Tokushima University / Educator and Researcher Directory --- Kagawa, Noriko

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Field of Study

○	Pathology

Subject of Study

○	筋ジストロフィー剖検例における病理組織学的検討

Book / Paper

Book:

1.	向山昌邦, 檜澤一夫 and Noriko Kagawa : 本邦における筋ジストロフィーの剖検例の検討, KANEHARA & CO., LTD., Nov. 1989. (Summary) 全国の主要な筋ジストロフィー症17施設から筋ジストロフィー症研究班(厚生省)に登録された剖検例の集計を行った．登録数は241例でデュシェンヌ型筋ジストロフィーが193例を占めていた．死因は細菌感染症(肺炎)が減少し，呼吸不全が増加していた．デュシェンヌ型の死亡年齢は10∼29歳で最近5年間の平均寿命は10年前の5年間の寿命より有意に延長していた．共同研究者として登録の依頼，集計を担当した．

Academic Paper (Judged Full Paper):

1.	Miyamoto Yoshihiko, Naoki Muguruma, Seisuke Okamura, Okada Yasuyuki, Shinji Kitamura, Koichi Okamoto, Takahiro Goji, Yoneda Akiko, Noriko Kagawa and Tetsuji Takayama : A pedunculated submucosal lesion in the stomach with inverted downgrowth, Internal Medicine, Vol.53, No.15, 1625-1628, 2014. (Summary) A 70-year-old man with a gastric lesion was referred to our hospital because of an unusual pedunculated lesion in the gastric body. Endoscopic ultrasound showed scattered cystic lesions within a heterogeneous area confined to the submucosal layer. Endoscopic mucosal resection was performed to obtain a precise diagnosis, as well as for removal. The lesion was histopathologically diagnosed as a heterotopic submucosal gland. We herein describe this rare type of gastric polyp and provide a literature review. (Keyword) Adenomatous Polyps / Aged / Endoscopy, Gastrointestinal / Endosonography / Gastric Mucosa / Humans / Male / Stomach Neoplasms (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.2169/internalmedicine.53.2719 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25088874 ● CiNii @ National Institute of Informatics (CRID): 1390282679846781312 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84905280970 (DOI: 10.2169/internalmedicine.53.2719, PubMed: 25088874, CiNii: 1390282679846781312, Elsevier: Scopus)
2.	Yukiko Kuroda, Wataru Sako, Satoshi Goto, Tomoyo Sawada, Daisuke Uchida, Yuishin Izumi, Tetsuya Takahashi, Noriko Kagawa, Masayasu Matsumoto, Mitsuru Matsumoto, Ryosuke Takahashi, Ryuji Kaji and Takao Mitsui : Parkin interacts with Klokin1 for mitochondrial import and maintenance of membrane potential, Human Molecular Genetics, Vol.21, No.5, 991-1003, 2012. (Summary) Parkin is a multifunctional protein, including maintaining mitochondrial homeostasis. Recent evidence suggests that Parkin is recruited from the cytoplasm to damaged mitochondria with low membrane potential. We found that intracellular localization of Parkin changed with cellular growth phase. Parkin was preferentially localized in the mitochondria of cultured cells. The mitochondria with large amounts of Parkin showed preserved membrane potentials even during treatment with carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone. Here we report a novel protein named Klokin 1 that transports Parkin to the mitochondria. Klokin 1 was localized to the mitochondria and enhanced mitochondrial expression of Parkin. Klokin 1 enhanced cell viability in Parkin-silenced cells. Klokin 1 expression was enhanced in the brains of Parkin-deficient mice but not in an autopsied PARK2 brain. Our findings indicate that mitochondrial Parkin prevents mitochondrial depolarization and that Klokin 1 may compensate for Parkin deficiency. (Keyword) Amino Acid Sequence / Animals / Base Sequence / Brain / COS Cells / Carbonyl Cyanide m-Chlorophenyl Hydrazone / Cell Proliferation / Cell Survival / Cercopithecus aethiops / HeLa Cells / Humans / Membrane Potential, Mitochondrial / Mice / Mitochondria / Molecular Sequence Data / N-Acetylgalactosaminyltransferases / Protein Isoforms / Ubiquitin-Protein Ligases (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1093/hmg/ddr530 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 22082830 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84863059295 (DOI: 10.1093/hmg/ddr530, PubMed: 22082830, Elsevier: Scopus)
3.	斉藤勢也, 仁木俊助, 田中隆, 川上行奎 and Noriko Kagawa : 通過障害を来たした胸部Chronic expanding hematoma の1手術例, The Journal of the Japanese Association for Chest Surgery, Vol.26, No.2, 85-89, 2012. (Keyword) 通貨障害 / 慢性出血性膿胸 / 胸膜肺全摘術 (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.2995/jacsurg.26.197 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2995/jacsurg.26.197 (DOI: 10.2995/jacsurg.26.197)
4.	Kenya Kusunose, Hirotsugu Yamada, Takashi Iwase, Susumu Nishio, Noriko Tomita, Toshiyuki Niki, Koji Yamaguchi, Kunihiko Koshiba, Yoshio Taketani, Takeshi Soeki, Tetsuzo Wakatsuki, Masashi Akaike, Shoichiro Takao, Masafumi Harada, Noriko Kagawa, Eiji Kudo and Masataka Sata : Images in cardiovascular medicine. Cardiac magnetic resonance imaging and 2-dimensional speckle tracking echocardiography in secondary cardiac amyloidosis., Circulation Journal, Vol.74, No.7, 1494-1496, 2010. (Keyword) Aged / Amyloidosis / Echocardiography / Heart Diseases / Humans / magnetic resonance imaging / Male / Mitral Valve / Regional Blood Flow (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1253/circj.CJ-10-0141 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 20501956 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 20501956 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1253/circj.CJ-10-0141 (DOI: 10.1253/circj.CJ-10-0141, PubMed: 20501956)
5.	YunFeng Yuan, Zhi-Rong Qian, Toshiaki Sano, L Sylvia Asa, Shozo Yamada, Noriko Kagawa and Eiji Kudo : Reduction of GSTP1 expression by DNA methylation correlates with clinicopathological features in pituitary adenomas., Modern Pathology, Vol.21, No.7, 856-865, 2008. (Summary) Pi-class glutathione-S-transferase (GSTP1) located on chromosome 11q13 encodes a phase II metabolic enzyme that detoxifies reactive electrophilic intermediates. GSTP1 plays an important role in the protecting cells from cytotoxic and carcinogenic agents and is expressed in normal tissues at variable levels in different cell types. Altered GSTP1 activity and expression have been reported in many tumors and this is largely due to GSTP1 DNA hypermethylation. The role of GSTP1 in pituitary tumorigenesis has not been investigated. In this study, we evaluated the GSTP1 expression level and GSTP1 DNA methylation status in a series of pituitary adenomas. Using immunohistochemistry, we identified expression of GSTP1 in all of the various normal hormone-producing adenohypophysial cell types. In pituitary adenomas, loss or reduced expression of GSTP1 was detected in 27 of 53 tumors (50.9%). Expression of GSTP1 was significantly lower in invasive adenomas than in noninvasive adenomas (P<0.05). Using methylation-specific polymerase chain reaction (MS-PCR), GSTP1 DNA promoter hypermethylation was detected in adenomas (38 of 53, 71.7%) but not in normal tissues. GSTP1 methylation was more frequent in grade II, III, and IV tumors (66.7, 85, and 83%, respectively) than in grade I tumors (33%, P<0.05). In addition, the frequency of GSTP1 methylation was higher in invasive tumors (85%) than in noninvasive tumors (59%; P<0.05). Methylation status correlated with significant downregulation of GSTP1 expression; the frequency of GSTP1 methylation was higher in tumors with reduced-GSTP1 expression (85%) than in tumors with normal or high GSTP1 expression (54%; P<0.05). These data indicate that GSTP1 inactivation through CpG hypermethylation is common in pituitary adenomas and may contribute to aggressive pituitary tumor behavior. (Keyword) CpG Islands / DNA Methylation / DNA, Neoplasm / Down-Regulation / Female / Fluorescent Antibody Technique, Direct / Gene Silencing / Glutathione S-Transferase pi / Humans / Immunoenzyme Techniques / Male / Pituitary Neoplasms (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1038/modpathol.2008.60 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 18425080 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 18425080 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/modpathol.2008.60 (DOI: 10.1038/modpathol.2008.60, PubMed: 18425080)
