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研究活動

専門分野

生物有機化学, 有機合成化学, ペプチド・タンパク質化学, ケミカルバイオロジー

研究テーマ

創薬基盤確立に向けた効率的なタンパク質化学合成法の開拓

著書・論文

著書:

1. 大髙 章, 重永 章 :
「第I編 ペプチド合成,第二章 ペプチドの液相合成」医療・診断をささえるペプチド科学―再生医療・DDS・診断への応用―(平野義明 監修),
株式会社 シーエムシー出版, 2017年10月.
2. 重永 章, 山本 純, 大髙 章 :
実験医学増刊号 驚愕の代謝システム メタボロームの階層から解き明かす疾患研究の新たなステージ「生物活性小分子の結合パートナータンパク質を知りたい -リンカー分子を用いたタンパク質精製法-」,
株式会社 羊土社, 2014年9月.
3. 大髙 章 :
生体有機化学 第12章 生理活性ペプチドホルモン,
株式会社 東京化学同人, 2012年10月.
4. 重永 章, 山本 純, 大髙 章 :
遺伝子医学MOOK 21号 最新ペプチド合成技術とその創薬研究への応用, 刺激応答型アミノ酸の開発と生命科学分野への応用,
メディカルドゥ, 2012年4月.
5. 大髙 章, 重永 章 :
機能性タンパク質・ペプチドの生体利用,第10章 最近のペプチド・タンパク質の化学合成について,
株式会社 建帛社, 2010年5月.
6. 大髙 章 :
新しい薬をどう創るか, --- 創薬研究の最前線 ---,
株式会社 講談社, 東京, 2007年4月.
7. 大髙 章 :
タンパク質化学 第11巻, --- ホルモン系タンパク質およびポリアミン ---,
株式会社 廣川書店, 東京, 1997年.
8. 藤井 信孝, 大髙 章 :
新生化学実験講座1 タンパク質6, --- 合成および発現 ---,
株式会社 東京化学同人, 東京, 1992年6月.
9. 木曽 良明, 大髙 章 :
続 医薬品の開発 第14巻, --- ペプチド合成 ---,
株式会社 廣川書店, 東京, 1991年.

学術論文(審査論文):

1. Tsubasa Inokuma, Takuya Sakakibara, Takatoshi Someno, Kana Masui, Akira Shigenaga, Akira Otaka and Ken-ichi Yamada :
Asymmetric Synthesis of α-Amino Phosphonic Acids Using Stable Imino Phosphonate as a Universal Precursor,
Chemistry - A European Journal, Vol.25, 2019.
(DOI: 10.1002/chem.201903572)
2. Chiaki Komiya, Akira Shigenaga, Jun Tsukimoto, Masahiro Ueda, Takuya Morisaki, Tsubasa Inokuma, Kouji Itou and Akira Otaka :
Traceless synthesis of protein thioesters using enzyme-mediated hydrazinolysis and subsequent self-editing of cysteinyl prolyl sequence,
Chemical Communications, Vol.55, 7029-7032, 2019.
(DOI: 10.1039/C9CC03583D,   PubMed: 31140482,   Elsevier: Scopus)
3. Haruka Kawahara, Naoki Miyashita, Kohki Tachibana, Yusuke Tsuda, Kyohei Morimoto, Kouhei Tsuji, Akira Shigenaga, Akira Otaka, Tatsuhiro Ishida and Keiichiro Okuhira :
A photo-activatable peptide mimicking functions of apolipoprotein A-I,
Biological & Pharmaceutical Bulletin, Vol.42, No.6, 1019-1024, 2019.
(DOI: 10.1248/bpb.b19-00114,   PubMed: 31155576,   Elsevier: Scopus)
4. Takahisa Jichu, Tsubasa Inokuma, Keisuke Aihara, Taiki Kohiki, Kohdai Nishida, Akira Shigenaga, Ken-ichi Yamada and Akira Otaka :
A recyclable hydrophobic anchor-tagged asymmetric amino thiourea catalyst,
ChemCatChem, Vol.10, No.16, 3402-3405, 2018.
(徳島大学機関リポジトリ: 111892,   DOI: 10.1002/cctc.201800714)
5. Akira Shigenaga, Naoto Naruse and Akira Otaka :
ProteoFind: A script for finding proteins that are suitable for chemical synthesis,
Tetrahedron, Vol.74, No.19, 2291-2297, 2018.
(徳島大学機関リポジトリ: 111928,   DOI: 10.1016/j.tet.2018.03.030)
6. Tsubasa Inokuma, Kohdai Nishida, Akira Shigenaga, Ken-ichi Yamada and Akira Otaka :
Direct enantioselective indolylation of peptidyl imine for the synthesis of indolyl glycine-containing peptides,
Heterocycles, Vol.97, No.2, 1269-1287, 2018.
(DOI: 10.3987/COM-18-S(T)86)
7. Hiroshi Inaba, Akihito Uemura, Kazushi Morishita, Taiki Kohiki, Akira Shigenaga, Akira Otaka and Kazunori Matsuura :
Light-induced propulsion of a giant liposome driven by peptide nanofibre growth,
Scientific Reports, Vol.8, No.1, articlenumber-6243, 2018.
(徳島大学機関リポジトリ: 112429,   DOI: 10.1038/s41598-018-24675-7,   PubMed: 29674666)
8. Naoto Naruse, Kento Ohkawachi, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Resin-bound crypto-thioester for native chemical ligation,
Organic Letters, Vol.20, No.8, 2449-2453, 2018.
(徳島大学機関リポジトリ: 111890,   DOI: 10.1021/acs.orglett.8b00795)
9. Chiharu Mizuguchi, Mitsuki Nakamura, Naoko Kurimitsu, Takashi Ohgita, Kazuchika Nishitsuji, Teruhiko Baba, Akira Shigenaga, Toshinori Shimanouchi, Keiichiro Okuhira, Akira Otaka and Hiroyuki Saito :
Effect of phosphatidylserine and cholesterol on membrane-mediated fibril formation by the N-terminal amyloidogenic fragment of apolipoprotein A-I,
Scientific Reports, Vol.8, No.1, Articlenumber-5497, 2018.
(徳島大学機関リポジトリ: 112401,   DOI: 10.1038/s41598-018-23920-3,   PubMed: 29615818)
10. Akira Otaka :
Current Topics - Drug Discovery: Recent Progress and the Future Foreward,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.66, No.3, 189-190, 2018.
(DOI: 10.1248/cpb.c18-ctf6603)
11. Kosuke Tanegashima, Rena Takahashi, Hideko Nuriya, Naoto Naruse, Kohei Tsuji, Akira Shigenaga, Akira Otaka and Takahiko Hara :
CXCL14 acts as a specific carrier of CpG into dendritic cells and activates Toll-like receptor 9-mediated adaptive immunity,
EBioMedicine, Vol.24, 247-256, 2017.
(DOI: 10.1016/j.ebiom.2017.09.012,   PubMed: 28928016,   Elsevier: Scopus)
12. Taiki Kohiki, Yusuke Nishikawa, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Chemical synthetic platform for chlorpromazine oligomers that were reported as photo-degradation products of chlorpromazine,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.65, No.12, 1161-1166, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 111929,   DOI: 10.1248/cpb.c17-00692,   PubMed: 29199220,   Elsevier: Scopus)
13. Keisuke Aihara, Tsubasa Inokuma, Takahisa Jichu, Zhenjian Lin, Feixue Fu, Kosuke Yamaoka, Akira Shigenaga, David A. Hutchins, Eric W. Schmidt and Akira Otaka :
Cysteine-free intramolecular ligaiton of N-sulfanylethylanilide peptide using 4-mercaptobenzylphosphonic acid: Synthesis of cyclic peptide, trichamide,
Synlett, Vol.28, No.15, 1944-1949, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 111889,   DOI: 10.1055/s-0036-1589055)
14. Tetsuro Yoshimaru, Keisuke Aihara, Masato Komatsu, Yosuke Matsushita, Yasumasa Okazaki, Shinya Toyokuni, Junko Honda, Mitsunori Sasa, Yasuo Miyoshi, Akira Otaka and Toyomasa Katagiri :
Stapled BIG3 helical peptide ERAP potentiates anti-tumour activity for breast cancer therapeutics.,
Scientific Reports, Vol.7, No.1, 1821, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 112387,   DOI: 10.1038/s41598-017-01951-6,   PubMed: 28500289)
15. Taiki Kohiki, Yusuke Kato, Yusuke Nishikawa, Kazuko YORITA, Ikuko Sagawa, Masaya Denda, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga, Kiyoshi Fukui and Akira Otaka :
Inside Front Cover: Elucidation of inhibitor-binding pocket of D-amino acid oxidase using docking simulation and N-sulfanylethylanilide-based labeling technology,
Organic & Biomolecular Chemistry, Vol.15, 5240, 2017.
(DOI: 10.1039/C7OB90109G)
16. Taiki Kohiki, Yusuke Kato, Yusuke Nishikawa, Kazuko YORITA, Ikuko Sagawa, Masaya Denda, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga, Kiyoshi Fukui and Akira Otaka :
Elucidation of inhibitor-binding pocket of D-amino acid oxidase using docking simulation and N-sulfanylethylanilide-based labeling technology,
Organic & Biomolecular Chemistry, Vol.15, No.25, 5289-5297, 2017.
(徳島大学機関リポジトリ: 111927,   DOI: 10.1039/C7OB00633K)
17. Akiko Yano, Yuko Takahashi, Hiromi Moriguchi, Tomoaki Inazumi, Tomoaki Koga, Akira Otaka, Yukihiko Sugimoto and Hironobu Hojo :
An aromatic amino acid within intracellular loop 2 of the prostaglandin EP2 receptor is a prerequisite for selective association and activation of Gas,
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular and Cell Biology of Lipids, Vol.1862, No.6, 615-622, 2017.
(DOI: 10.1016/j.bbalip.2017.03.006,   PubMed: 28336329)
18. Tsubasa Inokuma, Takahisa Jichu, Kodai Nishida, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
A convenient method for preparation of -imino carboxylic acid derivatives and application to the asymmetric synthesis of unnatural -amino acid derivative,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.65, No.6, 573-581, 2017.
(DOI: 10.1248/cpb.c17-00158,   PubMed: 28566650)
19. Shugo Tsuda, Masayoshi Mochizuki, Ken Sakamoto, Masaya Denda, Hideki Nishio, Akira Otaka and Taku Yoshiya :
N-Sulfanylethylaminooxybutyramide (SEAoxy): A Crypto-Thioester Compatible with Fmoc Solid-Phase Peptide Synthesis,
Organic Letters, Vol.18, No.22, 5940-5943, 2016.
(DOI: 10.1021/acs.orglett.6b03055,   PubMed: 27805411)
20. Shiho Mikawa, Chiharu Mizuguchi, Kazuchika Nishitsuji, Teruhiko Baba, Akira Shigenaga, Toshinori Shimanouchi, Naomi Sakashita, Akira Otaka, Kenichi Akaji and Hiroyuki Saito :
Heparin promotes fibril formation of the N-terminal fragment of amyloidogenic aplipoprotein A-I,
FEBS Letters, Vol.590, 3492-3500, 2016.
(DOI: 10.1002/1873-3468.12426,   PubMed: 27654470,   Elsevier: Scopus)
21. Mitsuhiro Eto, Naoto Naruse, Kyohei Morimoto, Kosuke Yamaoka, Kohei Sato, Kohei Tsuji, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of an anilide-type scaffold for the thioester precursor N-sulfanylethylcoumarinyl amide,
Organic Letters, Vol.18, No.17, 4416-4419, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 111879,   DOI: 10.1021/acs.orglett.6b02207,   PubMed: 27529363)
22. Takahiro Nakamura, Kohei Sato, Naoto Naruse, Keisuke Kitakaze, Tsubasa Inokuma, Takatsugu Hirokawa, Akira Shigenaga, Kouji Itou and Akira Otaka :
Back Cover: Tailored synthesis of 162-residue S-monoglycosylated GM2-activator protein (GM2AP) analogues that allows access to protein library,
ChemBioChem, Vol.17, No.20, 1994, 2016.
(DOI: 10.1002/cbic.201600521)
23. Takahiro Nakamura, Kohei Sato, Naoto Naruse, Keisuke Kitakaze, Tsubasa Inokuma, Takatsugu Hirokawa, Akira Shigenaga, Kouji Itou and Akira Otaka :
Tailored synthesis of 162-residue S-monoglycosylated GM2-activator protein (GM2AP) analogues that allows access to protein library,
ChemBioChem, Vol.17, No.20, 1986-1992, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 111880,   DOI: 10.1002/cbic.201600400,   PubMed: 27428709,   Elsevier: Scopus)
24. Masaya Denda, Takuya Morisaki, Taiki Kohiki, Jun Yamamoto, Kohei Sato, Ikuko Sagawa, Tsubasa Inokuma, Youichi Sato, Aiko Yamauchi, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Labelling of endogenous target protein via N-S acyl transfer-mediated activation of N-sulfanylethylanilide,
Organic & Biomolecular Chemistry, Vol.14, 6244-6251, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 111885,   DOI: 10.1039/C6OB01014H)
25. Takuya Morisaki, Masaya Denda, Jun Yamamoto, Daisuke Tsuji, Kouji Itou, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
An N-Sulfanylethylanilide-based traceable linker for enrichment and selective labelling of target proteins,
Chemical Communications, Vol.52, 6911-6913, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 111925,   DOI: 10.1039/C6CC01229A)
26. Tatsuhiko Shimizu, Rin Miyajima, Naoto Naruse, Kosuke Yamaoka, Keisuke Aihara, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Facile preparation of peptides with C-terminal N-alkylamide via radical-initiated dethiocarboxylation,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.64, No.4, 375-378, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 111926,   DOI: 10.1248/cpb.c15-01025,   PubMed: 27039836,   Elsevier: Scopus)
27. Yuki Haraya, Ryo Nadai, Hitoshi Kimura, Kazuchika Nishitsuji, Kenji Uchimura, Kumiko Sakai-Kato, Kohsaku Kawakami, Akira Shigenaga, Toru Kawakami, Akira Otaka, Hironobu Hojo, Naomi Sakashita and Hiroyuki Saito :
Enthalpy-driven interactions with sulfated glycosaminoglycans promote cell membrane penetration of arginine peptides,
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, Vol.1858, No.6, 1339-1349, 2016.
(DOI: 10.1016/j.bbamem.2016.03.021,   PubMed: 27003128,   Elsevier: Scopus)
28. Yukihiro Itoh, Keisuke Aihara, Paolo Mellini, Toshifumi Tojo, Yosuke Ota, Hiroki Tsumoto, Viswas Raja Solomon, Peng Zhan, Miki Suzuki, Daisuke Ogasawara, Akira Shigenaga, Tsubasa Inokuma, Hidehiko Nakagawa, Naoki Miyata, Tamio Mizukami, Akira Otaka and Takayoshi Suzuki :
Identification of SNAIL1 Peptide-Based Irreversible Lysine Specific Demethylase 1-Selective Inactivators,
Journal of Medicinal Chemistry, Vol.59, No.4, 1531-1544, 2016.
(DOI: 10.1021/acs.jmedchem.5b01323,   PubMed: 26700437)
29. Kitakaze Keisuke, Mizutani Yasumichi, Sugiyama Eiji, Tasaki Chikako, Daisuke Tsuji, Nobuo Maita, Hirokawa Takatsugu, Asanuma Daisuke, Kamiya Mako, Sato Kohei, Setou Mitsutoshi, Urano Yasuteru, Togawa Tadayasu, Akira Otaka, Sakuraba Hitoshi and Kouji Itou :
Protease-resistant modified human β-hexosaminidase B ameliorates symptoms in GM2 gangliosidosis model,
The Journal of Clinical Investigation, Vol.126, No.5, 1691-1703, 2016.
(DOI: 10.1172/JCI85300,   PubMed: 27018595)
30. Tatsuhiko Shimizu, Rin Miyajima, Kohei Sato, Ken Sakamoto, Naoto Naruse, Miku Kita, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Facile synthesis of C-terminal peptide thioacids under mild conditions from N-sulfanylethylanilide peptides,
Tetrahedron, Vol.72, 992-998, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 111924,   DOI: 10.1016/j.tet.2015.12.070)
31. Hirokazu Kariyazono, Ryo Nadai, Rin Miyajima, Yuki Haraya, Teruhiko Baba, Akira Shigenaga, Keiichiro Okuhira, Akira Otaka and Hiroyuki Saito :
Formation of stable nanodiscs by bihelical apolipoprotein A-I mimetic peptide,
Journal of Peptide Science, Vol.22, No.2, 116-122, 2016.
(DOI: 10.1002/psc.2847,   PubMed: 26780967,   Elsevier: Scopus)
32. Chiaki Komiya, Keisuke Aihara, Kou Morishita, Hao Ding, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of an intein-inspired amide cleavage chemical device,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.81, No.2, 699-707, 2016.
(徳島大学機関リポジトリ: 111896,   DOI: 10.1021/acs.joc.5b02399,   PubMed: 26646813)
33. Keisuke Aihara, Kosuke Yamaoka, Naoto Naruse, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
One-pot/sequential native chemical ligation using photo-caged crypto-thioester,
Organic Letters, Vol.18, No.3, 596-599, 2016.
(DOI: 10.1021/acs.orglett.5b03661,   PubMed: 26753720)
34. Rin Miyajima, Yusuke Tsuda, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga, Miki Imanishi, Shiro Futaki and Akira Otaka :
Preparation of peptide thioesters from naturally occurring sequences using reaction sequence consisting of regioselective S-cyanylation and hydrazinolysis,
Biopolymers, Vol.106, No.4, 531-546, 2015.
(徳島大学機関リポジトリ: 111898,   DOI: 10.1002/bip.22757,   PubMed: 26501985)
35. Chiharu Mizuguchi, Fuka Ogata, Shiho Mikawa, Kohei Tsuji, Teruhiko Baba, Akira Shigenaga, Toshinori Shimanouchi, Keiichiro Okuhira, Akira Otaka and Hiroyuki Saito :
Amyloidogenic Mutation Promotes Fibril Formation of the N-terminal Apolipoprotein A-I on Lipid Membranes,
The Journal of Biological Chemistry, Vol.290, No.34, 20947-20959, 2015.
(DOI: 10.1074/jbc.M115.664227,   PubMed: 26175149)
36. Kohei Tsuji, Kosuke Tanegashima, Kohei Sato, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga, Tsubasa Inokuma, Takahiko Hara and Akira Otaka :
Efficient one-pot synthesis of CXCL14 and its derivative using an N-sulfanylethylanilide peptide as a peptide thioester equivalent and their biological evaluation,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol.23, No.17, 5909-5914, 2015.
(DOI: 10.1016/j.bmc.2015.06.064,   PubMed: 26187016,   Elsevier: Scopus)
37. Koji Takagi, Hayato Fukuda, Satoshi Syuto, Akira Otaka and Mitsuhiro Arisawa :
Safe removal of the allyl protecting groups of allyl esters using a recyclable, low-leaching and ligand-free palladium nanoparticle Catalyst,
Advanced Synthesis & Catalysis, Vol.357, No.9, 2119-2124, 2015.
(DOI: 10.1002/adsc.201500055,   Elsevier: Scopus)
38. Miku Kita, Jun Yamamoto, Takuya Morisaki, Chiaki Komiya, Tsubasa Inokuma, Licht Miyamoto, Koichiro Tsuchiya, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Design and synthesis of a hydrogen peroxide-responsive amino acid that induces peptide bond cleavage after exposure to hydrogen peroxide,
Tetrahedron Letters, Vol.56, No.28, 4228-4231, 2015.
(徳島大学機関リポジトリ: 111909,   DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.05.060,   Elsevier: Scopus)
39. Deokho Jung, Kohei Sato, Kyougmi Min, Akira Shigenaga, Juyeon Jung, Akira Otaka and Youngeun Kwon :
Photo-triggered fluorescent labelling of recombinant proteins in live cells,
Chemical Communications, Vol.51, No.47, 9670-9673, 2015.
(DOI: 10.1039/C5CC01067E,   PubMed: 25977944,   Elsevier: Scopus)
40. Kohei Sato, Keisuke Kitakaze, Takahiro Nakamura, Naoto Naruse, Keisuke Aihara, Akira Shigenaga, Tsubasa Inokuma, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Akira Otaka :
The total chemical synthesis of the monoglycosylated GM2 ganglioside activator using a novel cysteine surrogate,
Chemical Communications, Vol.51, No.49, 9946-9948, 2015.
(徳島大学機関リポジトリ: 111882,   DOI: 10.1039/C5CC02967H,   PubMed: 26006093,   Elsevier: Scopus)
41. Keisuke Aihara, Tsubasa Inokuma, Chiaki Komiya, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Synthesis of lactam-bridged cyclic peptides by using olefin metathesis and diimide reduction,
Tetrahedron, Vol.71, No.24, 4183-4191, 2015.
(徳島大学機関リポジトリ: 111884,   DOI: 10.1016/j.tet.2015.04.093,   Elsevier: Scopus)
42. Yusuke Tsuda, Akira Shigenaga, Masaya Denda, Kohei Sato, Keisuke Kitakaze, Takahiro Nakamura, Tsubasa Inokuma, Kouji Itou and Akira Otaka :
