徳島大学 / 教育研究者総覧 --- 小谷裕美子

専門分野

○	医学 (Medicine)
○	小児科学 (Pediatrics)

研究テーマ

○
○	糖尿病

著書・論文

学術論文(審査論文):

1.	森達夫, 郷司彩, 東田好広, 岡田朝美, 小谷裕美子, 香美祥二 : 自閉スペクトラム症の特性に応じた個別支援と薬物治療が有用であった周期性嘔吐症の男児例, 脳と発達, Vol.53, No.1, 54-57, 2021年. (要約) 自閉スペクトラム症 (ASD) の特性に応じた個別支援および投薬が発作消失に有用であった周期性嘔吐症の7歳男児例を経験したので報告する. 新生児期に食道閉鎖症 (Gross C) に対する根治術の既往歴あり. 母親と祖母に片頭痛の家族歴あり. 周期性嘔吐症は1歳4か月時に発症し, 以後月に1~3回の嘔吐発作が持続した. 様々な薬物治療が試みられたが, 嘔吐発作の抑制には効果がなかった. 精査加療目的で, 7歳4か月時に当科に紹介された. その際, 視線の合いにくさ, 強迫観念, コミュニケーションの困難さなどの特性があり, ASDの診断に至った. そこで, ASD特性への配慮と薬物治療を行うことで周期性嘔吐症の改善を目指した. 学校でも特性に応じた配慮が受けられるようになり, 通学に対する不安が解消され, 登校できるようになった. 予防薬は, risperidone, amitriptin, sodium valproateの3剤の組み合わせに変更した時点で, 嘔吐発作は消失した. 現在9歳3か月となったが, ここ14か月の間に嘔吐発作の再発は認めていない. 難治性の周期性嘔吐症患者においては, 発達障害の有無の精査とそれに対する支援が重要であると考えた. (キーワード) 周期性嘔吐症 / 自閉スペクトラム症 / リスペリドン (risperidone) / amitriptin / 個別支援 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.11251/ojjscn.53.54 (文献検索サイトへのリンク) ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390005667266618880 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85105807980 (DOI: 10.11251/ojjscn.53.54, CiNii: 1390005667266618880, Elsevier: Scopus)
2.	Asami Okada, Tomohiro Kohmoto, Takuya Naruto, Ichiro Yokota, Yumiko Kotani, Aki Shimada, Yoko Miyamoto, Rizu Takahashi, Aya Goji, Kiyoshi Masuda, Shoji Kagami and Issei Imoto : The first Japanese patient with mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features and lipodystrophy diagnosed via POLD1 mutation detection., Human Genome Variation, Vol.4, 17031, 2017. (要約) Mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features and lipodystrophy (MDPL) syndrome is a rare autosomal dominant disorder caused by heterozygous mutations. To date, 13 patients affected by mutation-caused MDPL have been described. We report a clinically undiagnosed 11-year-old male who noted joint contractures at 6 years of age. Targeted exome sequencing identified a known mutation [NM_002691.3:c.1812_1814del, p.(Ser605del)] that diagnosed him as the first Japanese/East Asian MDPL case. (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 115129 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1038/hgv.2017.31 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28791128 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 28791128 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/hgv.2017.31 (徳島大学機関リポジトリ: 115129, DOI: 10.1038/hgv.2017.31, PubMed: 28791128)
3.	Teruyoshi Kageji, Takeshi Miyamoto, Yumiko Kotani, Tuyoshi Kaji, Yoshimi Bando, Yoshifumi Mizobuchi, Kohhei Nakajima and Shinji Nagahiro : Congenital craniopharyngioma treated by radical surgery: case report and review of the literature, Child's Nervous System, Vol.33, No.2, 357-362, 2016. (要約) Craniopharyngiomas are 5-10 % of all pediatric tumors, but are seldomly encountered in the perinatal period. Only seven instances of a truly antenatal diagnosis of a congenital craniopharyngioma that subsequently underwent radical surgery have been reported. We present the case of a patient who received the diagnosis of a suprasellar tumor during the prenatal period and received radical surgery. We report a case of a neonatal craniopharyngioma treated surgically. The pregnancy progressed uneventfully until a routine ultrasound at 37 weeks of gestation showed a 15 × 15 mm high echoic mass in the center of the fetal head. Neonatal Gd-enhanced T1-weighted MRI at 5 days of life showed a homogenously enhanced mass (16×22×15 mm) in the sellar and suprasellar lesion. As the tumor showed rapid growth at the 3rd month of life, the patient underwent a surgical treatment and the mass was totally removed. Three years later, the physical and mental development of the patient was normal, and Gd-MRI studies showed no tumor recurrence. The present case is the eighth case of a truly antenatal diagnosis of a craniopharyngioma that underwent successful radical surgery. Craniopharyngioma is a benign tumor and thought to be a slow growing tumor in childhood. The results of radical surgery were very poor, and the mortality and morbidity rates were high in the previous reports due to the huge size of tumor at operation. The present case demonstrated the rapid growth in short interval of Gd-MRI. This is the first report of tumor kinetics of congenital craniopharyngioma with previous reports. The calculated tumor doubling time in our case was 37 days. (キーワード) Craniopharyngioma / Female / Humans / 磁気共鳴映像法 (magnetic resonance imaging) / Neurosurgical Procedures / Pituitary Neoplasms / Pregnancy / Tomography, X-Ray Computed / Ultrasonography, Prenatal (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1007/s00381-016-3249-1 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27669698 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84991294478 (DOI: 10.1007/s00381-016-3249-1, PubMed: 27669698, Elsevier: Scopus)