6.	Toshiaki Sano, 和田美智子 and Noriko Kagawa : 筋ジストロフィー心臓病理, Neurological Medicine, Vol.62, No.6, 547-552, 2005. (Summary) デュシェンヌ型筋ジストロフィーの心臓病変について述べた．
7.	Hidehisa Horiguchi, Toshiaki Sano, Zhi-Rong Qian, Mitsuyoshi Hirokawa, Noriko Kagawa, Takehiko Yamaguchi, Takanori Hirose and Shinji Nagahiro : Expression of cell adhesion molecules in chordomas: an immunohistochemical study of 16 cases., Acta Neuropathologica, Vol.107, No.2, 91-96, 2003. (Summary) Chordomas are thought to be tumors originating from notochord remnants characterized histologically by cohesive cells with epithelial features and by immunohistochemical expression of epithelial markers. To investigate the expression and distribution of cell adhesion molecules in chordomas, we immunohistochemically studied the expression of representative cell adhesion molecules, E-cadherin, P-cadherin, N-cadherin, beta-catenin, CD44, ICAM-1 (CD54), NCAM (CD56), and VCAM-1 (CD106) in 16 tumors from 16 patients (skull base, n=5; cervical, n=2; sacral, n=9) and 3 cases of fetal notochord. Of 16 tumors, 12 (75.0%) expressed membranous immunoreactivity for NCAM, 10 (62.5%) for VCAM-1, 9 (56.3%) for CD44, 8 (50.0%) for N-cadherin, 6 (37.5%) for beta-catenin, 4 (25%) for ICAM-1, and 1 (6.3%) for P-cadherin. Nuclear staining for E-cadherin was recognized in 11 (68.8%) tumors, and membranous staining for E-cadherin in 3 (18.8%); none of the tumors showed both nuclear and membranous staining. Intranuclear accumulation of beta-catenin was not found in any chordoma. One fetal notochord case showed immunoreactivity for N-cadherin, E-cadherin (some cells showed staining in both cytoplasm and nuclei), CD44 and beta-catenin. These results indicate that chordomas frequently express immunoreactivity for multiple adhesion molecules including VCAM, CD44 and N-cadherin, as well as for NCAM and E-cadherin, as previously reported. These molecules may participate in producing the cellular cohesion evident in tumor morphological structure. Although the precise underlying mechanisms remain to be elucidated, the high frequency of nuclear expression of E-cadherin (11 of 16 cases) may be diagnostically useful. (Keyword) gene expression / Aged / Cell Adhesion Molecules / Chordoma / Female / gene expression / Humans / immunohistochemistry / infant / Male / Middle Aged / Notochord (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1007/s00401-003-0770-6 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 14608467 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-0742306940 (DOI: 10.1007/s00401-003-0770-6, PubMed: 14608467, Elsevier: Scopus)
8.	Chium Chei Li, Mitsuyoshi Hirokawa, Zhi-Rong Qian, Yoshiyuki Fujii, Hiroyasu Ino, Shingo Wakatsuki, Hidehisa Horiguchi, Noriko Kagawa and Toshiaki Sano : Morules with optically clear nuclei in ovarian borderline endometetrioid tumor, APMIS, Vol.110, No.11, 783-788, 2002. (Summary) Optically clear nuclei (OCN) have been observed in morules of some neoplasms and in some conditions unrelated to the development of the morules. We first report a case of ovarian borderline endometrioid tumor (BET) showing the morules associated with OCN. The patient was a 47-year-old premenopausal woman with a left ovarian cystic tumor, atypical endometrial hyperplasia, and elevated serum levels of FSH, LH, estradiol, and CA 125. The resected ovarian tumor measured 6 cm in diameter, and showed a papillary growth. Histologically, the ovarian tumor was consistent with BET, and the morules with OCN were scattered. Immunohistochemically, OCN were proven to be rich in biotin. An aberrant nuclear expression of beta-catenin was observed in both the tumor cells and the morular cells. Our case may suggest the possibility that the appearance of OCN with or without morules in ovarian tumors is related to endometrioid differentiation of the tumor cells, and should be recognized as a diagnostic clue of ovarian endometrioid tumors. Although female sex hormones have been reported to play a role in the occurrence of OCN, the participation of beta-catenin mutation has also been suggested. (Keyword) Adult / Biotin / Cell Nucleus / Endometrial Neoplasms / Endometriosis / Female / Humans / immunohistochemistry / Morula / Ovarian Neoplasms (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1034/j.1600-0463.2002.1101103.x (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12588418 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 12588418 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1034/j.1600-0463.2002.1101103.x (DOI: 10.1034/j.1600-0463.2002.1101103.x, PubMed: 12588418)
9.	Takashi Tashiro, Toshiaki Sano, Bing Xu, Shingo Wakatsuki, Noriko Kagawa, Hiroshi Nishioka, Shozo Yamada and Kalman Kovacs : Spectrum of different types of hypophysitis : A clinicopathologic study of hypophysitis in 31 cases, Endocrine Pathology, Vol.13, No.3, 183-195, 2002. (Summary) 下垂体炎31例を臨床病理学的に，リンパ球性下垂体前葉炎19例，リンパ球性下垂体後葉炎3例，肉芽腫性下垂体炎5例，黄色肉芽腫性下垂体炎2例の4つに分類した．それぞれの下垂体炎で，下垂体にリンパ球の浸潤と種々の程度の繊維化が見られた．リンパ球性下垂体前葉炎の2例ではリンパ球形質細胞浸潤は軽度ながら，副腎皮質刺激ホルモン陽性細胞が選択的に消失していた．このことは下垂体炎における下垂体機能低下は高度な浸潤細胞によって非特異的な前葉細胞の破壊によるものと，選択的な前葉細胞の破壊によるものの少なくとも二つの機序が考えられた． (Keyword) Adult / Aged / Female / Fibrosis / Humans / Inflammation / Lymphocytes / Male / Middle Aged / Pituitary Diseases / Pituitary Gland, Anterior / Pituitary Gland, Posterior / Pregnancy (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1385/EP:13:3:183 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 12446917 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 12446917 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1385/EP:13:3:183 (DOI: 10.1385/EP:13:3:183, PubMed: 12446917)
10.	和田美智子, Noriko Kagawa and Toshiaki Sano : Ducchenne型筋ジストロフィー剖検登録例の統計学的解析, Bulletin of School of Medical Sciences, the University of Tokushima, Vol.54, 453-458, 2001. (Summary) 筋ジストロフィー剖検例登録票447例から，デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)301例を選び出し，死因，臓器所見などを検討·解析し，全身状態の経時的変化について考察した．DMDの寿命は確実に延長しており，長期生存例は主要臓器の重量正常例が多く，栄養状態や循環動態を良好に保つことが寿命の延長につながるものと考えられた．
11.	Noriko Kagawa, 山崎真子, 大川美樹, 和田美智子, 森内幹 and Toshiaki Sano : 筋ジストロフィー剖検登録票によるデュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例の統計学的解析, Bulletin of School of Medical Sciences, the University of Tokushima, Vol.10, 161-165, 2000. (Summary) 筋ジストロフィー剖検例登録票422例から，デュシェンヌ型筋ジストロフィー(以下DMD)295例を選び出し，死因，臓器所見などを検討·解析し，全身状態の経時的変化について考察した．DMD症例の平均寿命は1970年代では17.9歳であったが，1990年代後半では24.5歳になり，明らかな延長が認められた．30歳以上生存者は1985年以降の症例であった．死因は肺感染症が著減し，最近は心不全や呼吸不全が大半を占めており，寿命延長の理由として抗生物質や呼吸管理の進歩によることが推測された．主要臓器の重量は，25歳以上の生存例では重量正常例が多かった．栄養状態や循環動態を良好に保つことも，長期生存に関与していることを示唆している．
12.	和田美智子, Noriko Kagawa, Toshiaki Sano and 足立克仁 : Duchenne型筋ジストロフィー剖検例における梗塞病変の病理組織学的検討, Neurological Medicine, Vol.50, No.2, 168-176, 1999. (Summary) Duchenne型筋ジストロフィー(DMD)剖検例の梗塞病変について一般剖検例と比較検討した．DMD44例中9例(20.4%)に1臓器以上に梗塞病変を認めた．梗塞合併DMD9例の平均年齢は20.6歳で，平均心重量は407.2±125.2gで非梗塞例の心重量255.5±115.4gと比較し有意に重量増加があった．一般剖検500例のうち54例(10.8%)に1臓器以上の梗塞病変を認めた．梗塞合併例の平均年齢は65.3で，平均心重量は353.0±91.9gであった．DMDでは若年で動脈硬化も認めないが，梗塞病変の頻度が低くないことが明らかとなった．
13.	Tadashi Hasegawa, Kunihiko Seki, Peng Yang, Noriko Kagawa, Takanori Hirose and Toshiaki Sano : CD34 expression by Inflammatry fibroid polyp of the stomach, Modern Pathology, Vol.10, No.5, 451-456, 1997. (Summary) Inflammatory fibrinoid polyp(IFP)は比較邸珍しい非腫瘍性病変で，消化管では胃によく見られる．今回11例12個のIFPの組織学的，免疫組織化学的検討をした．病変は平均1.0cm大の大きさで，全例前庭部に発生していた．7個は粘膜と粘膜下層に存在し，4個は粘膜内に，1個は粘膜下層にのみ存在していた．組織学的に特徴的な紡錘形細胞の増殖が見られたが，それらの細胞は免疫組織化学的にはvimentinとCD34が陽性であった．さらに7個の病変では組織球マーカーが陽性で，3個では平滑筋マーカーが陽性であった．
14.	向山昌邦, 檜澤一夫, Noriko Kagawa and 高橋桂一 : 福山型先天性筋ジストロフィーの寿命，死因および剖検所見に関する研究, Clinical Neurology, Vol.33, No.11, 1154-1156, 1993. (Summary) 筋ジストロフィー病棟を持つ全国の12施設から集積された福山型筋ジストロフィー(FCMD)の24剖検例について研究した．1)FCMD症例の寿命は近年著しく延長している．2)死因では近年肺炎の割合が減少している．これらはDuchenne型症例の寿命と死因について調べた結果に類似していた．3)病理所見では①中枢神経系の奇形性病変，②骨格筋のジストロフィー病変③心筋のジストロフィー病変，および④肺炎の4つが主要な所見であった．このうち①中枢神経系の奇形性病変と②骨格筋のジストロフィー病変はFCMDの概念を形成する2大徴候であり，③心筋のジストロフィー病変と④肺炎はFCMDの2大死因に対応する病理所見である．
