition are thought to play a role in the fibrogenesis in the lungs. To analyze how these cells contribute to pulmonary fibrosis might lead to develop the novel therapy. Since many clinical trials are now going on worldwide for IPF, the forward and reverse translational research seems to be crucial to rapidly produce the outcome for patients.


mTOR阻害薬による肺障害とその対応

mTOR阻害薬による肺障害とその対応


関節リウマチと間質性肺病変

関節リウマチと間質性肺病変


肺線維症における繊維芽細胞の由来

肺線維症における繊維芽細胞の由来


がん分子標的治療における一体化開発の現状と展望

がん分子標的治療における一体化開発の現状と展望


Malignant pleural effusion: further translational research is crucial


がん分子標的薬に合併する間質性肺炎

がん分子標的薬に合併する間質性肺炎

メディカル・サイエンス・ダイジェスト


難治性呼吸器疾患の治療法の開発を目指して

難治性呼吸器疾患の治療法の開発を目指して


呼吸器疾患におけるトランスレーショナルリサーチ:現状と将来展望

呼吸器疾患におけるトランスレーショナルリサーチ:現状と将来展望


特集 がんの分子病態診断-免疫染色と遺伝子診断の進歩- トピックス 肺がんと炎症


肺線維症におけるSP-Dの防御的役割

肺線維症におけるSP-Dの防御的役割


サルコイドーシスモデルと新規治療標的

サルコイドーシスモデルと新規治療標的


Psychiatric symptoms in a patient with Churg-Strauss syndrome.

We report a case of Churg-Strauss syndrome (CSS) in a patient with multiple cerebral infarctions and psychotic symptoms. A 67-year-old man presented a high-grade fever and delirium. He was clinically diagnosed with Churg-Strauss syndrome on the basis of the presence of asthma, neuropathy, blood eosinophilia, and increased myeloperoxidase-specific anti-neutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA) activities. Though multiple cerebral infarctions are irreversible, this patient's psychiatric symptoms improved with steroid treatment. Psychiatric symptoms associated with CSS are very rare.


Interstitial lung diseases associated with collagen vascular diseases

膠原病と関連したびまん性肺疾患


SHGF-MET in resistance to EGFR tyrosine kinase inhibitors in lung cancer.


FAKシグナルの肺線維化における役割-ブレオマイシン肺線維症モデルでの検討

FAKシグナルの肺線維化における役割-ブレオマイシン肺線維症モデルでの検討


薬剤性肺障害の最新の知見

薬剤性肺障害の最新の知見


Gremlin と特発性間質性肺炎

Gremlin と特発性間質性肺炎


Recent insights into the molecular mechanism of cancer progression have given rise to specific target-directed therapies, including monoclonal antibodies and small molecular compounds, and the advent of target-specific therapeutics has remarkably improved the outcomes of patients with various malignancies. Recent advance also lead to the identification of prognostic biomarkers as predictive factors in determining response to molecular targeted drugs. Future studies also need to develop biomarkers to further increase the power of patient selection for molecular targeted therapy. Here we review the recent progress in developing new molecular targeted drugs and the resistance to treatments as well as the importance of measuring the QOL by patient-reported outcome, for personalized therapy.

Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine


会議報告「徳島県でのパンデミック(H1N1)2009に対する医療連携の取り組み今後の課題」


Approach to molecular pathogenesis of pulmonary fibrosis

肺線維症に対する分子生物学的アプローチ


関節リウマチの検査・診断 画像検査 CT

関節リウマチの検査・診断 画像検査 CT

関節リウマチ(第2版)-寛解を目指す治療の新時代

関節リウマチ(第2版)-寛解を目指す治療の新時代


混合性結合組織病にともなう肺高血圧に対してステロイドとボセンタンの併用が著効した症例.