Development of chemical methodology for preparation of peptide thioesters applicable to naturally occurring peptides using a sequential quadruple acyl transfer system,
ChemistryOpen, Vol.4, No.4, 448-452, 2015.
(徳島大学機関リポジトリ: 111883,   DOI: 10.1002/open.201500086,   Elsevier: Scopus)
43. Masahiro Furutani, Akihito Uemura, Akira Shigenaga, Chiaki Komiya, Akira Otaka and Kazunori Matsuura :
Inside Back Cover: A photoinduced growth system of peptide nanofibres addressed by DNA hybridization,
Chemical Communications, Vol.51, No.38, 8197, 2015.
(DOI: 10.1039/C5CC90206A)
44. Masahiro Furutani, Akihito Uemura, Akira Shigenaga, Chiaki Komiya, Akira Otaka and Kazunori Matsuura :
A photoinduced growth system of peptide nanofibres addressed by DNA hybridization,
Chemical Communications, Vol.51, No.38, 8020-8022, 2015.
(DOI: 10.1039/c5cc01452b,   PubMed: 25778790,   Elsevier: Scopus)
45. Yuki Haraya, Kento Tanaka, Kohei Tsuji, Yasuo Asami, Hironori Izawa, Akira Shigenaga, Akira Otaka, Hiroyuki Saito and Kohsaku Kawakami :
Molecular Complex Composed of -Cyclodextrin-Grafted Chitosan and pH-Sensitive Amphipathic Peptide for Enhancing Cellular Cholesterol Efflux under Acidic pH,
Bioconjugate Chemistry, Vol.26, No.3, 572-581, 2015.
(DOI: 10.1021/acs.bioconjchem.5b00037,   PubMed: 25705984,   Elsevier: Scopus)
46. Keisuke Aihara, Chiaki Komiya, Akira Shigenaga, Tsubasa Inokuma, Daisuke Takahashi and Akira Otaka :
Liquid-phase synthesis of bridged peptides using olefin metathesis of protected peptide with long aliphatic chain anchor,
Organic Letters, Vol.17, No.3, 696-699, 2015.
(徳島大学機関リポジトリ: 111891,   DOI: 10.1021/ol503718j,   PubMed: 25629979,   Elsevier: Scopus)
47. Jun Yamamoto, Nami Maeda, Chiaki Komiya, Tomohiro Tanaka, Masaya Denda, Koji Ebisuno, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura, Youichi Sato, Aiko Yamauchi, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of a fluoride-responsive amide bond cleavage device that is potentially applicable to a traceable linker,
Tetrahedron, Vol.70, No.34, 5122-5127, 2014.
(徳島大学機関リポジトリ: 111908,   DOI: 10.1016/j.tet.2014.05.110,   Elsevier: Scopus)
48. Jun Yamamoto, Masaya Denda, Nami Maeda, Miku Kita, Chiaki Komiya, Tomohiro Tanaka, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura, Youichi Sato, Aiko Yamauchi, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of a traceable linker containing a thiol-responsive amino acid for the enrichment and selective labelling of target proteins,
Organic & Biomolecular Chemistry, Vol.12, No.23, 3821-3826, 2014.
(徳島大学機関リポジトリ: 111911,   DOI: 10.1039/C4OB00622D,   PubMed: 24806338,   Elsevier: Scopus)
49. Koji Ebisuno, Masaya Denda, Keiji Ogura, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of caged non-hydrolyzable phosphoamino acids and application to photo-control of binding affinity of phosphopeptide mimetic to phosphopeptide-recognizing protein,
Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol.22, No.11, 2984-2991, 2014.
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The extreme N-terminal region of human apolipoprotein A-I has a strong propensity to form amyloid fibrils.,
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Application of N-C- or C-N-directed sequential native chemical ligation to the preparation of CXCL14 analogs and their biological evaluation,
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62. Akira Shigenaga, Hiroko Hirakawa, Jun Yamamoto, Keiji Ogura, Masaya Denda, Keiko Yamaguchi, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Akira Otaka :
Design and synthesis of caged ceramide: UV-responsive ceramide releasing system based on UV-induced amide bond cleavage followed by O-N acyl transfer,
Tetrahedron, Vol.67, No.22, 3984-3990, 2011.
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63. Akira Shigenaga, Jun Yamamoto, Naomi Nishioka and Akira Otaka :
Enantioselective synthesis of stimulus-responsive amino acid via asymmetric -amination of aldehyde,
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64. Yoshimi Nishikawa, Yoshifumi Takahara, Shinichi Asada, Akira Shigenaga, Akira Otaka, Kouki Kitagawa and Takaki Koide :
A structure activity relationship study elucidating the mechanism of sequence-specific collagen recognition by the chaperone HSP47,
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Development and photo-responsive peptide bond cleavage reaction of two-photon near-infrared excitation responsive peptide,
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Topochemical exploration of potent compounds using retro-enantiomer libraries of cyclic pentapeptides,
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SmI2-Mediated Reduction of γ,γ-Difluoro-α,β-enoates with Application to the Synthesis of Functionalized (Z)-Fluoroalkene-Type Dipeptide Isosteres,
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Enhancement of the T140-based pharmacophores leads to the development of more potent and bio-stable CXCR4 antagonists,
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Synthesis of potent CXCR4 inhibitors possessing low cytotoxicity and improved biostability based on T140 derivatives,
Organic & Biomolecular Chemistry, Vol.1, No.21, 3656-3662, 2003.
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T140 analogs as CXCR4 antagonists identified as anti-metastatic agents in the treatment of breast cancer,
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Application of samarium diiodide (SmI2)-induced reduction of γ-acetoxy-α,β-enoates with α-specific kinetic electrophilic trapping for the synthesis of amino acid derivatives,
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Molecular-Size Reduction of a Potent CXCR4-Chemokine Antagonist Using Orthogonal Combination of Conformation- and Sequence-Based Libraries,
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108. Hirokazu Tamamura, Terukazu Kato, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Synthesis of potent beta-secretase inhibitors containing a hydroxyethylamine dipeptide isostere and their structure-activity relationship studies,
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Reduction of Peptide Character of HIV Protease Inhibitors That Exhibit Nanomolar Potency against Multidrug Resistant HIV-1 Strains,
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Diastereoselective Synthesis of New Ψ [(E)-CH=CMe]- and Ψ [(Z)-CH=CMe]-type Alkene Dipeptide Isosteres by Organocopper Reagents and Application to Conformationally Restricted Cyclic RGD Peptidomimetics,
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111. Akira Otaka, Fumihiko Katagiri, Takayoshi Kinoshita, Yoshihiko Odagaki, Shinya Oishi, Hirokazu Tamamura, Nobuyuki Hamanaka and Nobutaka Fujii :
Regio- and Stereoselective Synthesis of (E)-Alkene trans-Xaa-Pro Dipeptide Mimetics Utilizing Organocopper-Mediated Anti-SN2' Reactions,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.67, No.17, 6152-6161, 2002.
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112. Akira Otaka, Miki Nakamura, Daisuke Nameki, Eiichi Kodama, Susumu Uchiyama, Syota Nakamura, Hiroaki Nakano, Hirokazu Tamamura, Yuji Kobayashi, Masao Matsuoka and Nobutaka Fujii :
Remodeling of gp41-C34 Peptide Leads to Highly Effective Inhibitors of the Fusion of HIV-1 with Target Cells,
Angewandte Chemie International Edition, Vol.41, No.16, 2937-2940, 2002.
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Identification of Cell Binding Sites in the Laminin α5-Chain G Domain,
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Certification of the Critical Importance of L-3-(2-Naphthyl)alanine at Position 3 of a Specific CXCR4 Inhibitor, T140, Leads to an Exploratory Performance of Its Downsizing Study,
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115. Shinya Oishi, Takae Kamano, Ayumu Niida, Yoshihiko Odagaki, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka, Nobuyuki Hamanaka and Nobutaka Fujii :
Diastereoselective synthesis of psi[(E)-CH=CMe]- and psi[(Z)-CH=CMe]-type dipeptide isosteres by organocopper-mediated anti-S(N)2' reaction,
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Diastereoselective synthesis of psi[(E)-CMe=CH]- and psi[(E)-CMe=CMe]- type dipeptide isosteres based on organocopper-mediated anti-S(N)2' reaction,
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Trojan p16 Peptide Suppresses Pancreatic Cancer Growth and Prolongs Survival in Mice,
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Synthesis and evaluation of pseudopeptide analogues of a specific CXCR4 inhibitor, T140: The insertion of an (E)-alkene dipeptide isostere into the βII' -turn moiety,
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Notch receptor cleavage depends on but is not directly executed by presenilins,
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Regio- and stereoselective ring-opening of chiral 1,3-oxazolidin-2-one derivatives by organocopper reagents provides novel access to di-, tri- and tetra-substituted alkene dipeptide isosteres,
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Heterodimer Formation between the Antimicrobial Peptides Magainin 2 and PGLa in Lipid Bilayers: A Cross-Linking Study,
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Development of specific CXCR4 inhibitors possessing high selectivity indexes as well as complete stability in serum based on an anti-HIV peptide T140,
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Conformational study of a highly specific CXCR4 inhibitor, T140, disclosing the close proximity of its intrinsic pharmacophores associated with strong anti-HIV activity,
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Synthesis of (Z)-fluoroalkene dipeptide isosteres utilizing organocopper-mediated reduction of γ,γ-difluoro-α,β-enoates,
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Stereoselective synthesis of a set of two functionalized (E)-alkene dipeptide isosteres of L-amino acid-L-Glu and L-amino acid-D-Glu,
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Pharmacophore identification of a specific CXCR4 inhibitor, T140, leads to development of effective anti-HIV agents with very high selectivity indexes,
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Interactions between Local Anesthetics and Na+ Channel Inactivation Gate Peptides in Phosphatidylserine Suspensions as Studied by 1H-NMR Spectroscopy,
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1H-NMR and Circular Dichroism Spectroscopic Studies on Changes in Secondary Structures of the Sodium Channel Inactivation Gate Peptides as Caused by the Pentapeptide KIFMK,
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Regiospecific ring-opening reactions of β-aziridinyl α,β-enoates with acids: application to the stereoselective synthesis of a couple of diastereoisomeric (E)-alkene dipeptide isosteres from a single β-aziridinyl α,β-enoate and to the convenient preparation of amino alcohols bearing α,β-unsaturated ester groups,
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Pharmacophore identification of a chemokine receptor (CXCR4) antagonist, T22 ([Tyr5,12, Lys7]-polyphemusin II), which specifically blocks T cell-line-tropic HIV-1 infection,
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Convenient one-pot synthesis of cystine-containing peptides using the trimethylsilyl chloride dimethyl sulfoxide/trifluoroacetic acid system and its application to the synthesis of bifunctional anti-HIV compounds1,
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Regiospecific ring-opening reactions of aziridines bearing an α,β-unsaturated ester group with trifluoroacetic acid or methanesulfonic acid: application to the stereoselective synthesis of (E)-alkene dipeptide isosteres,
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Preparation of Na-Boc 4-O-Diethylphosphono-L-azatyrosine, a Reagent Potentially Useful for the Synthesis of Signal Transduction Related Peptides.,
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160. Li Chen, Li Wu, Akira Otaka, Mark S Smyth, Peter P Roller, Terrence R Burke, Den Jen Hertog and Zhong-Yin Zhang :
Why Is Phosphonodifluoromethyl Phenylalanine a More Potent Inhibitory Moiety Than Phosphonomethyl Phenylalanine Toward Protein-Tyrosine Phosphatases,
Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.216, No.3, 976-984, 1995.
161. Motoyoshi Nomizu, W H. Kim, Keizo Yamamura, Atsushi Utani, Sang-Yong Song, Akira Otaka, Peter P. Roller, Hynda K. Kleinman and Yoshihiko Yamada :
Identification of Cell Binding Sites in the Laminin a1 Chain Carboxyl-terminal Globular Domain by Systematic Screening of Synthetic Peptides.,
The Journal of Biological Chemistry, Vol.270, No.35, 20583-20590, 1995.
(PubMed: 7657636,   Elsevier: Scopus)
162. Hirokazu Tamamura, Tsutomu Murakami, S Horiuchi, K Sugihara, Akira Otaka, W Takada, Toshiro Ibuka, Michinori Waki, Naoki Yamamoto and Nobutaka Fujii :
Synthesis of Protegrin-related Peptides and their Antibacterial and Anti-Human Immunodeficiency Virus Activity.,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.43, No.5, 853-858, 1995.
(PubMed: 7553971)
163. Hirokazu Tamamura, Akira Otaka, J Nakamura, K Okubo, T Koide, K Ikeda, Toshiro Ibuka and Nobutaka Fujii :
Disulfide Bond-forming Reaction using Dimethyl sulfoxide/aqueous HCl System and Its Application to Regioselective Two Disulfide Bond Formation.,
International Journal of Peptide and Protein Research, Vol.45, No.4, 312-319, 1995.
(PubMed: 7601603)
164. Akira Otaka, Kengo Miyoshi, Hideki Kubota, Terrence R. Burke-Jr, Peter P. Roller, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
Synthesis and application of N-Boc-L-2-amino-4-(diethylphosphono)-4,4-difluorobutanoic acid for solid-phase synthesis of nonhydrolyzable phosphoserine peptide analogues,
Tetrahedron Letters, Vol.36, No.6, 927-930, 1995.
165. Ronald L. Wange, Noah Isakov, Terrence Burke R. Jr., Akira Otaka, Peter P. Roller, Julian D. Watts, Ruedi Aebersold and Lawrence E. Samelson :
F2(Pmp)2-TAM3, a Novel Competitive Inhibitor of the Binding of ZAP-70 to the T Cell Antigen Receptor, Blocks Early T Cell Signaling,
The Journal of Biological Chemistry, Vol.270, No.2, 944-948, 1995.
(DOI: 10.1074/jbc.270.2.944,   PubMed: 7822334,   Elsevier: Scopus)
166. Hirokazu Tamamura, Akira Otaka, W Takada, Y Terakawa, H Yoshizawa, Masao Masuda, Toshiro Ibuka, Tsutomu Murakami, Hideki Nakashima, Michinori Waki, Akiyoshi Matsumoto, Naoki Yamamoto and Nobutaka Fujii :
Solution-phase synthesis of an anti-human immunodeficiency virus peptide, T22 ([Tyr5,12,Lys7]-polyphemusin II), and the modification of Trp by the p-methoxybenzyl group of Cys during trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate deprotection.,
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Vol.43, No.1, 12-18, 1995.
167. Akira Otaka, Kengo Miyoshi, Peter P. Roller, Terrence R. Burke-Jr, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
Practical Synthesis of Phosphopeptides Using Dimethyl-protected Phosphoamino Acid Derivatives.,
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, Vol.3, 387-389, 1995.
168. Toshiro Ibuka, Kazuo Nakai, Hiromu Habashita, Yuka Hotta, Akira Otaka, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Norio Mimura, Yoshihisa Miwa, Tooru Taga, Yukiyasu Chounan and Yoshinori Yamamoto :
Aza-Payne Rearrangement of Activated 2-Aziridinemethanols and 2,3-Epoxy Amines under Basic Conditions.,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.60, No.7, 2044-2058, 1995.
169. Nobutaka Fujii, Kazuo Nakai, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka, Norio Mimura, Yoshihisa Miwa, Tooru Taga, Yoshinori Yamamoto and Toshiro Ibuka :
SN2' Ring opening of aziridines bearing an α,β-unsaturated ester group with organocopper reagents. A new stereoselective synthetic route to (E)-alkene dipeptide isosteres.,
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 1359-1371, 1995.
170. Kazuo Nakai, Toshiro Ibuka, Akira Otaka, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii and Yoshinori Yamamoto :
A One-pot Aza-Payne Rearrangement-Epoxide Ring Opening Reaction of 2-Aziridinemethanols: A Regio- and Stereoselective Synthetic Route to Diastereomerically Pure 1,2-Amino Alocohols.,
Tetrahedron Letters, Vol.36, 6247-6250, 1995.
171. Akira Otaka, Kengo Miyoshi, Midori Kaneko, Hirokazu Tamamura, Nobutaka Fujii, Motoyoshi Nomizu, Terrence R. Burke and Peter P. Roller :
Development of Efficient Two-Step Deprotection Methodology for Dimethyl-Protected Phosphoamino Acid-Containing Peptide Resins and Its Application to the Practical Synthesis of Phosphopeptides,
The Journal of Organic Chemistry, Vol.60, 3967-3974, 1995.