15.	Tsuyoshi Moriuchi, Yoshiyuki Fujii, Noriko Kagawa and Kazuo Hizawa : Autopsy study on the weight of the heart, liver, kidney and brain in Duchenne muscular dystrophy, The Tokushima Journal of Experimental Medicine, Vol.38, No.1-2, 5-13, 1993. (Summary) DMD剖検188例について主要臓器の重量と臨床経過，寿命，死因との関係について調べた．心臓はその重量から3つのグループ(萎縮，正常，肥大)に分けられ，ほぼ3/1ずつであった．萎縮心は20歳以上の例に最も多く，肥大心は15歳以下の症例に多かった．肝臓は多くの例で萎縮しており，すべての20歳以上の例で萎縮がみられた．心や肝の萎縮は骨格筋の減少と平行していた．心筋のジストロフィー変化がもう一つの心萎縮をきたす要因と思われた．また心肥大はうっ血性心不全のためと考えられた．腎萎縮はごくまれで，脳重量は多くの例で正常範囲であった．
16.	Tsuyoshi Moriuchi, Noriko Kagawa, Masakuni Mukoyama and Kazuo Hizawa : Autopsy analysis of the muscular dystrophies, The Tokushima Journal of Experimental Medicine, Vol.40, No.1-2, 83-93, 1993. (Summary) 329例の筋ジストロフィー剖検登録票をもとに，寿命，死因，心·肝·脳の病理学的所見について調べた．DMDの寿命は近年著しく延長していた．かつては肺炎による死亡が多かったが，最近では減少して心不全や呼吸不全による死亡の割合が増加していた．心筋の繊維化はDMD，BMD，LGMD，FCMD，MyDのほとんどの例で認められた．MyDでは刺激伝導系に繊維化をきたして不整脈の原因となることが多かった．アルツハイマーの神経原生変化はFCMDとMyDの数例にみられたが，脳の早熟性の老化の可能性を示唆しているのかもしれない．
17.	畠山茂毅, 横田博, Yasushi Fukuta, 高柳真 and Noriko Kagawa : S状結腸間膜脂肪肉腫の一例, Surgery, Vol.55, No.1, 115-117, 1993. (Summary) 症例は58歳，女性．下腹部の腫瘤に気づき，婦人科にて卵巣腫癌として開腹された．腫瘤はS状結腸間膜内にあり，可動性良好で後腹膜への進展はなかった．摘出腫癌は多結節性の柔らかな腫瘤で，割面では黄色調の部分とゼリー状の部分や白色で繊維の多い部分が混在していた．黄色の部分は脂肪腫様脂肪肉腫，ゼリー状ないし白色の部分は炎症性脂肪肉腫の組織像を呈していた．術後は化学療法などは行わず，順調に経過して術後2年以上経過した現在も再発の徴候なく健在である．一般に腸間膜発生の脂肪肉腫は予後良好な症例が多いと思われる．
18.	Kazuo Ono, Jun-ichi Abe, Noriko Kagawa, Kunio Ii and Kazuo Hizawa : Immunohistochemical analysis of myoblast proliferation and differentiation in experimental skeletal muscle regeneration, Zentralblatt fur Pathology, Vol.169, No.3, 231-237, 1993. (Summary) 増殖細胞の核内にあらわれる蛋白(PCNA)に対するモノクローナル抗体を用いて，実験的に骨格筋の壊死を起こした組織の再生初期の分化について免疫組織化学的に検討した．傷害から24時間後にすでにPCNA陽性細胞が現れ始め60-72時間後最も顕著になった．再生筋繊維が長くなるにつれて反応は消失していった． 1)筋芽細胞は増殖期にあってすでに分化を開始していること，2)MyDで見られる中心核の核鎖は核増殖によること，3)神経原性病変の核塊は核増殖による物でないことなどが示唆された．
19.	近藤秀樹, 岡川和人, 武市俊彰, 林正, 河内康憲, 斉藤史郎, Toshiaki Sano, Noriko Kagawa and 白神皐 : 風疹罹患後にIBL型病変を認めた一例, The Japanese Journal of Clinical Hematology, Vol.32, No.9, 976-980, 1991. (Summary) 52歳，女性．37℃台の発熱と全身の淡紅色の小斑状疹，有痛性の頸部リンパ節腫張で発症．肝，脾腫も認めた．末梢血に異型リンパ球を認め，抗風疹ウイルス抗体512倍と陽性であった．リンパ節生検でリンパ節基本構造の破壊，樹枝状血管の増生，immunoblasstの増殖がありIBL型病変と診断した．methylprednisoloneのパルス療法とγ-globulin療法により病態は改善した．本例は，ウイルス感染に伴う腫瘍性格の明確でないIBL型病変を，より良性な真のIBLとの関連で検討し，またIBLの発症機序を検討する上に貴重な症例である．
20.	塩津智之, 横田欣也, 小川功, Seisuke Okamura and Noriko Kagawa : 精巣腫瘍消化管転移の一例, The Nishinihon Journal of Urology, Vol.52, No.5, 621-624, 1990. (Summary) 30歳男性が吐血と胸内苦悶を主訴として入院した．胃内視鏡検査で大弯に赤色調の分葉した隆起性病変が認められ，生検した．一方右陰嚢内容の腫眼に気づくも無痛性のため放置していたが，精巣腫瘍疑いにて泌尿器科紹介された．鎖骨上及び両鼠径リンパ節を触知し，胸部X-Pで右中下肺野に多発性の結節陰影を認めた．両肺に多発性転移をみる精巣腫瘍と診断し高位除睾術を施行した．病理組織学的検査で精巣腫瘍は奇形種と絨毛上皮癌で，胃生検材料は絨毛上皮癌の胃転移と診断された．消化管転移をきたした精巣腫瘍を報告した．
21.	Kenji Tani, Fumitaka Ogushi, Saburo Sone, Noriko Kagawa and Takeshi Ogura : Chylothorax and chylous ascites in a patient with uterine cancer, Japanese Journal of Clinical Oncology, Vol.18, No.2, 175-182, 1988. (Summary) 子宮頸癌のため3年前に根治的子宮摘出術と放射線治療を受けた63歳の女性が乳び胸腹水をきたした．6ヶ月後に呼吸不全と腎不全で死亡した．病理解剖にて縦隔と腹部大動脈周囲リンパ節に子宮頚癌の転移が確認された．癌転移によるリンパ節腫大によって胸管の破壊があり乳び胸腹水をきたしたと考えられた． (Keyword) Carcinoma, Squamous Cell / Chylothorax / Chylous Ascites / Female / Humans / Lymphatic Metastasis / Middle Aged / Neoplasm Metastasis / Neoplasm Recurrence, Local / Uterine Cervical Neoplasms (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 3288782 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 3288782 (PubMed: 3288782)
22.	Takanori Hirose, Toshiaki Sano, Keiichiro Mori, Noriko Kagawa, Akihiko Sasaki, Yasuko Kuwamura and Kazuo Hizawa : Paraganglioma of the cauda equina : An ultrastructural and immunohistochemical study of two cases, Ultrastructural Pathology, Vol.12, No.2, 235-243, 1988. (Summary) The ultrastructural and immunohistochemical features of 2 paragangliomas arising in the cauda equina are described. In both cases the tumor cells were arranged in small nests or cords and contained characteristic neurosecretory granules, lamellar stacks of rough endoplasmic reticulum (RER), and some well-developed Golgi apparatuses in their cytoplasm. The cells varied in electron density; the darker cells, occasionally resembling sustentacular cells, were probably dehydrated light cells because they contained a few neurosecretory granules. Sustentacular cells were difficult to identify by electron microscopy, but irregularly distributed S-100 protein and glial fibrillary acidic protein (GFAP) were found in these cells by immunostaining. Many tumor cells contained abundant neurofilaments. Curiously, a few cytokeratin-positive cells were found in 1 case. On microscopic examination, a small area of ganglioneuroma was found associated with the paraganglioma in 1 case. Ganglionic differentiation was concluded to be frequent in paragangliomas of the cauda equina region as in duodenal paragangliomas. (Keyword) Adult / Cauda Equina / Female / Humans / immunohistochemistry / Intermediate Filaments / Male / Microscopy, Electron / Neuropeptides / Paraganglioma / Peripheral Nervous System Neoplasms (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 3363684 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 3363684 (PubMed: 3363684)
23.	Toshiaki Sano, Takanori Hirose, Noriko Kagawa, Kazuo Hizawa and Keiji Saito : Polypoid traumatic neuroma of the gallbladder, Archives of Pathology and Laboratory Medicine, Vol.109, No.6, 574-576, 1985. (Summary) 胆石のため胆嚢摘出術を行った症例で，摘出胆嚢内にポリープ状の外傷性神経腫を発見した．患者は約20年前，胆嚢摘出術を受けたが，癒着等のため摘出できずに手術を終えた既往があり，本腫瘍はそのときに受けた障害のためと考えられる．本例は胆嚢内に発見された最初の報告例である．
24.	Noriko Kagawa and Kazuo Hizawa : Immunohistochemical study of myoglobin in neuromuscular diseases, Muscle & Nerve, Vol.8, No.1, 9-16, 1985. (Summary) 神経筋疾患で骨格筋内のミオグロビン局在を免疫組織化学的に検討した．ミオグロビン免疫活性は，神経原性萎縮筋や空胞変性筋では保たれており，硝子様変性筋や絮状変性筋では著しく低下または消失してた．再生筋は様々なミオグロビン免疫反応を呈した．血中に漏出するミオグロビンの大部分は硝子様変性筋や絮状変性筋から漏出すると考えられた．ミオグロビン免疫組織化学は細胞膜の傷害や筋変性の特徴を調べるのに役立つと思われた． (Keyword) Histocytochemistry / Humans / Immunoenzyme Techniques / Muscles / Muscular Atrophy / Muscular Dystrophies / Myoglobin / Myositis / Neuromuscular Diseases / regeneration (Link to Publication Site) ● Publication site (DOI): 10.1002/mus.880080103 (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 3903489 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 3903489 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/mus.880080103 (DOI: 10.1002/mus.880080103, PubMed: 3903489)
25.	Noriko Kagawa, Toshiaki Sano, Hiroshi Inaba, Keiichiro Mori and Kazuo Hizawa : Immunohistochemistry of myoglobin in rhabdomyosarcomas, Acta Pathologica Japonica, Vol.33, No.3, 515-522, 1983. (Summary) ミオグロビン免疫組織化学的染色の病理診断における有用性をヒト骨格筋と横紋筋肉腫で検討した．ミオグロビン陽性細胞はヒト正常骨格筋と，横紋筋肉腫26例のうちの13例に認められた．ミオグロビン陽性の横紋筋肉腫13例中，横紋が認められたのは6例で，他の7例には認められなかった．また2例では横紋が認められたにもかかわらずミオグロビンは証明されなかった．ミオグロビン免疫組織化学は横紋筋肉腫の診断を確定するのに役立つと思われた．
26.	Haruhiko Saito, Shiro Saito, Toshiaki Sano, Noriko Kagawa and Kazuo Hizawa : Immunoreactive somatostatin in catecholamin-producing extra-adrenal paraganglioma, Cancer, Vol.50, No.3, 560-565, 1982. (Summary) 副腎外の傍神経節腫患者の血清で，ソマトスタチン免疫活性が高値を示した．摘出腫瘍組織中に多量のソマトスタチンと免疫組織化学的方法でソマトスタチン検疫細胞を認めた．腫瘍抽出物のクロマトグラフィー分析で2種類のソマトスタチン免疫活性(すなわちSRIF14とSRIF28)が示された．本例は分子量の異なるソマトスタチンを産生する副腎外傍神経節腫の最初の報告である．
27.	Toshiaki Sano, Haruhiko Saito, Shiro Saito, Noriko Kagawa and Kazuo Hizawa : Somatostatin-immunoreactive cells in human retina and retinoblastoma, Biomedical Research, Vol.2, No.6, 709-713, 1981. (Summary) ヒト正常網膜および網膜芽細胞腫で，ソマトスタチン免疫活性細胞の局在を免疫組織化学的に検討した．ソマトスタチン陽性細胞は，正常網膜では内顆粒層と神経細胞層に存在し，網膜芽細胞腫では腫瘍組織内に散在しており，輪状の胞体を有しており，ときには短い突起を有していた．網膜芽細胞腫は神経ペプチド産生能力を有する網膜細胞に由来するというはじめての報告である．
28.	Toshiaki Sano, Noriko Kagawa, Haruhiko Saito and Shiro Saito : Demonstration of somatostatin production in medullary carcinoma of the thyroid, Japanese Journal of Clinical Oncology, Vol.10, No.2, 221-228, 1980. (Summary) 7例の甲状腺髄様癌で抗ソマトスタチン特異血清を用いてソマトスタチンの局在と放出を調べた．4例で血中ソマトスタチン値とカルシトニン値が，3例で腫瘍組織内ソマトスタチン値が高値を示した．免疫組織化学的には腫瘍細胞の大部分はソマトスタチンおよびカルシトニン免疫活性細胞から成っていた．甲状腺髄様癌はソマトスタチン産生腫瘍の1つであることが示唆された．