4.	湯浅真由, 石上剛史, 村尾和俊, 久保宜明, 小谷裕美子, 高野浩章 : 症例報告必須アミノ酸欠乏によると考えられる腸性肢端皮膚炎様皮疹を生じたメチルマロン酸血症の1例, 臨床皮膚科, Vol.68, No.7, 525-529, 2014年. (キーワード) メチルマロン酸血症 / 腸性肢端皮膚炎様皮疹 / 必須アミノ酸欠乏 (文献検索サイトへのリンク) ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390565159844814208 (CiNii: 1390565159844814208)
5.	山口美輪, 黒田暁生, 小谷裕美子, 松村晃子, 釜野桜子, 上村浩一, 横田一郎, 香美祥二, 有澤孝吉, 松久宗英 : 小学校給食の副食に含まれる糖質量の検討, 糖尿病, Vol.55, No.12, 952-956, 2012年. (要約) 「食品交換表に基づく新たなカーボカウント法」(黒田ら，糖尿病2010)に基づいて糖尿病食1食に含まれる糖質量を算出する場合，1食を主食と副食にわけ，副食は一律20 gと概算する．しかし，小児期は必要エネルギー量や栄養素バランスが食品交換表とは異なる．よって本研究では，小児期の副食糖質量を検討することを目的とした．学校給食摂取基準に基づく学校給食42食分を小学校の学年別に検討した．その結果，1食のエネルギーは670±44∼752±50(平均値±標準偏差)kcalと学年が上がるに従い増加したが，副食糖質量は29.7±7.5∼31.2±8.1 gであり，エネルギー量にかかわらず副食糖質量を約30 gに概算できた．学校給食では糖質約10 gの牛乳が毎食提供されるため糖尿病食や病院普通食に比較して副食糖質量が10 g増加すると考えられた．以上より，小学校給食では副食糖質量を30 gとしてカーボカウントを指導できることが明らかとなった．<br> (キーワード) 食事療法 / カーボカウント / 糖質 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.11213/tonyobyo.55.952 (文献検索サイトへのリンク) ● CiNii @ 国立情報学研究所 (CRID): 1390001204908494592 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84873382013 (DOI: 10.11213/tonyobyo.55.952, CiNii: 1390001204908494592, Elsevier: Scopus)
6.	Toshie Saito, Maki Urushihara, Yumiko Kotani, Shoji Kagami and Hiroyuki Kobori : Increased urinary angiotensinogen is precedent to increased urinary albumin in patients with type 1 diabetes., The American Journal of the Medical Sciences, Vol.338, No.6, 478-480, 2009. (要約) Thus, in patients, an increase in urinary angiotensinogen levels is observed, and this increase is precedent to an increase in urinary albumin levels, suggesting that urinary angiotensinogen may function as an early marker of diabetic nephropathy. (キーワード) Adolescent / Albuminuria / Angiotensinogen / Animals / Case-Control Studies / Diabetes Mellitus, Type 1 / Diabetic Nephropathies / Enzyme-Linked Immunosorbent Assay / Female / Humans / Male / Rats / Renin-Angiotensin System / Time Factors (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1097/MAJ.0b013e3181b90c25 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 19884815 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 19884815 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1097/MAJ.0b013e3181b90c25 (DOI: 10.1097/MAJ.0b013e3181b90c25, PubMed: 19884815)
7.	Seiko Kitamura, Ichiro Yokota, Hiroshi Hosoda, Yumiko Kotani, Junko Matsuda, Etsuo Naito, Michinori Ito, Kenji Kangawa and Yasuhiro Kuroda : Ghrelin concentration in cord and neonatal blood -Relation to fetal growth and energy balance-, The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol.88, No.11, 5473-5477, 2003. (要約) To investigate the relationship between ghrelin and both fetal and neonatal growth parameters and energy balance, we measured plasma ghrelin concentrations in 54 cord blood samples (male, n = 34; female, n = 20; gestational age, 37.0-41.6 wk; birth weight, 2206-4326 g) and 47 neonatal blood samples (male, n = 27; female, n = 20; postnatal d 3-8). The plasma ghrelin concentrations in cord blood ranged from 110.6-446.1 pmol/liter (median, 206.7 pmol/liter), which were equal to or higher than those in normal weight adults. These values were inversely correlated with birth weight (r = -0.40; P = 0.002), birth length (r = -0.36; P = 0.007), placental weight (r = -0.35; P = 0.01), and IGF-I concentration (r = -0.49; P = 0.0002), but were not significantly correlated with the GH concentration (r = 0.22; P = 0.12). The ghrelin concentrations in small for gestational age newborn were significantly higher than those in appropriate for gestational age newborns (P = 0.0008). The ghrelin concentrations in the vein were significantly higher than those in the artery in 8 cord blood samples (P = 0.01), which suggests that the placenta is an important source of fetal ghrelin. In neonates, the ghrelin concentrations ranged from 133.0-481.7 pmol/liter (median, 268.3 pmol/liter), which were significantly higher than those in cord blood (P < 0.0001). These results suggest that ghrelin may contribute to fetal and neonatal growth. (キーワード) HORMONE SECRETAGOGUE / CIRCULATING GHRELIN / ACYLATED PEPTIDE / BIRTH-WEIGHT / RAT-BRAIN / IGF-II / HUMANS / LEPTIN / EXPRESSION / RECEPTOR (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1210/jc.2002-021350 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 14602792 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 14602792 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1210/jc.2002-021350 (DOI: 10.1210/jc.2002-021350, PubMed: 14602792)