ARDS(急性呼吸窮迫症候群)の診断と治療のすすめかた

ARDS(急性呼吸窮迫症候群)の診断と治療のすすめかた


「間質性肺炎の治療法の展開」-イマチニブ-


特発性肺線維症とその周辺 - 治療の最前線 - 期待される薬剤と現況 イマチニブ(グリベック)


肺炎: 診断と治療の進歩 VII.特殊病態における肺炎 3.人工呼吸器関連肺炎

肺炎: 診断と治療の進歩 VII.特殊病態における肺炎 3.人工呼吸器関連肺炎


肺線維症に対する抗線維化薬としてのイマチニブの可能性を探る

肺線維症に対する抗線維化薬としてのイマチニブの可能性を探る


海外文献紹介 : 突発性肺線維症患者に対するピルフェニドンのプラゼボ対照二重盲検試験 , 肺傷害後の線維細胞fibrocyteのCCR2を介した肺胞腔への集積


特発性肺線維症治療の最近の動向:イマチニブ(グリベック)

特発性肺線維症治療の最近の動向:イマチニブ(グリベック)


樹状細胞による肺癌の免疫療法

樹状細胞による肺癌の免疫療法


期待される薬剤と現状 イマチニブ(グリベック)

期待される薬剤と現状 イマチニブ(グリベック)


ブレオマイシン誘発性のマウスの肺線維イマチニブの抗線維化作用を証明した

ブレオマイシン誘発性のマウスの肺線維イマチニブの抗線維化作用を証明した

毎日メディカルジャーナル


特発性肺線維症治療薬の最近の動向 イマチニブ(グリベック)

特発性肺線維症治療薬の最近の動向 イマチニブ(グリベック)


特集:コンセンサス肺癌の治療， トピックス:樹状細胞による肺癌の免疫療法

特集:コンセンサス肺癌の治療， トピックス:樹状細胞による肺癌の免疫療法


第3次対がん10か年総合戦略 7.免疫療法の現状と展望

第3次対がん10か年総合戦略 7.免疫療法の現状と展望


Basic and clinical aspects of severe acute respiratory syndrome (SARS) : infection control in Tokushima University Hospital