Academic Paper (Unrefereed Paper):

1.	喜多知子, 中村観善, 磯部淳一, Masanobu Fujii, 斎藤憲, Noriko Kagawa, 松浦千恵子, Mayumi Umeno, Eiji Hosoi, 百瀬圭三, 大西敏男, 吉野富雄, 長澤秀行, 岡三希生 and 姫野國祐 : 臨床検査技師養成施設における基礎·臨床専門科目の実習に関する調査, Bulletin of School of Medical Sciences, the University of Tokushima, Vol.1, 175-219, 1991. (Summary) 全国の臨床検査技師養成施設を対象に(1)実習全般 (2)基礎専門科目の実習 (3)臨床専門科目の実習 (4)330時間の使用法の4部門16項目についてアンケート調査を実施し，約60%の施設から回答を得た．調査内容は実習の時間数，実習の内容，指導者，経費，機器，問題点，工夫している点などである．調査結果から各養成施設が学生の教育に真剣に取り組み，学生の卒後の成長，ひいては臨床検査学の将来のために非常な努力を払っていることがわかった．しかし，指導教官の不足，施設や機器の不十分，臨床実習のあり方など問題点なども多く，今後の改善が望まれる．

Review, Commentary:

1.	Toshiaki Sano, Zhi-Rong Qian, Noriko Kagawa and Shozo Yamada : Down-regulation of E-cadherin and catenins in human pituitary growth hormone-producing adenomas., Frontiers of Hormone Research, Vol.32, 127-132, Oct. 2004. (Summary) Growth hormone (GH)-producing pituitary adenomas can be ultrastructurally divided into two major types: densely granulated and sparsely granulated. The latter type of adenoma characteristically exhibits globular accumulations of cytokeratin filaments known as fibrous bodies, which are immunohistochemically identifiable as juxtanuclear dot-like immunoreactivity. We hypothesize that the formation of fibrous body might be related to dysfunction of adhesion molecules, because of the functional relationship between intermediate filaments and the cadherin-catenin complex and frequent observation of loss of cohesiveness of the adenoma cells. Our recent immunohistochemical study showed that expression of E-cadherin and its undercoat proteins, alpha-, beta- and gamma-catenin, in GH cell adenomas with prominent fibrous bodies was significantly reduced compared with GH cell adenomas without fibrous bodies and the normal adenohypophysial cells. Although no mutation of exon 3 of the beta-catenin gene was found in any GH cell adenomas with fibrous bodies, methylation-specific polymerase chain reaction analysis revealed that the E-cadherin promoter region was methylated in 37.5% of these adenomas, two of which displayed total methylation, but not in GH cell adenomas without fibrous bodies. We conclude that the decreased expression of the E-cadherin-catenin complex and methylation of the E-cadherin gene promoter region are events associated with the formation of fibrous bodies in GH cell adenomas. It remains to be clarified to explain the mechanism by which down-regulation of adhesion molecules is involved in the abnormal assembly of intermediate filaments. (Keyword) Adenoma / Cadherins / Cytoskeletal Proteins / Down-Regulation / Growth Hormone / Humans / Pituitary Neoplasms (Link to Search Site for Scientific Articles) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 15281343 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 15281343 (PubMed: 15281343)
2.	檜澤一夫 and Noriko Kagawa : 封入体筋炎の知見と展望, Journal of Clinical and Experimental Medicine, Vol.144, No.3, 173, Jan. 1988. (Summary) 封入体筋炎(IBM)は，ウイルス感染性筋炎の可能性が注目される一方，IBMと同様の臨床像，組織所見を呈する筋変性症をめぐって，いまだ見解の一致を見るに至っていない．最近ChouがIBMの封入体にmumpsウイルスの抗原性を免疫組織化学的に証明したとして報告した．彼の論文を元に，IBMにおける封入体の本態がウイルス感染によるものである可能性が高くなったことについて概説した．
3.	檜澤一夫, Noriko Kagawa and 森住啓 : 炎症性筋疾患:多発性筋炎，皮膚筋炎，封入体筋炎をめぐって, 病理と臨床, Vol.5, No.3, 312-317, Mar. 1987. (Summary) 骨格筋の炎症は感染，肉芽腫，自己免疫病炎症性偽腫瘍など病因や症候の異なる様々な病気に際してみられる．このうち内科的な筋疾患として遭遇する機会の多い多発性筋炎，皮膚筋炎および本態のまだ不明な封入体筋炎に焦点を絞り，最近明らかにされつつある電子顕微鏡像や免疫組織科学的所見，これらの疾患の異同の問題，封入体筋炎の本態などについて総説した．

Proceeding of International Conference:

1.	T Hasegawa, K Seki, P Yang, Noriko Kagawa, T Hirose and Toshiaki Sano : Inflammatory fibrinoid polyp of the stomach : An immunohistochmical study, Inflammatory fibrinoid polyp of the stomach : An immunohistochmical study, Budapest, Oct. 1996. (Summary) Inflammatory fibrinoid polyp(IFP)は比較的珍しい非腫瘍性病変で，消化管では胃によく見られる．今回11例12個のIFPの組織学的，免疫組織化学的検討をした．病変は平均1．0cm大の大きさで，前例前庭部に発生していた．7個は粘膜と粘膜下層に存在し，4個は粘膜内に，1個は粘膜下層にのみ存在していた．組織学的に特徴的な紡錘形細胞の増殖が見られたが，それらの細胞は免疫組織化学的にはvimentinとCD34が陽性であった．さらに7個の病変では組織球マーカーが陽性で，3個では平滑筋マーカーが陽性であった．

Proceeding of Domestic Conference:

