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Tokushima UniversityUniversity HospitalClinical DivisionDepartment of Pediatrics,Obstetrics and GynecologyPediatrics (Files for researchmap) [PDF manual] [Auto-propagate to researchmap]

Research Activity

Field of Study

Subject of Study

Book / Paper

Book:

1. Yoshihiro Touda, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Shoji Kagami, 青天目 信 and 下野 九理子 :
A case of glucose transporter 1 (GLUT1) deficiency treated with ketone diet for a long time.,
特殊ミルク共同安全開発委員会, Tokyo, Nov. 2019.

Academic Paper (Judged Full Paper):

1. Tatsuo Mori, Aya Gohji, Yoshihiro Touda, Asami Okada, Yumiko Kotani and Shoji Kagami :
Usefulness of individual support and medication for autism spectrum disorder traits in a boy with cyclic vomiting syndrome,
No to Hattatsu, Vol.53, No.1, 54-57, 2021.
(DOI: 10.11251/ojjscn.53.54,   CiNii: 130007981457,   Elsevier: Scopus)
2. Ken-ichi Suga, Issei Imoto, Hiromichi Ito, Takuya Naruto, Aya Gohji, Keita Osumi, Narumi Tokaji, Yukako Homma, Akemi Ono, Yuko Ichihara, Miki Shono, Tatsuo Mori, Maki Urushihara, Ryuji Nakagawa, Yasunobu Hayabuchi and Shoji Kagami :
Next-generation sequencing for the diagnosis of patients with congenital multiple anomalies and / or intellectual disabilities,
The Journal of Medical Investigation : JMI, Vol.67, No.3, 4, 246-249, 2020.
(Tokushima University Institutional Repository: 115412,   DOI: 10.2152/jmi.67.246,   PubMed: 33148896,   Elsevier: Scopus)
3. Keita Osumi, Ken-ichi Suga, Akemi Ono, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yukiko Kinoshita, Mikio Sugano, Yoshihiro Touda, Maki Urushihara, Ryuji Nakagawa, Yasunobu Hayabuchi, Issei Imoto and Shoji Kagami :
Molecular diagnosis of an infant with TSC2/ PKD1 contiguous gene syndrome,
Human Genome Variation, Vol.7, No.21, 2020.
(Tokushima University Institutional Repository: 116193,   DOI: 10.1038/s41439-020-0108-0,   PubMed: 32695431,   Elsevier: Scopus)
4. Kenji Mori, 田山 貴広, Aya Gohji, Tatsuo Mori and Yoshihiro Touda :
けいれんと間違えやすい生理的運動・異常行動.,
小児内科, No.50, 541-544, 2018.
5. Hiromichi Ito, Kenji Mori, Masafumi Harada, Sonoka Hisaoka, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Aya Gohji, Yoko Abe, Masahito Miyazaki and Shoji Kagami :
A Proton Magnetic Resonance Spectroscopic Study in Autism Spectrum Disorder Using a 3-Tesla Clinical Magnetic Resonance Imaging (MRI) System: The Anterior Cingulate Cortex and the Left Cerebellum.,
Journal of Child Neurology, Vol.32, No.8, 731-739, 2017.
(DOI: 10.1177/0883073817702981,   PubMed: 28420309,   Elsevier: Scopus)

Academic Paper (Unrefereed Paper):

1. Asuna Sugimoto, 河原林 啓太, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Aya Gohji, Shoji Kagami and Tsutomu Iwamoto :
口腔筋機能療法の可能性と展望,
小児保健とくしま, Vol.27, No.1, 23-26, 2019.
2. Narumi Tokaji, Hiromichi Ito, Tomohiro Kohmoto, Takuya Naruto, Rizu Takahashi, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda, Masako Saito, Shoichiro Tange, Kiyoshi Masuda, Shoji Kagami and Issei Imoto :
A rare male patient with classic Rett syndrome caused by MeCP2_e1 mutation,
American Journal of Medical Genetics. Part A., Vol.176A, No.3, 699-702, 2018.
(DOI: 10.1002/ajmg.a.38595,   PubMed: 29341476,   Elsevier: Scopus)
3. Kenji Mori, 森 慶子, Kaoru Furukawa, Kumi Takahashi, Hiroko Hashimoto, Hiromichi Ito, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda and Shoji Kagami :
脳科学から読み解く発達障害,
小児保健とくしま, Vol.26, 10-18, 2018.