学術論文(紀要・その他):

1. Chiaki Komiya, Jun Tsukimoto, Masahiro Ueda, Takuya Morisaki, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga, Kouji Itou and Akira Otaka :
Preparation of protein thioesters enabled by carboxypeptidase-mediated C-terminal specific hydrazinolysis,
Peptide Science 2018, 8, 2019.
2. Taiki Kohiki, Yusuke Kato, Masaya Denda, Yusuke Nishikawa, Kazuko YORITA, Ikuko Sagawa, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga, Kiyoshi Fukui and Akira Otaka :
Development and application of novel protein labeling reagent "SEAL",
Peptide Science 2018, 104, 2019.
3. Keitaroh Anyohji, Keisuke Aihara, Tetsuro Yoshimaru, Akira Shigenaga, Toyomasa Katagiri and Akira Otaka :
Development of anti-cancer peptide based on prohibitin 2,
Peptide Science 2018, 46, 2019.
4. Kento Ohkawachi, Kyohei Morimoto, Naoto Naruse, Kenzo Yamatsugu, Akira Shigenaga, Motomu Kanai and Akira Otaka :
Development of methodology for cyclic peptide synthesis using a thiol-incorporated DMAP catalyst,
Peptide Science 2018, 81, 2019.
5. Naoto Naruse, Kiyoka Matsumoto, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of method for deprotection of N-terminal thiazolidine derivative using copper salt for chemical protein synthesis,
Peptide Science 2018, 80, 2019.
6. Naoto Naruse, Kento Ohkawachi, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
N-S-acyl-transfer-mediated On-resin Formation of Thioester with Practical Application to Peptide Synthesis,
Peptide Science 2017, 32-33, 2018.
7. Chiaki Komiya, Jun Tsukimoto, Takuya Morisaki, Yusuke Tsuda, Rin Miyajima, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga, Kouji Itou and Akira Otaka :
Development of methodology for producing thioesters from naturally occurring peptide sequence,
Peptide Science 2017, 86-87, 2018.
8. Ryo Nadai, Yuki Haraya, Kazuchika Nishitsuji, Kenji Uchimura, Kumiko Sakai-Kato, Akira Shigenaga, Toru Kawakami, Akira Otaka, Hironobu Hojo, Naomi Sakashita and Hiroyuki Saito :
Sulfated glycosaminoglycans promote cell membrane penetration of arginine peptides via enthalpy-driven interactions,
Peptide Science 2016, 141-142, 2017.
9. Shiho Mikawa, Chiharu Mizuguchi, Izumi Morita, Hiroyuki Oyama, Teruhiko Baba, Akira Shigenaga, Toshinori Shimanouchi, Norihiro Kobayashi, Akira Otaka, Kenichi Akaji and Hiroyuki Saito :
Effect of heparin on amyloid fibril formation of apoA-I fragment peptides,
Peptide Science 2016, 149-151, 2017.
10. Yukihiro Itoh, Keisuke Aihara, Paolo Mellini, Toshifumi Tojo, Yosuke Ota, Hiroki Tsumoto, Viswas Raja Solomon, Peng Zhan, Miki Suzuki, Daisuke Ogasawara, Akira Shigenaga, Tsubasa Inokuma, Hidehiko Nakagawa, Naoki Miyata, Tamio Mizukami, Akira Otaka and Takayoshi Suzuki :
Design, synthesis and biological evaluation of SNAIL1 peptide-based lysine specific demethylase 1 inhibitors,
Peptide Science 2016, 165-166, 2017.
11. Kohsuke Yamaoka, Keisuke Aihara, Naoto Naruse, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
One-pot sequential native chemical ligations using photocaged crypto-thioester,
Peptide Science 2016, 73-74, 2017.
12. Takuya Morisaki, Masaya Denda, Jun Yamamoto, Daisuke Tsuji, Tsubasa Inokuma, Kouji Itou, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of N-sulfanyltehylanilide (SEAlide)-based traceable linker for enrichment and selective labeling of target proteins,
Peptide Science 2016 [PRESTO], 179-181, 2017.
13. Takahiro Nakamura, Akira Shigenaga, Naoto Naruse, Tsubasa Inokuma and Akira Otaka :
Tailored Synthesis of 162-Residue S-Monoglycosylated GM2-Activator Protein (GM2AP) Analogues Applicable to the Preparation of a Protein Library,
Peptide Science 2016, 75-76, 2017.
14. Chiaki Komiya, Keisuke Aihara, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Intein-inspired amide bond processing device,
EPS Proceedings 2016, 60, 2016.
15. Takahiro Nakamura, Akira Shigenaga, Naoto Naruse, Tsubasa Inokuma, Kouji Itou and Akira Otaka :
Second-generation synthetic strategy of GM2-activator protein (GM2AP) analogues applicable to the preparation of a protein library,
EPS Proceedings 2016, 63, 2016.
16. Keisuke Aihara, Kohsuke Yamaoka, Naoto Naruse, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
One-pot/sequential native chemical ligation using photo-responsive crypto-thioester,
EPS Proceedings 2016, 39, 2016.
17. Rin Miyajima, Yusuke Tsuda, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Preparation of peptide thioesters from naturally occuring sequences using a chemical protocol,
Peptide Science 2015, 21-22, 2016.
18. Chiaki Komiya, Keisuke Aihara, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of intein-inspired peptide bond processing device,
Peptide Science 2015, 281-282, 2016.
19. Kohei Tsuji, Kohei Sato, Mitsuhiro Eto, Yusuke Tsuda, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
N-Sulfanylethylanilide (SEAlide) peptide as a versatile intermediate for protein chemical synthesis using native chemical ligation,
Peptide Science 2014, 113-116, 2015.
20. Jun Yamamoto, Miku Kita, Akira Shigenaga, Youichi Sato, Aiko Yamauchi and Akira Otaka :
Development of thiol-responsive traceable linker for efficient enrichment and selective labeling of target proteins,
Peptide Science 2013, 205-206, 2014.
21. Keisuke Aihara, Akira Shigenaga, Daisuke Takahashi and Akira Otaka :
New approach for synthesis of lactam bridged peptides using olefin metathesis on AJIPHASE®,
Peptide Science 2013, 143-144, 2014.
22. Miku Kita, Jun Yamamoto, Koji Ebisuno, Chiaki Komiya, Akira Shigenaga, Licht Miyamoto, Keisuke Ishizawa, Koichiro Tsuchiya and Akira Otaka :
Development of hydrogen peroxide-responsive amide bond cleavage device,
Peptide Science 2013, 203-204, 2014.
23. Yusuke Tsuda, Akira Shigenaga, Kohei Sato, Takahiro Nakamura and Akira Otaka :
Development of chemical protocols for producing peptide thioesters from naturally occurring peptide sequences,
Peptide Science 2013, 157-158, 2014.
24. Takahiro Nakamura, Akira Shigenaga, Kohei Sato, Yusuke Tsuda, Ken Sakamoto and Akira Otaka :
Application of peptidyl prolyl thioesters to native chemical ligation,
Peptide Science 2013, 93-94, 2014.
25. Ken Sakamoto, Kohei Sato, Akira Shigenaga, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Akira Otaka :
N-Sulfanylethyl anilide linkers as peptide thioester equivalent,
Peptides Across The Pacific, Proceedings of the Twenty-Third American and Sixth International Peptide Symposium, 242-243, 2013.
26. Akira Shigenaga, Keiji Ogura, Hiroko Hirakawa, Jun Yamamoto, Koji Ebisuno, Licht Miyamoto, Keisuke Ishizawa, Koichiro Tsuchiya and Akira Otaka :
Design and synthesis of hypoxia-responsive amino acid which causes peptide bond cleavage in hypoxic cells,
Peptide Science 2012, Vol.2012, 135-136, 2013.
(CiNii: 10031161576)
27. Kohei Sato, Keisuke Kitakaze, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Akira Otaka :
Convergent chemical synthesis of human GM2 activator protein analog using SEAlide chemistry,
Peptide Science 2012, Vol.2012, 13-14, 2013.
(CiNii: 10031161530)
28. Kohei Tsuji, Kosuke Tanegashima, Akira Shigenaga, Keisuke Aihara, Masaya Denda, Hao Ding, Takahiko Hara and Akira Otaka :
Synthesis of antagonistic peptide for putative CXCL14 receptor protein and their identification,
Peptide Science 2012, Vol.2012, 31-32, 2013.
(CiNii: 10031161538)
29. Ken Sakamoto, Kohei Sato, Akira Shigenaga, Kohei Tsuji, Shugo Tsuda, Hajime Hibino, Yuji Nishiuchi and Akira Otaka :
Development of efficient synthetic protocol for Fmoc amino acid-incorporated N-sulfanylethyl-aniline linker as peptide thioester precursor,
Peptide Scinece 2012, Vol.2012, 165-166, 2013.
(CiNii: 10031161586)
30. Akira Shigenaga, Hiroko Hirakawa, Jun Yamamoto, Keiji Ogura, Masaya Denda, Keiko Yamaguchi and Akira Otaka :
Caged ceramide which releases parent ceramide after UV-induced amide bond cleavage followed by intramolecular O-N acyl transfer,
Peptide Science 2011, 385-386, 2012.
(CiNii: 10030204614)
31. Hao Ding, Kohei Sato, Ko Morishita, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Doubly-kinetically controlled proline ligation,
Peptide Science 2011, 133-134, 2012.
(CiNii: 10030204136)
32. Kohei Sato, Shugo Tsuda, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
N-Sulfanylethylanilide peptide: a peptide thioester equivalent which can directly participate in native chemical ligation,
Peptide Science 2011, 13-14, 2012.
(CiNii: 10030203930)
33. Kohei Sato, Shugo Tsuda, Kohei Tsuji, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
N-Sulfanylethylanilide derivative as a peptide thioester equivalent,
Proceedings of the Twenty-Second American Peptide Symposium, 72-73, 2011.
34. Kohei Tsuji, Yoshitake Sumikawa, Kosuke Tanegashima, Akira Shigenaga, Takahiko Hara and Akira Otaka :
Synthesis of CXCL14 and its derivatives utilizing C to N or N to C directive sequential NCL protocol,
Proceedings of the Twenty-Second American Peptide Symposium, 74-75, 2011.
35. Akira Otaka and Akira Shigenaga :
Development of amide bond cleavage device with application to chemical biology use,
Peptide Science 2010, Vol.2010, No.0, 49, 2011.
(CiNii: 10028237182)
36. Kohei Tsuji, Yoshitake Sumikawa, Kosuke Tanegashima, Akira Shigenaga, Takahiko Hara and Akira Otaka :
Synthesis and biological evaluation of CXCL14 and its derivatives,
Peptide Science 2010, Vol.2010, No.0, 182, 2011.
(CiNii: 10028237759)
37. Akira Shigenaga, Jun Yamamoto, Naomi Nishioka, Masaya Denda and Akira Otaka :
Enantioselective synthesis of stimulus-responsive amino acid via pyrrolidinyl tetrazole catalyzed asymmetric -amination of aldehyde,
Peptide Science 2010, Vol.2010, No.0, 202, 2011.
(CiNii: 10028237844)
38. Kohei Sato, Shugo Tsuda, Nami Maeda, Masaya Denda, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Native chemical ligation using N-peptidyl anilide as crypto-thioester,
Peptide Science 2010, Vol.2010, No.0, 203, 2011.
(CiNii: 10028237853)
39. Keiji Ogura, Hiroko Hirakawa, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Synthesis of nonhydrolyzable AMPylated amino acid analogues for uncovering the physiological role of AMPylation,
Peptide Science 2010, Vol.2010, No.0, 205, 2011.
(CiNii: 10028237863)
40. Jun Yamamoto, Nami Maeda, Masaya Denda, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of recapturable cleavable linker for efficient enrichment and specific labeling of target proteins,
Peptide Science 2010, Vol.2010, No.0, 232, 2011.
(CiNii: 10028237977)
41. Ko Morishita, Keiko Yamaguchi, Hao Ding, Akira Shigenaga, Kenichi Akaji and Akira Otaka :
Development of stimulus responsive thiol releasing system for controlling activity of cysteine protease,
Peptide Science 2010, Vol.2010, No.0, 290, 2011.
(CiNii: 10028238228)
42. Akira Shigenaga, Yukiko Nishiyama, Nami Maeda and Akira Otaka :
Synthesis of cyclic peptides via on resin-intramolecular native chemical ligation followed by reductive release from resin,
Peptide Science 2009, 147-148, 2010.
43. Akira Shigenaga, Naomi Nishioka, Jun Yamamoto, Hiroko Hirakawa, Yoshitake Sumikawa, Keiko Yamaguchi and Akira Otaka :
Influence of an amino acid sequence on kinetics of peptide bond cleavage reaction induced by a stimulus-responsive amino acid,
Peptide Science 2008, 395-396, 2009.
44. Yoshitake Sumikawa, Shugo Tsuda, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
The application of peptide thioacids to NCL-type sequential condensation of peptide fragments,
Peptide Science 2008, 175-176, 2009.
45. Yoko Yamaki, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Synthesis of fluoroalkene dipeptide isostere utilizing intramolecular redox reaction,
Peptide Science 2008, 49-50, 2009.
46. Shugo Tsuda, Nami Maeda, Kiyomi Bando, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Synthesis of peptide thioester using N-substituted aniline derivatives,
Peptide Science 2008, 17-18, 2009.
47. Akira Shigenaga, Daisuke Tsuji, Naomi Nishioka, Shugo Tsuda, Kouji Itou and Akira Otaka :
Development of stimulus-responsive amino acid with peptide bond-cleavage ability and its application to a nucleocytoplasmic shuttle peptide,
Peptide Science 2007, Vol.2007, 97-98, 2008.
(CiNii: 10021906680)
48. Yoshikazu Sasaki, Takashi Tsuji, Ayumu Niida, Akira Shigenaga, Nobutaka Fujii and Akira Otaka :
Regio- and stereoselective synthesis of (Z)-alkene cis-Xaa-Pro dipeptide mimetics,
Peptides 2006, 126-127, 2007.
49. Takashi Tsuji, Yoshikazu Sasaki, Keiko Yamaguchi, Akira Shigenaga, Nobutaka Fujii and Akira Otaka :
Synthesis of (Z)-alkene cis-Xaa-Pro type dipeptide isosteres using organocopper-mediated anti-SN2' reactions,
Peptide Science 2006, 327, 2006.
50. Akira Shigenaga, Saori Shintaku and Akira Otaka :
Development of photo-responsive self-processing peptides,
Peptide Science 2006, 92, 2006.
51. Satoshi Ueda, Akira Otaka, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
4-(Dimethylamino)phenacyl Group: New Photoremovable Protecting Group for Amines and Carboxylic Acids,
Peptide Science 2004, Vol.2004, 599-602, 2005.
(CiNii: 10014460682)
52. Terukazu Kato, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Synthesis of β-Secretase Inhibitors Containing a Hydroxyethylamine Dipeptide Isostere and their Structure-activity Relationship Studies,
Peptide Science 2004, Vol.2004, 515-516, 2005.
(CiNii: 10014460493)
53. Hirokazu Tamamura, Takanobu Araki, Ai Esaka, Satoshi Ueda, Shinya Oishi, Zixuan Wang, Stephen C. Peiper, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Development of Low Molecular Weight CXCR4 Antagonists by Exploratory Structural Tuning of Cyclic Tetrapeptide-scaffolds,
Peptide Science 2004, Vol.2004, 509-510, 2005.
(CiNii: 10014460481)
54. Hirokazu Tamamura, Kenichi Hiramatsu, Satoshi Ueda, Takanobu Araki, M Takenaga, R Igarashi, Akira Hori, Naoyuki Kanzaki, Miho Fujisawa, Hideki Nakashima, Naoki Yamamoto, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
The Chemokine Receptor CXCR4 as a Therapeutic Target for Several Diseases Including AIDS, Cancer and Rheumatoid Arthritis,
Peptide Science 2004, Vol.2004, 121-122, 2005.
(CiNii: 10014459682)
55. Ayumu Niida, Makiko Mizumoto, Yoshikazu Sasaki, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Stereoselective Synthesis of Diketopiperazine Mimmetics as Promising Scaffolds for Drug Discovery Utilizing Organocopper-Mediated anti-SN2' Reaction,
Peptide Science 2004, 169-172, 2005.
56. S Mizokami, Hirokazu Tamamura, Kenichi Hiramatsu, Makiko Mizumoto, Miki Akamatsu, Hideki Nakashima, Zixuan Wang, Stephen C. Peiper, Naoki Yamamoto, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
New Leads of Low Molecular Weight CXCR4 Antagonists Based on Enhancement of the T140-based Pharmacophores,
Peptide Science 2003, Vol.2003, No.0, 285-288, 2004.
(CiNii: 10012654265)
57. Terukazu Kato, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Development of Potent β-Secretase Inhibitors Containing a Hydroxyethylamine Dipeptide Isostere,
Peptide Science 2003, Vol.2003, No.0, 231-234, 2004.
(CiNii: 10012654173)
58. Hirokasu Tamamura, Akira Hori, Naoyuki Kanzaki, Kenichi Hiramatsu, Makiko Mizumoto, Hideki Nakashima, Naoki Yamamoto, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
CXCR4 Antagonists Identified as Anti-Cancer Metastatic Agents,
Peptide Science 2003, Vol.2003, No.0, 65-68, 2004.
(CiNii: 10012653863)
59. Takanobu Araki, Satoshi Ueda, Kenichi Hiramatsu, Shinya Oishi, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka, Nobutaka Fujii, Shuichi Kusano, Shigemi Terakubo, Hideki Nakashima, Zixuan Wang and Stephen C. Peiper :
A New Strategy for Molecular-size Reduction Bioactive Peptide, Using Two Orthogonal Libraries of Cyclic Peptided,
Peptide Science 2003, 207-210, 2004.
60. Satoshi Ueda, Kenji Tomita, Akira Otaka, Hirokazu Tamamura, Yoshiaki Yano, Katsumi Matsuzaki and Nobutaka Fujii :
Synthesic Studies on 7TM-GPCR (I):Lipid Bilayer Assisted Membrane Peptide Ligation,
Peptide Science 2003, Vol.40, 53-56, 2004.
61. Akira Otaka, Yoshikazu Sasaki, Fumihiko Katagiri, Shinya Oishi, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
Synthesis of(E)-Alkene trans-Xaa-Pro Mimetics Using Organocopper Reagents,
Peptide Science 2002, Vol.2002, No.0, 357-360, 2003.
(CiNii: 80015974606)
62. Kenichi Hiramatsu, Hirokazu Tamamura, Hideki Nakashima, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Synthesis of CXCR4 Antagonists,T140 Derivatives with Improved Biostability, and Their SAR Study,
Peptide Science 2002, Vol.2002, No.0, 213-216, 2003.
(CiNii: 80015974562)
63. Akira Otaka, Miki Nakamura, Eiichi Kodama, Syota Nakamura, Hiroaki Nakano, Susumu Uchiyama, Hirokazu Tamamura, Masao Matsuoka, Yuji Kobayashi and Nobutaka Fujii :
Development of Fusion-inhibiting Anti-HIV-1 Peptides Based on the Structure of Molecular Complex Involved in HIV-1-cell Fusion,
Peptide Science 2002, Vol.2002, No.0, 65-68, 2003.
(CiNii: 80015954912)
64. Hirokazu Tamamura, Terukazu Kato, Tadakazu Hori, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Stereoselective Synthesis of Peptidomimetics with Hydroxyethylamine Diepetide Isosteres Utilizing Aza-Payne Rearrangement and O,N-Acyl Transfer Reactions,
Peptide Science 2002, 143-146, 2003.
65. K Nemoto, Hirokazu Tamamura, S Mizokami, Shinya Oishi, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Acid-catalyzed Ring-opening Reactions of β-Aziridinyl-α,β-enoates and Their Application,
Peptide Science 2002, 139-142, 2003.
66. K. Takeshima, A. Chikushi, S Kobayashi, L. Kyung-Kwon, S Yonehara, Akira Otaka, Nobutaka Fujii and K Matsuzaki :
Translocation of Basic Peptides through Human Cell Membranes,
Peptide Science 2001, Vol.2001, No.0, 321-324, 2002.
(CiNii: 10009660630)
67. Shinya Oishi, Takae Kamano, Ayumu Niida, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Synthesis of ψ[(E)-CH=CMe]- and ψ[(Z)-CH=CMe]-type Dipeptide Isosteres and Their Application to a Cyclic RGD Peptide,
Peptide Science 2001, Vol.2001, No.0, 241-244, 2002.
(CiNii: 10009660517)
68. Miki Nakamura, Akira Otaka, Eiichi Kodama, Masao Matsuoka, Susumu Uchiyama, Syota Nakamura, Yuji Kobayashi, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
Design and Synthesis of Highly Active Anti-HIV Peptide Based on gp41-C34 Peptide,
Peptide Science 2001, Vol.2001, No.0, 73-76, 2002.
(CiNii: 10009660181)
69. Junko Watanabe, Akira Otaka, Hideaki Watanabe, Akira Yukimasa, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
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(CiNii: 10009660096)
70. Ayumu Niida, Shinya Oishi, Takae Kamano, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Synthesis of ψ[(E)-CMe=CMe]- and ψ[(E)-CMe=CH]-type Alkene Dipeptide Isosteres from a Chiral Amino Acide,
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71. Kenichi Hiramatsu, Hirokazu Tamamura, Akane Omagari, Hideki Nakashima, Younong Xu, Masao Matsuoka, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Synthesis of Novel Anti-HIV Peptides Based on a CXCR4 Antagonist, T140, and Their SAR Study,
Peptide Science 2001, 175-178, 2002.
72. Akira Otaka, Miki Nakamura, Eiichi Kodama, Susumu Uchiyama, Hirokazu Tamamura, Yuji Kobayashi, Masao Matsuoka and Nobutaka Fujii :
Artificial Remodeling of gp41-C34 Peptide Leads to Effective HIV Fusion Inhibitor with High anti-HIV Activity,
Peptide 2002, 838-839, 2002.
73. Shinya Oishi, Takae Kamano, Ayumu Niida, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Organocopper-mediated Stereoselective Synthesis of multi-Substituted Alkene Dipeptide Isosteres and Application to cyclic RGD Peptides,
Peptide 2002, 244-245, 2002.
74. Shinya Oishi, Takae Kamano, Ayumu Niida, M. Kwaguchi, Ryo Hosotani, Masayuki Imamura, N. Yawata, Keiichi Ajito, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Efficient Synthesis of Cyclic RGD Pseudopeptide with (E)-Alkene Dipeptide Isosteres and Its Biological Activity,
Peptide Science 2000, 249-250, 2001.
75. Akane Omagari, Hirokazu Tamamura, Shinya Oishi, Hideki Nakashima, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Development of Specific CXCR4 Inhibitors Based on an anti-HIV peptide, T140, and Their Structure-Activity Relationship Study,
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76. Akira Otaka, Etsuko Mitsuyama, Hideaki Watanabe, Hirokazu Tamamura, T Hayashi, K. Nakao and Nobutaka Fujii :
Stereoselective Synthesis of CF2 or CHF-Substituted Phosphoamino Acids and Their Incorporation into Peptide,
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77. Akira Otaka, Hideaki Watanabe, Junko Watanabe, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
Synthesis of Fluoroalkene Dipeptide Isosteres Utilizing Organometallic Reagents,
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78. Akira Otaka, Y. Umeda, Shinya Oishi, Toshiro Ibuka and Nobutaka Fujii :
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79. Nobutaka Fujii, M Hirohashi, Shinya Oishi, M Akaji, Akane Omagari, Akira Otaka and Toshiro Ibuka :
Application of Ring Closing Olefin Metathesis to the Conformational Restriction of Biological Active Peptide,
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80. Motoyoshi Nomizu, Yuichiro Kuratomi, Akira Otaka, Hynda K. Kleinman, Yoshihiko Yamada and Norio Nishi :
Identification of Biologically Active Peptides in Laminin-1,
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81. M Hirohashi, Shinya Oishi, Tsutomu Murakami, Rieko Arakaki, Younong Xu, Toshio Hattori, Naoki Yamamoto, Takatomo Koshiba, Ryo Hosotani, Masayuki Imamura, T Mio, S Nagai, T Izumi, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Synthesis of a CC Chemokine vMIP-II,Encoded by Kaposi's Sarcoma-associated Herpesvirus and Its Biological Activity,
Peptide Science 1998, 285-288, 1999.
82. Akira Otaka, Etsuko Mitsuyama, Kengo Miyoshi and Nobutaka Fujii :
Synthesis of Nonhydrolyzable Phosphthreonine Derivatives and Their Practical Application to Peptide Synthesis,
Peptide Science 1998, 137-140, 1999.
83. Hirokazu Tamamura, Akane Omagari, Tsutomu Murakami, Rieko Arakaki, Younong Xu, Toshio Hattori, Michinori Waki, Akiyoshi Matsumoto, Hideki Nakashima, Naoki Yamamoto, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
HIV-cell Fusion Inhibitors:T22 and Its Downsized Analogs with High Activity,
Peptide Science 1998, 49-52, 1999.
84. Kengo Miyoshi, Akira Otaka, Midori Kaneko, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
Convenient Preparation of Phosphopeptide Fagments Using High TFMSA System and Its Application to Synthesis of Long Chain Phosphopeptides,
Peptide Science Present and Future, 507-509, 1999.
85. Akira Otaka, Y. Umeda, Hirokazu Tamamura, Toshiro Ibuka and Nobutaka Fujii :
Synthesis of Protected 2,3-Epoxy Amines Utilizing Aza-Payne Rearrangement of Activated 2-Aziridinemethanols Under Basic Conditions,
Peptide Science Present and Future, 504-506, 1999.
86. Hirokazu Tamamura, Michinori Waki, Akira Otaka, Tsutomu Murakami, Hideki Nakashima, Akiyoshi Matsumoto, Naoki Yamamoto and Nobutaka Fujii :
Efficient Analog of An Anti-HIV Peptide,T22 ([Tyr5,12,Lys7]-polyphemusin II),Having Low Cytotoxicity,
Peptide Science Present and Future, 427-429, 1999.
87. Hirokazu Tamamura, Michinori Waki, Akira Otaka, Tsutomu Murakami, Hideki Nakashima, Akiyoshi Matsumoto, Naoki Yamamoto and Nobutaka Fujii :
HIV-cell Fusin Inhibitor T22([Tyr5,12,Lys7]-polyphemusin II),and Its Related Compounds,
Peptide Science Present and Future, 424-426, 1999.
88. Hirokazu Tamamura, F Matsumoto, Kyoko Sakano, Akira Otaka, Tsutomu Murakami, Hideki Nakashima, Michinori Waki, Akiyoshi Matsumoro, Naoki Yamamoto and Nobutaka Fujii :
An Anti-HIV Peptide T22 is Confirmed to Be a Selective CXCR4/Fusin Inhibitor by Comparative Inhibition Study of a Chemokine SDF-1,Synthesized by Regioselective Disulfide Bond Formation,
Peptide Science Present and Future, 398-402, 1999.
89. Hirokazu Tamamura, Masaki Yamashita, Hiroyuki Muramatsu, Toshiro Ibuka, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Stereoselctive Synthesis of Two Type (E)-Alkene Dipeptide Isosteres from a Single Substrate of β-Aziridinyl-α ,β-enoate,
Peptide Science Present and Future, 44-46, 1999.
90. Hirokazu Tamamura, Tsunehito Ishihara, Hiromi Oyake, Akira Otaka and Nobutaka Fujii :
Convenient One-pot Synthesis of Cystine-containing Peptides from Protected Peptidyl Resins and Its Application to the Synthesis of Bifunctional Anti-HIV Compounds,
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91. H. Mariko, Hirokazu Tamamura, Akira Otaka, Toshiro Ibuka, Rieko Arakaki, Hideki Nakashima and Nobutaka Fujii :
Ring-closing Metathesis Produced a CXCR4 Antagonist with Anti-HIV Activity,
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92. Akira Otaka, Etsuko Mitsuyama, Shinya Oishi, Kengo Miyoshi, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
Synthesis of Nonhydrolyzable Phosphothreonine Mimetic and Its Practical Application to Peptide Synthesis,
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93. Akira Otaka, Kengo Miyoshi, Midori Kaneko, Terrence Jr R. Burke, Peter P. Roller, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
Development of New Efficient Deprotecting Methodologies for The Synthesis of Phosphoamino Acids-Containing Peptides,
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Identification of a Polyphemusin Analog (T22)- Zn(II) complex by Mass Spectrometric Analysis and Its Anti-HIV Activity,
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Stereoselective Synthesis of L-Vinylglycine Derivatives,
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103. Hirokazu Tamamura, Y Terakawa, Masao Masuda, Akira Otaka, H Murakami, Hideki Nakashima, S Horiuchi, Michinori Waki, Akiyoshi Matsumoto, Naoki Yamamoto and Nobutaka Fujii :
Structure-Activity Relationships of An Anti-HIV Peptide, T-22(No.2),
Peptide Chemistry 1994, 153-156, 1995.
104. Akira Otaka, Kengo Miyoshi, Terrence R. Burke-Jr, Peter P. Roller, Hirokazu Tamamura and Nobutaka Fujii :
Synthesis and Biological Activity of Phosphatases Resistant Phosphoamino Acid Mimetics Containing Peptides,
Peptide Chemistry 1994, 9-12, 1995.
105. Nobutaka Fujii, Kazuo Nakai, Hiromu Habashita, Akira Otaka, Toshiro Ibuka, N Wada, Ryuichiro Doi, Ryo Hosotani, Masayuki Imamura, F Garrido, A Mann, Yukiyasu Chounan and Yoshinori Yamamoto :
Highly Stereoselective Synthesis of (E)-Alkene Dipeptide Isosters via Organocopper Mediated 1,3-Chirality Transfer Reaction and Its Application to The Synthesis of Potent Bombesin Antagonist with No Agonistic Activity,
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総説・解説:

1. 大髙 章, 重永 章 :
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2. 大髙 章, 重永 章 :
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有機合成化学協会誌, Vol.76, No.1, 45-54, 2018年1月.
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3. 鳴海 哲夫, 大髙 章 :
第3章 第3節 ペプチドの不安定性を解決するペプチド結合の置換技術,
ペプチド医薬品のスクリーニング・安定化・製剤化技術, 130-140, 2017年12月.
4. Akira Shigenaga, Jun Yamamoto, Taiki Kohiki, Tsubasa Inokuma and Akira Otaka :
Invention of stimulus-responsive peptide-bond-cleaving residue (Spr) and its application to chemical biology tools,
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5. 津田 雄介, 重永 章, 佐藤 浩平, 中村 太寛, 北風 圭介, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
天然アミノ酸配列に適用可能な新規タンパク質チオエステル合成法の開発,
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10. 傳田 将也, 山本 純, 佐藤 浩平, 坂本 健, 重永 章, 佐藤 陽一, 吉村 好之, 山内 あい子, 大髙 章 :
新規タンパク質選択的ラベル化試薬''SEAL-tag''の開発研究,
ケミカルバイオロジー, Vol.6, 6-9, 2013年6月.
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情報発信型人工タンパク質創製に向けた有機・生物有機化学的挑戦,
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15. 重永 章, 大髙 章 :
磁気浮上を利用した簡便な固相反応モニター法の開発,
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16. 大石 真也, 鳴海 哲夫, 大野 浩章, 大髙 章, 藤井 信孝 :
アルケン型ジペプチドイソスターの合成法の開発と生理活性ペプチドの構造活性相関研究への応用,
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17. 重永 章, 辻 大輔, 西岡 直美, 津田 修吾, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
刺激応答型アミノ酸を利用した核-細胞質シャトルペプチドの開発,
ケミカルバイオロジー, Vol.1, No.1, 7-10, 2008年5月.
18. 重永 章, 大髙 章 :
Split and Pool法を用いたOne-bead, One-peptideライブラリーの構築とハイスループットスクリーニングへの展開,
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19. 藤井 信孝, 大石 真也, 大髙 章 :
プロテオミクスを基盤とするケミカルバイオロジー -情報から制御へ,
Bionics, Vol.3, No.10, 46-51, 2006年10月.
20. 大髙 章, 藤井 信孝 :
膜融合阻害性抗ウイルスペプチドの開発,
化学工業, Vol.57, No.10, 797-801, 2006年10月.
21. 藤井 信孝, 大髙 章, 玉村 啓和 :
ケミカルプロテオミックス先導型創薬基盤の革新,
細胞工学, Vol.15, No.11, 1181-1186, 2005年11月.
22. 西川 裕輝, 藤井 信孝, 大髙 章 :
抗SARS-CoV活性ペプチドの創製研究,
Med. Chem. News, Vol.15, 18-23, 2005年.
23. 大髙 章, 藤井 信孝, 山本 直樹 :
SARS治療薬の展望,
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25. 大髙 章 :
高付加価値ペプチド合成のための最終脱保護法の開発と細胞内情報伝達機構解明への展開研究,
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26. 大髙 章, 相本 三郎 :
構造生物学の方法論の新しい展開, --- リン酸化ペプチドの化学合成 ---,
蛋白質 核酸 酵素, Vol.44, 302-309, 1999年.
27. 大髙 章, 藤井 信孝 :
ジスルフィド結合形成材,
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28. 大髙 章, 藤井 信孝 :
ペプチド合成における最終脱保護材,
有機合成化学協会誌, Vol.48, 1044-1045, 1990年11月.
29. 大髙 章, 藤井 信孝 :
シスチン含有ペプチドの新規合成法,
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国際会議:

1. Naoto Naruse, Daishiroh Kobayashi, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Copper-mediated Ring Opening of Thiazolidine Derivative for Protein Chemical Synthesis,
27th International Society of Heterocyclic Chemistry Congress, Kyoto, Sep. 2019.
2. Naoto Naruse, Daishiroh Kobayashi, Kento Ohkawachi, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of Novel Ring-Opening Reaction of N-Terminal Thiazolidine for Chemical Protein Synthesis,
26th American Peptide Symposium/11th International Peptide Symposium, Monterey, CA, USA, Jun. 2019.
3. Akira Shigenaga, Takuya Morisaki, Taiki Kohiki, Masaya Denda, Tsubasa Inokuma and Akira Otaka :
Development of acyl transfer-based chemical biology tools for purification/selective labeling of target proteins,
5th International Symposium for Medicinal Sciences, Chiba, Mar. 2019.
4. Taiki Kohiki, Yusuke Kato, Masaya Denda, Yusuke Nishikawa, Kazuko YORITA, Ikuko Sagawa, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga, Kiyoshi Fukui and Akira Otaka :
Development and application of novel protein labeling reagent "SEAL",
10th International Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2018.
5. Kento Ohkawachi, Kyohei Morimoto, Naoto Naruse, Kenzo Yamatsugu, Akira Shigenaga, Motomu Kanai and Akira Otaka :
Development of methodology for cyclic peptide synthesis using a thiol-incorporated DMAP catalyst,
10th International Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2018.
6. Keitaroh Anyohji, Keisuke Aihara, Tetsuro Yoshimaru, Akira Shigenaga, Toyomasa Katagiri and Akira Otaka :
Development of anti-cancer peptide based on prohibitin 2,
10th International Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2018.
7. Naoto Naruse, Kiyoka Matsumoto, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of method for deprotection of N-terminal thiazolidine derivative using copper salt for chemical protein synthesis,
10th International Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2018.
8. Chiaki Komiya, Jun Tsukimoto, Masahiro Ueda, Takuya Morisaki, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga, Kouji Itou and Akira Otaka :
Preparation of protein thioesters enabled by carboxypeptidase-mediated C-terminal specific hydrazinolysis,
10th International Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2018.
9. Yusuke Kato, Nobuo Maita, Taiki Kohiki, Sumire Kurosawa, Yusuke Nishikawa, Ikuko Sagawa, Masaya Denda, Tsubasa Inokuma, Yuji Shishido, Kazuko YORITA, Akira Shigenaga, Akira Otaka and Kiyoshi Fukui :
Combined approach of computation and enzymology to investigate novel D-amino acid oxidase inhibitors,
The 13th International Symposium of the Institute Network for Biomedical Sciences joint with the 3rd Symposium of the Inter-University Research Network for Trans-Omics Medicine and the 28th Hot Spring Harbor Symposium, Fukuoka, Oct. 2018.
10. Tsubasa Inokuma, Nishida Kodai, Akira Shigenaga, Ken-ichi Yamada and Akira Otaka :
Novel methodology for the synthesis of-indolyl-glycine containing peptidevia direct asymmetric FriedelCrafts reactionto peptidyl imine,
35th European Peptide Symposium, Dublin, Ireland, Aug. 2018.
11. Yusuke Kato, Taiki Kohiki, Yusuke Nishikawa, Ikuko Sagawa, Masaya Denda, Tsubasa Inokuma, Yuji Shishido, Akira Shigenaga, Akira Otaka and Kiyoshi Fukui :
Studies on binding molecules to D-amino acid oxidase using computational approaches,
The 12th International Symposium of the Institute Network, Tokyo, Nov. 2017.
12. Akira Otaka :
Development of anti-breast cancer stapled peptides targeting BIG3-PHB2 interaction,
AIMECS 2017, Melbourne, Australia, Jul. 2017.
13. Kazuko YORITA, Sumire Kurosawa, Yuri Yoshida, Yoshiki Kashiwada, Shigeki Sano, Akira Otaka and Kiyoshi Fukui :
Screening of the effectors for human D-amino acid oxidase and the analyses of structure-activity relationships,
The 19th triennial International Symposium on Flavins and Flavoproteins, Groningen, Jul. 2017.
14. Akira Otaka :
Application of N-Sulfanylethylanilide(SEAlide) Unit to Protein Chemical Synthesis and Protein Enrichment,
American Peptide Symposium 2017, Whistler, BC, Canada, Jun. 2017.
15. Takuya Morisaki, Masaya Denda, Jun Yamamoto, Daisuke Tsuji, Tsubasa Inokuma, Kouji Itou, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of N-Sulfanylethylanilide-based Traceable Linker for Purification and Selective Labeling of Target Proteins,
American Peptide Symposium 2017, Whistler, BC, Canada, Jun. 2017.
16. Naoto Naruse, Kento Ohkawachi, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of methodology for preparation of peptide thioester via on-resin N-S acyl transfer using N-sulfanylethylanilide peptide,
American Peptide Symposium 2017, Whistler, BC, Canada, Jun. 2017.
17. Akira Otaka, Keisuke Aihara, Tetsuro Yoshimaru, Akira Shigenaga and Toyomasa Katagiri :
Development of long-lasting stapled peptides targeting BIG3-PHB2 interaction in breast cancer cells,
The 6th Pharmaceutical Sciences World Congress 2017, Stockholm, May 2017.
18. Koichiro Tsuchiya, Aihara Haruna, Xu Wenting, Jin Meina, Tomida Yosuke, Yamaoka Tomomi, Naonobu Tanaka, Yasumasa Ikeda, Akira Shigenaga, Akira Otaka, Toshiaki Tamaki, Yoshiki Kashiwada and Koichiro Tsuchiya :
A limonene-derivative from Sudachi peel activates sirt1 and improves lipid and glucose metabolism in high fat diet-fed mice.,
欧州糖尿病学会, Dec. 2016.
19. Takahiko Hara, Kosuke Tanegashima, Rena Takahashi, Hideko Nuriya, Naoto Naruse, Kohei Tsuji, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
A Novel Function of a CXC-type Chemokine CXCL14 as a Specific Carrier of CpG DNA into Dendritic Cells for Activating Toll-like Receptor 9-mediated Adaptive Immunity,
58th ASH Annual Meeting & Exposition, San Diego, Dec. 2016.
20. Takahiro Nakamura, Akira Shigenaga, Naoto Naruse, Tsubasa Inokuma, Kouji Itou and Akira Otaka :
Second-Generation Synthetic Strategy of GM2-Activator Protein (GM2AP) Analogues Applicable to the Preparation of a Protein Library,
34th European Peptide Symposium 2016 & 8th International Peptide Symposium, Leipzig, Germany, Sep. 2016.
21. Chiaki Komiya, Keisuke Aihara, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Intein-inspired Amide Bond Processing Device,
34th European Peptide Symposium 2016 & 8th International Peptide Symposium, Leipzig, Germany, Sep. 2016.
22. Keisuke Aihara, Kosuke Yamaoka, Naoto Naruse, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
One-Pot/Sequential Native Chemical Ligation Using Photo-responsive Crypto-thioester,
34th European Peptide Symposium 2016 & 8th International Peptide Symposium, Leipzig, Germany, Sep. 2016.
23. Akira Otaka, Rin Miyajima, Yusuke Tsuda and Akira Shigenaga :
Regioselective S-Cyanylation-mediated Preparation of Peptide Thioester,
16th Akabori Conference Japanese-German Symposium on Peptide Science, Kobe, May 2016.
24. Kosuke Tanegashima, Rena Takahashi, Hideko Nuriya, Kohei Tsuji, Akira Shigenaga, Akira Otaka and Takahiko Hara :
A CXC type chemokine CXCL14 directly binds to CpG-C DNA to activate Toll-like receptor 9 signaling,
Nucleic Acid Sensing Pathways: Innate Immunity, Immunobiology and Therapeutics (E2), Dresden, May 2016.
25. Akira Otaka :
N-Sulfanylethylanilide peptide as a crypto thioester for protein chemical synthesis,
5th Modern Solid Phase Peptide Synthesis & Its Application Symposium, Queensland (Australia), Oct. 2015.
26. 宮本 理人, 粟飯原 遥奈, Wenting Xu, Meina Jin, 冨田 洋介, 山岡 朋美, 田中 直伸, 池田 康将, 重永 章, 大髙 章, 玉置 俊晃, 柏田 良樹, 土屋 浩一郎 :
リモネン誘導体によるsirt1活性化を介した脂質低下作用,
日本肥満学会,アジアオセアニア糖尿病学会, 名古屋, 2015年10月.
27. Yusuke Tsuda, Akira Shigenaga, Kohei Tsuji, Masaya Denda, Kohei Sato, Keisuke Kitakaze, Takahiro Nakamura, Tsubasa Inokuma, Kouji Itou and Akira Otaka :
Development of Chemistry-based Protocol for Sequence-dependent Thioesterification,
American Peptide Symposium 2015, Florida, Jun. 2015.
28. Masaya Denda, Takuya Morisaki, Jun Yamamoto, Kohei Sato, Tsubasa Inokuma, Youichi Sato, Aiko Yamauchi, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
In Cell Labeling of Target Proteins using ''SEAL-tag'',
American Peptide Symposium 2015, Florida, Jun. 2015.
29. Licht Miyamoto, Haruna Aihara, Wenting Xu, Meina Jin, Yosuke Tomida, Tomomi Yamaoka, Naonobu Tanaka, Yasumasa Ikeda, Akira Shigenaga, Akira Otaka, Toshiaki Tamaki, Yoshiki Kashiwada and Koichiro Tsuchiya :
Limonene-derivative Ameliorates Lipid Profiles by Upregulation of Sirt1 Activity and Expression in Cultured Cells and High Fat Diet-Fed Mice,
American diabetes association, Boston, Jun. 2015.
30. Akira Shigenaga, Kohei Sato, Tsubasa Inokuma and Akira Otaka :
Chemical protein synthesis utilizing SEAlide technology that is potentially applicable to incorporation of artificial amino acids into proteins for their functional control,
The 2nd International Symposium on Fusion Materials Program, Tokyo, Nov. 2014.
31. Akira Otaka, Yusuke Tsuda and Akira Shigenaga :
Chemical thioester synthesis applicable to naturally occurring peptide sequence,
15th Akabori Conference Japanese-German Symposium on Peptide Science, Boppard, Sep. 2014.
32. Kohei Tsuji, Kosuke Tanegashima, Akira Shigenaga, Takahiko Hara and Akira Otaka :
Dimerized CXCL14 C-terminal regions inhibit CXCL12-CXCR4 signaling axis,
The 33rd European Peptide Symposium, Sofia, Aug. 2014.
33. Kohei Sato, Keisuke Kitakaze, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Akira Otaka :
Synthetic study of GM2 activator protein using N-sulfanylethylanilide peptide,
The 33rd European Peptide Symposium, Sofia, Aug. 2014.
34. Yusuke Tsuda, Akira Shigenaga, Kohei Sato, Takahiro Nakamura, Keisuke Kitakaze, Kouji Itou and Akira Otaka :
Development of chemical protocol for preparation of peptide/protein thioesters applicable to naturally occurring sequences,
17th KPPS Annual Symposium, Seoul, Nov. 2013.
35. Jun Yamamoto, Miku Kita, Akira Shigenaga, Youichi Sato, Aiko Yamauchi and Akira Otaka :
Development of thiol-responsive traceable linker for efficient enrichment and selective labeling of target proteins,
4th Asia-Pacific International Peptide Symposium, 50th Japanese Peptide Symposium, Suita, Nov. 2013.
36. Keisuke Aihara, Akira Shigenaga, Daisuke Takahashi and Akira Otaka :
New approach for synthesis of lactam bridged peptides using olefin metathesis on AJIPHASE®,
4th Asia-Pacific International Peptide Symposium, 50th Japanese Peptide Symposium, Suita, Nov. 2013.
37. Miku Kita, Jun Yamamoto, Koji Ebisuno, Chiaki Komiya, Akira Shigenaga, Licht Miyamoto, Keisuke Ishizawa, Koichiro Tsuchiya and Akira Otaka :
Development of hydrogen peroxide-responsive amide bond cleavage device,
4th Asia-Pacific International Peptide Symposium, 50th Japanese Peptide Symposium, Suita, Nov. 2013.
38. Yusuke Tsuda, Akira Shigenaga, Kohei Sato, Takahiro Nakamura and Akira Otaka :
Development of Chemical Protocols for Producing Peptide Thioesters from Naturally Occurring Peptide Sequences, Part 1,
4th Asia-Pacific International Peptide Symposium, 50th Japanese Peptide Symposium, Suita, Nov. 2013.
39. Yusuke Tsuda, Akira Shigenaga, Kohei Sato, Rin Miyajima and Akira Otaka :
Development of Chemical Protocols for Producing Peptide Thioesters from Naturally Occurring Peptide Sequences, Part 2,
4th Asia-Pacific International Peptide Symposium, 50th Japanese Peptide Symposium, Suita, Nov. 2013.
40. Takahiro Nakamura, Akira Shigenaga, Kohei Sato, Yusuke Tsuda and Akira Otaka :
Application of peptidyl prolyl thioesters to native chemical ligation,
4th Asia-Pacific International Peptide Symposium, 50th Japanese Peptide Symposium, Suita, Nov. 2013.
41. Keisuke Aihara, Daisuke Takahashi, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Olefin metathesis approach utilizing AJIPHASE(R) for the synthesis of lactam bridged peptides,
4th Modern Solid Phase Peptide Synthesis & Its Application Symposium, Kobe, Nov. 2013.
42. Ken Sakamoto, Kohei Sato, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of practical synthetic method for Fmoc amino acid-incorporated N-sulfanylethyl anilide linker as peptide thioester equivalent,
4th Modern Solid Phase Peptide Synthesis & Its Application Symposium, Kobe, Nov. 2013.
43. Jun Yamamoto, Miku Kita, Akira Shigenaga, Youichi Sato, Aiko Yamauchi and Akira Otaka :
Application of thiol-responsive amino acid to traceable linker for purification and selective labeling of target protein,
23rd American Peptide Symposium, Hawai'i, Jun. 2013.
44. Keisuke Aihara, Kohei Tsuji, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Ring-closing metathesis approach for the synthesis of Lys-Glu bridged cyclic peptides,
23rd American Peptide Symposium, Hawai'i, Jun. 2013.
45. Ken Sakamoto, Kohei Sato, Akira Shigenaga, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Akira Otaka :
Development of efficient synthetic method for N-amino acyl N-sulfanylethyl anilide linkers as peptide thioester equivalent,
23rd American Peptide Symposium, Hawai'i, Jun. 2013.
46. Akira Otaka :
Development of "Tracable Linkerfor" Protein Idebtification Using Stimulus-responsive Amino Acid,
The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto, Oct. 2012.
47. Masaya Denda, Jun Yamamoto, Kohei Sato, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga, Youichi Sato, Aiko Yamauchi and Akira Otaka :
Development of a novel chemical probe that enables selective labeling of proteins,
The 1st International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Kyoto, Oct. 2012.
48. Akira Otaka, Kohei Sato, Hao Ding and Akira Shigenaga :
N-Sulfanylethylanilide peptide for peptide engineering,
The Sixth Peptide Engineering Meeting, Atlanta, Oct. 2012.
49. Kohei Sato, Keisuke Kitakaze, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Akira Otaka :
Chemical synthesis of human GM2 activator protein analog using SEAlide peptide-mediated one-pot multi-fragment condensation,
The 6th Takeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences, Suita, Sep. 2012.
50. Kohei Tsuji, Kosuke Tanegashima, Akira Shigenaga, Keisuke Aihara, Masaya Denda, Hao Ding, Takahiko Hara and Akira Otaka :
Development of novel antagonistic peptide for CXCL14 receptor,
The 6th Takeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences, Suita, Sep. 2012.
51. Akira Otaka :
Chemical Protein Synthesis Using N-Sulfanylethylanilide Peptide,
The 14th Akabori Conference, Niseko, Japan, Sep. 2012.
52. Akira Otaka :
N-Sulfanylethylanilides as a Versatile Chemical Device for Protein Chemistry,
2012 SNU Symposium on Medicinal Chemistry, Seoul, May 2012.
53. Jun Yamamoto, Tomohiro Tanaka, Masaya Denda, Koji Ebisuno, Akira Shigenaga, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura and Akira Otaka :
Application of Stimulus-responsive Amino Acid to Traceable Linker for Efficient Enrichment and Specific Labeling of Target Proteins,
8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium, Tokyo, Nov. 2011.
54. Kohei Tsuji, Kosuke Tanegashima, Akira Shigenaga, Keisuke Aihara, Hao Ding, Masaya Denda, Takahiko Hara and Akira Otaka :
The First Accomplishment of Development of CXCL14 Antagonistic Peptide by Dimerization of CXCL14 Fragment,
8th AFMC International Medicinal Chemistry Symposium, Tokyo, Nov. 2011.
55. Akira Shigenaga, Masaya Denda, Keiji Ogura, Koji Ebisuno and Akira Otaka :
Development of caged nonhydrolyzable phosphoserine and its incorporation into biomineralization-related peptide,
The 1st International Symposium on Fusion Materials Program, Toba, Oct. 2011.
56. Jun Yamamoto, Tomohiro Tanaka, Masaya Denda, Akira Shigenaga, Wataru Nomura, Hirokazu Tamamura and Akira Otaka :
Design and synthesis of traceable linker for efficient enrichment and specific labeling of target proteins,
22nd American Peptide Symposium, San Diego, Jun. 2011.
57. Kohei Sato, Shugo Tsuda, Kohei Tsuji, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
N-sulfanylethylanilide derivative as a peptide thioester equivalent,
22nd American Peptide Symposium, San Diego, Jun. 2011.
58. Kohei Tsuji, Yoshitake Sumikawa, Kosuke Tanegashima, Akira Shigenaga, Takahiko Hara and Akira Otaka :
Synthesis of CXCL14 and its derivatives utilizing C to N or N to C directive sequential NCL protocol,
22nd American Peptide Symposium, San Diego, Jun. 2011.
59. Akira Otaka and Akira Shigenaga :
Development of amide bond cleavage device with application to chemical biology use,
5th International Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2010.
60. Kohei Tsuji, Yoshitake Sumikawa, Kosuke Tanegashima, Akira Shigenaga, Takahiko Hara and Akira Otaka :
Synthesis and biological evaluation of CXCL14 and its derivatives,
5th International Peptide Symposium in conjunction with 47th Japanese Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2010.
61. Kohei Sato, Shugo Tsuda, Nami Maeda, Masaya Denda, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Native chemical ligation using N-peptidyl anilide as crypto-thioester,
5th International Peptide Symposium in conjunction with 47th Japanese Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2010.
62. Keiji Ogura, Hiroko Hirakawa, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Synthesis of nonhydrolyzable AMPylated amino acid analogues for uncovering the physiological role of AMPylation,
5th International Peptide Symposium in conjunction with 47th Japanese Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2010.
63. Jun Yamamoto, Nami Maeda, Masaya Denda, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of Recapturable Cleavable Linker for Efficient Enrichment and Specific Labeling of Target Proteins,
5th International Peptide Symposium in conjunction with 47th Japanese Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2010.
64. Ko Morishita, Keiko Yamaguchi, Hao Ding, Akira Shigenaga, Kenichi Akaji and Akira Otaka :
Development of Stimulus Responsive Thiol Releasng System for Controlling Activity of Cysteine Protease,
5th International Peptide Symposium in conjunction with 47th Japanese Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2010.
65. Akira Shigenaga, Jun Yamamoto, Naomi Nishioka, Masaya Denda and Akira Otaka :
Enantioselective synthesis of stimulus-responsive amino acid via pyrrolidinyl tetrazole catalyzed asymmetric -amination of aldehyde,
5th International Peptide Symposium in conjunction with 47th Japanese Peptide Symposium, Kyoto, Dec. 2010.
66. Akira Otaka and Akira Shigenaga :
Development of peptide bond cleavage device and its application for chemical biology use,
The 13th Akabori Conference, Leipzig, Germany, Sep. 2010.
67. Jun Yamamoto, Akira Shigenaga, Yoshitake Sumikawa, Toshiaki Furuta and Akira Otaka :
Development of near-infrared two-photon excitation responsive peptide bond cleavage device and examination of its photo-reactivity,
3rd Asia-Pacific International Peptide Symposium, Cheju, Nov. 2009.
68. Yoko Yamaki, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Synthesis of fluoroalkene dipeptide isosteres utilizing intramolecular redox reaction catalyzed by N-heterocyclic carbene,
The 12th Japan-Korea Joint Symposium on Drug Design and Development, Sendai, May 2008.
69. Akira Otaka, Akira Shigenaga, Naomi Nishioka, Daisuke Tsuji and Kouji Itou :
Cleavage of peptide bonds for the preparation of functional peptides,
The 12th Japan-Korea Joint Symposium on Drug Design and Development, Sendai, May 2008.
70. Akira Otaka :
Amide bond cleavage for the preparation of functional peptides,
Roche Colorado Corporation Peptide Symposium, Colorado, USA, Colorado, Sep. 2007.
71. Takashi Tsuji, Yoshikazu Sasaki, Keiko Yamaguchi, Akira Shigenaga, Nobutaka Fujii and Akira Otaka :
Synthesis of (Z)-alkene cis-Xaa-Pro type dipeptide isosteres using organocopper-mediated anti-SN2' reactions,
43rd Japanese Peptide Symposium/4th Peptide Engineering Meeting, Yokohama, Nov. 2006.
72. Akira Shigenaga, Saori Shintaku and Akira Otaka :
Development of Photo-responsive Self-processing Peptides,
43rd Japanese Peptide Symposium/4th Peptide Engineering Meeting, Yokohama, Nov. 2006.
73. Akira Otaka, Yusuke Ohta, Akira Shigenaga and Nobutaka Fujii :
Development of Chemical Devices for Chemical Ligations,
The 11th Akabori Conference, Kloster Banz, Germany, Oct. 2006.
74. Yoshikazu Sasaki, Takashi Tsuji, Ayumu Niida, Akira Shigenaga, Nobutaka Fujii and Akira Otaka :
Regio- and Stereoselective Synthesis of (Z)-Alkene cis-Xaa-Pro Dipeptide Mimetics with Organocopper-mediated Anti-SN2' Reactions,
29th European Peptide Symposium, Gdansk, Sep. 2006.
75. Akira Shigenaga, Saori Shintaku and Akira Otaka :
Design, Synthesis and Photo-processing Reaction of Peptides Possessing the External Stimulus-responsive Amino Acid,
29th European Peptide Symposium, Gdansk, Sep. 2006.
76. Akira Shigenaga, Saori Shintaku and Akira Otaka :
Development of Photo-triggered Self-processing Peptides,
ICOB-5 & ISCNP-25 IUPAC International Conference on Biodiversity and Natural Products, Kyoto, Jul. 2006.
77. Yoshikazu Sasaki, Ayumu Niida, Takashi Tsuji, Akira Shigenaga, Nobutaka Fujii and Akira Otaka :
Synthesis of (Z)-alkene-containing Pro dipeptide isosteres corresponding to cis-prolyl peptides,
The 11th Korea-Japan Joint Symposium On Drug Design and Development, Cheju, May 2006.
78. Akira Otaka, Yusuke Ohta, Akira Shigenaga and Nobutaka Fujii :
Preparation of peptide thioester utilizing S-protected oxazolidinone derived from systeine,
The 11th Korea-Japan Joint Symposium On Drug Design and Development, Cheju, May 2006.
79. Akira Otaka :
Development of chemal devices for synthesis of proteins including membrane proteins,
The 6th International Symposium on Peptide and Protein Materials, Gwangju, Korea, Apr. 2006.

