徳島大学 / 教育研究者総覧 --- 松原知康

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https://orcid.org/0000-0002-7559-8284 (ORCID)

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研究テーマ

著書・論文

学術論文(審査論文):

1.	Satoko Miyatake, Hiroshi Doi, Hiroaki Yaguchi, Eriko Koshimizu, Naoki Kihara, Tomoyasu Matsubara, Yasuko Mori, Kenjiro Kunieda, Yusaku Shimizu, Tomoko Toyota, Shinichi Shirai, Masaaki Matsushima, Masaki Okubo, Taishi Wada, Misako Kunii, Ken Johkura, Ryosuke Miyamoto, Yusuke Osaki, Takabumi Miyama, Mai Satoh, Atsushi Fujita, Yuri Uchiyama, Naomi Tsuchida, Kazuharu Misawa, Kohei Hamanaka, Haruka Hamanoue, Takeshi Mizuguchi, Hiroyuki Morino, Yuishin Izumi, Takayoshi Shimohata, Kunihiro Yoshida, Hiroaki Adachi, Fumiaki Tanaka, Ichiro Yabe and Naomichi Matsumoto : Complete nanopore repeat sequencing of SCA27B (GAA-FGF14 ataxia) in Japanese., Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, 2024. (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1136/jnnp-2024-333541 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38816190 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38816190 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1136/jnnp-2024-333541 (DOI: 10.1136/jnnp-2024-333541, PubMed: 38816190)
2.	Takafumi Tomenaga, Shinobu Minatani, Hiroto Namba, Akitoshi Takeda, Takahito Yoshizaki, Joji Kawabe, Keyoumu Nazere, Hiroyuki Morino, Makoto Higuchi, Tomoyasu Matsubara, Hiroyuki Hatsuta, Masato Hasegawa, Shigeo Murayama and Yoshiaki Itoh : An autopsy case of type A FTLD-TDP with a GRN mutation presenting with the logopenic variant of primary progressive aphasia at onset and with corticobasal syndrome subsequently., Neuropathology, 2024. (要約) A 68-year-old woman presented with difficulty finding words and writing characters. Neurological examination led to clinical diagnosis at onset of the logopenic variant of primary progressive aphasia accompanied with ideomotor apraxia, visuospatial agnosia on the right, and Gerstmann syndrome. Bradykinesia and rigidity on the right with shuffling gait developed after one year. Treatment with L-dopa had no effect. The patient was diagnosed with corticobasal syndrome (CBS). Brain magnetic resonance imaging revealed diffuse cortical atrophy dominantly on the left, especially in the temporal, parietal, and occipital lobes. Positron emission tomography did not reveal any significant accumulation of amyloid β or tau protein. She died five years later. Neuropathological examination revealed diffuse cortical atrophy with severe neuronal loss and fibrous gliosis in the cortex. Neuronal cytoplasmic inclusions, short dystrophic neurites, and, most notably, neuronal intranuclear inclusions, all immunoreactive for phosphorylated TDP-43, were observed. Western blotting revealed a full length and fragments of phosphorylated TDP-43 at 45 and 23kDa, respectively, confirming the pathological diagnosis of type A FTLD-TDP. Whole exome sequencing revealed a pathogenic mutation in GRN (c.87dupC). FTLD-TDP should be included in the differential diagnosis of CBS. (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1111/neup.12980 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 38715398 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 38715398 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1111/neup.12980 (DOI: 10.1111/neup.12980, PubMed: 38715398)

国際会議:

1.	橘このか, 宮本亮介, 武藤浩平, 福本竜也, 松原知康, 山内翔葵, 中森正博, 目崎高広, 向井洋平, 山城正喬, 鈴木啓生, 梶龍兒, 森野豊之, 和泉唯信 : 本邦におけるANO3ジストニア (DYT-ANO3) の臨床的特徴, 第65回日本神経学会学術大会/AOCN2024, 2024年6月.

国内講演発表:

1.	木原直輝, 宮本亮介, 橘このか, 松原知康, 藤田浩司, 森野豊之, 和泉唯信 : 異常行動，失文法を呈しCSF1R 遺伝子の新規バリアントを認めたALSP/HDLSの1例, 第115回日本神経学会中国・四国地方会, 2024年6月.
2.	木原直輝, 山﨑博輝, 黒田一駿, 福本竜也, 松原知康, 土師正太郎, 宮本亮介, 山本伸昭, 藤田浩司, 松井尚子, 和泉唯信 : 卵巣奇形腫の診断までに時間を要した抗 NMDA 受容体脳炎の1例, 第15回四国神経懇話会, 2024年2月.
3.	山上圭, 松原知康, 山﨑博輝, 藤田浩司, 原田雅史, 中道一生, 齋藤祐子, 村山繁雄, 和泉唯信 : 小脳・脳幹部優位のHIV関連進行性多巣性白質脳症を呈し呼吸不全で死亡した51歳男性例, 第27回日本神経感染症学会総会・学術大会, 2023年10月.
4.	山上圭, 松原知康, 藤田浩司, 西田善彦, 齋藤祐子, 村山繁雄, 和泉唯信 : 行動異常を呈した高齢発症認知症の77歳男性の剖検例, 第64回日本神経病理学会総会学術研究会, 2023年7月.
5.	和泉唯信, 松原知康, 織田雅也, 藤田浩司, 宮本亮介, 山上圭, 渡辺千種, 立山義朗, 齋藤祐子, 村山繁雄 : Tokushima ALS Researchの臨床・病理実証研究, 第64回日本神経病理学会総会学術研究会, 2023年7月.
6.	松原知康, 村山繁雄, 塚本忠, 佐野輝典, 水谷真志, 種井善一, 髙橋祐二, 高尾昌樹, 齋藤祐子 : 嗅球低形成を伴うパーキンソン病の1例-body-first進展のモデルケースか?, 第64回日本神経病理学会総会学術研究会, 2023年7月.
7.	平野牧人, 竹原俊幸, 村山繁雄, 和泉唯信, 寒川真, 松原知康, 斎藤祐子, 西郷和真, 中村雄作, 楠進, 永井義隆 : SCA8関連筋萎縮性側索硬化症の臨床病理学的解析と細胞モデルの構築および治療法の検討, 第40回日本神経治療学会学術集会, 2022年11月.
8.	松原知康, 和泉唯信, 高原実香, 齋藤祐子, 村山繁雄 : リン酸化TDP43陽性核内陽性所見を伴う筋萎縮性側索硬化症の1例, 第63回日本神経病理学会総会学術研究会, 2022年6月.
9.	M Hirano, T Takehara, S Murayama, Yuishin Izumi, M Samukawa, Tomoyasu Matsubara, Y Saito, K Saigoh, Y Nakamura, K Fukuda, S Kusunoki and Y Nagai : Phenotypic vatiation and therapeutic strategy of SCA8-associated amyotrophic lateral sclerosis, 第63回日本神経学会学術大会, May 2022.