1.	Takeshi Oya, Minoru Matsumoto, Noriko Kagawa, Michiko Yamashita, Hirohisa Ogawa and Koichi Tsuneyama : 小腸腫瘍の1例, 日本病理学会中国四国支部学術集会第130回スライドカンファレンス, Oct. 2019.
2.	Ako Kakee, Mayu Nishikawa, Jin Furuike, Mai Kanai and Noriko Kagawa : 腎盂に発生した肉腫様がんの一例, 第41回徳島県臨床検査技師会, Dec. 2017.
3.	Jin Furuike, Ako Kakee, Mayu Nishikawa, Mai Kanai and Noriko Kagawa : 拡張型心筋症の病理学的検討-2 ー全周性切り出しによるー, 第41回徳島県臨床検査技師会, Dec. 2017.
4.	Mayu Nishikawa, Ako Kakee, Jin Furuike, Mai Kanai and Noriko Kagawa : 拡張型心筋症の病理学的検討-1 ー介在板間の測定ー, 第41回徳島県臨床検査技師会, Dec. 2017.
5.	Noriko Kagawa : a, 徳島県, Vol.1, No.1, 13, Dec. 2017.
6.	Natsuki Endoh, Yuka Ohmine, Saki Hirao, Yumi Kumegawa and Noriko Kagawa : Becker 型筋ジストロフィー症例の一例生検と剖検における心病変の比較, 徳島県臨床検査技師会誌, 22, Dec. 2016.
7.	Saki Hirao, Natsuki Endoh, Yuka Ohmine, Yumi Kumegawa, Noriko Kagawa, Akiko Yoneda and Yoshimi Bando : 過去5年間の生検心の病理学的検討, 徳島県臨床検査技師会誌, 21, Dec. 2016.
8.	Yuka Ohmine, Natsuki Endoh, Saki Hirao, Yumi Kumegawa and Noriko Kagawa : 剖検心の病理学的検討ー右心を中心にー, 徳島県臨床検査技師会誌, 20, Dec. 2016.
9.	Yumi Kumegawa, Noriko Kagawa, Akiko Yoneda, Yoshimi Bando and Shusuke Yagi : 生検心の病理学的検討 -徳島大学病院で5年間に実施された心筋生検-, 臨床検査学教育, Vol.8, No.Supp., 111, Aug. 2016.
10.	久米川侑美, Noriko Kagawa, Akiko Yoneda, Yoshimi Bando and Shusuke Yagi : 生検心の病理学的検討 -徳島大学病院で5年間に実施された心筋生検ー, 臨床検査学教育, Vol.8, No.Supp., 111, Aug. 2016.
11.	Shiho Soejima, Hitomi Udoh, Yuki Ohsumi, Yumi Kumegawa and Noriko Kagawa : 徳島におけるデュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例の検討∼剖検登録書による∼, 徳島県臨床検査技師会誌, Vol.39, Dec. 2015.
12.	有働仁美, 大隅悠希, 副島志帆, 久米川侑美 and Noriko Kagawa : 剖検右心の病理学的検討, 徳島県臨床検査技師会誌, Dec. 2015.
13.	大隅悠希, 有働仁美, 副島志帆, 久米川侑美, Noriko Kagawa, Akiko Yoneda and Yoshimi Bando : 生検心の病理学的検討, 徳島県臨床検査技師会誌, Dec. 2015.
14.	Azumi Takiishi, Chisa Matsuyama and Noriko Kagawa : Becker型筋ジストロフィー剖検心の病理組織学的検討, 徳島県臨床検査技師会誌, Vol.38, 30, Dec. 2014.
15.	Chisa Matsuyama, Azumi Takiishi, Noriko Kagawa, 廣田真規 and 磯村正 : ---, 徳島県臨床検査技師会誌, Vol.38, 29, Dec. 2014.
16.	橋口修二, 足立克仁, 川村和之, 有井敬治, Takao Mitsui, 乾俊夫, 岡田稔子, Noriko Kagawa, Koji Fujita and Ryuji Kaji : Creutzfeldt-Jacob病の剖検例の検討 -大脳皮質のMRI拡散強調画像と病理所見ー, 第55回日本神経学会学術大会, May 2014.
17.	井上雄介, 林智弘, Noriko Kagawa, 廣田真規 and 磯村正 : 筋ジストロフィー手術心の病理組織学的検討, 徳島県臨床検査技師会誌, 31, Dec. 2013.
18.	林智弘, 井上雄介, Noriko Kagawa, 橋口修二 and 足立克仁 : Creutzfeldt-jacob病剖検脳の病理組織学的検討, 徳島県臨床検査技師会誌, 30, Dec. 2013.
19.	橋口修二, 川村和之, 有井敬治, Takao Mitsui, 足立克仁, Koji Fujita, Ryuji Kaji and Noriko Kagawa : 緩徐進行性の孤発性クロイツフェルト・ヤコブ病(MM1+2型)の79歳剖検例, 第108回日本内科学会四国地方会, Jun. 2013.
20.	長谷川友麻, 桒原祐子, 玉井佑里恵, Noriko Kagawa, Seiko Kagawa, 和田美智子 and Naomi Sakashita : 肢帯型筋ジストロフィー(LGMD2A)の2剖検例-骨格筋，心筋について-, 第36回徳島県医学検査学会, Dec. 2012.
21.	長谷川友麻, 桒原裕子, 玉井佑里子, Noriko Kagawa, Seiko Kagawa, 和田美智子 and Naomi Sakashita : 肢帯型筋ジストロフィー(LGMD2A)の2剖検例 -骨格筋，心筋についてー, 徳島県臨床検査技師会誌, 32, Dec. 2012.
22.	桒原裕子, 玉井佑里子, 長谷川友麻, Noriko Kagawa, Seiko Kagawa and 和田美智子 : 筋強直性ジストロフィー剖検心の病理学的検討, 徳島県臨床検査技師会誌, 31, Dec. 2012.
23.	玉井佑里子, 桒原裕子, 長谷川友麻, Noriko Kagawa, Seiko Kagawa and 和田美智子 : 筋ジストロフィー剖検登録票の統計学的解析ー病型別推移に関する検討ー, 徳島県臨床検査技師会誌, 30, Dec. 2012.
24.	橋口修二, 有井敬治, 乾俊夫, 柏木節子, 斉藤美穂, 足立克仁, 川井尚臣 and Noriko Kagawa : 筋強直性ジストロフィー剖検例の検討, 日本神経学会第53回, May 2012.
25.	小川拓也, Seiko Kagawa, Hidehisa Horiguchi, Noriko Kagawa and Naomi Sakashita : 皮下および腹腔内腫瘍, 第107回中国·四国スライドカンファレンス, Feb. 2012.
26.	小川拓也, Seiko Kagawa, Hidehisa Horiguchi, Noriko Kagawa and Naomi Sakashita : 皮下および腹腔内腫瘍, 第107回中国·四国スライドカンファレンス, Feb. 2012.
27.	櫻間彩奈, 伊丹千尋, 松山千紗, Noriko Kagawa, Seiko Kagawa and 和田美智子 : 徳島県医学検査学会第35回, Dec. 2011.
28.	多田遥香, 舛森亜弓, 佐藤綾, Noriko Kagawa, Seiko Kagawa and Naomi Sakashita : 筋強直性ジストロフィー剖検心の病理学的検討, 徳島県医学検査学会第35回, Dec. 2011.
29.	舛森亜弓, 多田遥香, 佐藤綾, Noriko Kagawa, Seiko Kagawa and Naomi Sakashita : 剖検心の病理学的検討:縦断面での介在板間の測定, 徳島県医学検査学会第35回, Dec. 2011.
30.	佐藤綾, Noriko Kagawa, Seiko Kagawa, 和田美智子 and Naomi Sakashita : 剖検心の病理学的検討:心筋線維の走行に沿った切り出し方法による, 第44回中国四国医学検査学会, Nov. 2011.
31.	橋口修二, 渋田佳子, 川村和之, Takao Mitsui and Noriko Kagawa : M232R変異を認めた急性進行性CJDの1剖検例, 第105回日本内科学会四国地方会, Nov. 2011.
32.	橋口修二, Takao Mitsui, 乾俊夫, 足立克仁 and Noriko Kagawa : Creuyzfeldt-Jacob病の初発症状と脳所見, 第52回日本神経学会学術大会, May 2011.
33.	Seiko Kagawa, Eiji Kudo, Noriko Kagawa, 伊藤秀文 and Yuishin Izumi : optineurin遺伝子変異を認めた家族性筋委縮性側索硬化症(ALS)の1剖検例, 日本病理学会会誌, Vol.100, No.1, 395, Apr. 2011.
34.	森本友樹, 木村優人, 佐藤綾, Noriko Kagawa and Seiko Kagawa : ジストロフィのパチーにおける心筋内炎症性細胞の免疫組織化学的検討, 徳島県臨床検査技師会誌(第34回徳島県医学検査学会抄録集), 32, Dec. 2010.
35.	木村優人, 森本友樹, 佐藤綾, Noriko Kagawa and Seiko Kagawa : 剖検心の病理学的検討:心筋線維の走行に沿った切り出し方法による, 徳島県臨床検査技師会誌(第34回徳島県医学検査学会抄録集), 31, Dec. 2010.
36.	Seiko Kagawa, Noriko Kagawa, 前田環, 佐藤綾 and Toshiaki Sano : 筋強直性ジストロフィー剖検心の病理学的検討, 日本病理学会誌, Vol.99, No.1, 265, Apr. 2010.
37.	Hidehisa Horiguchi, Toshiaki Sano, 銭志栄, Mitsuyoshi Hirokawa, Noriko Kagawa, 山口岳彦 and 廣瀬隆則 : 脊索腫における細胞接着因子発現の免疫組織化学的検討, 日本病理学会総会第93回, Jun. 2004. (Summary) 脊索腫16例について各種細胞接着因子の免疫染色を行った．それぞれの抗体に対する陽性率はNCAM12例(75.0%)，VCAM-1 10例(62.5%)，CD44 9例(56.3%)，N-cadherin 8例(50.0%)，b-catenin 6例(37.5%)ICAM-1 4例(25.0%)でいずれも細胞膜に陽性であった．またP-cadherin 14例(75.0%)に陽性で，11例(68.8%)は核内に3例(18.8%)は細胞質内に陽性であった．脊索腫では種々の細胞接着因子が発現していることが明らかになった．