Proceeding of International Conference:

1. Aya Gohji, Hiromichi Ito, N Tokaji, T Kohmoto, T Naruto, R Takahashi, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda, M Saito, S Tange, K Masuda, Shoji Kagami and I Imoto :
A Rare Male Patient with Classic Rett Syndrome Caused by MeCP2_e1 Mutation.,
ASHG 2017 annual meeting, Oct. 2017.
2. Aya Gohji, Hiromichi Ito, Kenji Mori, S Hisaoka, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Y Abe, M Miyazaki and Shoji Kagami :
Metabolic dysfunction in anterior cingulate cortex using a magnetic resonance spectroscopy in Asperger's syndrome.,
Pediatric Academic Societies Meeting, May 2016.

Proceeding of Domestic Conference:

1. Hiroki Sato, Yukako Honma, Mikio Sugano, Takashi Kitaichi, Aya Gohji, Tatsuo Mori and Yasunobu Hayabuchi :
憤怒痙攣が診断の契機となった完全大血管転位術後における冠状動脈狭窄・心筋虚血の1乳児例,
第135回日本小児科学会徳島地方会, Jun. 2021.
2. Kenji Mori, 森 慶子, 高橋 久美, 中野 沙織, 河合 ちひろ, Hiroko Hashimoto, Tatsuo Mori, Aya Gohji, Hiromichi Ito, Yoshihiro Touda and 宮崎 雅仁 :
絵本の読み聞かせ聴取時における脳反応について-NIRS および心拍変動を用いた解析-,
第62回日本小児神経学会学術集会, Aug. 2020.
3. Tatsuo Mori, Aya Gohji, Yoshihiro Touda, Hiromichi Ito, Toshitaka Kawarai, 藤田 京志, 松本 直通 and Kenji Mori :
薬剤抵抗性てんかんを合併したARID1B 遺伝子欠失を伴うCoffin-Siris症候群の女児例.,
第31回日本小児神経学会中国・四国地方会, Jul. 2020.
4. Masahito Nakataki, Hiroaki Edo, Yoshiteru Tada, Yoshihiro Touda, Toshitaka Fujihara, Tatsuo Mori, Aya Gohji, Kenji Mori and Tetsuro Ohmori :
てんかん発作や精神症状と関連しない生活の質,
第53回日本てんかん学会学術集会, Nov. 2019.
5. Yoshiteru Tada, Yoshihiro Touda, Masahito Nakataki, Toshitaka Fujihara, Tatsuo Mori, Aya Gohji, 飯田 幸治, Kenji Mori and Yasushi Takagi :
徳島県におけるてんかん地域診療連携整備事業の紹介,
第53回日本てんかん学会学術集会, Oct. 2019.
6. 宮本 容子, Toshitaka Kawarai, Tatsuo Mori, Aya Gohji and Masami Morimoto :
Genetic counseling for children with congenital disease diagnosed with PTEN Hamartoma Tumor Syndrome by IRUD,
第43回日本遺伝カウンセリング学会, Aug. 2019.
7. 青井 駿, Hidehiro Umehara, Aya Gohji, 東田 義広, Shinya Watanabe, Masahito Nakataki, Shusuke Numata and Tetsuro Ohmori :
感冒症状後にチック症状と強迫症状の出現増悪を認め,PANDASが疑われた1例,
第115回日本精神神経学会学術総会, Jun. 2019.
8. Tatsuo Mori, Hiromichi Ito, Aya Gohji, Yoshihiro Touda, Kenji Mori, Masafumi Harada and Shoji Kagami :
自閉症スペクトラム症におけるArterial Spin Labeling法を用いた脳血流評価,
第61回日本小児神経学会学術集会, May 2019.
9. Kenji Mori, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda, Hiromichi Ito, 宮崎 雅仁 and Shoji Kagami :
NIRSを用いた読字課題時の前頭葉機能評価,
第61回日本小児神経学会学術集会, May 2019.
10. Tatsuo Mori, 田山 貴広, Aya Gohji, Yoshihiro Touda and Shoji Kagami :
均衡型相互転座(46XX t(3;11)(p25;q13.1))を伴ったミオクロニー脱力発作を伴うてんかんの一女児例,
第52回日本てんかん学会学術集会, Oct. 2018.
11. Yoshihiro Touda, Aya Gohji, Tatsuo Mori and Shoji Kagami :
小児難治性てんかんに対する新規抗てんかん薬の使用経験,
第52回日本てんかん学会学術集会, Oct. 2018.
12. Kenji Mori, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda, Hiromichi Ito, 宮崎 雅仁 and Shoji Kagami :
多チャンネルNIRSを用いた表情処理過程の解析,
