type: misc

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en: Down-regulation of E-cadherin and catenins in human pituitary growth hormone-producing adenomas.

en: Growth hormone (GH)-producing pituitary adenomas can be ultrastructurally divided into two major types: densely granulated and sparsely granulated. The latter type of adenoma characteristically exhibits globular accumulations of cytokeratin filaments known as fibrous bodies, which are immunohistochemically identifiable as juxtanuclear dot-like immunoreactivity. We hypothesize that the formation of fibrous body might be related to dysfunction of adhesion molecules, because of the functional relationship between intermediate filaments and the cadherin-catenin complex and frequent observation of loss of cohesiveness of the adenoma cells. Our recent immunohistochemical study showed that expression of E-cadherin and its undercoat proteins, alpha-, beta- and gamma-catenin, in GH cell adenomas with prominent fibrous bodies was significantly reduced compared with GH cell adenomas without fibrous bodies and the normal adenohypophysial cells. Although no mutation of exon 3 of the beta-catenin gene was found in any GH cell adenomas with fibrous bodies, methylation-specific polymerase chain reaction analysis revealed that the E-cadherin promoter region was methylated in 37.5% of these adenomas, two of which displayed total methylation, but not in GH cell adenomas without fibrous bodies. We conclude that the decreased expression of the E-cadherin-catenin complex and methylation of the E-cadherin gene promoter region are events associated with the formation of fibrous bodies in GH cell adenomas. It remains to be clarified to explain the mechanism by which down-regulation of adhesion molecules is involved in the abnormal assembly of intermediate filaments.

en: Frontiers of Hormone Research

ja: Frontiers of Hormone Research


en: 封入体筋炎の知見と展望

ja: 封入体筋炎の知見と展望

en: 封入体筋炎(IBM)は，ウイルス感染性筋炎の可能性が注目される一方，IBMと同様の臨床像，組織所見を呈する筋変性症をめぐって，いまだ見解の一致を見るに至っていない．最近ChouがIBMの封入体にmumpsウイルスの抗原性を免疫組織化学的に証明したとして報告した．彼の論文を元に，IBMにおける封入体の本態がウイルス感染によるものである可能性が高くなったことについて概説した．

en: Journal of Clinical and Experimental Medicine

ja: 医学のあゆみ


en: 炎症性筋疾患:多発性筋炎，皮膚筋炎，封入体筋炎をめぐって

ja: 炎症性筋疾患:多発性筋炎，皮膚筋炎，封入体筋炎をめぐって

en: 骨格筋の炎症は感染，肉芽腫，自己免疫病炎症性偽腫瘍など病因や症候の異なる様々な病気に際してみられる．このうち内科的な筋疾患として遭遇する機会の多い多発性筋炎，皮膚筋炎および本態のまだ不明な封入体筋炎に焦点を絞り，最近明らかにされつつある電子顕微鏡像や免疫組織科学的所見，これらの疾患の異同の問題，封入体筋炎の本態などについて総説した．

en: 病理と臨床

ja: 病理と臨床


en: 筋ジストロフィー剖検登録の現況と剖検輯報による筋ジストロフィー剖検例の集計ならびに肢帯型筋ジストロフィーの梗塞病変の病理学的検討

en: 平成12年度筋ジストロフィー剖検例は9例が登録され，総数447例となった． 剖検輯報による筋ジストロフィー剖検数，病型について剖検登録例と比べた． 肢帯型筋ジストロフィー剖検4例の梗塞病変について調べた．2例で脳梗塞を認め，梗塞のない臓器にも血管内腔狭窄などを見た．

en: 平成11-13年度 厚生省 精神·神経疾患研究委託費 筋ジストロフィーの遺伝相談及び病態に基づく治療法の開発に関する研究班研究報告書

misc_type: others


en: 筋ジストロフィー剖検等絵奥の現状ならびにデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検例の統計学的検討

en: 平成11年度筋ジストロフィー剖検例は16例が登録され，総数422例となった． 剖検登録DMD295例について死因，臓器所見などを解析し，全身状態の経時的変化について検討した．寿命は1980年以降年ごとに平均寿命の延長があり，死因もDMDに起因する心不全，呼吸不全が大半を占めた．臓器重量は長期生存例では正常重量例が多く，循環動態や栄養状態を良好に保つことが寿命の延長につながると考えられた．