学術論文(紀要・その他):

1.	Ichiro Yokota, Maki Moritani, K Nishisho, T Miyoshi, Yumiko Kotani and Shoji Kagami : Detection of glucokinase gene defects in non-obese Japanese children diagnosed with diabetes by school medical examinations., Endocrine Journal, Vol.58, No.9, 741-746, 2011. (要約) We examined children who were diagnosed with asymptomatic type 2 diabetes by school medical examinations to investigate the existence of glucokinase (GCK) gene defects in this group. Among 20 children diagnosed with asymptomatic type 2 diabetes by school medical examinations between 2003 and 2009 at our 2 hospitals, 8 were classified as non-obese type. Among them, we screened 5 children (2 boys and 3 girls; age: 8-13 years) who had mild elevation of fasting plasma glucose (108-134 mg/dL) with slightly high internationally standardized HbA1c levels (6.3-6.9%) at first close examination. Written informed consent was obtained and all families agreed to participate in this study. We found 4 different mutations (G223S, G81C, S336X and T228M) in 4 of the examined children. The blood glucose control levels had not become worse in any children during the 2-6 years follow-up period. The inheritance of diabetes with GCK gene defect was later confirmed in 1 family. These results suggest that GCK gene defects exist in non-obese children who are diagnosed with asymptomatic diabetes by school medical examinations. Cases of diabetes that are caused by GCK mutations may not be as rare in Japanese subjects as previously described and could be found in patients tentatively diagnosed as type 2 diabetes. (キーワード) Adolescent / Child / DNA / Diabetes Mellitus, Type 2 / Female / Genetic Variation / Glucokinase / Humans / Japan / Male / Polymerase Chain Reaction / Polymorphism, Single Nucleotide / Sequence Analysis, DNA (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1507/endocrj.K11E-062 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 21720051 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 21720051 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1507/endocrj.K11E-062 (DOI: 10.1507/endocrj.K11E-062, PubMed: 21720051)

国際会議:

1.	Etsuo Naito, Toshiaki Hashimoto, T Kumagai, S Yamashita, Yumiko Kotani and Shoji Kagami : Thiamine-responsive pyruvate dehydrogenase deficiency in two patients with normal development and muscular symptoms, The American Society of Human Genetics 60th Annual Meeting, Oct. 2010.

国内講演発表:

1.	Aya Gohji, Hiroyuki Morino, Asami Okada, Tatsuo Mori, Ken-ichi Suga, Yumiko Kotani, 瀬山理惠, 内山由理 and 松本直通 : Coffin-siris syndrome with persistent open anterior fontanelle in a boy arising from a novel de novo ARID2 variant, 日本人類遺伝学会第67回大会, Dec. 2022.
2.	前田拓也, 花田直子, 岡田朝美, 小谷裕美子, 木下誠, 中瀧理仁, 沼田周助 : 先天性ホモシスチン尿症に器質性双極性感情障害を来した一症例, 第62回中国・四国精神神経学会, 2022年11月.
3.	岡田朝美, T Kohmoto, T Naruto, I Yokota, Yumiko Kotani, A Shimada, Y Miyamoto, R Takahahi, A Goji, K Masuda, Shoji Kagami and Issei Imoto : The first Japanese patient of MDPL syndrome diagnosed via POLD1 mutation detection, 日本人類遺伝学会第62回大会, Nov. 2017.
4.	小野朱美, 早渕康信, 岡田朝美, 小谷裕美子, 香美祥二 : 母体糖尿病による心筋肥大と認識されていたPompe病の1乳児例, 第26回日本小児心筋疾患学会学術集会, 2017年10月.
5.	小谷裕美子, 香美祥二, 石橋広樹, 位田忍 : 卵巣ヘルニア手術を契機に発見された46,XY性分化異常症の1例, 第147回日本小児科学会徳島地方会, 2016年12月.
6.	菊井聡子, 谷佳子, 山田静恵, 西麻希, 安井苑子, 橋本脩平, 足立知咲, 長尾紀子, 小笠有加, 大町はる佳, 松村晃子, 小谷裕美子, 内藤悦雄, 濵田康弘 : 精神症状をきたし低栄養状態に陥った先天性ホモシスチン尿症患者の1症例, 第19回日本病態栄養学会, 2016年1月.
7.	山尾雅美, 西尾進, 鳥居裕太, 平田有紀奈, 藤岡啓介, 小谷裕美子, 髙尾正一郎, 六車直樹, 山田博胤, 佐田政隆 : カテーテル感染を契機に巨大脾腫をきたした一例, 第23回日本超音波医学会四国地方会学術集会, 2013年10月.
8.	小谷裕美子, 香美祥二 : 生活習慣の改善とリラグルチドが著効したIgA腎症に合併した2型糖尿病の1例, 第139回日本小児科学会徳島地方会, 2012年12月.
9.	内藤悦雄, 小谷裕美子, 香美祥二 : 新生児タンデムマススクリーニングで発見された中鎖アシルCoA脱水素酵素(MCAD)欠損症の1女児例, 第139回日本小児科学会徳島地方会, 2012年12月.
10.	宮本健志, 溝渕佳史, 影治照喜, 永廣信治, 小谷裕美子, 香美祥二, 加地剛, 苛原稔 : 胎児期に発見された頭蓋咽頭腫の一例, 第74回㈳日本脳神経外科学会中国四国支部学術集会, 2012年12月.
11.	山口美輪, 小谷裕美子, 松村晃子, 横田一郎, 香美祥二, 有澤孝吉, 黒田暁生, 松久宗英 : 学校給食の副食糖質量の検討, 第55回日本糖尿病学会年次学術集会, 2012年5月.
12.	山口美輪, 小谷裕美子, 黒田暁生, 横田一郎, 松久宗英, 有澤孝吉, 香美祥二 : 徳島市学校給食の副食糖質量の検討, 第15回日本病態栄養学会年次学術集会, 2012年1月.
