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en: 最新のトピックス:イソインドールが分子と分子をつなぐ!ーオルトフタルアルデヒド法の新展開

en: 化学

ja: 化学


en: Recent Advances in Endoscopic Molecular Imaging of Gastrointestinal Cancer

ja: 総説 がんを標的とした内視鏡分子イメージングの新展開

en: OPTRONICS

ja: OPTRONICS


en: Chemistry of 2.5-Diketopiperazine and its Bis-lactim Ether: a Brief Review

en: 2,5-Diketopiperazines have attracted much attention because of their biological activities and molecular structure characteristics. Bis-lactim ethers derived from these 2,5-diketopiperazines include well-known organic molecules such as Schöllkopf chiral auxiliaries, which are used in asymmetric synthesis of -amino acids. In this article, we briefly discuss the chemistry of both heterocyclic compounds.

en: Heterocycles

ja: Heterocycles


en: 薬学研究への道:「舎短取長」と書かれた色紙

ja: 薬学研究への道:「舎短取長」と書かれた色紙

en: 薬奨ニュース

ja: 薬奨ニュース


en: 化学レビュー:多彩に機能するジケトピペラジン

ja: 化学レビュー:多彩に機能するジケトピペラジン


en: Principle and Clinical Usefulness of the Infrared Fluorescence Endoscopy

en: Since there is no infrared fluorescence materials in the living body, infrared fluorescence labeling materials are very useful for making a diagnosis of a micro cancer. We have developed an infrared fluorescence endoscope (IRFE) and indocyanin green (ICG)-derivative as infrared fluorescence labeling materials to evaluate gastrointestinal neoplastic lesions. The study aims were to apply an IRFE and to demonstrate its usefulness in detecting cancerous tissue using an antibody coupled with ICG-derivative. IRFE consisted of an infrared endoscope equipped with excitation (710-790 nm) and barrier (810-920 nm) filters and an intensified CCD camera. We have developed ICG N-hydroxy sulfo succinimide ester (ICG-sulfo-OSu) and 3-ICG-acyl-1, 3-thiazolidine-2-thione (ICG-ATT) as an infrared fluorescent-labeling reagent. ICG-derivative-labeled mouse anti-human carcinoembryonic antigen (CEA) antibody and MUC1 antibody were employed in this study. Moreover, we examined the ability of a reinforcement agent, octylglucoside, to intensity fluorescence from the labeled antibody. Biopsy specimens of gastric cancer were stained with anti-CEA antibody by the avidin-biotinylated peroxidase complex method. Among the positive specimens, freshly resected stomach from three cases were used for the infrared (IR) imaging analysis. The incubation of freshly resected stomach specimens with ICG-anti-CEA antibody-complex resulted in positive staining of the tumor sites by IRFE, and the IR fluorescent images correlated well with the tumor sites. The immunohistochemical studies suggested that the intensity of IR fluorescence of ICG-ATT-MUC1 was stronger than that of ICG-sulfo-OSu. In tumor sections, the reinforcement agent intensified fluorescence, ever at low antibody concentrations. Therefore, we conclude that an anti-CEA (and/or MUC1) antibody with affinity for cancerous lesions and labeled with ICG-derivative can be imaged with this IRFE. Specific antibodies tagged with ICG-derivative with the reinforcement agent can label cancer cells and generate a strong enough fluorescent signal to detect small cancers when examined with an IR fluorescence endoscope.

en: The Journal of Medical Investigation : JMI


en: Cyclization, Ring Expansion, and Several Cascade Reactions Utilizing Allenylic Molecular Structure Characteristics

en: Various kinds of new reactions based on allenylic molecular structure characteristics have been described. Specifically, mild alkaline hydrolysis of diethyl α-acetylamino (or methoxy) -α-alkynylmalonates generates conjugated allenyl esters which promote 5-endo-mode heterocyclic cyclization giving trisubsutituted oxazoles, SH-enzyme inhibition, new chiral pyrrolinones (cathepsin B inhibitors) formation, and Myers-type biradical aromatization in a cascade reaction manner. Systematic ortho vicinal-endo-mode-, geminal spiro-endo-mode-, and meta ansa-endo-mode-cyclization reactions have been accomplished by using numerous conjugated allenyl ketones and Lewis acids. Base-mediated and palladium (0) -catalyzed cascade heterocyclic and carbocyclic ring-expansion reactions have been achieved by using hydroxy-substituted allenyl cyclic compounds.