ja: 平成11-13年度 厚生省 精神·神経疾患研究委託費 筋ジストロフィーの遺伝相談及び病態に基づく治療法の開発に関する研究班研究報告書


en: デュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における腎臓の病理組織学的検討 ∼血管の変化を中心に∼

en: デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検43例の腎について病理組織学的所見について調べた．肉眼的に11例に細顆粒状変化があり，組織学的には29例で糸球体の硬化像，2例に血管内膜肥厚による内腔狭小化を認めた．DMDは若年で動脈硬化など全身的な血管変化は乏しいが高齢者の腎に類似した糸球体硬化性変化が比較的高率に存在することが明らかになった．


en: 筋ジストロフィー剖検例の登録ならびに筋ジストロフィー剖検例における全身臓器の病理組織学的検討

en: 筋ジストロフィー剖検例の登録は平成11年度16例，平成12年度9例，平成13年度3例が登録され，総数450例となった．全身臓器のうちduchenne型筋ジストロフィーの腎臓と肢帯型筋ジストロフィーの梗塞病変について調べた．また，種々の筋ジストロフィーにおける心筋の細胞接着分子の免疫組織化学的検討を行った．


en: 筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびにデュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における精巣の病理組織学的検討

en: 筋ジストロフィー剖検例の登録は平成10年度15例が登録され，総数422例となった．デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検28例(平均年齢22.5歳) における精巣の病理組織学的検討を行った．精子形成は3例でほぼ保たれていたが，他は程度の差はあるものの造精細胞が減少し，高度な例ではセルトリ細胞のみとなっていた．精細管の基底膜も肥厚ないし硝子化し，成熟傷害というよりは萎縮と考えられる像を呈していた．精細管内や精細管壁への石灰沈着を3例に，好酸性物質沈着による血管内腔狭窄が16例に認められた．DMD剖検例では血管の変化に伴う循環障害や悪液質が精細管の萎縮に関与していることが示唆された．

en: 平成8-10年度 厚生省 精神·神経疾患研究委託費 筋ジストロフィーの遺伝相談及び全身的病態の把握と対策に関する研究班研究報告書


en: 筋強直性ジストロフィーにおける心不全の特徴 主にDuchenne型における心不全との比較

en: 筋強直性ジストロフィー(MyD )にまれにみられる顕性の心不全の原因として刺激伝導系の異常のほかに心筋障害もある．MyD剖検6例，Duchenne型(DMD)剖検29例において心重量と心筋線維径を比較検討した．MyDの心不全死例の心重量は460gと呼吸不全死例に比べて増加していたが，DMDの心不全死例は平均526.3gとさらに増加していた．MyDの心重量の重い心不全死例の心筋線維径は心重量の軽い例より萎縮していたが，DMDでは心重量の軽い症例の心筋線維径が萎縮していた．心不全の機序は両病型で異なることが示唆された．

ja: 平成8-10年度 厚生省 精神·神経疾患研究委託費 筋ジストロフィーの遺伝相談及び全身的病態の把握と対策に関する研究班研究報告書


en: 筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびにデュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における梗塞病変の病理組織学的検討

en: 筋ジストロフィー剖検例の登録は平成9年度15例が登録され，総数407例となった．デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検41例における梗塞病変について肉眼所見·組織学的所見について調べた．41例中9例(22.0%)に梗塞があり，うち2例は複数臓器に認められた．梗塞例の平均年齢19.6歳で，動脈硬化はなかった．5例で組織学的に梗塞部に血栓を確認し，うち1例では梗塞のない複数臓器に血管内血栓がみられた．DMD剖検例は若年で動脈硬化がないにもかかわらず，梗塞病変の頻度が低くなく，血栓性塞栓によることが示唆された．


en: 筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびに筋ジストロフィー剖検における下垂体の病理組織学的，免疫組織化学的検討

en: 筋ジストロフィー剖検例の登録は平成8年度26例が登録され，総数392例となった．筋ジストロフィー剖検例のうち下垂体が採取されている14例について病理組織学的，免疫組織化学的検討を行った．結節性病変は3例にみられ，いずれも50歳以上の症例であった．DMDの2例に後葉にリンパ球浸潤をみる下垂体炎を認めた．下垂体の線維化は年齢の高い症例に軽度認められた．壊死は2例にあり，小範囲の限局したものであった．


