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en: 広範囲血液·尿化学検査，免疫学的検査(4)ソマトスタチン

ja: 広範囲血液·尿化学検査，免疫学的検査(4)ソマトスタチン

en: 日本臨床

ja: 日本臨床


en: Detection of ABO blood group antigens and genetic analysis of ABO blood group and their application for clinical studies

ja: 教授就任記念講演 ABO血液型の抗原および遺伝子の解析と臨床的応用

en: The ABO blood group system is the most important blood group system among the 29 International Society of Blood Transfusion(ISBT)-recognized systems, consisting of four antigens (A, B, O, and AB). These antigens are known as oligosaccharide antigens, and widely expressed on the membrane of red cell and tissue cells as well as, in the saliva and body fluid. The ABO blood group system was discovered by the Austrian scientist Karl Landsteiner, who found three different blood types(A, B, and O)in 1900 from serological differences in blood. In 1902, DeCasterllo and Stürli discovered the fourth type, AB. The phenomenon of these serological differences was called the Landsteiner Law, and is still used to detect ABO blood group antigens in clinical laboratories. In 1924, Felix Bernstein predicted that the mechanism of inheritance involved three alleles at the ABO locus from extensive family studies. Furthermore, the structure and biochemical characteristics of the ABO antigens were elucidated by many investigators. In recent years, the ABO blood group at chromosome locus 9 has been determined, the gene cloned and the structures determined by Yamamoto et al . This has made it possible to genetically analyses of ABO blood group antigens using molecular biology techniques. Clinically, blood group antigens are important. In particular, the ABO blood group antigens are one of the most important issues in transfusion medicine, evaluation of the adaptability of donor blood cells with bone marrow transplantations, and survival confirmation of hemocytes. This article reviews the serology, biochemistry, biosynthesis and genetic characteristics of ABO antigens, and the analysis of ABO blood group using flow cytometry and polymerase chain reaction(PCR)amplification of specific alleles(PASA)-method and their application for clinical studies.

en: Shikoku Acta Medica

ja: 四国医学雑誌


en: Biological and clinical aspects of ABO blood group system

en: The ABO blood group was discovered in 1900 by Austrian scientist, Karl Landsteiner. At present, the International Society of Blood Transfusion (ISBT) approves as 29 human blood group systems. The ABO blood group system consists of four antigens (A, B, O and AB). These antigens are known as oligosaccharide antigens, and widely expressed on the membranes of red cell and tissue cells as well as, in the saliva and body fluid. The ABO blood group antigens are one of the most important issues in transfusion medicine to evaluate the adaptability of donor blood cells with bone marrow transplantations, and lifespan of the hemocytes.This article reviews the serology, biochemistry and genetic characteristics, and clinical application of ABO antigens.

en: The Journal of Medical Investigation : JMI


en: こんな検査法知っていますか? --- DNA を用いた血液型判定

ja: こんな検査法知っていますか? --- DNA を用いた血液型判定

en: Medical Technology

ja: Medical Technology


en: Multidrug resistance in hematological malignancy

en: The recent treatment of hematological malignancies appears to be unsatisfactory in child and adult patients with acute myeloid leukemia and adult patients with acute lymphocytic leukemia. A major problem in the treatment of leukemia is caused by the development of drug resistance to chemotherapeutic agents, which is already present at diagnosis or after chemotherapy as a minimal residual disease, their resistance having originated from genetic or epigenetic mutations during prior growth of the leukemia clone. It was suggested that the mechanisms of drug resistance consist of drug resistance proteins, which work as a drug efflux pump. These are the permeability-related glycoprotein (P-Gp), the multidrug-resistance associated protein (MRP), the lung resistance protein (LRP), and other MDR proteins such as the transporter associated with antigen processing (TAP), anthracyclin resistance associated protein (ARA), MRP 2-7, and breast cancer resistance protein (BCRP). In addition, anti-apoptosis mechanisms, alterations of tumor suppressor genes, altered immunogenicity, drug resistance mechanisms for individual drugs, and clinical risk factors such as white blood cell count, age, and other factors have been reported to act in drug resistance singly or in combinations. Here we describe the update of research on the biology of MDR in the hematological malignancies and also discuss how to overcome MDR and adapt the updated treatment methods in the clinical medical field.