第60回日本小児神経学会学術集会, May 2018.
13. Hiromichi Ito, Kenji Mori, Masafumi Harada, 久岡 園花, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Aya Gohji, 高見 容子, 宮崎 雅仁 and Shoji Kagami :
自閉スペクトラム症の頭部1H-MRSによる検討―前部帯状回と左小脳について―,
第60回日本小児神経学会学術集会, May 2018.
14. Yoshiteru Tada, Toshitaka Fujihara, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda, Kenji Mori, 飯田 幸治, Junichiro Satomi and Yasushi Takagi :
術前精査中にバルブロ酸の追加が著効したrolandic crtical dysplasiaに1例,
第41回日本てんかん外科学会, Jan. 2018.
15. Yoshihiro Touda, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yukiko Kinoshita, Yasunobu Hayabuchi, Shoji Kagami and Issei Imoto :
バルプロ酸の投与によりてんかん発症を抑制できた結節性硬化症の一例,
第51回日本てんかん学会学術集会, Nov. 2017.
16. Kaoru Furukawa, Kenji Mori, Hiroko Hashimoto, Kumi Takahashi, Saori Nakano, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda, 宮崎 雅仁 and Shoji Kagami :
自閉症スペクトラムにおけるNIRSを用いた表情処理過程の評価,
第118回日本小児精神神経学会, 10, Nov. 2017.
17. Hiromichi Ito, Kenji Mori, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Aya Gohji, 阿部 容子, 宮崎 雅仁 and Shoji Kagami :
注意欠如・多動症におけるてんかん・脳波異常の検討,
第59回日本小児神経学会学術集会, Jun. 2017.
18. Kenji Mori, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Hiromichi Ito, Yoshihiro Touda and 宮崎 雅仁 :
NIRSによる読字能力評価 - 無意味単語速読・単語逆唱課題による検討 -,
第59回日本小児神経学会学術集会, Jun. 2017.
19. Ryuji Nakagawa, Ken-ichi Suga, Aya Gohji, Shoji Kagami, Takashi Kaji, Atsuko Hichijyo and Naoto Yonetani :
先天性サイトメガロウイルス感染症の2例,
第147回日本小児科学会徳島地方会, Dec. 2016.
20. Aya Gohji, Yoshihiro Touda, 武井 美貴子, Tatsuo Mori, Hiromichi Ito and Shoji Kagami :
発作時99mTc-ECD SPECTが診断に有用であった限局性皮質異形成の乳児例,
第147回日本小児科学会徳島地方会, Dec. 2016.
21. 鈴木 智子, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Hiromichi Ito, Yoshihiro Touda, Kenji Mori and Shoji Kagami :
フェノバルビタール大量投与が奏功した皮質形成異常を認める難治性てんかんの一例,
第34回四国小児神経症例検討会, Sep. 2016.
22. 大隅 敬太, Hiromichi Ito, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Aya Gohji, Shoji Kagami, 佐々木 亜由美 and Kazuhiro Mori :
急性弛緩性麻痺様症状を呈した選択性IgA欠損症の幼児例,
第146回日本小児科学会徳島地方会, Jun. 2016.
23. 阿部 容子, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Hiromichi Ito, Yoshihiro Touda and Shoji Kagami :
補足運動野発作が疑われるも,発作間欠期に側頭部棘波を示す1例,
第146回日本小児科学会徳島地方会, Jun. 2016.
24. Aya Gohji, Hiromichi Ito, Kenji Mori, Masafumi Harada, 久岡 園花, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, 阿部 容子, 宮崎 雅仁 and Shoji Kagami :
Metabolic alteration in the brain of Asperger`s syndrome by using a magnetic resonance spectroscopy,
第58回日本小児神経学会学術集会, Jun. 2016.
25. Hiromichi Ito, Kenji Mori, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Aya Gohji, 阿部 容子, 宮崎 雅仁 and Shoji Kagami :
自閉症スペクトラム障害におけるてんかん・脳波異常の検討,
第58回日本小児神経学会学術集会, Jun. 2016.
26. Hiromichi Ito, Kenji Mori, Masafumi Harada, 久岡 園花, Yoshihiro Touda, Tatsuo Mori, Aya Gohji, 阿部 容子, 宮崎 雅仁 and Shoji Kagami :
自閉症スペクトラム障害における頭部MRI所見の目視的検討,
第58回日本小児神経学会学術集会, Jun. 2016.