13.	山口美輪, 松村晃子, 小谷裕美子, 黒田暁生, 横田一郎, 松久宗英, 有澤孝吉, 香美祥二 : 外来栄養指導でカーボカウントの継続が見られた例, 第15回日本病態栄養学会年次学術集会, 2012年1月.
14.	小谷裕美子, 香美祥二 : 小児1型糖尿病に対するインスリン持続皮下注射療法導入の当院での現状, 第137回日本小児科学会徳島地方会, 2011年12月.
15.	富本亜由美, 小谷裕美子, 香美祥二, 重松陽介, 矢崎正英, 内藤悦夫 : タンデムマススクリーニングで発見されたシトリン欠損症, 第137回に本小児科学会徳島地方会, 2011年12月.
16.	小谷裕美子, 勢井雅子, 横田一郎, 香美祥二 : 学校検尿について, 第49回日本糖尿病学会中国四国地方会, 2011年11月.
17.	山口美輪, 小谷裕美子, 横田一郎, 黒田暁生, 松久宗英, 有澤孝吉, 香美祥二 : 学校給食の副食糖質量の検討, 日本糖尿病学会中国四国地方会第49回総会, 2011年11月.
18.	小谷裕美子, 苛原誠, 香美祥二, 森一博, 山上貴司, 松岡優, 横田一郎, 増江道哉, 西堀弘記, 福山誠介 : 新生児早期発症高インスリン性低血糖症の1例, 第63回中国四国小児科学会, 2011年11月.
19.	漆原真樹, 小谷裕美子, 小堀浩幸, 香美祥二 : 1型糖尿病では尿中アンジオテンシノーゲン排泄の増加はアルブミン尿より先行する, 第114回日本小児科学会学術集会, 2011年8月.
20.	森達夫, 森健治, 永井隆, 小谷裕美子, 香美祥二 : 難治性の全身性ジストニアを来たしたHyperinsulinism-hyperammonaemia syndromeの1例, 第114回日本小児科学会学術集会, 2011年8月.
21.	森達夫, 森健治, 永井隆, 小谷裕美子, 香美祥二, 梶龍兒, 後藤惠 : 2次性に難治性の全身性ジストニアを来たしたhyperinsulinism-hyperammonaemia syndrome(HHS)の1女児例, 第22回日本小児神経学会中国・四国地方会, 2011年7月.
22.	山口美輪, 小谷裕美子, 横田一郎, 黒田暁生, 松久宗英, 香美祥二 : 小児期発症1型糖尿病患者へのカーボカウント教育の試み, 小児思春期糖尿病学会, 2011年7月.
23.	横田一郎, 西庄かほる, 森谷眞紀, 小谷裕美子, 香美祥二 : 学校検診で発見された糖尿病におけるグルコキナーゼ(GCK)遺伝子変異の検討, 第135回日本小児科学会徳島地方会, 2010年12月.
24.	山口美輪, 小谷裕美子, 香美祥二 : 1型糖尿病児へのカーボカウント導入の試みとQOLへの影響, 第135回日本小児科学会徳島地方会, 2010年12月.
25.	内藤悦雄, 田久保憲行, 重松陽介, 小谷裕美子, 香美祥二 : タンデムマスを用いた新生児マス・スクリーニングにより発見されたシトルリン血症1型軽症例とシトリン欠損症との鑑別, 第135回日本小児科学会徳島地方会, 2010年12月.
26.	井上奈巳, 渡邊浩良, 岡村和美, 小谷裕美子, 香美祥二 : 脳腫瘍経験者の長期フォローアップに関する検討, 第135回日本小児科学会徳島地方会, 2010年12月.
27.	森達夫, 東田好広, 小谷裕美子, 藤井笑子, 森健治, 横田一郎, 山上貴司, 松岡優, 香美祥二 : 2次性に難治性の全身性ジストニアを来たした3症例, 第21回日本小児神経学会中国・四国地方会, 2010年7月.
28.	内藤悦雄, 島川清司, 橋本俊顕, 小谷裕美子, 香美祥二 : E1αサブユニット遺伝子変異を有したピルビン酸脱水素酵素欠損症32家系の保因者診断, 第52回日本小児神経学会総会, 2010年5月.