国内講演発表:

1. 小林 大志朗, 成瀬 公人, 重永 章, 大髙 章 :
銅塩を利用するシステインS-保護基除去反応の開発,
第45回反応と合成の進歩シンポジウム, 2019年10月.
2. Tsubasa Inokuma, Kana Masui, Kohdai Nishida, Akira Shigenaga, Akira Otaka and Ken-ichi Yamada :
Development of the direct asymmetric indolylation of imino peptide for synthesis of indolylglycine-containing peptide,
第56回ペプチド討論会, Oct. 2019.
3. 小林 大志朗, 西田 航大, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
Lossen rearrangement-mediated preparation of N-glyoxylyl peptide without addition of oxidant,
第56回ペプチド討論会, 2019年10月.
4. 大川内 健人, 森本 恭平, 成瀬 公人, 山次 健三, 重永 章, 金井 求, 大髙 章 :
チオール導入型DMAP触媒を利用した環状ペプチド合成法の開発,
第51回若手ペプチド夏の勉強会, 2019年8月.
5. 小林 大志朗, 成瀬 公人, 重永 章, 大髙 章 :
銅塩を基点とする,タンパク合成を指向した反応開発研究,
創薬懇話会2019 in 秋保, 2019年6月.
6. 安養寺 啓太央, 粟飯原 圭佑, 吉丸 哲郎, 重永 章, 片桐 豊雅, 大髙 章 :
がん抑制因子PHB2の部分配列を基盤とした乳がん阻害ペプチドの開発,
創薬懇話会2019 in 秋保, 2019年6月.
7. 大髙 章 :
天然に学ぶタンパク質化学とタンパク・ペプチド性医薬品の可能性,
神戸ポートアイランド創薬フォーラム, 2019年6月.
8. 猪熊 翼, 増井 香奈, 西田 航大, 重永 章, 大髙 章, 山田 健一 :
ペプチドへの直接的不斉反応による異常アミノ酸含有ペプチド新規合成法の開発,
日本ケミカルバイオロジー学会第14回年会, 2019年6月.
9. 金山 忠史, 大川内 健人, 清水 太郎, 重永 章, 大髙 章, 石田 竜弘, 奥平 桂一郎 :
腫瘍DDSキャリアとしての人工HDLの調製および動態の評価,
日本薬剤学会第34年会, 2019年5月.
10. 成瀬 公人, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質合成を指向したチアゾリジン誘導体の脱保護法の開発,
日本薬学会第139年会, 2019年3月.
11. 安養寺 啓太央, 粟飯原 圭佑, 吉丸 哲郎, 重永 章, 片桐 豊雅, 大髙 章 :
がん抑制タンパク質PHB2を基盤とした新規創薬シーズの開発,
日本薬学会第139年会, 2019年3月.
12. 浜田 麻衣, 中山 淳, 重永 章, 辻 大輔, 寺町 順平, 安部 正博, 伊藤 孝司, 大髙 章, 難波 康祐 :
新規Ynone化合物の創生・評価,
日本薬学会第139年会, 2019年3月.
13. 猪熊 翼, 西田 航大, 重永 章, 大髙 章, 山田 健一 :
ペプチドへの直接的不斉反応によるインドリルグリシン含有ペプチドの合成,
日本薬学会第139年会, 2019年3月.
14. 三井 貴洋, 種子島 幸祐, 成瀬 公人, 重永 章, 大髙 章, 原 孝彦 :
CpG DNA/CXCL14複合体に対する候補受容体の発現クローニング,
第41回日本分子生物学会年会, 2018年11月.
15. 岩瀬 璃奈, 成瀬 公人, 種子島 幸祐, 重永 章, 大髙 章, 原 孝彦 :
CXCL14とCpG DNAの相互作用によるTLR9活性化の特異性と責任領域の解析,
第41回日本分子生物学会年会, 2018年11月.
16. 榊原 拓哉, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章, 山田 健一 :
非天然側鎖構造を有するα-アミノリン酸の実用的不斉合成,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2018年11月.
17. 森崎 巧也, 重永 章, 大髙 章 :
SECmideを基盤としたターンオン型蛍光クリーバブルリンカーの開発,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2018年11月.
18. 上田 将弘, 小宮 千明, 重永 章, 大髙 章 :
酵素を利用したチオエステル化反応の効率化を指向したペプチドC末配列の修飾,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2018年11月.
19. 金山 忠史, 奥平 桂一郎, 大川内 健人, 清水 太郎, 重永 章, 大髙 章, 石田 竜弘 :
人工HDLの化学的性状と体内動態への影響に関する検討,
第57回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2018年11月.
20. 猪熊 翼, 岡田 和貴, 西田 航大, 重永 章, 大髙 章, 山田 健一 :
ペプチドイミンに対する不斉1,2-付加を基盤とする非天然アミノ酸含有ペプチドの不斉合成,
第44回反応と合成の進歩シンポジウム, 2018年11月.
21. 大髙 章 :
自然に学ぶタンパク質化学,
ペプチド研究所 フィッシャー祭, 2018年10月.
22. 中西 雅之, 古曳 泰規, 重永 章, 大髙 章, 田中 信忠, 北出 幸夫, 日野 真美, 野元 裕 :
S-アデノシルホモシステイン加水分解酵素の蛍光性基質の開発,
第91回日本生化学会大会, 2018年9月.
23. 上田 将弘, 小宮 千明, 重永 章, 大髙 章 :
酵素を利用したチオエステル調製 のためのC末ペプチド配列の最適化,
第50回若手ペプチド夏の勉強会, 2018年8月.
24. 安養寺 啓太央, 粟飯原 圭祐, 吉丸 哲郎, 重永 章, 片桐 豊雅, 大髙 章 :
がん 抑制タンパク質PHB2からの創薬シード発掘,
第50回若手ペプチド夏の勉強会, 2018年8月.
25. 河野 誉良, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
N-Sアシル基転移速度 の向上を指向した新規補助基の開発,
第50回若手ペプチド夏の勉強会, 2018年8月.
26. 大川内 健人, 森本 恭平, 成瀬 公人, 重永 章, 金井 求, 大髙 章 :
新規チオ ール触媒を利用した分子内ライゲーション法の開発,
第50回若手ペプチド夏の勉強会, 2018年8月.
27. 森崎 巧也, 中山 淳, 難波 康祐, 重永 章, 大髙 章 :
トレーサブルリンカー を用いた共有結合性低分子の標的同定,
第50回若手ペプチド夏の勉強会, 2018年8月.
28. 成瀬 公人, 大川内 健人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
On-resinチオエス テル化法から得られた知見とその応用,
第50回若手ペプチド夏の勉強会, 2018年8月.
29. 小宮 千明, 月本 準, 上田 将弘, 森崎 巧也, 猪熊 翼, 重永 章, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
加水分解酵素を利用したC末端特異的チオエステル化反応の開発,
第50回若手ペプチド夏の勉強会, 2018年8月.
30. 榊原 拓哉, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章, 山田 健一 :
安定なイミンを用いたα-アミノリン酸の実用的不斉合成,
創薬懇話会 2018 in 志賀島, 2018年6月.
31. 大川内 健人, 成瀬 公人, 重永 章, 大髙 章 :
新規チオール触媒を利用した環状ペプチド合成法の開発,
創薬懇話会 2018 in 志賀島, 2018年6月.
32. 小宮 千明, 月本 準, 上田 将弘, 森崎 巧也, 猪熊 翼, 重永 章, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
発現タンパク質に適用可能な新規チオエステル合成法の開発,
創薬懇話会 2018 in 志賀島, 2018年6月.
33. 宮下 直樹, 奥平 桂一郎, 川原 遥華, 津田 雄介, 森本 恭平, 辻 耕平, 重永 章, 大髙 章, 石田 竜弘 :
動脈硬化治療を指向した光制御型HDL構成ペプチドの開発,
日本薬剤学会第33年会, 2018年6月.
34. 小宮 千明, 月本 準, 森崎 巧也, 津田 雄介, 宮島 凜, 猪熊 翼, 重永 章, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
均一修飾タンパク質の合成を指向したタンパク質C末端特異的活性化反応の開発,
日本薬学会第138年会, 2018年3月.
35. 重永 章, 大髙 章 :
アシル基転移反応を基盤とする標的タンパク質精製・機能解明ツールの開発,
日本薬学会第138年会(シンポジウム 中分子創薬研究のフロンティア), 2018年3月.
36. 大髙 章 :
タンパク質加水分解酵素を利用したタンパク質C末端特異的チオエステル化反応の開発,
ペプチド科学談話会2018, 2018年3月.
37. 大髙 章 :
脱不斉化ヘリックスペプチドはPPI 制御分子として機能するか?,
第1回 徳島大学統合的がん創薬研究クラスター合同ミーティング, 2018年2月.
38. 加藤 有介, 古曳 泰規, 西川 祐輔, 佐川 幾子, 傳田 将也, 猪熊 翼, 宍戸 裕二, 重永 章, 大髙 章, 福井 清 :
DAO分子表面に結合する阻害分子の計算科学的解析,
2017年度生命科学系学会合同年次大会, 2017年12月.
39. 成瀬 公人, 大川内 健人, 猪熊 翼, 重永 章, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
N-S-acyl-transfer-mediated On-resin Formation of Thioester with Practical Application to Peptide Synthesis,
第54回ペプチド討論会, 2017年11月.
40. 小宮 千明, 月本 準, 森崎 巧也, 津田 雄介, 宮島 凜, 猪熊 翼, 重永 章, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
Development of methodology for producing thioesters from naturally occurring peptide sequence,
第54回ペプチド討論会, 2017年11月.
41. 水口 智晴, 伊藤 恵理子, 中村 光希, 扇田 隆司, 馬場 照彦, 重永 章, 島内 寿德, 奥平 桂一郎, 大髙 章, 斎藤 博幸 :
脂質膜組成によるIowa変異型アポA-Iの線維化制御メカニズムの解明,
膜シンポジウム2017, 2017年11月.
42. 大髙 章 :
有機化学メジャーの薬剤師・創薬科学研究者を育成しよう,
第12回有機化学系教科担当教員会議, 2017年11月.
43. 小宮 千明, 津田 雄介, 宮島 凜, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質C末端特異的活性化反応の開発,
第35回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2017年10月.
44. 寺中 孝久, 粟飯原 圭佑, 山岡 浩輔, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
チオエステル等価体ユニットを利用した環状ペプチド効率的合成法の開発,
第35回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2017年10月.
45. 大髙 章 :
モルフィネからはじまる薬の話,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会:高校生向けランチョンセミナー, 2017年10月.
46. 芳野 真奈, 宮本 理人, 山岡 朋美, 細井 麻由, 森崎 巧也, 安養寺 啓太央, 重永 章, 大髙 章, 土屋 浩一郎 :
骨格筋培養細胞でのレプチン作用におけるSIRT1の役割,
第56回 中国四国支部学術大会, 2017年10月.
47. 大川内 健人, 成瀬 公人, 重永 章, 大髙 章 :
On-resinチオエステル化を利用した環状ペプチド合成法の開発,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本大学病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月.
48. 古曳 泰規, 加藤 有介, 西川 祐輔, 頼田 和子, 佐川 幾子, 傳田 将也, 猪熊 翼, 重永 章, 福井 清, 大髙 章 :
N-Sアシル基転移を基盤としたタンパク質ラベル化法を用いたD-アミノ酸酸化酵素阻害剤の結合サイト解明研究,
第56回日本薬学会・日本薬剤師会・日本大学病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2017年10月.
49. 小久保 友絵, 池田 茉莉那, 渡部 匡史, 重永 章, 大髙 章, 藤室 雅弘 :
徳島大学化合物ライブラリーを用いた抗ヘルペスウイルス化合物の探索,
第67回日本薬学会近畿支部大会, 2017年10月.
50. 大髙 章 :
薬学基礎教育と臨床教育連携への提言-薬学における教養 化学-,
第2回日本薬学教育学会大会, 2017年9月.
51. 津田 雄介, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質位置選択的修飾を目指したチオエステル調製法の開発,
第49回若手ペプチド夏の勉強会, 2017年8月.
52. 西田 航大, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
ペプチドへの直接的不斉反応を基盤とする非天然アミノ酸含有ペプチドの新規効率的合成法の開発,
第49回若手ペプチド夏の勉強会, 2017年8月.
53. 河野 誉良, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
N-Sアシル基転移反応の速度差を利用したライゲーション反応のための新規補助基の開発,
第49回若手ペプチド夏の勉強会, 2017年8月.
54. 西田 航大, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
ペプチド創薬を指向した非天然アミノ酸含有ペプチドの新規効率的合成法の開発,
創薬懇話会2017 in 加賀, 2017年7月.
55. 河野 誉良, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質化学合成のための新規N-ペプチジルアニリド型補助基の開発,
創薬懇話会2017 in 加賀, 2017年7月.
56. 川原 遥華, 奥平 桂一郎, 宮下 直樹, 津田 雄介, 森本 恭平, 辻 耕平, 重永 章, 大髙 章, 石田 竜弘 :
光応答性アポリポタンパク質の開発,
日本薬剤学会第32年会, 2017年5月.
57. 猪熊 翼, 西田 航大, 重永 章, 大髙 章 :
ペプチドへの直接的不斉反応を基盤とする新規非天然アミノ酸含有ペプチド合成テクノロジーの開発,
日本薬学会第137年会, 2017年3月.
58. 灘井 亮, 原矢 佑樹, 西辻 和親, 内村 健治, 加藤 くみ子, 重永 章, 川上 徹, 大髙 章, 北條 裕信, 坂下 直実, 斎藤 博幸 :
アルギニンペプチドのグリコサミノグリカン糖鎖を介した細胞膜透過機構に関する物理化学的解析,
日本薬学会第137年会, 2017年3月.
59. 西田 航大, 寺中 孝久, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
MnO2を用いたα-イミノカルボン酸誘導体の効率的合成法の開発,
日本薬学会第137年会, 2017年3月.
60. 河野 誉良, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
チオエステル等価体として機能するタンパク質の化学合成のための新規補助基の開発,
日本薬学会第137年会, 2017年3月.
61. 古曳 泰規, 傳田 将也, 藤川 昴樹, 猪熊 翼, 重永 章, 小暮 健太朗, 大髙 章 :
N-Sulfanylethylanilideを用いた細胞内標的タンパク質ラベル化法の開発,
日本薬学会第137年会, 2017年3月.
62. 森本 恭平, 山次 建三, 粟飯原 圭佑, 猪熊 翼, 重永 章, 金井 求, 大髙 章 :
DMAP誘導体を用いた環状ペプチド合成法の開発,
日本薬学会第137年会, 2017年3月.
63. 成瀬 公人, 津田 修吾, 大川内 健人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
効率的タンパク質合成のためのSEAlideペプチドを用いたon-resinチオエステル化法の開発,
日本薬学会第137年会, 2017年3月.
64. 種子島 幸祐, 高橋 伶奈, 塗谷 秀子, 成瀬 公人, 辻 耕平, 重永 章, 大髙 章, 原 孝彦 :
CXCケモカインCXCL14はCpG DNAに結合し,Toll-like receptor 9シグナルを活性化する,
第39回日本分子生物学会年会, 2016年12月.
65. 津田 雄介, 重永 章, 辻 耕平, 傳田 将也, 佐藤 浩平, 北風 圭介, 中村 太寛, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
タンパク質位置選択的修飾を指向したチオエステル調製法の開発,
第34回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2016年12月.
66. 成瀬 公人, 種子島 幸祐, 辻 耕平, 猪熊 翼, 重永 章, 原 孝彦, 大髙 章 :
N-Sulfanylethylanilideペプチドを利用したケモカイン誘導体の合成とToll-like receptor 9の活性化への影響について,
第34回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2016年12月.
67. 森崎 巧也, 傳田 将也, 辻 大輔, 山本 純, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 重永 章, 大髙 章 :
SEAlideを基盤とした標的タンパク質精製ツールの開発研究,
第34回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2016年12月.
68. 伊藤 幸裕, 粟飯原 圭佑, Paolo Mellini, 東條 敏史, 太田 庸介, 津元 裕樹, Viswas Raja Solomon, Peng Zhan, 鈴木 美紀, 小笠原 大介, 重永 章, 猪熊 翼, 中川 秀彦, 宮田 直樹, 水上 民夫, 大髙 章, 鈴木 孝禎 :
ヒドラジン構造を持つペプチド性LSD1阻害薬の創製,
第34回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2016年12月.
69. 水口 智晴, 三河 志穂, 馬場 照彦, 島内 寿徳, 重永 章, 奥平 桂一郎, 大髙 章, 斎藤 博幸 :
アミロイドーシス変異アポA-I Iowaの脂質膜結合状態の解析,
膜シンポジウム2016, 2016年12月.
70. 成瀬 公人, 江藤 三弘, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
N-Sulfanylethylcoumarinylamide (SECmide) を利用したN-Sアシル転移促進剤の探 索とペプチド合成への応用,
第42回反応と合成の進歩シンポジウム, 2016年11月.
71. 西田 航大, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
非天然アミノ酸含有ペプチドの新規効率的合成法の開発,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本大学病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2016年11月.
72. 成瀬 公人, 佐藤 浩平, 中村 太寛, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
マンノース6リン酸修飾型GM2活性化タンパク質の合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本大学病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2016年11月.
73. 粟飯原 圭佑, 寺中 孝久, 山岡 浩輔, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
ケミカルバイオロジー研究を指向した環状ペプチドtrichamideの合成研究,
第55回日本薬学会・日本薬剤師会・日本大学病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2016年11月.
74. 佐藤 智恵美, 阿部 真治, 岡田 直人, 石田 竜弘, 土屋 浩一郎, 大髙 章, 川添 和義 :
地域薬局における災害対策の現状と課題,
第55回 日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2016年11月.
75. 灘井 亮, 原矢 佑樹, 西辻 和親, 内村 健治, 加藤 くみ子, 重永 章, 川上 徹, 大髙 章, 大髙 章, 北條 裕信, 坂下 直実, 斎藤 博幸 :
Sulfated glycosaminoglycans promote cell membrane penetration of arginine peptides via enthalpy-driven interactions,
第53回ペプチド討論会, 2016年10月.
76. 三河 志穂, 水口 智晴, 森田 いずみ, 大山 浩之, 馬場 照彦, 重永 章, 島内 寿徳, 小林 典裕, 大髙 章, 斎藤 博幸 :
Effect of heparin on amyloid fibril formation of apoA-I fragment peptides,
第53回ペプチド討論会, 2016年10月.
77. 伊藤 幸裕, 粟飯原 圭佑, Paolo Mellini, 東條 敏史, 太田 庸介, 津元 裕樹, Viswas Raja Solomon, Peng Zhan, 鈴木 美紀, 小笠原 大介, 重永 章, 猪熊 翼, 中川 秀彦, 宮田 直樹, 水上 民夫, 大髙 章, 鈴木 孝禎 :
Design, synthesis and biological evaluation of SNAIL1 peptide-based lysine specific demethylase 1 inhibitors,
第53回ペプチド討論会, 2016年10月.
78. 山岡 浩輔, 粟飯原 圭佑, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
One-pot sequential native chemical ligations using photocaged crypto-thioester,
第53回ペプチド討論会, 2016年10月.
79. 森崎 巧也, 傳田 将也, 山本 純, 辻 大輔, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 重永 章, 大髙 章 :
Development of N-sulfanylethylanilide (SEAlide)-based traceable linker for enrichment and selective labeling of target proteins,
第53回ペプチド討論会, 2016年10月.
80. 寺中 孝久, 粟飯原 圭佑, 山岡 浩輔, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
Synthetic study of trichamide using Cys-free ligation,
第53回ペプチド討論会, 2016年10月.
81. 中村 太寛, 重永 章, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 大髙 章 :
Tailored Synthesis of 162-Residue S-Monoglycosylated GM2-Activator Protein (GM2AP) Analogues Applicable to the Preparation of a Protein Library,
第53回ペプチド討論会, 2016年10月.
82. 粟飯原 圭佑, 吉丸 哲郎, 小松 正人, 重永 章, 片桐 豊雅, 大髙 章 :
Development of stapled peptides targeting BIG3-PHB2 interaction in breast cancer cells,
第53回ペプチド討論会, 2016年10月.
83. 桑原 智希, 水野 彰, 福田 隼, 渡邉 瑞貴, 神田 敦宏, 石田 晋, 大髙 章, 周東 智 :
Design and synthesis of the spiro-cyclopropane scaffold peptidomimetics minicking both alpha-helix and beta-strand,
第53回ペプチド討論会, 2016年10月.
84. 川添 和義, 阿部 真治, 清水 太郎, 石田 竜弘, 大髙 章 :
徳島大学発「インタラクティブYAKUGAKUJIN」の育成―新しい視点に立脚した教育の開発と実践―,
第1回日本薬学教育学大会, 2016年8月.
85. 水口 智晴, 三河 志穂, 馬場 照彦, 島内 寿徳, 重永 章, 奥平 桂一郎, 大髙 章, 斎藤 博幸 :
Iowa変異型アポA-Iによる脂質膜環境下でのアミロイド線維形成,
第4回日本アミロイド―シス研究会学術集会, 2016年8月.
86. 寺中 孝久, 粟飯原 圭佑, 重永 章, 猪熊 翼, 大髙 章 :
Cys-free ligationを用いた環状ペプチドTrichamideの合成研究,
第48回若手ペプチド夏の勉強会, 2016年8月.
87. 成瀬 公人, 佐藤 浩平, 中村 太寛, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
リソソーム移行型GM2活性化タンパク質の合成研究,
第48回若手ペプチド夏の勉強会, 2016年8月.
88. 松浦 和則, 植村 明仁, 稲葉 央, 古曳 泰規, 重永 章, 大髙 章 :
光誘起ペプチド繊維成長による走光性リポソームの創製,
第26回バイオ・高分子シンポジウム, 2016年7月.
89. 山岡 浩輔, 粟飯原 圭佑, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
光応答型チオエステル等価体を用いた多成分One-pot NCL法の開発研究,
創薬懇話会2016 in 蓼科, 2016年6月.
90. 寺中 孝久, 粟飯原 圭佑, 重永 章, 猪熊 翼, 大髙 章 :
中分子創薬を指向した環状ペプチドTrichamideの合成研究,
創薬懇話会2016 in 蓼科, 2016年6月.
91. 頼田 和子, 黒澤 すみれ, 吉田 結理, 大髙 章, 柏田 良樹, 佐野 茂樹, 南川 典昭, 福井 清 :
ヒトD-アミノ酸酸化酵素のエフェクター探索と構造活性相関,
日本ビタミン学会第68回大会, 2016年6月.
92. 古曳 泰規, 傳田 将也, 森崎 巧也, 辻 大輔, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 重永 章, 大髙 章 :
''SEAL-tag''を基盤とした細胞内での標的タンパク質ラベル化法の開発,
日本ケミカルバイオロジー学会第11回年会, 2016年6月.
93. 森崎 巧也, 傳田 将也, 辻 大輔, 山本 純, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 重永 章, 大髙 章 :
標的タンパク質精製ツール"SEAlide-based traceable linker"の開発,
日本ケミカルバイオロジー学会第11回年会, 2016年6月.
94. 松浦 和則, 植村 明仁, 中原 正彦, 古谷 昌大, 重永 章, 小宮 千明, 大髙 章 :
光誘起ペプチドナノファイバー成長の時空間制御,
第65回高分子学会年次学会, 2016年5月.
