徳島大学 / 教育研究者総覧 --- 中尾遼平

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学術論文(審査論文):

1.	Ryohei Nakao, Yuki Yamamoto, Ryosuke Miyamoto, K Tachibana, Masaki Kamada, Hiroyuki Morino and Yuishin Izumi : Adult-onset adenosine deaminase-2 deficiency presenting with recurrent juvenile cerebral infarction:A case report, The Journal of Medical Investigation : JMI, 72, 3, 4, 430-433, 2025.
2.	Ryohei Nakao, Yuki Yamamoto, Ryosuke Miyamoto, Konoka Tachibana, Masaki Kamada, Hiroyuki Morino and Yuishin Izumi : Adult-onset adenosine deaminase-2 deficiency presenting with recurrent juvenile cerebral infarction:A case report., The Journal of Medical Investigation : JMI, 72, 3.4, 430-433, 2025. (要約) Adenosine deaminase 2 (ADA2) deficiency is a rare autosomal recessive autoinflammatory disorder characterized by systemic vasculitis, recurrent stroke, and immunodeficiency. This results from the biallelic loss-of-function variants of ADA2, leading to enzymatic dysfunction and endothelial impairment. Although it is commonly diagnosed during childhood, adult-onset cases with milder phenotypes have also been reported.We report a case of adult-onset ADA2 deficiency that presented with recurrent juvenile stroke and systemic vasculitis.A 42-year-old female with recurrent juvenile stroke and systemic vasculitis symptoms was diagnosed with ADA2 deficiency by genetic testing. The patient had a known pathogenic variant, c.139G>C (p.Gly47Arg), in a homozygous state. Given the mild phenotype and stable condition, the patient continued long-term aspirin therapy without additional immunosuppressive treatment.This case highlights the importance of considering ADA2 deficiency in patients with unexplained stroke and recurrent vasculitis, particularly those with a history of parental consanguinity. Measurement of serum ADA activity may serve as a potential screening tool for ADA2 deficiency, especially in settings in which genetic testing is not readily available. J. Med. Invest. 72 : 430-433, August, 2025. (キーワード) Humans / Female / Adenosine Deaminase / Adult / Cerebral Infarction / Recurrence / Agammaglobulinemia / Severe Combined Immunodeficiency / Intercellular Signaling Peptides and Proteins (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.72.430 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 41183948 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 41183948 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.72.430 (DOI: 10.2152/jmi.72.430, PubMed: 41183948)

国内講演発表:

1.	笠屋心音, 中尾遼平, 近藤博之, 森本優子, 川北梨愛, 宮﨑由道, 山﨑博輝, 渡部真志, 松井尚子, 和泉唯信 : 重症筋無力症の個別化医療に向けた原因解明, 第67回日本神経学会学術大会, 2026年5月.
2.	十川和樹, 中尾遼平, 谷美紀, 花田健太, 福本竜也, 山本雄貴, 山﨑博輝, 大崎裕亮, 髙松直子, 山本伸昭, 松井尚子, 和泉唯信 : フィッシャー症候群の臨床的・電気生理学的特徴, 第67回日本神経学会学術大会, 2026年5月.
3.	中尾遼平, 十川和樹, 笠屋心音, 谷美紀, 髙松直子, 花田健太, 福本竜也, 山本雄貴, 山﨑博輝, 大崎裕亮, 山本伸昭, 松井尚子, 和泉唯信 : COVID-19流行に伴うギラン/バレー症候群の疫学変化, 第67回日本神経学会学術大会, 2026年5月.
4.	中尾遼平, 滝沢宏光, 和泉唯信, 松井尚子 : 重症筋無力症の難治化に影響する因子の検討, 第45回日本胸腺研究会, 2026年2月.
5.	中尾遼平, 北村美風, 松井尚子, 和泉唯信 : 難治性重症筋無力症患者における臨床像ならびにB細胞の検討, 第37回日本神経免疫学会学術集会, 2025年8月.
6.	中尾遼平, 山本雄貴, 山﨑博輝, 宮本亮介, 松井尚子, 和泉唯信 : 前庭機能障害を伴いMPZ遺伝子の新規バリアントを認めたCharcot-Marie-Tooth病の1B型の1例, 第117回日本神経学会中国・四国地方会, 2025年6月.
7.	中尾遼平, 北村美風, 松井尚子, 和泉唯信 : 難治性重症筋無力症患者における臨床像ならびにB細胞の検討, 第66回日本神経学会学術大会, 2025年5月.