en: Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan


en: 赤外線蛍光内視鏡の原理と応用

ja: 赤外線蛍光内視鏡の原理と応用

en: Biomedical THERMOLOGY

ja: Biomedical THERMOLOGY


en: エナンチオ分岐的反応

ja: エナンチオ分岐的反応

ja: 有機合成化学協会誌


en: Development of Highly Stereoselective Reactions Utilizing Heteroatoms New Approach to the Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons Reaction

ja: ヘテロ原子の特性を活用する高立体選択的反応の開発ーHWE反応の新展開ー

en: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan

ja: 薬学雑誌


en: Development of Highly Stereoselective Reactions Utilizing Heteroatoms Asymmetric Synthesis of α-Substituted Serines

ja: ヘテロ原子の特性を活用する高立体選択的反応の開発ーα置換セリン誘導体の不斉合成ー


en: Asymmetric Synthesis of a-Substituted Serines

ja: α-置換セリン誘導体の不斉合成


en: トピックス:〈有機化学〉新しいホスト分子の開発ーリン酸エステルの認識ー

ja: トピックス:〈有機化学〉新しいホスト分子の開発ーリン酸エステルの認識ー

en: Farumashia

ja: ファルマシア


en: トピックス:〈有機化学〉新しい不斉制御システムを活用する高エナンチオ選択的炭素ー炭素結合反応


en: Synthesis of Novel Phosphonoacetates Bearing a Stereogenic Phosphorus Atom and Application to Asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons Reaction

ja: 光学活性ホスホノ酢酸エステル及び類縁体の合成開発と不斉HWE反応への応用研究

en: Advances in Pharmaceutical Sciences, The Ressearch Foundation for Pharmaceutical Sciences 24

ja: 薬学研究の進歩 研究成果報告集 24

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en: 研究助成金・奨励金贈呈者公表文献一覧表(2000年∼2005年) --- キラル-アキラル配位子組合せ系を基盤とする触媒的不斉反応場の構築

en: 財団法人 武田科学振興財団

ja: 財団法人 武田科学振興財団


en: 平成16年度∼平成18年度科学研究費補助金(基盤研究(B))研究成果報告書 --- シラアレンカチオン活性種及び類縁体の合成開発と応用研究


en: 平成17年度∼平成18年度科学研究費補助金(基盤研究(C)研究成果報告書 --- P-キラルホスホノ酢酸エステル及び類縁体の合成開発と不斉HWE反応への応用


en: 平成15年度∼平成16年度科学研究費補助金(基盤研究(C)(2))研究成果報告書 --- 高立体選択的フルオロオレフィンアミドイソステア合成法の開発研究


en: 平成14年度∼平成15年度科学研究費補助金(基盤研究(B)(2))研究成果報告書 --- 新規チアゾール関連化合物の分子設計及び合成と多目的機能開発への応用


en: 徳島大学先端医療開発研究センター設置準備室成果報告書

ja: 徳島大学先端医療開発研究センター設置準備室成果報告書


en: 平成12年度∼平成13年度科学研究費補助金(基盤研究(B)(2))研究成果報告書 --- 非結合性相互作用を機軸とする新反応メディアの構築とその応用研究


en: 平成11年度∼平成12年度科学研究費補助金(基盤研究(C)(2))研究成果報告書 --- ルイス酸を活用する新しい高立体選択的HWE反応の開発研究


en: 平成10年度∼平成11年度科学研究費補助金(基盤研究(B)(2))研究成果報告書 --- カテプシン類阻害剤の分子設計ならびに合成開発


en: 平成8年度∼平成9年度科学研究費補助金(基盤研究(B)(2))研究成果報告書 --- 医薬品創製を指向する新反応モードの開発研究