95. 灘井 亮, 武知 佑樹, 西辻 和親, 内村 健治, 加藤 くみ子, 重永 章, 川上 徹, 大髙 章, 北條 裕信, 坂下 直実, 斎藤 博幸 :
アルギニンペプチドの細胞膜透過はグリコサミノグリカン糖鎖へのエンタルピー依存的結合によって促進される,
日本膜学会第38年会, 2016年5月.
96. 川原 遥華, 奥平 桂一郎, 辻 耕平, 津田 雄介, 森本 恭平, 木村 仁, 假屋園 大和, 大村 理紗, 市野 晨人, 杉原 涼, 西辻 和親, 重永 章, 坂下 直実, 大髙 章, 斎藤 博幸 :
光応答性アボ A-I 模倣ペプチドの開発研究,
日本薬学会第136年会, 2016年3月.
97. 重永 章, 大髙 章 :
ペプチド化学を基盤としたケミカルバイオロジー研究のための基盤技術の開拓,
日本薬学会第136年会, 2016年3月.
98. 寺中 孝久, 粟飯原 圭佑, 江藤 三弘, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
環状ペプチドTrichamideの合成研究,
日本薬学会第136年会, 2016年3月.
99. 江藤 三弘, 森本 恭平, 辻 耕平, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
チオエステル等価体としてのN-sulfanylethylcoumarinylamide (SECmide) の開発及びペプチド合成への応用,
日本薬学会第136年会, 2016年3月.
100. 森崎 巧也, 傳田 将也, 中村 太寛, 辻 大輔, 山本 純, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 重永 章, 大髙 章 :
標的タンパク質の高効率的同定を可能とする新規リンカー分子の開発研究,
日本薬学会第136年会, 2016年3月.
101. 成瀬 公人, 佐藤 浩平, 中村 太寛, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
マンノース六リン酸修飾型GM2活性化タンパク質の合成研究,
日本薬学会第136年会, 2016年3月.
102. 山岡 浩輔, 粟飯原 圭佑, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
光応答型チオエステル等価体を用いたOne-potタンパク質化学合成法の開発,
日本薬学会第136年会, 2016年3月.
103. 高橋 伶奈, 種子島 幸祐, 辻 耕平, 重永 章, 大髙 章, 原 孝彦 :
ケモカインCXCL14は癌細胞のヘパラン硫酸に高親和性で結合する,
第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会合同大会, 2015年12月.
104. 大髙 章 :
創薬人育成教育から見えてきた薬学教育の将来について-薬の顔相学-,
第25回医療薬学会年会「教育セミナー」, 2015年11月.
105. 小宮 千明, 粟飯原 圭佑, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
Development of intein-inspired peptide bond processing device,
第52回ペプチド討論会, 2015年11月.
106. 宮島 凜, 津田 雄介, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
Preparation of peptide thioesters from naturally occuring sequences using a chemical protocol,
第52回ペプチド討論会, 2015年11月.
107. 阿部 真治, 佐藤 智恵美, 山本 香織, 東 満美, 大髙 章 :
薬学体験実習における屋根瓦方式導入の有用性,
第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会 (高知), 2015年11月.
108. 松岡 恒輝, 佐藤 陽一, 大髙 章, 山内 あい子 :
薬物の胎児毒性に関する機械学習による予測と化学構造特性の解析,
第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会, 2015年11月.
109. 岡田 直人, 阿部 真治, 佐藤 智恵美, 東 満美, 川添 和義, 大髙 章, 石澤 啓介 :
徳島大学病院における模擬体験型学習を用いた実務実習の評価,
第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2015年11月.
110. 佐藤 智恵美, 山本 香織, 阿部 真治, 岡田 直人, 土屋 浩一郎, 東 満美, 大髙 章 :
病院・薬局実務実習における実習生の主体性育成に向けての取組み:課題発見型レポートの効果の検証,
第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2015年11月.
111. 森崎 巧也, 傳田 将也, 辻 大輔, 山本 純, 折原 賢祐, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 宍戸 宏造, 重永 章, 大髙 章 :
SEAlideを利用した標的タンパク質精製ツール ''トレーサブルリンカー''の開発研究,
第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2015年10月.
112. 山岡 浩輔, 粟飯原 圭佑, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
多成分縮合を可能とする光応答型チオエステル等価体の開発,
第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2015年10月.
113. 猪熊 翼, 岩本 和也, 坂本 健, 重永 章, 大髙 章 :
N-Sulfanylethylanilide (SEAlide)を基盤としたタンパク質-ペプチドコンジュゲーション法の開発,
第41回反応と合成の進歩シンポジウム, 2015年10月.
114. 寺中 孝久, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
α-イミノカルボン酸誘導体の効率的合成法の開発と非天然α-アミノ酸合成への応用,
第41回反応と合成の進歩シンポジウム, 2015年10月.
115. 重永 章, 佐藤 浩平, 猪熊 翼, 大髙 章 :
非天然型アミノ酸を含むタンパク質の調製を志向したタンパク質完全化学合成法の開拓,
第64回高分子討論会(特定テーマ 融合マテリアルの精密構造制御と機能創製), 2015年9月.
116. 寺中 孝久, 粟飯原 圭佑, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
チアゾール含有環状ペプチドTrichamideの合成研究,
第三十一回若手化学者のための化学道場, 2015年8月.
117. 小宮 千明, 粟飯原 圭佑, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質自己編集システムを範としたアミド結合切断反応の開発,
第三十一回若手化学者のための化学道場, 2015年8月.
118. 森崎 巧也, 傳田 将也, 辻 大輔, 山本 純, 折原 賢祐, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 宍戸 宏造, 重永 章, 大髙 章 :
標的タンパク質の効率的精製および選択的ラベル化を可能とするケミカルツールの開発研究,
第三十一回若手化学者のための化学道場, 2015年8月.
119. 山岡 浩輔, 粟飯原 圭佑, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
光応答型チオエステル等価体を利用した多成分One-pot NCL法の開発,
第三十一回若手化学者のための化学道場, 2015年8月.
120. 傳田 将也, 森崎 巧也, 猪熊 翼, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 重永 章, 大髙 章 :
N-Sアシル基転移反応を基盤としたin cellタンパク質ラベル化法の開発,
第47回若手ペプチド夏の勉強会, 2015年8月.
121. 森崎 巧也, 傳田 将也, 辻 大輔, 山本 純, 折原 賢裕, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 宍戸 宏造, 重永 章, 大髙 章 :
標的タンパク質の高効率同定を可能とするケミカルツールの開発研究,
第47回若手ペプチド夏の勉強会, 2015年8月.
122. 山岡 浩輔, 粟飯原 圭佑, 成瀬 公人, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
光応答性補助基を用いた4成分One-pot NCL法の開発,
第47回若手ペプチド夏の勉強会, 2015年8月.
123. 傳田 将也, 森崎 巧也, 猪熊 翼, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 重永 章, 大髙 章 :
N-Sアシル基転移反応を利用した新規ラベル化試薬の開発,
創薬懇話会2015 in 徳島, 2015年7月.
124. 津田 雄介, 重永 章, 辻 耕平, 傳田 将也, 佐藤 浩平, 北風 圭介, 中村 太寛, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
タンパク質半化学合成を指向した配列特異的チオエステル化法の開発,
創薬懇話会2015 in 徳島, 2015年7月.
125. 大髙 章, 佐藤 浩平, 重永 章 :
化学合成によるタンパク質製剤調製への挑戦,
第15回日本蛋白質科学会年会, 2015年6月.
126. 中村 太寛, 重永 章, 佐藤 浩平, 津田 雄介, 猪熊 翼, 大髙 章 :
GM2活性化タンパク質誘導体の第二世代化学合成法の確立,
日本ケミカルバイオロジー学会第10回年会, 2015年6月.
127. 三河 志穂, 水口 智晴, 辻 耕平, 重永 章, 島内 寿徳, 大髙 章, 斎藤 博幸 :
アポA-Iアミロイド線維形成に与える脂質膜とヘパリンの影響,
日本膜学会第37年会, 2015年5月.
128. 武知 佑樹, 田中 健斗, 辻 耕平, 麻見 安雄, 井澤 浩則, 重永 章, 大髙 章, 川上 亘作, 斎藤 博幸 :
シクロデキストリン架橋型キトサン-pH応答性ペプチド複合体による細胞コレステロール排出促進作用,
日本膜学会第37年会, 2015年5月.
129. 三河 志穂, 水口 智晴, 辻 耕平, 馬場 照彦, 重永 章, 大髙 章, 斎藤 博幸 :
アルギニン変異apoA-Iフラグメントのアミロイド線維形成性,
日本薬学会第135年会, 2015年3月.
130. 成瀬 公人, 佐藤 浩平, 坂本 健, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
M6P修飾型GM2APの合成検討,
日本薬学会第135年会, 2015年3月.
131. 小倉 圭司, 平川 寛子, 森崎 巧也, 山本 純, 戎野 紘司, 宮本 理人, 石澤 啓介, 土屋 浩一郎, 重永 章, 大髙 章 :
低酸素環境応答型アミノ酸の開発研究,
日本薬学会第135年会, 2015年3月.
132. 小宮 千明, 粟飯原 圭佑, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
プロテインスプライシング模倣型ペプチド結合切断デバイスの開発研究,
日本薬学会第135年会, 2015年3月.
133. 中村 太寛, 重永 章, 佐藤 浩平, 津田 雄介, 坂本 健, 猪熊 翼, 大髙 章 :
GM2活性化タンパク質誘導体の第二世代化学合成法の開発研究,
日本薬学会第135年会, 2015年3月.
134. 北 未来, 佐藤 浩平, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
Protein trans-splicingの高速化を指向したN-intein合成法の開発研究,
日本薬学会第135年会, 2015年3月.
135. 山本 純, 森崎 巧也, 北 未来, 小宮 千明, 重永 章, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 大髙 章 :
標的タンパク質の効率的濃縮および選択的ラベル化を可能とするチオール応答型トレーサブルリンカーの開発,
第32回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2014年11月.
136. 戎野 紘司, 傳田 将也, 小倉 圭司, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
細胞内シグナル伝達機構解明を指向したケージド非水解性リン酸化アミノ酸の合成とその機能評価,
第40回反応と合成の進歩シンポジウム, 2014年11月.
137. 粟飯原 圭佑, 小宮 千明, 重永 章, 猪熊 翼, 高橋 大輔, 大髙 章 :
固-液融合型ペプチド合成法を用いた架橋ペプチド効率的合成法の開発,
第40回反応と合成の進歩シンポジウム, 2014年11月.
138. 小宮 千明, 粟飯原 圭佑, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質機能制御を指向したプロテインスプライシング模倣型アミド結合切断反応の開発,
第40回反応と合成の進歩シンポジウム, 2014年11月.
139. 山岡 朋美, 宮本 理人, 川崎 彩, 山根 萌, 高橋 梨恵, 石澤 啓介, 宮島 凛, 重永 章, 大髙 章, 土屋 浩一郎 :
Leptinによる骨格筋培養細胞での代謝制御作用におけるSIRT1の役割,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2014年11月.
140. 津田 雄介, 重永 章, 傳田 将也, 佐藤 浩平, 北風 圭介, 中村 太寛, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
新規タンパク質チオエステル調製法の開発,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2014年11月.
141. 中村 太寛, 重永 章, 佐藤 浩平, 津田 雄介, 坂本 健, 猪熊 翼, 大髙 章 :
GM2活性化タンパク質アナログの第二世代化学合成法の開発研究,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2014年11月.
142. 江藤 三弘, 傳田 将也, 佐藤 浩平, 坂本 健, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
ペプチドチオエステル調製のためのクマリン型補助基の開発,
第53回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2014年11月.
143. 假屋園 大和, 新村 航, 辻 耕平, 重永 章, 大髙 章, 斎藤 博幸 :
DESIGN OF NANODISC SCAFFOLD PEPTIDE (NSP),
第51回ペプチド討論会, 2014年10月.
144. Yusuke Tsuda, Akira Shigenaga, Masaya Denda, Kohei Sato, Keisuke Kitakaze, Takahiro Nakamura, Tsubasa Inokuma, Kouji Itou and Akira Otaka :
Preparation of Peptide/protein Thioesters Using a Chemical Protocol Applicable to Expressed Proteins.,
51th The Japanese Peptide Society, Oct. 2014.
145. Mitsuhiro Eto, Masaya Denda, Kohei Sato, Ken Sakamoto, Tsubasa Inokuma, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Preparation of peptide thioesters using N-sulfanylethylcoumarinylamide peptide,
第51回ペプチド討論会, Oct. 2014.
146. Kohei Tsuji, Kohei Sato, Ken Sakamoto, Kosuke Tanegashima, Akira Shigenaga, Tsubasa Inokuma, Takahiko Hara and Akira Otaka :
One-pot chemical synthesis of CXCL14 using N-sulfanylethylanilide peptide,
第51回ペプチド討論会, Oct. 2014.
147. Kohei Sato, Keisuke Kitakaze, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga, Tsubasa Inokuma, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Akira Otaka :
Development of N-glycosylated asparagine ligation and its application to total chemical synthesis of GM2 activator protein,
51th The Japanese Peptide Society, Oct. 2014.
148. 松浦 和則, 古谷 昌大, 植村 明仁, 重永 章, 小宮 千明, 大髙 章 :
光切断により誘起されるペプチドナノファイバー成長システムの創製,
第63回高分子討論会, 2014年9月.
149. 大髙 章 :
薬学教育の現状と期待(創薬研究から),
日本学術会議日本薬学会共催シンポジウム「薬学教育への期待:4年制薬学教育のあり方と参照基準の作成に向けて」, 2014年8月.
150. 辻 耕平, 重永 章, 猪熊 翼, 原 孝彦, 大髙 章 :
二量体化したCXCL14 C端側領域はCXCL12アンタゴニストとなる,
第46回若手ペプチド夏の勉強会, 2014年8月.
151. 津田 雄介, 重永 章, 傳田 将也, 佐藤 浩平, 中村 太寛, 猪熊 翼, 大髙 章 :
新規タンパク質チオエステル調製法 ''SQAT system'' の開発,
第46回若手ペプチド夏の勉強会, 2014年8月.
152. 中村 太寛, 重永 章, 佐藤 浩平, 津田 雄介, 坂本 健, 猪熊 翼, 大髙 章 :
第二世代hGM2AP完全化学合成法の開発研究,
第46回若手ペプチド夏の勉強会, 2014年8月.
153. 江藤 三弘, 傳田 将也, 佐藤 浩平, 坂本 健, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
N-Sulfanylethylcoumarinylamide (SECmide) を用いたペプチドチオエステル調製法の開発,
第46回若手ペプチド夏の勉強会, 2014年8月.
154. 小宮 千明, 粟飯原 圭佑, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
アスパラギン誘導体を用いたインテイン模倣型ペプチド結合切断システムの開発,
第46回若手ペプチド夏の勉強会, 2014年8月.
155. 宮島 凜, 津田 雄介, 佐藤 浩平, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
天然型アミノ酸配列からのチオエステル合成,
第46回若手ペプチド夏の勉強会, 2014年8月.
156. 森崎 巧也, 山本 純, 重永 章, 猪熊 翼, 大髙 章 :
SEAlideを基盤としたトレーサブルリンカーの開発研究,
第46回若手ペプチド夏の勉強会, 2014年8月.
157. 粟飯原 圭佑, 小宮 千明, 重永 章, 猪熊 翼, 高橋 大輔, 大髙 章 :
オレフィンメタセシスを用いた架橋ペプチド効率的合成法の開発,
創薬懇話会2014, 2014年7月.
158. 津田 雄介, 重永 章, 佐藤 浩平, 中村 太寛, 北風 圭介, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
天然アミノ酸配列に適用可能な新規タンパク質チオエステル合成法の開発,
日本ケミカルバイオロジー学会第9回年会, 2014年6月.
159. 北 未来, 山本 純, 戎野 紘司, 小宮 千明, 宮本 理人, 土屋 浩一郎, 重永 章, 大髙 章 :
過酸化水素応答型ペプチド結合切断デバイスの開発研究,
日本ケミカルバイオロジー学会第9回年会, 2014年6月.
160. 森口 正登, 古谷 昌大, 重永 章, 小宮 千明, 大髙 章, 松浦 和則 :
光切断によりβ-シート繊維成長するアニオン性ペプチドの分子設計,
第63回高分子学会年次大会, 2014年5月.
161. 足立 愛美, 辻 耕平, 川島 浩之, 重永 章, 長尾 耕治郎, 赤路 健一, 大髙 章, 斎藤 博幸 :
フラグメントペプチドを用いたアポA-Iアミロイド線維形成領域の同定,
日本薬学会第134年会, 2014年3月.
162. 辻 耕平, 佐藤 浩平, 坂本 健, 種子島 幸祐, 重永 章, 原 孝彦, 大髙 章 :
SEAlideペプチドを用いたCXCL14のone-pot化学合成法の開発,
日本薬学会第134年会, 2014年3月.
163. 大髙 章, 重永 章 :
インテインに学ぶ標的タンパク質研究手法の開発,
日本薬学会第134年会, 2014年3月.
164. 佐藤 浩平, 北風 圭介, 坂本 健, 重永 章, 辻 大輔, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
GM2活性化タンパク質の収束的合成研究,
日本薬学会第134年会, 2014年3月.
165. 傳田 将也, 山本 純, 佐藤 浩平, 坂本 健, 重永 章, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 大髙 章 :
ラベル化試薬"SEAL-tag"の開発とCOX-1およびhCA1のラベル化,
日本薬学会第134年会, 2014年3月.
166. 津田 雄介, 重永 章, 佐藤 浩平, 中村 太寛, 北風 圭介, 猪熊 翼, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
発現タンパク質に適用可能な新規タンパク質チオエステル合成法の開発,
日本薬学会第134年会, 2014年3月.
167. 江藤 三弘, 傳田 将也, 佐藤 浩平, 坂本 健, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
N-Sulfanylethylcoumarinylamide (SECmide) を用いたペプチドチオエステル調製法の開発,
日本薬学会第134年会, 2014年3月.
168. 小宮 千明, 山本 純, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
還元的N-N結合切断反応の改良を基盤とした刺激応答型アミノ酸の実用的合成法の検討,
日本薬学会第134年会, 2014年3月.
169. 宮島 凜, 津田 雄介, 佐藤 浩平, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
天然アミノ酸配列に適用可能な新規ペプチドチオエステル合成法の開発,
日本薬学会第134年会, 2014年3月.
170. 森崎 巧也, 山本 純, 重永 章, 佐藤 陽一, 猪熊 翼, 山内 あい子, 大髙 章 :
標的タンパク質の効率的濃縮および選択的ラベル化を可能とする新規リンカー分子の開発,
日本薬学会第134年会, 2014年3月.
171. 古谷 昌大, 松浦 和則, 重永 章, 小宮 千明, 大髙 章 :
光切断によりナノファイバー成長誘起されるペプチド分子システムの創製,
日本化学会第94春季年会, 2014年3月.
172. 佐藤 浩平, 傳田 将也, 山本 純, 坂本 健, 重永 章, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 大髙 章 :
タンパク質機能解明を指向した新規ラベル化試薬''SEAL-tag''の開発研究,
第31回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2013年11月.
173. 粟飯原 圭佑, 重永 章, 大髙 章 :
オレフィンメタセシスを用いたGlu-Lys架橋ペプチド新規合成法の開発研究,
第52回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2013年10月.
174. 戎野 紘司, 傳田 将也, 小倉 圭司, 重永 章, 大髙 章 :
ケージド非水解性リン酸化アミノ酸含有ペプチドの合成法の確立と14-3-3βタンパク質への結合能の評価,
第52回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2013年10月.
175. 小宮 千明, 山本 純, 重永 章, 大髙 章 :
刺激応答型アミノ酸の実用的合成法の開発検討,
第52回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2013年10月.
176. 清水 達彦, 宮島 凜, 坂本 健, 重永 章, 大髙 章 :
SEAlide peptideを用いた簡便なペプチドチオカルボン酸合成法の開発,
第52回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2013年10月.
177. 山本 純, 北 未来, 重永 章, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 大髙 章 :
標的タンパク質精製・選択的ラベル化ツール''Traceable Linker''の開発研究,
生命分子機能研究会2013学術集会, 2013年9月.
178. 佐藤 浩平, 北風 圭介, 坂本 健, 重永 章, 辻 大輔, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
リソソーム病治療を指向したGM2活性化タンパク質アナログの完全化学合成,
生命分子機能研究会2013学術集会, 2013年9月.
179. 大髙 章 :
自然に学ぶペプチド化学,
第45回若手ペプチド夏の勉強会, 2013年7月.
180. 山本 純, 北 未来, 重永 章, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 大髙 章 :
標的タンパク質を釣り上げろ!∼トレーサブルリンカーの開発∼,
第45回若手ペプチド夏の勉強会, 2013年7月.
181. 粟飯原 圭佑, 重永 章, 大髙 章 :
オレフィンメタセシスを用いたLys-Glu架橋ペプチド新規合成法の開発研究,
第45回若手ペプチド夏の勉強会, 2013年7月.
182. 坂本 健, 佐藤 浩平, 重永 章, 辻 大輔, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
SEAlideユニットの効率的合成法の開発とその応用,
第45回若手ペプチド夏の勉強会, 2013年7月.
183. 北 未来, 山本 純, 戎野 紘司, 小宮 千明, 重永 章, 大髙 章 :
過酸化水素応答型ペプチド結合切断能を有するアミノ酸の開発,
第45回若手ペプチド夏の勉強会, 2013年7月.
184. 中村 太寛, 津田 雄介, 佐藤 浩平, 坂本 健, 重永 章, 大髙 章 :
NCL法におけるプロリルチオエステルの有用性の検討,
第45回若手ペプチド夏の勉強会, 2013年7月.
185. 大髙 章 :
ペプチド・タンパク質を基盤とする創薬展開への化学基盤の開拓,
創薬懇話会2013, 2013年7月.
186. 戎野 紘司, 傳田 将也, 小倉 圭司, 重永 章, 大髙 章 :
ケージド非水解性リン酸化アミノ酸含有ペプチドの合成と14-3-3βタンパク質への結合能評価,
日本ケミカルバイオロジー学会第8回年会, 2013年6月.
187. 大髙 章 :
標的タンパク質同定に向けたトレーサブルリンカーの開発,
新学術領域研究「天然物ケミカルバイオロジー∼分子標的と活性制御∼」第4回公開シンポジウム, 2013年5月.
188. 山本 純, 北 未来, 重永 章, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 大髙 章 :
標的タンパク質の精製・選択的ラベル化ツール「トレーサブルリンカー」の開発,
日本薬学会第133回年会, 2013年3月.
189. 北 未来, 山本 純, 戎野 紘司, 重永 章, 大髙 章 :
過酸化水素応答型アミノ酸の開発研究,