en: 筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびに筋ジストロフィー剖検例における全身臓器の病理組織学的検討

en: 筋ジストロフィー剖検例の登録は平成8年から10年の3年間に56例が登録され，総数422例となった．内分泌系(下垂体と精巣)ならびに血管系(主に肺)を中心に，筋ジストロフィーにおける全身臓器の病理組織学的検討を行った．その結果，少なくとも性腺内分泌系の傷害では上位中枢の傷害に起因するものではなく，末梢臓器自体に起こる，恐らく，血管障害を介しての変性萎縮に起因するものと考えられた．一方，肺などを中心に全身諸臓器を巻き込んで血栓，梗塞病変を生じやすい傾向が筋ジストロフィーに認められた．本症においては血管系の傷害が全身諸臓器の病態を修飾している可能性が高いと考えられる．今後，さらに臓器別の血管系変化を把握し，その原因について解析する必要がある．

en: 平成8-10年度 厚生省精神·神経疾患研究委託費 筋ジストロフィーの遺伝相談及び全身的病態の把握と対策に関する研究班研究報告書


en: 徳島大学医療技術短期市部における感染予防と危険防止マニュアル --- 担当部分タイトル:薬品による災害とその防止対策，廃液の分別収集

en: 学生実習の中で使用される薬品による実習中の事故防止や薬品廃液による水質汚濁などの発生を防止するため，各々の薬品に対する正しい知識と正しい取り扱い方法を理解させることが必要である．各々の薬品の性質，使用時の注意，管理や保管の仕方，使用済み薬品の廃棄の仕方，廃液の分別収集や保管の仕方，さらに薬品による災害発生時の処理の仕方などをまとめた．

en: 平成7年度 カリキュラム改革調査研究経費研究成果報告書

ja: 平成7年度 カリキュラム改革調査研究経費研究成果報告書


en: Adhalin欠損悪性肢帯型筋ジストロフィーの一剖検例

ja: Adhalin欠損悪性肢帯型筋ジストロフィーの一剖検例

en: 生検にてadhalin欠損と遺伝子異常が確かめられた57歳女性の悪性肢体型筋ジストロフィー剖検例を経験したので報告する．剖検時，骨格筋は脂肪織化し黄色調で，組織学的にも筋線維がほとんど消失していた．壊死筋線維は少なく再生筋線維はなかった．心重量は360gで，組織学的に脂肪浸潤，心筋線維の萎縮，大小不同，横紋の消失，線維化がみられた．胃壁に顕微鏡的な平滑筋腫を，子宮にも平滑筋腫を認めた．本例はジストロフィンを細胞膜に結合するadhalinの欠損により，ジストロフィン欠損によるデュシェンヌ型筋ジストロフィーと同様の筋変性が生じたと考えられた．

en: 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究 平成7年度 研究報告書

ja: 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究 平成7年度 研究報告書


en: 筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびに筋緊張性ジストロフィーに合併した耳下腺腫瘍の病理組織学的検索

en: 筋ジストロフィー剖検登録は総数373例に達した．筋緊張性ジストロフィー(MyD)に合併頻度の高い耳下線腫瘍4例の組織学的検索を行って4例とも多発性線腫であることを見出した．3例は低悪性の可能性がうかがわれ，残る1例は周囲の骨格筋に浸潤性増殖を示す悪性混合腫瘍であった．耳下腺多形性線腫には12q 13-15の異常等の報告があり，これとMyDの遺伝子異常との関係については今後の検討を要する．

en: 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究 平成7年度研究報告書

ja: 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究 平成7年度研究報告書


en: デュシェンヌ型筋ジストロフィー症剖検例の肺病変について

ja: デュシェンヌ型筋ジストロフィー症剖検例の肺病変について

en: デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検35例について，死因，肺の肉眼所見·組織学的所見について調べた．死因は呼吸不全20例，呼吸不全と心不全8例，心不全6例，汎発性腹膜炎1例であった．肺の病理組織学的所見では鬱血·浮腫·出血等循環障害に基づく変化が最も多く31例にみとめられ，うち10例では強い浮腫·出血があり死因に深く関与していたと思われた．循環障害による肺病変成立に関与する重要な因子としてDMDでは呼吸筋の壊死·消失に伴い呼吸運動が減弱して胸腔内圧が変動すること，心筋の変化により心不全をきたすことなどが考えられた．