SARSの基礎と臨床ー院内感染対策を中心にー


Japanese Journal of Cancer and Chemotherapy


難治性固形癌に対する癌抗原ペプチドパルス樹状細胞を用いた癌ワクチン療法 - トランスレーショナルリサーチとしての展開 -


難治性固形癌に対する癌抗原ペプチドパルス樹上細胞を用いた癌ワクチン療法ートランスレーショナルリサーチとしての展開ー


細胞周期よりみた分子標的療法

細胞周期よりみた分子標的療法


樹状細胞を用いた癌免疫遺伝子療法

樹状細胞を用いた癌免疫遺伝子療法


樹状細胞ー肺樹状細胞の特徴と呼吸器疾患ー

樹状細胞ー肺樹状細胞の特徴と呼吸器疾患ー


肺癌に対する特異的免疫療法

肺癌に対する特異的免疫療法


樹状細胞 - 肺樹状細胞の特徴と呼吸器疾患 -

樹状細胞 - 肺樹状細胞の特徴と呼吸器疾患 -


呼吸器疾患の分子病態と臨床 --- 4)肺癌の分子病態と臨床

呼吸器疾患の分子病態と臨床 --- 4)肺癌の分子病態と臨床

The Journal of the Japanese Society of Internal Medicine


再興感染症としての肺結核 --- IV 治療 1.化学療法指針

再興感染症としての肺結核 --- IV 治療 1.化学療法指針


III 特発性間質性肺炎の病因・病態 4.肺線維化の細胞分子病態

III 特発性間質性肺炎の病因・病態 4.肺線維化の細胞分子病態


結核病棟を持つ大学の立場から

結核病棟を持つ大学の立場から


21世紀における非特異的癌免疫療法 - 現状をふまえて

21世紀における非特異的癌免疫療法 - 現状をふまえて


進歩めざましい話題のがん治療 - 免疫療法 -

進歩めざましい話題のがん治療 - 免疫療法 -

The Japanese journal of clinical and experimental medicine


dendritic cellへの遺伝子導入法と機能付加

dendritic cellへの遺伝子導入法と機能付加


遺伝子導入樹状細胞とその応用

遺伝子導入樹状細胞とその応用


IL-12遺伝子導入樹状細胞を用いた癌免疫療法

IL-12遺伝子導入樹状細胞を用いた癌免疫療法


日本アレルギー協会四国支部の活動報告

日本アレルギー協会四国支部の活動報告


難治性疾患克服事業 びまん性肺疾患に関する調査研究 平成24年度研究報告書

難治性疾患克服事業 びまん性肺疾患に関する調査研究 平成24年度研究報告書


Fibrocyteの肺線維芽細胞に対する作用の検討

Fibrocyteの肺線維芽細胞に対する作用の検討

難治性疾患克服研究事業 びまん性肺疾患に関する調査研究 平成23年度研研究報告集


肺線維症におけるスフィンゴシン-1-リン酸シグナルの検討

肺線維症におけるスフィンゴシン-1-リン酸シグナルの検討

難治生疾患克服研究事業 びまん性肺疾患に関する調査研究 平成22年度研究報告書

難治生疾患克服研究事業 びまん性肺疾患に関する調査研究 平成22年度研究報告書


ピルフェニドン有効症例検討会のまとめ

ピルフェニドン有効症例検討会のまとめ

難治生疾患克服研究事業 びまん性肺疾患に関する調査研究 平成22年度研究報告書

難治生疾患克服研究事業 びまん性肺疾患に関する調査研究 平成22年度研究報告書


ブレオマイシン誘発肺線維症モデルマウスにおけるPDGFレセプターα，β阻害抗体の抗繊維化効果

難治性疾患克服研究事業 びまん性肺疾患に関する調査研究班 平成21年度報告書

難治性疾患克服研究事業 びまん性肺疾患に関する調査研究班 平成21年度報告書


ブレオマイシン肺線維症モデルにおけるimatinibの抗線維化効果:α1ーacid glycoproteinの重要性

厚生科学研究 特定疾患対策研究事業 びまん性肺疾患研究班 平成16年度報告書

厚生科学研究 特定疾患対策研究事業 びまん性肺疾患研究班 平成16年度報告書


ブレイオマイシン誘発肺線維症モデルにおける分子標的治療薬Imatinib(Gleevec)の抗線維化効果

厚生省特定疾患 特発性間質性肺炎の画期的治療法による臨床研究報告書

厚生省特定疾患 特発性間質性肺炎の画期的治療法による臨床研究報告書


厚生科学研究 特定疾患対策研究事業 びまん性肺疾患研究班 平成16年度研究報告書


ブレオマイシン誘発肺線維症モデルにおける分子標的治療薬Imatinib(Gleevec)の抗線維化効果

厚生科学研究 特定疾患対策研究事業 びまん性肺疾患研究班 平成15年度報告書

厚生科学研究 特定疾患対策研究事業 びまん性肺疾患研究班 平成15年度報告書


間質性肺炎における気管支肺胞洗浄液中MDC,TARCの検討

間質性肺炎における気管支肺胞洗浄液中MDC,TARCの検討

2002年度びまん性肺疾患調査研究

2002年度びまん性肺疾患調査研究


2001年度 びまん性肺疾患調査研究

2001年度 びまん性肺疾患調査研究


徳島大学先端医療開発研究センター設置準備室成果報告書

徳島大学先端医療開発研究センター設置準備室成果報告書


樹状細胞の遺伝子操作によるがん免疫強化法に関する研究

樹状細胞の遺伝子操作によるがん免疫強化法に関する研究

文部科学省 がん研究に係る特定領域研究C 研究報告集 平成13年度研究報告

文部科学省 がん研究に係る特定領域研究C 研究報告集 平成13年度研究報告


厚生科学研究 特定疾患対策研究事業 びまん性肺疾患研究班 平成13年度報告書

厚生科学研究 特定疾患対策研究事業 びまん性肺疾患研究班 平成13年度報告書


放射線肺臓炎における肺線維芽細胞増殖因子としてのトロンビンの関与

放射線肺臓炎における肺線維芽細胞増殖因子としてのトロンビンの関与

2000年度 びまん性肺疾患調査研究

2000年度 びまん性肺疾患調査研究


放射線肺臓炎 - 肺線維芽細胞のPDGF-βレセプター発現

放射線肺臓炎 - 肺線維芽細胞のPDGF-βレセプター発現

厚生科学研究 特定疾患対策研究事業 びまん性肺疾患研究班 平成11年度報告書

厚生科学研究 特定疾患対策研究事業 びまん性肺疾患研究班 平成11年度報告書