38.	小野晃代, 西口晴美, Noriko Kagawa, 和田美智子 and Toshiaki Sano : 筋強直性ジストロフィー剖検例における腫瘍の合併について, 徳島県医学検査学会第28回, Dec. 2003. (Summary) 剖検輯報と筋ジストロフィー剖検登録に記載されたMyD剖検例における腫瘍の合併について検討した．MyD305例における悪性腫瘍の合併は40例(13．1%)で，うち甲状腺癌12例であった．良性腫瘍は45例(14．8%)で，子宮筋腫13例，大鵬線腫9例などであった．悪性腫瘍，良性腫瘍とも対照に比し頻度が高かったが，良性腫瘍では皮膚の小腫瘍などは剖検記録に記載されない可能性があり，本症と腫瘍の合併については慎重な検討が望まれる．
39.	小野晃代, 西口晴美, Noriko Kagawa, 和田美智子 and Toshiaki Sano : 筋ジストロフィー剖検心における心筋細胞の細胞接着に関する免疫組織化学的検討(第2報), 徳島県医学検査学会第28回, Dec. 2003. (Summary) 筋ジストロフィー剖検心でconnexin43 (Cx43)とintegrin β1(CD29)の発現を免疫組織化学的に検討した．Cx43の介在板での発現は対照と比較して，DMD/BMDでは低下し，MyDではさらに低下していた．Cx43の発現変化と心重量，不整脈，心不全との関連は明らかでなかった．CD29の発現はDMD/BMDで25例中17例で低下し，8例が対照とほぼ同様であった．MyDでは全例対照と比較して低下していた．心筋梗塞や心筋症患者の心筋細胞において，Cx43,CD29の発現が低下していることが報告されているが，筋ジストロフィーにおいても，変性萎縮した心筋細胞にCx43,CD29の発現が低下していた．
40.	水上悠, 北島頌子, Noriko Kagawa, 和田美智子 and Toshiaki Sano : Duchenne型筋ジストロフィーの剖検心におけるデスミン，ビメンチンの免疫組織化学的検討, 徳島県医学検査学会第27回, Dec. 2002. (Summary) Duchenne型筋ジストロフィー(DMD)の剖検心におけるデスミン，ビメンチンの発現を免疫組織化学的に検討した．DMDではデスミンの介在板での発現は3例は対照と同様に見られたが，5例で低下し，12例は介在板での発現は認められなかった．デスミンの細胞質での発現は対照と同様にびまん性に認められ，症例間で差はなかった．DMDでは全例で心筋の変性や繊維化に伴い，ビメンチン陽性細胞が増加し，特に心筋細胞間や繊維化巣内の血管内皮細胞が顕著に認められた．DMDでは心筋細胞のデスミンの介在板での発現が低下しており，DMDにおける刺激伝導傷害や収縮能低下の一因となりうると考えられた．
41.	北島頌子, 水上悠, Noriko Kagawa, 和田美智子 and Toshiaki Sano : 各種心疾患の剖検心におけるデスミン，ビメンチンの免疫組織化学的検討, 徳島県医学検査学会第27回, Dec. 2002. (Summary) 各種心疾患の剖検心におけるデスミン，ビメンチンの発現を免疫組織化学的に検討した．デスミンは対照心筋細胞では介在板と細胞質にその発現が認められたが，各種心疾患ではデスミンの介在板での発現は疾患間で差はなく，心筋細胞の変性が顕著な症例ほど低下していた．各種心疾患の細胞質におけるデスミンの発現は対照と同様に認められ，疾患間で差はなかった．各種心疾患では心筋の変性や繊維化に伴い，ビメンチン陽性細胞が増加していた．デスミンの発現を検討することは心機能を予測する上で役立つと考えられた．
42.	李俊哲, Mitsuyoshi Hirokawa, 銭志栄, Yoshiyuki Fujii, 猪野博保, Shingo Wakatsuki, Hidehisa Horiguchi, Noriko Kagawa and Toshiaki Sano : Morules with optically clear nuclei in borderline endometrioid tumor of the ovary, 日本病理学会総会第91回, Mar. 2002. (Summary) 47歳，閉経前の女性で，左卵巣に嚢胞性の腫瘤があり，子宮内膜に異型的過形成を認め，血清中のFSH，LH，エストラジオール，CA125の上昇があった．摘出卵巣は直径6cmで乳頭状発育をしていた．組織学的には淡明な核を有する扁平上皮性桑実様細胞巣が散見された．免疫組織化学的に淡明核はビオチンに富んでおり，腫瘍細胞，桑実様細胞巣の細胞質と核にベータカテニンの発現が認められた．淡明核は腫瘍の類内膜への分化と関係あることが示唆された．このような細胞組織像を呈する卵巣の低悪性類内膜癌は初めての報告である．
43.	江本克人, 井内兼四郎, 田中隆, 田代敬, Mitsuyoshi Hirokawa, Noriko Kagawa and Toshiaki Sano : 乳腺筋上皮腫の一例, 徳島県臨床衛生技術学科検査技師学会平成13年度総会並びに学術集会, Mar. 2002. (Summary) 乳腺筋上皮腫を経験したので，その細胞学的特徴を報告した．
44.	笠松里美, 鰕名裕子, Noriko Kagawa, 和田美智子 and Toshiaki Sano : 剖検輯報による筋緊張性ジストロフィー剖検例の集計と解析, 徳島県医学検査学会第26回, Dec. 2001. (Summary) 剖検輯報第18輯から41輯に掲載されたMyD例の総数，男女比，年別掲載例数，平均寿命，合併病変について調べた．24年間のMyD総数は295例で，男女比はおよそ1.9:1，年別掲載例数は近年では20∼30例であった．平均寿命54．1歳．内分泌臓器の萎縮の記載が55例にあったが，臓器変化として萎縮がわかりにくいため，記載が少ないと思われた．剖検輯報は記載欄に限りがあるものの，本邦におけるMyD剖検例の大部分を知ることができると思われた．
45.	鰕名裕子, 笠松里美, Noriko Kagawa, 和田美智子 and Toshiaki Sano : 筋ジストロフィー剖検心における心筋細胞の細胞接着分子の免疫組織化学的検討, 徳島県医学検査学会第26回, Dec. 2001. (Summary) Dechenne型筋ジストロフィー(DMD)20例，Becher型筋ジストロフィー(BMD)3例，筋緊張性ジストロフィー(MyD)4例および対照として非筋ジストロフィー2例の剖検心におけるneural cell adhesion molecule(NCAM),N-cadherin,β-cateninの発現をLSAB法にて検討した．NCAM，N-cadherin,β-cateninは心筋の介在版に存在したが，対照と比べて，その発現はDMD/BMD,MyDの順で低下していた．細胞接着分子の中でもN-cadherinの発現がよく保たれていた．また，NCAMは介在板だけでなく，線維化巣の内外に残存する心筋細胞表面に強い発現が認められた．筋ジストロフィーでは心筋細胞の細胞接着分子の低下があり，心筋細胞の変性萎縮に伴う変化が原因の一つに考えられた．
46.	清家愛子, 櫻井雅英, Noriko Kagawa, 和田美智子 and Toshiaki Sano : 肢帯型筋ジストロフィー剖検例における梗塞病変の病理組織学的検討, 徳島県臨床衛生検査学会第25回, Dec. 2000. (Summary) 肢帯型筋ジストロフィー剖検4例における梗塞病変について病理組織学的検討を行った．症例は29歳から35歳．全例男性．52歳例と35歳例に脳梗塞があり，血管内腔狭窄や血栓を脳の血管に認めた．また，35歳例では肺に血栓を認めた．また，50歳例では梗塞病変はなかったが，肺の血栓を認めた．29歳例は梗塞や血栓を認めなかった．肢帯型筋ジストロフィー例にも梗塞病変の認められる例があり，血栓や血管内腔狭窄があることが明らかになった．
47.	櫻井雅英, 清家愛子, Noriko Kagawa, 和田美智子 and Toshiaki Sano : 剖検輯報による筋ジストロフィー剖検例の集計と解析, 徳島県臨床衛生検査学会第25回, Dec. 2000. (Summary) 我々はこれまで全国の主要筋ジストロフィー施設における筋ジストロフィー(PMD)剖検例を剖検登録票に記入してもらい集計を行ってきた．しかし筋ジストロフィー施設は限られているため，全国の剖検施設におけるPMD剖検例を知る目的で剖検輯報28輯から37輯の10年間の集計し，登録票と比較した．本邦におけるPMD剖検例は年間50例あり，輯報と登録票の重複掲載例数は少ないことがわかった．また，病型別症例数に違いが見られ，輯報での最多病型は筋緊張性ジストロフィーであった．
48.	松下隆哉, 足立克仁, 斎藤美穂, 乾俊夫, 川井尚臣 and Noriko Kagawa : 筋強直性ジストロフィーにおける心不全の臨床·病理学的特徴ー呼吸不全例との比較ー, 日本神経学会総会第41回, May 2000. (Summary) 心不全を呈した本症2例の心筋細胞と呼吸不全死例3例のそれとを比較することにより，本症に見られる心不全の特徴を検討した．心重量平均値は心不全例の395gに比べ呼吸不全例は310gと軽かった．心筋線維径の平均値は心不全例でそれぞれ9．1μm，11．4μmで両例とも萎縮が目立った．呼吸不全例は16．2μm，16．4μm，20．2μm，と肥大が目立った．本症の心不全例は呼吸不全例に比べて心重量は重いが，心筋細胞の萎縮が強く，これが死因に関連していると思われた．
49.	Noriko Kagawa, 遠藤秀子 and Toshiaki Sano : デュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における腎臓の病理組織学的検討 ∼血管の変化を中心に∼, 日本病理学会総会第39回, Apr. 2000. (Summary) 筋ジストロフィーでは血栓·梗塞症の発生が高率であることが明らかにされてきたが，デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検腎の血管について病理組織学的検討を行った．腎動脈は肉眼的には動脈硬化を認めなかったが，腎表面に細動脈硬化を思わせる細顆粒状変化が11例にあり，組織学的にも皮膜下の炎症細胞浸潤がみられた．また糸球体硬化像が29例に認められ，うち7例では多数の糸球体の硬化がみられた．硬化は糸球体全体に及んでおりsegmentalな硬化でないのが特徴的であった．DMD患者は若年であり動脈硬化など全身的な血管変化は乏しいが，今回の検討から高齢者の腎に類似した糸球体硬化性変化が比較的高率に存在することが明らかとなった．
50.	大川美樹, 山崎真子, Noriko Kagawa, 和田美智子, 遠藤秀子 and Toshiaki Sano : デュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における腎臓の病理組織学的検討, 徳島県臨床衛生検査学会第24回, Dec. 1999. (Summary) デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検腎の血管について病理組織学的検討を行った．腎動脈は肉眼的には動脈硬化を認めなかったが，腎表面に細動脈硬化を思わせる細顆粒状変化が11例あり，組織学的にも皮膜下の炎症細胞浸潤がみられた．また糸球体硬化像29例に求められ，うち7例では多数の糸球体の硬化がみられた．硬化は糸球体全体に及んでおりsegmentalな硬化でないのが特徴的であった．DMD患者は若年であり動脈硬化など全身的な血管変化は乏しいが，今回の検討から高齢者の腎に類似した糸球体硬化性変化が比較的高率に存在することが明らかとなった．