en: 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究 平成6年度研究報告書

ja: 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究 平成6年度研究報告書


en: 筋ジストロフィー症剖検例における病理組織学的検討 とくに肺病変について

ja: 筋ジストロフィー症剖検例における病理組織学的検討 とくに肺病変について

en: デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検35例について，肺の肉眼所見·組織学的所見について調べた．肺の病理組織学的所見では鬱血·浮腫·出血等循環障害に基づく変化が最も多く31例にみとめられ，うち10例では強い浮腫·出血があり死因に深く関与していたと思われた．なお，肺の血管に血栓が4例に，出血性梗塞が3例にみとめられ，肺循環血流が緩徐化していたことが想像された．循環傷害による肺病変成立に関与する重要な因子としてはDMDでは呼吸筋の壊死·消失に伴い呼吸運動が減弱して胸腔内圧が変動し，肺循環血流の緩徐化·停止をきたすこと，心筋のジストロフィー変化により心不全をきたすことなどが考えられた．

en: 平成6年度 教育研究学内特別経費による研究報告書

ja: 平成6年度 教育研究学内特別経費による研究報告書


en: 筋ジストロフィー症気管挿管例の気管潰瘍について

ja: 筋ジストロフィー症気管挿管例の気管潰瘍について

en: 気管挿管を行っていた筋ジストロフィー剖検11例(気管潰瘍の腕頭動脈への穿孔例3例を含む)について，臨床経過及び頸部臓器の病理組織学的検索を行い，気管潰瘍の発生機序について調べた．気管潰瘍が腕頭動脈に穿孔していたデュシェンヌ型3例はいずれも気管切開部下方約3cmの気管前壁に潰瘍があり，動脈に穿孔していた．残る8例中3例に潰瘍が，1例に陥凹がいずれも腕頭動脈が気管を横切る高さの前壁に認められた．脊椎変形に伴う気管走行の変化や気管内腔の変形によって気管前後壁に挿管による力が加わりやすく，さらに腕頭動脈が気管を横切る高さの気管前壁は動脈による拍動を受けるため，潰瘍の好発部位になると思われた．

en: 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究 平成5年度研究報告書

ja: 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究 平成5年度研究報告書


en: 筋ジストロフィー症剖検例における死因の検討特に気管潰瘍による腕頭動脈穿孔について

en: 気管挿管を行っていた筋ジストロフィー剖検7例について，臨床経過や挿管の期間，気管の病理組織学的検索を行い，気管病変の種類，さらに病変と腕頭動脈との関係について調べた．6例に潰瘍，陥凹，粘膜下出血等の変化が認められ，これらの病変は気管の前後壁に多い傾向があった．うち4例は腕頭動脈が気管を横切る高さの気管前壁に潰瘍または陥凹があり，気管前後壁特に前壁の腕頭動脈の高さは気管病変の好発部位と思われた．また，病変部には病原性微生物の感染もなく，挿管による機械的圧迫が原因と考えられた．筋ジストロフィーでは後弯など脊椎変形をきたすことが多く，このため気管の走行の変化や気管内腔形が前後に扁平化して，気管前後壁に強い力がかかりやすいこと，また気管の外側から拍動の加わる腕頭動脈が横切る高さの前壁は，より異常な力がかかると思われた．


en: 福山型先天性筋ジストロフィーの寿命，死因および剖検所見の統計的研究

ja: 福山型先天性筋ジストロフィーの寿命，死因および剖検所見の統計的研究

en: 剖検登録プロジェクトに登録された筋ジストロフィー症例のうち，福山型先天性筋ジストロフィー24例について検討した．1)福山型症例の寿命は最近著しく延長している．2)死因では肺炎の割合が減少している．3)病理所見では①中枢神経系の奇形性病変，②骨格筋と③心筋のジストロフィー変化，および④肺炎の4つが目立った．このうち①と②は本症の概念を形成する二大徴候であり，③と④は本症の二大死因に対応する病理所見であると考えられた．