日本薬学会第133回年会, 2013年3月.
190. 折原 賢祐, 小林 久剛, 兼松 誠, 吉田 昌裕, 中村 崇洋, 辻 大輔, 伊藤 孝司, 重永 章, 大髙 章, 宍戸 宏造 :
Aspergillide Cの活性評価および標的タンパクの探索,
日本薬学会第133年会, 2013年3月.
191. 山本 純, 傳田 将也, 戎野 紘司, 重永 章, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 大髙 章 :
フッ化物イオン応答型トレーサブルリンカーを利用したタンパク質精製実験,
第30回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2012年11月.
192. 辻 耕平, 種子島 幸祐, 重永 章, 粟飯原 圭佑, 丁 昊, 傳田 将也, 原 孝彦, 大髙 章 :
CXCL14受容体の同定とそのアンタゴニストペプチドの合成,
第30回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2012年11月.
193. 佐藤 浩平, 北風 圭介, 坂本 健, 重永 章, 辻 大輔, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
リソソーム病治療薬を指向したヒトGM2活性化タンパク質誘導体の化学合成と活性評価,
第30回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2012年11月.
194. 戎野 紘司, 傳田 将也, 小倉 圭司, 寺脇 拓, 重永 章, 大髙 章 :
ケージド非水解性リン酸化アミノ酸含有ペプチドの合成とタンパク質結合能の評価,
第30回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2012年11月.
195. 傳田 将也, 山本 純, 坂本 健, 重永 章, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 大髙 章 :
タンパク質選択的ラベル化法の開発研究,
第51回日本薬学会・日本薬剤師会,日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2012年11月.
196. 北 未来, 山本 純, 戎野 紘司, 重永 章, 大髙 章 :
酸化ストレス応答型アミノ酸の開発研究,
第51回日本薬学会・日本薬剤師会,日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2012年11月.
197. Akira Shigenaga, Keiji Ogura, Hiroko Hirakawa, Jun Yamamoto, Koji Ebisuno, Licht Miyamoto, Keisuke Ishizawa, Koichiro Tsuchiya and Akira Otaka :
Design and synthesis of hypoxia-responsive amino acid which causes peptide bond cleavage in hypoxic cells,
第49回ペプチド討論会, Nov. 2012.
198. Ken Sakamoto, Kohei Sato, Akira Shigenaga, Kohei Tsuji, Shugo Tsuda, Hajime Hibino, Yuji Nishiuchi and Akira Otaka :
Development of efficient synthetic protocol for Fmoc amino acid-incorporated N-sulfanylethyl-aniline linker as peptide thioester precursor,
第49回ペプチド討論会, Nov. 2012.
199. Kohei Sato, Keisuke Kitakaze, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga, Daisuke Tsuji, Kouji Itou and Akira Otaka :
Convergent chemical synthesis of human GM2 activator protein analog using SEAlide chemistry,
第49回ペプチド討論会, Nov. 2012.
200. Kohei Tsuji, Kosuke Tanegashima, Akira Shigenaga, Keisuke Aihara, Masaya Denda, Hao Ding, Takahiko Hara and Akira Otaka :
Synthesis of antagonistic peptide for putative CXCL14 receptor proteins and their identification,
第49回ペプチド討論会, Nov. 2012.
201. 重永 章, 大髙 章 :
''化学''でペプチド・タンパク質をあやつる,
第28回若手化学者のための化学道場, 2012年9月.
202. 大髙 章 :
情報発信型人工タンパク質創製に向けた有機・生物有機化学的挑戦,
アステラス製薬シンポジウム, 2012年8月.
203. 丁 昊, 佐藤 浩平, 森下 巧, 重永 章, 大髙 章 :
4-チオプロリンを用いたDual-kinetic NCL法の開発,
第44回若手ペプチド夏の勉強会, 2012年8月.
204. 佐藤 浩平, 北風 圭介, 坂本 健, 重永 章, 辻 大輔, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
タンパク質完全化学合成∼ケミストによるタンパク質医薬品開発を目指して∼,
第44回若手ペプチド夏の勉強会, 2012年8月.
205. 傳田 将也, 山本 純, 佐藤 浩平, 坂本 健, 重永 章, 佐藤 陽一, 吉村 好之, 山内 あい子, 大髙 章 :
新規タンパク質選択的ラベル化試薬''SEAL-tag''の開発研究,
日本ケミカルバイオロジー学会第7回年会, 2012年6月.
206. 山本 純, 傳田 将也, 戎野 紘司, 重永 章, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 大髙 章 :
フッ化物イオン応答型トレーサブルリンカーを利用したタンパク質精製法の開発,
日本ケミカルバイオロジー学会第7回年会, 2012年6月.
207. 大髙 章 :
情報発信型人工タンパク質創製に向けた有機・生物有機化学的挑戦,
第101回有機合成シンポジウム2012年【春】, 2012年6月.
208. 坂本 健, 佐藤 浩平, 津田 修吾, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質化学合成を指向したN-アミノアシルN-置換アニリンリンカーの効率的合成法の開発,
日本薬学会第132回年会, 2012年3月.
209. 戎野 紘司, 山本 純, 重永 章, 大髙 章 :
新規チオール応答型アミノ酸の合成とDNA放出システムへの展開,
日本薬学会第132回年会, 2012年3月.
210. 粟飯原 圭佑, 辻 耕平, 丁 昊, 傳田 将也, 種子島 幸祐, 重永 章, 原 孝彦, 大髙 章 :
CXCL14・CXCL12デュアルアンタゴニストペプチドの創製,
日本薬学会第132回年会, 2012年3月.
211. 傳田 将也, 小倉 圭司, 戎野 紘司, 重永 章, 大髙 章 :
リン酸化タンパク質の機能解明に向けたケージド非水解性リン酸化アミノ酸含有ペプチドの合成研究,
日本薬学会第132回年会, 2012年3月.
212. 丁 昊, 佐藤 浩平, 森下 巧, 重永 章, 大髙 章 :
4-チオプロリンを用いたNative Chemical Ligation法の開発,
日本薬学会第132回年会, 2012年3月.
213. 山本 純, 田中 智博, 傳田 将也, 戎野 紘司, 野村 渉, 重永 章, 玉村 啓和, 大髙 章 :
フッ化物イオン応答型アミノ酸の開発と標的タンパク質精製ツールへの応用,
日本薬学会第132回年会, 2012年3月.
214. 大髙 章 :
標的タンパク質捕捉の科学,
徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部第8回公開シンポジウム, 2011年11月.
215. 小倉 圭司, 平川 寛子, 傳田 将也, 重永 章, 大髙 章 :
AMP化タンパク質の機能解明を指向したペプチド性分子ツールの開発,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2011年11月.
216. 辻 耕平, 住川 栄健, 種子島 幸祐, 重永 章, 原 孝彦, 大髙 章 :
CXCL14およびその誘導体の効率的合成法の開発と活性評価,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2011年11月.
217. 傳田 将也, 小倉 圭司, 戎野 紘司, 重永 章, 大髙 章 :
リン酸化タンパク質の機能解明に向けた紫外線応答型リン酸化アミノ酸誘導体の合成研究,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2011年11月.
218. 坂本 健, 佐藤 浩平, 津田 修吾, 重永 章, 大髙 章 :
ペプチドチオエステル合成用アニリン型補助基への効率的アミノ酸導入法の開発,
第50回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2011年11月.
219. 小倉 圭司, 平川 寛子, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質AMP化の生理学的意義解明を指向した新規分子ツールの開発,
第37回反応と合成の進歩シンポジウム, 2011年11月.
220. 丁 昊, 佐藤 浩平, 森下 巧, 重永 章, 大髙 章 :
4-メルカプトプロリンを用いたペプチドフラグメント縮合法の開発,
第37回反応と合成の進歩シンポジウム, 2011年11月.
221. 佐藤 浩平, 津田 修吾, 坂本 健, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質化学合成を指向したワンポット4成分連続縮合法の開発,
第37回反応と合成の進歩シンポジウム, 2011年11月.
222. Hao Ding, Kohei Sato, Ko Morishita, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Double-kinetically controlled proline ligation,
第48回ペプチド討論会, Sep. 2011.
223. Akira Shigenaga, Hiroko Hirakawa, Jun Yamamoto, Keiji Ogura, Masaya Denda, Keiko Yamaguchi and Akira Otaka :
Caged ceramide which releases parent ceramide after UV-induced amide bond cleavage followed by intramolecular O-N acyl transfer,
第48回ペプチド討論会, Sep. 2011.
224. Kohei Sato, Shugo Tsuda, Ken Sakamoto, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
N-Sulfanylethylanilide peptide: a peptide thioester equivalent which can directly participate in native chemical ligation,
第48回ペプチド討論会, Sep. 2011.
225. Akira Otaka and Akira Shigenaga :
Development of nucleocytoplasmic shuttle peptide using stimulus-responsive processing device,
日本生物物理学会第49回年会, Sep. 2011.
226. 佐藤 浩平, 津田 修吾, 坂本 健, 重永 章, 大髙 章 :
簡便かつ効率的タンパク質化学合成法の開発,
創薬懇話会2011, 2011年7月.
227. 小倉 圭司, 平川 寛子, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質AMP化の生理学的意義解明に向けたAMP化アミノ酸誘導体の創製,
創薬懇話会2011, 2011年7月.
228. 小倉 圭司, 平川 寛子, 重永 章, 大髙 章 :
AMP化タンパク質の機能解明に向けたAMP化アミノ酸誘導体の創製,
日本ケミカルバイオロジー学会第6回年会, 2011年5月.
229. 辻 大輔, 難波 建多郎, 浦上 裕行, 辻 耕平, 重永 章, 大髙 章, 柏田 良樹, 高石 喜久, 伊藤 孝司 :
ヒトiPS細胞に対する神経分化誘導能を持つ新規化合物の探索,
日本薬学会 第131年会, 2011年3月.
230. 重永 章, 山本 純, 西岡 直美, 小倉 圭司, 傳田 将也, 大髙 章 :
プロリン型触媒を用いた刺激応答型アミノ酸の不斉合成,
日本薬学会年会, 2011年3月.
231. 山本 純, 前田 奈美, 田中 智博, 傳田 将也, 重永 章, 野村 渉, 玉村 啓和, 大髙 章 :
標的タンパク質の効率的濃縮と同定を指向したトレーサブルリンカーの開発,
日本薬学会年会, 2011年3月.
232. 辻 耕平, 住川 栄健, 種子島 幸祐, 重永 章, 原 孝彦, 大髙 章 :
CXCL14およびその誘導体の多様性指向型化学合成とその活性評価,
日本薬学会年会, 2011年3月.
233. 佐藤 浩平, 津田 修吾, 住川 栄健, 辻 耕平, 傳田 将也, 坂本 健, 重永 章, 大髙 章 :
クリプトチオエステル:ネイティブケミカルライゲーションに直接適用可能なペプチドチオエステル等価体,
日本薬学会年会, 2011年3月.
234. 辻 大輔, 難波 建多郎, 浦上 裕行, 重永 章, 大髙 章, 柏田 良樹, 高石 喜久, 伊藤 孝司 :
未分化細胞に対する神経分化誘導作用を持つ化合物の探索と構造活性相関,
BMB2010(第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会 合同大会), 2010年12月.
235. 小倉 圭司, 平川 寛子, 重永 章, 大髙 章 :
AMP化タンパク質の機能解明に向けたフォスファターゼ抵抗性AMP化アミノ酸の創製,
第29回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2010年11月.
236. 山本 純, 傳田 将也, 前田 奈美, 重永 章, 大髙 章 :
標的タンパク質の効率的濃縮と同定を指向したCleavable Linkerの創製,
第29回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2010年11月.
237. 辻 耕平, 住川 栄健, 種子島 幸祐, 重永 章, 原 孝彦, 大髙 章 :
ライブラリ構築を志向したCXCL14およびその誘導体の合成と活性評価,
創薬懇話会2010, 2010年11月.
238. 森下 巧, 山口 圭子, 丁 昊, 重永 章, 赤路 健一, 大髙 章 :
システインプロテアーゼの活性調節を指向した機能性分子の開発,
第49回日本薬学会病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2010年11月.
239. 山本 純, 傳田 将也, 前田 奈美, 重永 章, 大髙 章 :
標的タンパク質の効率的濃縮と同定を指向したCleavable Linkerの開発,
第49回日本薬学会病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2010年11月.
240. 辻 耕平, 八巻 陽子, 山本 純, 重永 章, 下東 康幸, 大髙 章 :
Synthesis of fluoroalkene dipeptide isosteres (FADIs) using intramolecular redox reaction with their incorporation into biologically active peptide,
第38回構造活性相関シンポジウム, 2010年10月.
241. 山本 純, 前田 奈美, 重永 章, 大髙 章 :
ターゲットタンパク質の効率的濃縮と同定を指向したCleavable Linkerの開発,
日本ケミカルバイオロジー学会第5回年会, 2010年5月.
242. 重永 章, 大髙 章 :
刺激応答型ペプチド結合切断反応を基盤としたペプチド機能制御,
日本薬学会年会, 2010年3月.
243. 辻 耕平, 山本 純, 八巻 陽子, 重永 章, 大髙 章 :
分子内Redox反応を利用したフルオロアルケンジペプチドイソスターの合成とそのα-アルキル化の検討,
日本薬学会年会, 2010年3月.
244. 佐藤 浩平, 津田 修吾, 前田 奈美, 重永 章, 大髙 章 :
N-置換アニリン型補助基の生理活性ペプチド合成への展開,
日本薬学会年会, 2010年3月.
245. 小倉 圭司, 平川 寛子, 重永 章, 大髙 章 :
AMP化タンパク質の機能解明に向けた非水解性AMP化アミノ酸の創製,
日本薬学会年会, 2010年3月.
246. 山本 純, 住川 栄健, 重永 章, 古田 寿昭, 大髙 章 :
近赤外二光子励起応答型ペプチドの開発およびその光反応性の測定,
日本薬学会年会, 2010年3月.
247. 森下 巧, 山口 圭子, 重永 章, 赤路 健一, 大髙 章 :
チオールプロテアーゼの機能制御を指向した機能性分子の開発,
日本薬学会年会, 2010年3月.
248. 山本 純, 八巻 陽子, 辻 耕平, 重永 章, 大髙 章 :
分子内Redox反応を利用したフルオロアルケンジペプチドイソスターの合成とクライゼン型転位によるα-アリル化の検討,
創薬懇話会2009, 2009年12月.
249. 森下 巧, 山口 圭子, 重永 章, 大髙 章 :
チオールプロテアーゼの活性制御を指向した刺激応答型チオール放出システムの開発,
第28回メディシナルケミストリーシンポジウム, 2009年11月.
250. 住川 栄健, 津田 修吾, 重永 章, 大髙 章 :
ペプチドチオカルボン酸の効率的合成と新規ペプチドフラグメント縮合法への適用,
第35回反応と合成の進歩シンポジウム, 2009年11月.
251. Akira Shigenaga, Yukiko Nishiyama, Nami Maeda and Akira Otaka :
Synthesis of cyclic peptides via on resin-intramolecular native chemical ligation followed by reductive release from resin,
第46回ペプチド討論会, Nov. 2009.
252. 住川 栄健, 津田 修吾, 重永 章, 大髙 章 :
ペプチドチオカルボン酸の効率的合成とsequential NCL法への適用,
ケミカルバイオロジー学会 第4回年会, 2009年5月.
253. 平川 寛子, 西岡 直美, 山口 圭子, 重永 章, 大髙 章 :
光刺激応答型アミド結合切断デバイスのケージドセラミド創製への応用,
ケミカルバイオロジー学会 第4回年会, 2009年5月.
254. 重永 章, 津田 修吾, 住川 栄健, 大髙 章 :
N-置換アニリン型補助基を用いたペプチドチオエステル合成法の開発,
ケミカルバイオロジー学会 第4回年会, 2009年5月.
255. 重永 章, 山本 純, 平川 寛子, 山口 圭子, 大髙 章 :
任意の刺激応答型ペプチド結合切断デバイスの反応速度に与えるアミノ酸配列の影響,
日本薬学会年会, 2009年3月.
256. 前田 奈美, 津田 修吾, 石澤 祥衣, 重永 章, 大髙 章 :
分子内NCLを利用した環状ペプチド合成法の開発(1),
日本薬学会年会, 2009年3月.
257. 西山 由希子, 中本 亜樹, 重永 章, 大髙 章 :
分子内NCLを利用した環状ペプチド合成法の開発(2),
日本薬学会年会, 2009年3月.
258. 平川 寛子, 西岡 直美, 山口 圭子, 重永 章, 大髙 章 :
光刺激応答型アミド結合切断反応のケージドセラミド創製への応用,
日本薬学会年会, 2009年3月.
259. 住川 栄健, 津田 修吾, 重永 章, 大髙 章 :
蛋白質化学合成を指向した無保護ペプチドフラグメント順次縮合法の開発,
日本薬学会年会, 2009年3月.
260. 平川 寛子, 西岡 直美, 山口 圭子, 重永 章, 大髙 章 :
刺激応答型アミド結合切断デバイスを利用したケージドセラミドの創製,
創薬懇話会2008, 2008年12月.
261. 山本 純, 住川 栄健, 西岡 直美, 重永 章, 古田 寿昭, 大髙 章 :
近赤外二光子励起応答型ペプチド結合切断デバイスの開発,
第47回日本薬学会病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月.
262. 森下 巧, 津田 修吾, 前田 奈美, 重永 章, 大髙 章 :
ペプチド結合切断能を有する側鎖修飾型アスパラギンの開発,
第47回日本薬学会病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月.
263. 前田 奈美, 津田 修吾, 重永 章, 大髙 章 :
N-Sアシルシフトを利用した環状ペプチドライブラリー構築の試み,
第47回日本薬学会病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月.
264. 平川 寛子, 西岡 直美, 山口 圭子, 重永 章, 大髙 章 :
光刺激応答型アミド結合切断反応を利用したケージドセラミドの創製,
第47回日本薬学会病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2008年11月.
265. 八巻 陽子, 重永 章, 大髙 章 :
分子内redox反応を利用したフルオロアルケンジペプチドイソスターの合成,
第34回反応と合成の進歩シンポジウム, 2008年11月.
266. Yoshitake Sumikawa, Shugo Tsuda, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
The application of peptide thioacids to NCL-type sequential condensation of peptide fragments,
The 45th Japanese Peptide Symposium, Oct. 2008.
267. Akira Shigenaga, Naomi Nishioka, Jun Yamamoto, Hiroko Hirakawa, Yoshitake Sumikawa, Keiko Yamaguchi and Akira Otaka :
Influence of an amino acid sequence on kinetics of peptide bond cleavage reaction induced by a stimulus-responsive amino acid,
The 45th Japanese Peptide Symposium, Oct. 2008.
268. Yoko Yamaki, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Synthesis of fluoroalkene dipeptide isostere utilizing intramolecular redox reaction,
The 45th Japanese Peptide Symposium, Oct. 2008.
269. Shugo Tsuda, Nami Maeda, Kiyomi Bando, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Synthesis of peptide thioester using N-substituted aniline derivatives,
The 45th Japanese Peptide Symposium, Oct. 2008.
270. 住川 栄健, 津田 修吾, 重永 章, 大髙 章 :
チオカルボン酸を利用した化学的蛋白質合成法の開発に関する研究,
第24回若手化学者のための化学道場, 2008年9月.
271. Shugo Tsuda, Akira Shigenaga, Daisuke Tsuji, Naomi Nishioka, Yoshitake Sumikawa, Kouji Itou and Akira Otaka :
Development of UV irradiation-responsive amino acid with peptide bond cleavage ability and its application to a nucleocytoplasmic shuttle peptide,
第22回内藤コンファレンス, Sep. 2008.
272. 重永 章, 西岡 直美, 山本 純, 大髙 章 :
任意の刺激応答型ペプチド結合切断デバイスの開発,
日本ケミカルバイオロジー研究会第3回年会, 2008年5月.
273. 津田 修吾, 前田 奈美, 重永 章, 大髙 章 :
人工プロテインスプライシングシステムにおけるペプチド結合切断のための側鎖修飾型アスパラギンの検討,
日本薬学会年会, 2008年3月.
274. 重永 章, 辻 大輔, 西岡 直美, 山本 純, 津田 修吾, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
ペプチド結合切断能を有する光応答型アミノ酸の開発と核-細胞質シャトルペプチドへの応用,
日本薬学会年会, 2008年3月.
275. Akira Shigenaga, Daisuke Tsuji, Nishioka Naomi, Tsuda Shugo, Kouji Itou and Akira Otaka :
Development of stimulus-responsive amino acid with peptide bond-cleavage ability and its application to a nucleocytoplasmic shuttle peptide,
第44回ペプチド討論会, Nov. 2007.
276. 山口 圭子, 辻 貴志, 佐々木 義一, 重永 章, 大髙 章 :
有機銅試薬を用いたSN2'型アリル化反応の開発とプロリン型ジペプチドイソスターの合成,
第46回日本薬学会病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2007年11月.
277. 八巻 陽子, 住川 栄健, 重永 章, 大髙 章 :
N-ヘテロサイクリックカルベンを利用したフルオロアルケンイソスターの合成,
第46回日本薬学会病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2007年11月.
278. 津田 修吾, 前田 奈美, 西岡 直美, 重永 章, 大髙 章 :
機能性ペプチドの創製を目指したアミド結合切断法の開発,
第46回日本薬学会病院薬剤師会中国四国支部学術大会, 2007年11月.
279. 重永 章, 辻 大輔, 西岡 直美, 津田 修吾, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
ペプチド結合切断能を有する刺激応答型アミノ酸の開発と核-細胞質シャトルペプチドへの展開,
第33回反応と合成の進歩シンポジウム, 2007年11月.
280. 重永 章, 辻 大輔, 津田 修吾, 伊藤 孝司, 大髙 章 :
刺激応答型アミノ酸を利用した核-細胞質シャトルペプチドの開発,
日本ケミカルバイオロジー研究会 第2回年会, 2007年5月.
281. 八巻 陽子, 重永 章, 富田 健嗣, 鳴海 哲夫, 藤井 信孝, 大髙 章 :
N-ヘテロサイクリックカルベンによる分子内レドックス反応を利用したフルオロアルケンイソスターの合成,
日本薬学会年会, 2007年3月.
282. 重永 章, 津田 修吾, 大髙 章 :
外部刺激応答型ペプチドプロセシングデバイスの開発,
日本薬学会年会, 2007年3月.
283. 重永 章, 新宅 沙織, 大髙 章 :
外部刺激応答型ペプチドの合成と外部刺激応答能の検討,
第32回 反応と合成の進歩シンポジウム, 2006年12月.
284. 重永 章, 新宅 沙織, 大髙 章 :
光刺激応答型ペプチドの開発と速度論的検討,
第7回長井長義記念シンポジウム, 2006年9月.
285. 重永 章, 大髙 章 :
蛋白質機能の時空間的制御を目指した外部刺激応答型ペプチドの開発,
日本薬学会年会, 2006年3月.