その他・研究会:

1.	岡田朝美, 小谷裕美子, 香美祥二, 井本逸勢, 横田一郎 : POLD1 遺伝子変異によって診断された日本人初のMDPL 症候群患者, 第149回日本小児科学会徳島地方会, 2017年12月.
2.	岡田朝美, 田山貴広, 小野朱美, 小谷裕美子, 早渕康信, 香美祥二 : 母体糖尿病による心筋肥大と認識されていたPompe 病の1 乳児例, 第149回日本小児科学会徳島地方会, 2017年12月.
3.	小谷裕美子, 岡田朝美, 近藤梨恵子, 松浦里, 鈴江真史, 岸揚子, 山上貴司, 長谷川高誠, 香美祥二 : 多彩な骨折歴をもつCOL1A2 遺伝子異常症の1 例, 第148回日本小児科学会徳島地方会, 2017年6月.
4.	岡田朝美, 小谷裕美子, 香美祥二, 蔭山彩人, 松田拓, 中島公平 : 成長曲線から疑うことが可能であった間脳下垂体腫瘍の2学童例, 第150回日本小児科学会徳島地方会, 2016年6月.
5.	内藤悦雄, 小谷裕美子, 香美祥二, 井上奈巳, 重松陽介 : 新生児タンデムマススクリーニングを契機に診断できたグルタル酸血症Ⅰ型(p.Ser255Leu変異)の母親, 第140回日本小児科学会徳島地方会, 2014年6月.
6.	中村真理, 吉田友紀, 谷洋江, 橋本浩子, 森健治, 小谷裕美子, 香美祥二 : 母親が認識する1型糖尿病患児の療養管理における父親の役割に関する研究, 小児保健とくしま, No.22, 13-19, 2014年.

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研究者番号（60423414）による検索

特任助教 : 小谷裕美子

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特任助教 : 小谷 裕美子

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