ja: The Journal of Medical Investigation : JMI


en: SomatostatinおよびGHRH産生腫瘍 --- 臨床的ならびに基礎的研究とその意義について

en: 第6回下垂体腫瘍Workshop講演集

ja: 第6回下垂体腫瘍Workshop講演集


en: 広範囲血液·尿化学検査，免疫学的検査 -ソマトスタチン-

ja: 広範囲血液·尿化学検査，免疫学的検査 -ソマトスタチン-

en: Nihon Rinsho. Japanese Journal of Clinical Medicine

ja: 日本臨牀


en: 特集 ソマトスタチン(SS)の基礎と臨床 -ソマトスタチン(SS)産生腫瘍-

ja: 特集 ソマトスタチン(SS)の基礎と臨床 -ソマトスタチン(SS)産生腫瘍-

en: The Medical Frontline

ja: 最新医学


en: 特集 ソマトスタチン(SS)の基礎と臨床 -ソマトスタチン(SS)の生理的意義-


en: 膵内分泌腫瘍 ソマトスタチン産生腫瘍

ja: 膵内分泌腫瘍 ソマトスタチン産生腫瘍

en: 消化器科

ja: 消化器科


en: 膵内分泌腫瘍特集 --- -ソマトスタチノーマ-

ja: 膵内分泌腫瘍特集 --- -ソマトスタチノーマ-

en: 胆と膵

ja: 胆と膵


en: 巨核球系培養細胞を用いた薬剤評価法の確立

ja: 巨核球系培養細胞を用いた薬剤評価法の確立

en: 平成26年度∼平成27年度科学研究費補助金(挑戦的萌芽研究)研究成果報告書(課題番号26670282)

misc_type: others


en: イブニングセミナーまとめ(第 3回日本臨床検査学教育学会学術大会)「担当: 6．免疫血清・輸血検査学」

en: 臨床検査学教育

ja: 臨床検査学教育


en: 脳低温療法思考患者における鎮静剤の体内動態とその適正投与向けて

ja: 脳低温療法思考患者における鎮静剤の体内動態とその適正投与向けて

en: 平成16年度∼平成17年度科学研究費補助金(基盤研究(C)(2))研究成果報告書(課題番号16590113)


en: 血液細胞分化過程におけるABO遺伝子mRNAの発現調節に関する研究

ja: 血液細胞分化過程におけるABO遺伝子mRNAの発現調節に関する研究

en: 平成10年度∼平成11年度科学研究費補助金(基盤研究(C)(2))研究成果報告書(課題番号10672177)


en: アリル特異的増幅法(PASA法)を用いたABO式血液型遺伝子解析

ja: アリル特異的増幅法(PASA法)を用いたABO式血液型遺伝子解析

en: 平成7年度教育研究学内特別経費による研究報告書(徳島大学)

ja: 平成7年度教育研究学内特別経費による研究報告書(徳島大学)


en: パラフィン切片組を用いた遺伝子増幅法の確立

ja: パラフィン切片組を用いた遺伝子増幅法の確立

en: 平成6年度教育研究学内特別経費による研究報告書(徳島大学)

ja: 平成6年度教育研究学内特別経費による研究報告書(徳島大学)


en: 毛髪を用いたABO式血液型genotypeの遺伝子解析

ja: 毛髪を用いたABO式血液型genotypeの遺伝子解析

en: 平成5年度教育研究学内特別経費による研究報告書(徳島大学)

ja: 平成5年度教育研究学内特別経費による研究報告書(徳島大学)


en: PCR-RFLP法を用いたABO式血液型の遺伝子の解析

ja: PCR-RFLP法を用いたABO式血液型の遺伝子の解析

en: 平成4年度教育研究学内特別経費による研究報告書(徳島大学)

ja: 平成4年度教育研究学内特別経費による研究報告書(徳島大学)


en: 医療技術短期大学部衛生技術学科，臨床検査技師学校及び大学衛生学科における基礎及び臨床専門科目の実習に関する実態調査

en: 平成2年度 教育研究方法等改善経費研究成果報告書

ja: 平成2年度 教育研究方法等改善経費研究成果報告書


en: GHRH産生膵腫瘍による先端巨人症の1例とくにGHRHの性状と分泌動態

ja: GHRH産生膵腫瘍による先端巨人症の1例とくにGHRHの性状と分泌動態

en: 厚生省特定疾患間 脳下垂体機能障害調査研究班(昭和61年度総括研究事業報告書)

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en: 環境指標としての長寿命生物 -海産哺乳動物の血清成分の生化学分析とその評価-

ja: 環境指標としての長寿命生物 -海産哺乳動物の血清成分の生化学分析とその評価-

en: 文部省環境科学特別研究(昭和60年度環境科学研究報告書)

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en: 環境指標としての長寿命生物 -イルカの血清20成分の測定とその生物学的意義-

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en: 文部省環境科学特別研究(昭和59年度環境科学研究報告書)

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en: 正常者およびGH分泌異常症患者におけるGRFの分泌動態

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en: 間脳下垂体機能障 害調査研究班(昭和59年度総括研究事業報告書)

ja: 間脳下垂体機能障 害調査研究班(昭和59年度総括研究事業報告書)


en: 生体試料中GRFのラジオイムノアツセイ

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en: 厚生省特定疾患間 脳下垂体機能障害調査研究班(昭和58年度総括研究事業報告書)

ja: 厚生省特定疾患間 脳下垂体機能障害調査研究班(昭和58年度総括研究事業報告書)