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en: Carney complex (CNC)

ja: Carney complex (CNC)

en: 臨床画像

ja: 臨床画像


en: Hyperparathyroidism-Jaw Tumor Syndrome

ja: 副甲状腺-顎腫瘍症候群

en: Shikoku Dental Research

ja: 四国歯学会雑誌


en: Familial hyperparathyroidism

ja: 家族性副甲状腺機能亢進症 (特集 知っておきたい先天性・遺伝性内分泌疾患)

en: Endocrinology, Diabetology & Metabolism

ja: 内分泌·糖尿病·代謝内科


en: The AIP gene and pituitary tumors

ja: AIP遺伝子と下垂体腫瘍 (特集 内分泌腫瘍発症機構に迫る) -- (生殖細胞変異)

en: ホルモンと臨床

ja: ホルモンと臨床


en: 【遺伝性内分泌腫瘍の基礎と臨床 遺伝カウンセリングに必要な知識】 家族性副甲状腺機能亢進症の基礎と臨床


en: アディポサイトカインと生活習慣病

ja: アディポサイトカインと生活習慣病


en: Role of cyclin-dependent kinase inhibitors in pituitary tumorigenesis: an update

en: Shikoku Acta Medica

ja: Shikoku Acta Medica


en: 癌抑制因子パラフィブロミンはSV40 large T抗原存在下では細胞増殖促進に働く

en: ホルモンと臨床 増刊号

ja: ホルモンと臨床 増刊号


en: 家族性副甲状腺機能亢進症2家系におけるHRPT2遺伝子変異の解析,

ja: 家族性副甲状腺機能亢進症2家系におけるHRPT2遺伝子変異の解析,


en: 頭蓋咽頭腫の各タイプにおける遺伝子異常

ja: 頭蓋咽頭腫の各タイプにおける遺伝子異常

en: 成長科学協会研究年報

ja: 成長科学協会研究年報

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en: cAMP-protein kinase Aシグナル異常によるGH細胞腫瘍化機構

ja: cAMP-protein kinase Aシグナル異常によるGH細胞腫瘍化機構


en: 頭蓋咽頭腫の腫瘍化機構の解析

ja: 頭蓋咽頭腫の腫瘍化機構の解析


en: 成長ホルモン産生腺腫における14q32.3インプリンティング領域のmiRNA発現増加機構の解析


en: 連携機能を活用した口腔からQOL向上を目指す研究報告書

ja: 連携機能を活用した口腔からQOL向上を目指す研究報告書

en: 連携機能を活用した口腔からQOL向上を目指す研究報告書

ja: 連携機能を活用した口腔からQOL向上を目指す研究報告書


en: 成長ホルモン産生腺腫および血清におけるmiRNAの解析

ja: 成長ホルモン産生腺腫および血清におけるmiRNAの解析


en: 成長ホルモン産生腺腫におけるmiRNAの解析

ja: 成長ホルモン産生腺腫におけるmiRNAの解析


en: 成長ホルモン産生腺腫におけるp18INK4C遺伝子異常の解析

ja: 成長ホルモン産生腺腫におけるp18INK4C遺伝子異常の解析

en: ヒトGH産生腺腫におけるp18INK4C遺伝子の関与を検討するために，腺腫におけるp18INK4C遺伝子の発現レベル，体細胞変異，メチル化異常を解析した．散発性GH・プロラクチン産生腺腫1例およびGH産生腺腫14例では，p18INK4C蛋白の発現を免疫組織化学で，p18INK4C遺伝子発現を定量的リアルタイムRT-PCR法で解析した．また，正常下垂体のmRNA量に比べて30


en: 成長ホルモン(GH)産生腺腫における癌抑制遺伝子異常の解析

ja: 成長ホルモン(GH)産生腺腫における癌抑制遺伝子異常の解析

en: 家族性成長ホルモン(GH)産生腺腫家系5家系を対象とてし，癌抑制遺伝子aryl hydrocarbon receptor-interating protein(AIP)異常の解析を行った．いずれの家系においてもカーニー複合体の症候はみられなかった．白血球からゲノムDNAを抽出し，AIP,MEN1,PRKAR1A,p27Kip1遺伝子の塩基配列を同定した．5家系において，API,MEN1,PRKAR1A,p27Kip1遺伝子の胚細胞変異はみられなかった．AIP遺伝子のプロモーター部位遺伝子では1家系においてC-270-269CG>AA及びC.911G>Aの変化がみられ，これは日本人対照78名にはみられなかった．家族性副甲状腺機能亢進症はMEN1の亜型の可能性があるため，9家系についてp27Kip1の遺伝子を解析したが，胚細胞変異はみられなかった．1家系においてc.165A>Gの一塩基多型がみられた．家族性GH産生腺腫発症にはAIP,MRN1,PRKAR1A,p27Kip1以外の遺伝子変化が関与している可能性が高いと考えられた．


en: 成長ホルモン (GH) 産生腺腫におけるAIP遺伝子異常の解析

ja: 成長ホルモン (GH) 産生腺腫におけるAIP遺伝子異常の解析