Et cetera, Workshop:

1. Tatsuo Mori, Aya Gohji, Yoshihiro Touda, 武井 美貴子, Hiromichi Ito, Shoji Kagami and 瓦井 俊孝 :
GCH1変異を認めた瀬川病の8歳男児例,
第151会日本小児科学会徳島地方会, Dec. 2018.
2. Yoshihiro Touda, 田山 貴広, Aya Gohji, Tatsuo Mori and Shoji Kagami :
抗てんかん剤の中止により発作が抑制されたWest症候群の男児例,
第36回四国小児神経症例検討会, Sep. 2018.
3. Tatsuo Mori, Aya Gohji, Yoshihiro Touda, 武井 美貴子, Hiromichi Ito, Toshitaka Kawarai and Shoji Kagami :
GCH1遺伝子に変異を認めた瀬川病の8歳男児例,
第29回日本小児神経学会中国四国地方会, Jul. 2018.
4. 田山 貴広, Tatsuo Mori, Aya Gohji, Yoshihiro Touda and Shoji Kagami :
ラコサミドが著効した環状20番染色体の7歳男児例,
第150回日本小児科学会徳島地方会, Jun. 2018.
5. 田山 貴広, Yoshihiro Touda, Aya Gohji, Tatsuo Mori and Shoji Kagami :
ヒプスアリスミアを伴わない乳児スパズムの一例,
第48回中国四国点頭てんかん研究会, Mar. 2018.
6. 田山 貴広, Tatsuo Mori, Aya Gohji, Yoshihiro Touda and Shoji Kagami :
ラコサミドが著効した環状20番染色体の7歳男児例,
第 12 回日本てんかん学会中国・四国地方会, Feb. 2018.
7. 田山 貴広, Yoshihiro Touda, Aya Gohji, Tatsuo Mori and Shoji Kagami :
ヒプスアリスミアを伴わない乳児スパズムの1 例,
第149回日本小児科学会徳島地方会, Dec. 2017.
8. Aya Gohji, Hiromichi Ito, 戸梶 成美, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda, Takuya Naruto, Issei Imoto and Shoji Kagami :
MeCP2-e1遺伝子変異を持つRett症候群の男児例,
第28回日本小児神経学会中国・四国地方会, Jul. 2017.
9. 四宮 由貴, Aya Gohji, Tatsuo Mori, Yoshihiro Touda and Shoji Kagami :
覚醒時にチアノーゼを伴う複雑部分発作を呈した前頭葉てんかんの一例,
第148回日本小児科学会徳島地方会, Jun. 2017.

Grants-in-Aid for Scientific Research (KAKEN Grants Database @ NII.ac.jp)