その他・研究会:

1. 大髙 章 :
弁証法的薬学教育観-薬学における有機化学教育を考える-,
有機合成化学協会誌, Vol.76, No.7, 667, 2018年7月.
(DOI: 10.5059/yukigoseikyokaishi.76.667)
2. 岩本 和也, 猪熊 翼, 坂本 健, 佐藤 浩平, 重永 章, 大髙 章 :
NCL法を利用したペプチド–タンパク質コンジュゲーション法の開発研究,
第6回夏の生物系勉強会, 2015年8月.
3. 小宮 千明, 猪熊 翼, 重永 章, 大髙 章 :
タンパク質機能の時空間的制御を指向したペプチド結合切断能を有する刺激応答型アミノ酸の開発,
文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究「融合マテリアル」第10回 若手スクール, 2014年5月.
4. Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of traceable linker for target identification using N-sulfanylethylanilide unit,
The 2nd International Symposium on Chemical Biology of Natural Products: Target ID and Regulation of Bioactivity, Oct. 2013.
5. 粟飯原 圭佑, 重永 章, 辻 耕平, 佐藤 浩平, 大髙 章 :
タンパク質化学合成を指向した多成分ペプチドフラグメント縮合法の開発,
文部科学省科学研究費補助金 新学術領域研究「融合マテリアル」第5回若手スクール, 2012年11月.
6. 重永 章, 山本 純, 前田 奈美, 佐藤 陽一, 山内 あい子, 大髙 章 :
標的タンパク質の精製およびラベル化を可能とするトレーサブルリンカーの開発,
新学術領域研究「天然物ケミカルバイオロジー:分子標的と活性制御」第2回若手研究者ワークショップ, 2012年10月.
7. Kohei Sato, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Native chemical ligation (NCL) without using peptide thioester,
14th Peptide Forum, Dec. 2011.
8. Kohei Tsuji, Yoshitake Sumikawa, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Diversity-oriented Synthesis of CXCL14 and Its Derivatives,
The Second Decennial Meeting Between The University of Tokushima and Seoul National University on Pharmaceutical Sciences, Dec. 2010.
9. Kohei Sato, Shugo Tsuda, Yoshitake Sumikawa, Nami Maeda, Masaya Denda, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Native chemical ligation utilizing N-peptidyl anilide auxiliary,
The Second Decennial Meeting Between The University of Tokushima and Seoul National University on Pharmaceutical Sciences, Dec. 2010.
10. Keiji Ogura, Hiroko Hirakawa, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Synthesis of nonhydrolyzable AMPylated amino acid mimetics for revealing physiological role of AMPylated protein,
The Second Decennial Meeting Between The University of Tokushima and Seoul National University on Pharmaceutical Sciences, Dec. 2010.
11. Jun Yamamoto, Nami Maeda, Masaya Denda, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Design and synthesis of recapturable cleavable linker for efficient enrichment and specific labeling of target proteins,
The Second Decennial Meeting Between The University of Tokushima and Seoul National University on Pharmaceutical Sciences, Dec. 2010.
12. Ko Morishita, Keiko Yamaguchi, Hao Ding, Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of stimulus responsive thiol releasing device for controlling activity of cysteine protease,
The Second Decennial Meeting Between The University of Tokushima and Seoul National University on Pharmaceutical Sciences, Dec. 2010.
13. Akira Shigenaga and Akira Otaka :
Development of stimulus-responsive amino acid with peptide bond-cleavage ability and its application for controlling peptidyl function,
The Second Decennial Meeting Between The University of Tokushima and Seoul National University on Pharmaceutical Sciences, Dec. 2010.
14. 重永 章, 大髙 章 :
刺激応答型アミノ酸の開発とペプチド機能制御への展開,
第6回HBS月例セミナー, 2009年10月.

科学研究費補助金 (KAKEN Grants Database @ NII.ac.jp)

  • 細胞内メチル化制御分子可視化のための蛍光プローブの開発と展開研究 (研究課題/領域番号: 17K19492 )
  • 次世代タンパク性医薬品開発に向けた反応システム系の開発と展開 (研究課題/領域番号: 16H02611 )
  • 半合成抗体様分子創製法の開拓研究 (研究課題/領域番号: 15K14979 )
  • 真に実用的なペプチド・タンパク質機能制御を可能とする刺激応答型アミノ酸の開発 (研究課題/領域番号: 15K07858 )
  • デュアルエフェクト応答型タンパク質ラベル化試薬の開発 (研究課題/領域番号: 25670058 )
  • アポリポタンパク質によるHDL産生・代謝調節機構の物理化学的基盤解明と創薬展開 (研究課題/領域番号: 25293006 )
  • 分子標的探索のための化学選択的修飾部位内在型リンカーの開発 (研究課題/領域番号: 24102521 )
  • 創薬基盤確立に向けた効率的人工タンパク質化学合成法の開拓 (研究課題/領域番号: 24390026 )
  • 高選択的速度論支配ペプチド結合形成反応を基盤とするタンパク質化学合成法の開拓 (研究課題/領域番号: 23659055 )
  • 天然物・生物有機化学を基盤とする創薬標的タンパク質同定効率化法の開拓と応用展開 (研究課題/領域番号: 23390026 )
  • 触媒的タンパク質機能欠失法の開拓 (研究課題/領域番号: 21390031 )
  • 化学的アミド結合切断を基盤とする時空間制御型タンパク質機能発現調節法の開発 (研究課題/領域番号: 19651096 )
  • 不溶性膜タンパク質化学合成に向けた化学的基盤の確立と応用 (研究課題/領域番号: 18390006 )
  • ウイルスの共通分子機構を標的とする抗ウイルスペプチドの開発戦略の創製 (研究課題/領域番号: 18032051 )
  • ウイルスの共通分子機構を標的とする抗ウイルスペプチドの開発戦略の創製 (研究課題/領域番号: 17035042 )
  • 人工スプライシングシステムの構築と不溶性蛋白質合成への展開 (研究課題/領域番号: 15659026 )
  • ヘリックス性ペプチドの機能面区化と抗HIV剤への展開 (研究課題/領域番号: 15390037 )
  • CXCR4とgp41をダブルターゲットとした人工設計型HIV侵入阻害剤の創製研究 (研究課題/領域番号: 15019049 )
  • ケミカルレセプトームの開発と応用 (研究課題/領域番号: 14657590 )
  • ペプチド・蛋白質化学を基盤とするゲノム・プロテオーム情報収斂型創薬研究 (研究課題/領域番号: 14207099 )
  • HIV外皮蛋白断片gp41-C34を基にした人工設計型細胞融合阻害剤の創製研究 (研究課題/領域番号: 14021051 )
  • 有機銅を利用した効率的フルオロアルケンジペプチドイソスターの合成研究 (研究課題/領域番号: 13672210 )
  • HIV外皮蛋白断片gp41-C34を基にした人工設計型細胞融合阻害剤の創製研究 (研究課題/領域番号: 13226055 )
  • 非ウイルス性ベクターによる膵癌治療法の開発 (研究課題/領域番号: 12877192 )
  • 高選択的CXCR4-ケモカイン受容体拮抗剤を基盤分子とする新規抗HIV剤の創製 (研究課題/領域番号: 12557218 )
  • 細胞周期調節機能を有するペプチドの創製と抗がん剤への展開研究 (研究課題/領域番号: 12217073 )
  • マラリア原虫の増殖機構をターゲットとする新規マラリア治療薬の開発研究 (研究課題/領域番号: 11147213 )
  • ランタノイド金属を用いた2級非水解性リン酸化アミノ酸の合成と生理活性に関する研究 (研究課題/領域番号: 10671988 )
  • ペプチドリード医薬品の実践的開発戦略研究 (研究課題/領域番号: 10470491 )
  • (E)-アルケンペプチドイソスターを探索子とする高活性GRP拮抗剤の創製 (研究課題/領域番号: 10169235 )
  • 実用化を指向した高効率且つ高選択的な抗腫瘍活性プソイド・ペプチド医薬品の開発 (研究課題/領域番号: 09557179 )
  • (E)-アルケンペプチドイソスターを探索子とする高活性GRP拮抗剤の創製 (研究課題/領域番号: 09273234 )
  • ヒトがん細胞におけるMAPキナーゼカスケードの異常-細胞がん化との相関 (研究課題/領域番号: 09254253 )
  • 生体内情報伝達機構解明を指向したホスファターゼ抵抗性リン酸化ペプチドの合成 (研究課題/領域番号: 09249210 )
  • 二段階脱保護法による実用的リン酸化ペプチド・タンパク質の合成法の開発に関する研究 (研究課題/領域番号: 08672421 )
  • 強力なボンベシンアンタゴニスト活性を持つペプチドイソスターの合成と抗癌剤への展開 (研究課題/領域番号: 08457621 )
  • MAPキナーゼカスケードを構成するシグナル分子を標的とした細胞増殖阻害物質の検索 (研究課題/領域番号: 08266258 )
  • 生体内情報伝達機構解明を指向したホスファターゼ抵抗性リン酸化ペプチドの合成 (研究課題/領域番号: 08260210 )
  • 新規最終脱保護系を用いた高効率リン酸化ペプチドの合成法の開発に関する研究 (研究課題/領域番号: 07772094 )
  • 生体内情報伝達機構解明を指向したホスファターゼ抵抗性リン酸化ペプチドの合成 (研究課題/領域番号: 07268209 )
  • ペプチドの高効率合成法の開発と抗ウイルス作用を有する内因性生体防御ペプチドの合成 (研究課題/領域番号: 05671748 )
  • アスパルチルプロテア-ゼ阻害剤を基礎としたエイズ治療薬の開発研究 (研究課題/領域番号: 02670952 )
  • 研究者番号(20201973)による検索