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研究活動

専門分野

研究テーマ

著書・論文

国内講演発表:

1.立川 正憲 :
ヒト血液脳関門における脳転移性メラノーマ由来エクソソームの輸送機構と種差,
日本薬学会第139年会, 2019年3月.
2.立川 正憲 :
定量プロテオミクスを基軸とした血液脳関門の攻略法:高分子輸送の分子機構とドラッグデリバリー,
富山大学和漢研セミナー (第416回), 2019年2月.
3.立川 正憲 :
定量プロテオミクスを基軸とする「脳関門中枢創薬科学」の新たな展開,
第24回創剤フォーラム若手研究会, 2018年9月.

科学研究費補助金 (KAKEN Grants Database @ NII.ac.jp)

  • 「血液くも膜関門排出輸送に基づく中枢解毒」仮説の実証研究 (研究課題/領域番号: 19K22599 )
  • 異常蛋白発現時期により多発性硬化症から多系統萎縮症へ移行する新モデルとグリア治療 (研究課題/領域番号: 19H05562 )
  • 血液脳関門模擬チップによる虚血再灌流障害の機序解明と防止技術の開発 (研究課題/領域番号: 19H04435 )
  • ヒトウイルス受容体を介した血液脳関門突破機構に基づくエクソソームの脳細胞標的化 (研究課題/領域番号: 19H03390 )
  • 新概念高速液流気液界面プラズマによる短寿命活性種バイオサイエンスの基盤確立 (研究課題/領域番号: 18H03687 )
  • 網羅的及び標的プロテオミクスを用いたヒト脳関門の輸送機構解明 (研究課題/領域番号: 17H04004 )
  • てんかん病態における脳血管-アストロサイト機能連関 (研究課題/領域番号: 16H01326 )
  • 2大中枢関門の新規密着結合分子の寄与の解明と多発性硬化症の治療標的としての有用性 (研究課題/領域番号: 16K15475 )
  • 加齢黄斑変性症病態理解に向けた網膜色素上皮細胞Cx43のPGE2放出への役割解明 (研究課題/領域番号: 16K15157 )
  • 塩基性アミノ酸輸送体を供給経路とするクレアチン脳欠乏症治療薬の開発 (研究課題/領域番号: 16K15153 )
  • 膵癌細胞-癌間質線維芽細胞クロストーク制御による膵癌オーダーメイド治療法の開発 (研究課題/領域番号: 16K10588 )
  • アラクノイドバリアー上皮細胞を実体とする血液脳脊髄液関門の輸送機構解明 (研究課題/領域番号: 16K08364 )
  • 国際グリア研究ネットワーク構築プロジェクト:日独若手研究者交流・育成を軸として (研究課題/領域番号: 15K21729 )
  • 膵・消化管神経内分泌腫瘍の転移機構の解明 (研究課題/領域番号: 15K10179 )
  • グリア細胞由来の神経細胞死制御因子の同定と解析 (研究課題/領域番号: 15H05648 )
  • 脳クレアチン欠乏症候群の病態解明に対する研究 (研究課題/領域番号: 26461544 )
  • 発達期低タンパク質栄養摂取による統合失調症関連行動異常誘発の分子基盤 (研究課題/領域番号: 26292071 )
  • 血液脳関門輸送機能賦活化による認知症予防 (研究課題/領域番号: 25670067 )
  • 脳関門プロスタグランジン排出制御機構解明と創薬への応用 (研究課題/領域番号: 24659072 )
  • 標的絶対プロテオミクスに基づく個別癌化学療法の新規診断基盤の樹立 (研究課題/領域番号: 24659063 )
  • 定量プロテオミクス・メタボロミクスアーカイブに基づく膵癌オーダーメイド治療の確立 (研究課題/領域番号: 24592018 )
  • 標的絶対定量プロテオミクスに基づく血液脳関門可塑性の分子機構解明 (研究課題/領域番号: 24249011 )
  • 血液脳関門ヘミチャネルの病態生理学的役割と分子標的診断・治療 (研究課題/領域番号: 22689005 )
  • 脳型プロスタグランジントランスポーターの分子的実体と生理的役割 (研究課題/領域番号: 21390042 )
  • アミノ酸トランスポーター遺伝子の転写活性調節による網膜血管新生阻害法の開発 (研究課題/領域番号: 19659035 )
  • 脳関門輸送系による痙攣誘発性物質の中枢障害回避機構 (研究課題/領域番号: 18790115 )
  • 網膜解毒機構としての網膜関門排出輸送担体の同定と生理的役割 (研究課題/領域番号: 18390048 )
  • 研究者番号(00401810)による検索