Et cetera, Workshop:

1.	小川拓也, Seiko Kagawa, Hidehisa Horiguchi, Noriko Kagawa and Naomi Sakashita : 皮下および腹腔内腫瘍, 第107回日本病理学会中国四国支部学術集会, Feb. 2011.
2.	Masanobu Fujii, Mayumi Umeno, Noriko Kagawa and その他9名 : 薬害による災害とその防止対策，廃液の分別収集, 感染予防と危険防止のマニュアル, 13-26, Apr. 1995. (Summary) 学生実習の中で使用される薬品による実習中の事故防止や薬品廃液による水質汚濁などの発生を防止するため，各々の薬品に対する正しい知識と正しい取り扱い方法を理解させることが必要である．各々の薬品の性質，使用時の注意，管理や保管の仕方，使用済み薬品の廃棄の仕方，廃液の分別収集や保管の仕方，さらに薬品による災害発生時の処理の仕方などをまとめた．本研究で得られた結果は，担当科目(病理学実習，病理検査学実習)の教授に資するものである．

Report:

1.	Noriko Kagawa, 櫻井雅英, 清家愛子, 和田美智子 and Toshiaki Sano : 筋ジストロフィー剖検登録の現況と剖検輯報による筋ジストロフィー剖検例の集計ならびに肢帯型筋ジストロフィーの梗塞病変の病理学的検討, 平成11-13年度厚生省精神·神経疾患研究委託費筋ジストロフィーの遺伝相談及び病態に基づく治療法の開発に関する研究班研究報告書, 221, Mar. 2002. (Summary) 平成12年度筋ジストロフィー剖検例は9例が登録され，総数447例となった．剖検輯報による筋ジストロフィー剖検数，病型について剖検登録例と比べた．肢帯型筋ジストロフィー剖検4例の梗塞病変について調べた．2例で脳梗塞を認め，梗塞のない臓器にも血管内腔狭窄などを見た．
2.	和田美智子, Toshiaki Sano, 森内幹, Noriko Kagawa, 山崎真子 and 大川美樹 : 筋ジストロフィー剖検等絵奥の現状ならびにデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検例の統計学的検討, 平成11-13年度厚生省精神·神経疾患研究委託費筋ジストロフィーの遺伝相談及び病態に基づく治療法の開発に関する研究班研究報告書, 150-157, Mar. 2002. (Summary) 平成11年度筋ジストロフィー剖検例は16例が登録され，総数422例となった．剖検登録DMD295例について死因，臓器所見などを解析し，全身状態の経時的変化について検討した．寿命は1980年以降年ごとに平均寿命の延長があり，死因もDMDに起因する心不全，呼吸不全が大半を占めた．臓器重量は長期生存例では正常重量例が多く，循環動態や栄養状態を良好に保つことが寿命の延長につながると考えられた．
3.	Noriko Kagawa, 山崎真子, 大川美樹, 和田美智子, 遠藤秀子 and Toshiaki Sano : デュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における腎臓の病理組織学的検討 ∼血管の変化を中心に∼, 平成11-13年度厚生省精神·神経疾患研究委託費筋ジストロフィーの遺伝相談及び病態に基づく治療法の開発に関する研究班研究報告書, 149, Mar. 2002. (Summary) デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検43例の腎について病理組織学的所見について調べた．肉眼的に11例に細顆粒状変化があり，組織学的には29例で糸球体の硬化像，2例に血管内膜肥厚による内腔狭小化を認めた．DMDは若年で動脈硬化など全身的な血管変化は乏しいが高齢者の腎に類似した糸球体硬化性変化が比較的高率に存在することが明らかになった．
4.	Noriko Kagawa, 山崎真子, 大川美樹, 櫻井雅英, 清家愛子, 蛭名裕子, 笠松里美, 和田美智子, 森内幹, 足立克仁 and Toshiaki Sano : 筋ジストロフィー剖検例の登録ならびに筋ジストロフィー剖検例における全身臓器の病理組織学的検討, 平成11-13年度厚生省精神·神経疾患研究委託費筋ジストロフィーの遺伝相談及び病態に基づく治療法の開発に関する研究班研究報告書, 68, Mar. 2002. (Summary) 筋ジストロフィー剖検例の登録は平成11年度16例，平成12年度9例，平成13年度3例が登録され，総数450例となった．全身臓器のうちduchenne型筋ジストロフィーの腎臓と肢帯型筋ジストロフィーの梗塞病変について調べた．また，種々の筋ジストロフィーにおける心筋の細胞接着分子の免疫組織化学的検討を行った．
5.	Toshiaki Sano, Noriko Kagawa, 野田三知代, 松井明香 and 和田美智子 : 筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびにデュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における精巣の病理組織学的検討, 平成8-10年度厚生省精神·神経疾患研究委託費筋ジストロフィーの遺伝相談及び全身的病態の把握と対策に関する研究班研究報告書, 497, Mar. 1999. (Summary) 筋ジストロフィー剖検例の登録は平成10年度15例が登録され，総数422例となった．デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検28例(平均年齢22.5歳) における精巣の病理組織学的検討を行った．精子形成は3例でほぼ保たれていたが，他は程度の差はあるものの造精細胞が減少し，高度な例ではセルトリ細胞のみとなっていた．精細管の基底膜も肥厚ないし硝子化し，成熟傷害というよりは萎縮と考えられる像を呈していた．精細管内や精細管壁への石灰沈着を3例に，好酸性物質沈着による血管内腔狭窄が16例に認められた．DMD剖検例では血管の変化に伴う循環障害や悪液質が精細管の萎縮に関与していることが示唆された．
6.	足立克仁, 木村千代美, 斎藤美穂, 松本和也, 上田由利子, 川尻真知, 乾俊夫, 川井尚臣, Toshiaki Sano and Noriko Kagawa : 筋強直性ジストロフィーにおける心不全の特徴主にDuchenne型における心不全との比較, 平成8-10年度厚生省精神·神経疾患研究委託費筋ジストロフィーの遺伝相談及び全身的病態の把握と対策に関する研究班研究報告書, 441, Mar. 1999. (Summary) 筋強直性ジストロフィー(MyD )にまれにみられる顕性の心不全の原因として刺激伝導系の異常のほかに心筋障害もある．MyD剖検6例，Duchenne型(DMD)剖検29例において心重量と心筋線維径を比較検討した．MyDの心不全死例の心重量は460gと呼吸不全死例に比べて増加していたが，DMDの心不全死例は平均526.3gとさらに増加していた．MyDの心重量の重い心不全死例の心筋線維径は心重量の軽い例より萎縮していたが，DMDでは心重量の軽い症例の心筋線維径が萎縮していた．心不全の機序は両病型で異なることが示唆された．
7.	Toshiaki Sano, Noriko Kagawa, 大黒正美, 徳満貴子 and 和田美智子 : 筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびにデュシェンヌ型筋ジストロフィー剖検例における梗塞病変の病理組織学的検討, 平成8-10年度厚生省精神·神経疾患研究委託費筋ジストロフィーの遺伝相談及び全身的病態の把握と対策に関する研究班研究報告書, 422, Mar. 1999. (Summary) 筋ジストロフィー剖検例の登録は平成9年度15例が登録され，総数407例となった．デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検41例における梗塞病変について肉眼所見·組織学的所見について調べた．41例中9例(22.0%)に梗塞があり，うち2例は複数臓器に認められた．梗塞例の平均年齢19.6歳で，動脈硬化はなかった．5例で組織学的に梗塞部に血栓を確認し，うち1例では梗塞のない複数臓器に血管内血栓がみられた．DMD剖検例は若年で動脈硬化がないにもかかわらず，梗塞病変の頻度が低くなく，血栓性塞栓によることが示唆された．
8.	Toshiaki Sano, Noriko Kagawa, 吉村由美子, 割石有美 and 和田美智子 : 筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびに筋ジストロフィー剖検における下垂体の病理組織学的，免疫組織化学的検討, 平成8-10年度厚生省精神·神経疾患研究委託費筋ジストロフィーの遺伝相談及び全身的病態の把握と対策に関する研究班研究報告書, 399, Mar. 1999. (Summary) 筋ジストロフィー剖検例の登録は平成8年度26例が登録され，総数392例となった．筋ジストロフィー剖検例のうち下垂体が採取されている14例について病理組織学的，免疫組織化学的検討を行った．結節性病変は3例にみられ，いずれも50歳以上の症例であった．DMDの2例に後葉にリンパ球浸潤をみる下垂体炎を認めた．下垂体の線維化は年齢の高い症例に軽度認められた．壊死は2例にあり，小範囲の限局したものであった．
9.	佐藤壽昭, Noriko Kagawa and 和田美智子 : 筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびに筋ジストロフィー剖検例における全身臓器の病理組織学的検討, 平成8-10年度厚生省精神·神経疾患研究委託費筋ジストロフィーの遺伝相談及び全身的病態の把握と対策に関する研究班研究報告書, 78-79, Mar. 1999. (Summary) 筋ジストロフィー剖検例の登録は平成8年から10年の3年間に56例が登録され，総数422例となった．内分泌系(下垂体と精巣)ならびに血管系(主に肺)を中心に，筋ジストロフィーにおける全身臓器の病理組織学的検討を行った．その結果，少なくとも性腺内分泌系の傷害では上位中枢の傷害に起因するものではなく，末梢臓器自体に起こる，恐らく，血管障害を介しての変性萎縮に起因するものと考えられた．一方，肺などを中心に全身諸臓器を巻き込んで血栓，梗塞病変を生じやすい傾向が筋ジストロフィーに認められた．本症においては血管系の傷害が全身諸臓器の病態を修飾している可能性が高いと考えられる．今後，さらに臓器別の血管系変化を把握し，その原因について解析する必要がある．
10.	Masanobu Fujii, Mayumi Umeno, Noriko Kagawa and その他9名 : 徳島大学医療技術短期市部における感染予防と危険防止マニュアル, 平成7年度カリキュラム改革調査研究経費研究成果報告書, 13-26, Mar. 1996. (Summary) 学生実習の中で使用される薬品による実習中の事故防止や薬品廃液による水質汚濁などの発生を防止するため，各々の薬品に対する正しい知識と正しい取り扱い方法を理解させることが必要である．各々の薬品の性質，使用時の注意，管理や保管の仕方，使用済み薬品の廃棄の仕方，廃液の分別収集や保管の仕方，さらに薬品による災害発生時の処理の仕方などをまとめた．