en: 筋ジストロフィーの臨床病態と遺伝相談及び疫学に関する研究 平成4年度研究報告書

ja: 筋ジストロフィーの臨床病態と遺伝相談及び疫学に関する研究 平成4年度研究報告書


en: 増殖細胞核抗原(PCNA)を指標とした骨格筋再生の動態

ja: 増殖細胞核抗原(PCNA)を指標とした骨格筋再生の動態

en: 細胞動態の検索方法として，増殖細胞の核内にあらわれる蛋白(PCNA)に対するモノクローナル抗体が作られ，パラフィン包埋材料を用いて簡便に増殖細胞の局在がわかるようになった．PCNAとDESMINに対する抗体を用いて，骨格筋の実験的再生，人の筋病変について免疫組織化学的に検討した．1)筋芽細胞は増殖期にあってすでに分化を開始していること，2)MyDで見られる中心核の核鎖は核増殖によること，3)神経原生病変の核塊は核増殖によるものでないことなどが示唆された．

en: 筋ジストロフィーの臨床病態と遺伝相談及び疫学に関する研究 平成3年度研究報告

ja: 筋ジストロフィーの臨床病態と遺伝相談及び疫学に関する研究 平成3年度研究報告


en: 筋ジストロフィー剖検登録例の集計と解析

ja: 筋ジストロフィー剖検登録例の集計と解析

en: 1981年以来全国の主要筋ジス施設で実施された筋ジストロフィー剖検例を1例ごとに剖検登録票に記入してもらい，送付された登録票をもとに死亡年齢，死因，病理所見などをコンピューターへ入力した．登録総数は327例で，DMDが最も多い．死亡年別登録数は漸減傾向にある．月別死亡は1月が多い．DMDの平均寿命は著しく延長している．DMDの死因は心不全や呼吸不全の割合が増加している．これらの背景としてメディカルスタッフの治療や看護知識·能力の向上が大きく寄与していると思われる．

en: 筋ジストロフィーの臨床病態と遺伝相談及び疫学に関する研究 平成3年度研究報告書

ja: 筋ジストロフィーの臨床病態と遺伝相談及び疫学に関する研究 平成3年度研究報告書


en: 医療技術短期大学部衛生技術学科，臨床検査技師学校及び大学衛生学科における基礎及び臨床専門科目の実習に関する実態調査

en: 平成2年度 教育研究方法等改善経費研究成果報告書

ja: 平成2年度 教育研究方法等改善経費研究成果報告書


en: Duchenne型筋ジストロフィー症剖検例の臓器重量について

ja: Duchenne型筋ジストロフィー症剖検例の臓器重量について

en: DMD188剖検例の心·肝·脳の重量を検討した．心は萎縮，正常，肥大の3群に分けられ，萎縮群では，心筋線維の直径が他の群より有意に減少していた．肝は著しい重量減少を示す例が年齢とともに多くなり，体重の減少と平行しているように思われた．なお，萎縮肝においても肝細胞の大きさは正常と変わらず，DMDにみられる肝の萎縮は肝細胞の減少によるものと思われた．脳では有意な萎縮はみられなかった．

en: 筋ジストロフィー症の遺伝，疫学，臨床および治療開発に関する研究 昭和62年度研究報告書


en: がんの放射線治療に付随してみられた被照射骨格筋の病変

ja: がんの放射線治療に付随してみられた被照射骨格筋の病変

en: 放射線に対する骨格筋の変性，修復の様子を調べるために，放射線照射後切断術を行った骨肉腫症例の被照射骨格筋の組織学的検討を行った．被照射骨格筋の特徴的な変化としては，血管壁変性と線維化がみられ，筋線維はむしろこれに付随して萎縮，核の増加，横紋の消失などを示した．骨格筋自体は放射性耐性であり，筋線維の萎縮は血管壁変性と線維化が主因をなし，廃用性萎縮も加わっていると考えられた．

en: 筋ジストロフィーの疫学，病態および治療開発に関する研究 昭和59年度研究報告書

ja: 筋ジストロフィーの疫学，病態および治療開発に関する研究 昭和59年度研究報告書