11.	檜澤一夫, 足立克仁, Noriko Kagawa, 伊井邦雄 and 川井尚臣 : Adhalin欠損悪性肢帯型筋ジストロフィーの一剖検例, 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究平成7年度研究報告書, 353-354, Mar. 1996. (Summary) 生検にてadhalin欠損と遺伝子異常が確かめられた57歳女性の悪性肢体型筋ジストロフィー剖検例を経験したので報告する．剖検時，骨格筋は脂肪織化し黄色調で，組織学的にも筋線維がほとんど消失していた．壊死筋線維は少なく再生筋線維はなかった．心重量は360gで，組織学的に脂肪浸潤，心筋線維の萎縮，大小不同，横紋の消失，線維化がみられた．胃壁に顕微鏡的な平滑筋腫を，子宮にも平滑筋腫を認めた．本例はジストロフィンを細胞膜に結合するadhalinの欠損により，ジストロフィン欠損によるデュシェンヌ型筋ジストロフィーと同様の筋変性が生じたと考えられた．
12.	檜澤一夫, 島功二, 高橋桂一, Noriko Kagawa and Toshiaki Sano : 筋ジストロフィー剖検例登録の現状ならびに筋緊張性ジストロフィーに合併した耳下腺腫瘍の病理組織学的検索, 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究平成7年度研究報告書, 351-352, Mar. 1996. (Summary) 筋ジストロフィー剖検登録は総数373例に達した．筋緊張性ジストロフィー(MyD)に合併頻度の高い耳下線腫瘍4例の組織学的検索を行って4例とも多発性線腫であることを見出した．3例は低悪性の可能性がうかがわれ，残る1例は周囲の骨格筋に浸潤性増殖を示す悪性混合腫瘍であった．耳下腺多形性線腫には12q 13-15の異常等の報告があり，これとMyDの遺伝子異常との関係については今後の検討を要する．
13.	檜澤一夫, Noriko Kagawa, 奥田美香, 吉良亜依子, 篠原勲, 足立克仁 and 向山昌邦 : デュシェンヌ型筋ジストロフィー症剖検例の肺病変について, 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究平成6年度研究報告書, 131-133, Mar. 1996. (Summary) デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検35例について，死因，肺の肉眼所見·組織学的所見について調べた．死因は呼吸不全20例，呼吸不全と心不全8例，心不全6例，汎発性腹膜炎1例であった．肺の病理組織学的所見では鬱血·浮腫·出血等循環障害に基づく変化が最も多く31例にみとめられ，うち10例では強い浮腫·出血があり死因に深く関与していたと思われた．循環障害による肺病変成立に関与する重要な因子としてDMDでは呼吸筋の壊死·消失に伴い呼吸運動が減弱して胸腔内圧が変動すること，心筋の変化により心不全をきたすことなどが考えられた．
14.	Noriko Kagawa : 筋ジストロフィー症剖検例における病理組織学的検討とくに肺病変について, 平成6年度教育研究学内特別経費による研究報告書, 720-726, Mar. 1996. (Summary) デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)剖検35例について，肺の肉眼所見·組織学的所見について調べた．肺の病理組織学的所見では鬱血·浮腫·出血等循環障害に基づく変化が最も多く31例にみとめられ，うち10例では強い浮腫·出血があり死因に深く関与していたと思われた．なお，肺の血管に血栓が4例に，出血性梗塞が3例にみとめられ，肺循環血流が緩徐化していたことが想像された．循環傷害による肺病変成立に関与する重要な因子としてはDMDでは呼吸筋の壊死·消失に伴い呼吸運動が減弱して胸腔内圧が変動し，肺循環血流の緩徐化·停止をきたすこと，心筋のジストロフィー変化により心不全をきたすことなどが考えられた．
15.	檜澤一夫, Noriko Kagawa, 篠原勲, 尾崎祥子, 松家豊, 足立克仁 and 向山昌邦 : 筋ジストロフィー症気管挿管例の気管潰瘍について, 筋ジストロフィーの臨床·疫学及び遺伝相談に関する研究平成5年度研究報告書, 256-262, Mar. 1994. (Summary) 気管挿管を行っていた筋ジストロフィー剖検11例(気管潰瘍の腕頭動脈への穿孔例3例を含む)について，臨床経過及び頸部臓器の病理組織学的検索を行い，気管潰瘍の発生機序について調べた．気管潰瘍が腕頭動脈に穿孔していたデュシェンヌ型3例はいずれも気管切開部下方約3cmの気管前壁に潰瘍があり，動脈に穿孔していた．残る8例中3例に潰瘍が，1例に陥凹がいずれも腕頭動脈が気管を横切る高さの前壁に認められた．脊椎変形に伴う気管走行の変化や気管内腔の変形によって気管前後壁に挿管による力が加わりやすく，さらに腕頭動脈が気管を横切る高さの気管前壁は動脈による拍動を受けるため，潰瘍の好発部位になると思われた．
16.	Noriko Kagawa : 筋ジストロフィー症剖検例における死因の検討特に気管潰瘍による腕頭動脈穿孔について, 844-853, Mar. 1994. (Summary) 気管挿管を行っていた筋ジストロフィー剖検7例について，臨床経過や挿管の期間，気管の病理組織学的検索を行い，気管病変の種類，さらに病変と腕頭動脈との関係について調べた．6例に潰瘍，陥凹，粘膜下出血等の変化が認められ，これらの病変は気管の前後壁に多い傾向があった．うち4例は腕頭動脈が気管を横切る高さの気管前壁に潰瘍または陥凹があり，気管前後壁特に前壁の腕頭動脈の高さは気管病変の好発部位と思われた．また，病変部には病原性微生物の感染もなく，挿管による機械的圧迫が原因と考えられた．筋ジストロフィーでは後弯など脊椎変形をきたすことが多く，このため気管の走行の変化や気管内腔形が前後に扁平化して，気管前後壁に強い力がかかりやすいこと，また気管の外側から拍動の加わる腕頭動脈が横切る高さの前壁は，より異常な力がかかると思われた．
17.	向山昌邦, 檜澤一夫 and Noriko Kagawa : 福山型先天性筋ジストロフィーの寿命，死因および剖検所見の統計的研究, 筋ジストロフィーの臨床病態と遺伝相談及び疫学に関する研究平成4年度研究報告書, 259-262, Sep. 1993. (Summary) 剖検登録プロジェクトに登録された筋ジストロフィー症例のうち，福山型先天性筋ジストロフィー24例について検討した．1)福山型症例の寿命は最近著しく延長している．2)死因では肺炎の割合が減少している．3)病理所見では①中枢神経系の奇形性病変，②骨格筋と③心筋のジストロフィー変化，および④肺炎の4つが目立った．このうち①と②は本症の概念を形成する二大徴候であり，③と④は本症の二大死因に対応する病理所見であると考えられた．
18.	檜澤一夫, 小野一雄, 森内幹, 阿部潤一, 伊井邦雄 and Noriko Kagawa : 増殖細胞核抗原(PCNA)を指標とした骨格筋再生の動態, 筋ジストロフィーの臨床病態と遺伝相談及び疫学に関する研究平成3年度研究報告, 250-254, Mar. 1992. (Summary) 細胞動態の検索方法として，増殖細胞の核内にあらわれる蛋白(PCNA)に対するモノクローナル抗体が作られ，パラフィン包埋材料を用いて簡便に増殖細胞の局在がわかるようになった．PCNAとDESMINに対する抗体を用いて，骨格筋の実験的再生，人の筋病変について免疫組織化学的に検討した．1)筋芽細胞は増殖期にあってすでに分化を開始していること，2)MyDで見られる中心核の核鎖は核増殖によること，3)神経原生病変の核塊は核増殖によるものでないことなどが示唆された．
19.	向山昌邦, 檜澤一夫 and Noriko Kagawa : 筋ジストロフィー剖検登録例の集計と解析, 筋ジストロフィーの臨床病態と遺伝相談及び疫学に関する研究平成3年度研究報告書, 235-237, Mar. 1992. (Summary) 1981年以来全国の主要筋ジス施設で実施された筋ジストロフィー剖検例を1例ごとに剖検登録票に記入してもらい，送付された登録票をもとに死亡年齢，死因，病理所見などをコンピューターへ入力した．登録総数は327例で，DMDが最も多い．死亡年別登録数は漸減傾向にある．月別死亡は1月が多い．DMDの平均寿命は著しく延長している．DMDの死因は心不全や呼吸不全の割合が増加している．これらの背景としてメディカルスタッフの治療や看護知識·能力の向上が大きく寄与していると思われる．
20.	喜多知子, 中村観善, 磯部淳一, Masanobu Fujii, Ken Saito, Noriko Kagawa, Chieko Matsuura, Mayumi Umeno, Eiji Hosoi, 百瀬圭三, 大西敏男, 吉野富雄, 長澤秀行, 岡三希生 and 姫野國祐 : 医療技術短期大学部衛生技術学科，臨床検査技師学校及び大学衛生学科における基礎及び臨床専門科目の実習に関する実態調査, 平成2年度教育研究方法等改善経費研究成果報告書, 131-133, Mar. 1991.
21.	檜澤一夫, 森内幹, 藤井義幸 and Noriko Kagawa : Duchenne型筋ジストロフィー症剖検例の臓器重量について, 筋ジストロフィー症の遺伝，疫学，臨床および治療開発に関する研究昭和62年度研究報告書, 311-317, Mar. 1988. (Summary) DMD188剖検例の心·肝·脳の重量を検討した．心は萎縮，正常，肥大の3群に分けられ，萎縮群では，心筋線維の直径が他の群より有意に減少していた．肝は著しい重量減少を示す例が年齢とともに多くなり，体重の減少と平行しているように思われた．なお，萎縮肝においても肝細胞の大きさは正常と変わらず，DMDにみられる肝の萎縮は肝細胞の減少によるものと思われた．脳では有意な萎縮はみられなかった．
22.	檜澤一夫 and Noriko Kagawa : がんの放射線治療に付随してみられた被照射骨格筋の病変, 筋ジストロフィーの疫学，病態および治療開発に関する研究昭和59年度研究報告書, 361-365, Mar. 1985. (Summary) 放射線に対する骨格筋の変性，修復の様子を調べるために，放射線照射後切断術を行った骨肉腫症例の被照射骨格筋の組織学的検討を行った．被照射骨格筋の特徴的な変化としては，血管壁変性と線維化がみられ，筋線維はむしろこれに付随して萎縮，核の増加，横紋の消失などを示した．骨格筋自体は放射性耐性であり，筋線維の萎縮は血管壁変性と線維化が主因をなし，廃用性萎縮も加わっていると考えられた．

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