徳島大学 / 教育研究者総覧 --- 四宮遼

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著書・論文

学術論文(審査論文):

1.	Kaizo Kagemoto, Koichi Okamoto, Yoji Takeuchi, Yasuyuki Okada, Motoko Sei, shota Fujimoto, Ryo Shinomiya, Takeshi Mitsuhashi, Takanori Yoshimoto, Reiko Yokoyama, Tomoyuki Kawaguchi, Yoshifumi Kida, Yasuhiro Mitsui, Yutaka Kawano, Masahiro Sogabe, Hiroshi Miyamoto, Yasushi Sato and Tetsuji Takayama : Feasibility Study of Modified Underwater Endoscopic Mucosal Resection for Colorectal Polyps., DEN Open, 6, 1, e70294, 2026. (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1002/deo2.70294. (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 41693741 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 41693741 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1002/deo2.70294. (DOI: 10.1002/deo2.70294., PubMed: 41693741)
2.	Koichi Okamoto, Ryo Shinomiya, Hiroyuki Ueda, Tomoyuki Kawaguchi, Kaizo Kagemoto, Yasuyuki Okada, Yutaka Kawano, Masahiro Sogabe, Hiroshi Miyamoto, Yasushi Sato and Tetsuji Takayama : The Future Pioneered by Intestinal Organoid Culture Technology., The Journal of Medical Investigation : JMI, 72, 3-4, 235-240, 2025. (要約) Intestinal organoids are three-dimensional cell culture models that replicate the structure and function of the intestine, and have drawn significant attention in recent years for their potential in research and medical applications. Organoid culture technology enables the reconstruction of miniature tissues with intestinal structures, often referred to as "mini-organs", from adult stem cells or induced pluripotent stem cells. This technology allows for the faithful replication of intestinal functions and pathologies that are challenging to reproduce using conventional two-dimensional culture systems. As a result, organoid culture has emerged as a vital platform that is widely utilized in developmental biology, disease modeling, drug screening, and personalized medicine. This article focuses on the clinical applications of organoid culture technology, particularly with respect to the gastrointestinal tract, and provides an overview of its advancements and clinical potential. J. Med. Invest. 72 : 235-240, August, 2025. (キーワード) Organoids / Humans / Intestines / Cell Culture Techniques / Animals / Induced Pluripotent Stem Cells (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 2013636 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.2152/jmi.72.235 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 41183920 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 41183920 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.2152/jmi.72.235 (徳島大学機関リポジトリ: 2013636, DOI: 10.2152/jmi.72.235, PubMed: 41183920)
3.	Yasuyuki Okada, Yasushi Sato, Ryo Shinomiya, Takanori Miyake, Taku Takahashi, Reiko Yokoyama, Yasuhiro Mitsui, Tetsu Tomonari, Koichi Okamoto, Masahiro Sogabe, Hiroshi Miyamoto, Yutaka Kawano and Tetsuji Takayama : Conditions for effective use of liposomal irinotecan with fluorouracil and leucovorin in unresectable pancreatic cancer after FOLFIRINOX treatment., International Journal of Clinical Oncology, 57, 4, 1201-1210, 2025. (要約) Liposomal irinotecan + fluorouracil/leucovorin (nal-IRI + 5FU/LV) is commonly used as a second- or later-line treatment for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and offers survival benefits. However, its efficacy and safety in patients previously treated with FOLFIRINOX, which includes irinotecan, remain unclear. We evaluated the efficacy and safety of nal-IRI + 5FU/LV in patients with unresectable PDAC who received previous FOLFIRINOX therapy and those who did not. This retrospective observational study included 42 patients with PDAC who were treated with nal-IRI + 5FU/LV (October 2020-November 2023). Patients were grouped based on prior FOLFIRINOX treatment. The progression-free survival (PFS) in patients who previously received modified FOLFIRINOX (mFFX) therapy was shorter than that in patients who did not (2.5 vs. 3.5 months, P = 0.07). When patients with greater than- and less than the cut-off value of irinotecan-free interval (IFI) were classified into the long and short IFI groups, respectively, PFS was significantly longer in the long-IFI group than that in the short IFI group (4.0 vs. 2.1 months, P = 0.01). Moreover, the C-reactive protein/albumin ratio (CAR) was also a significant predictor of PFS (P = 0.03). Furthermore, both factors were found to be independent factors influencing PFS in the univariate Cox regression analysis (P = 0.02 and P = 0.04). Nal-IRI + 5FU/LV therapy may be a safe and effective option as a second- or later-line treatment, particularly for patients who have not previously received mFFX therapy. For patients who received prior mFFX exposure, a longer IFI and lower CAR may indicate greater potential benefit, thus aiding in more personalized treatment approaches. (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1007/s10147-024-02677-y (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 40266453 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 40266453 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/s10147-024-02677-y (DOI: 10.1007/s10147-024-02677-y, PubMed: 40266453)
4.	Yasuhiro Mitsui, Yasushi Sato, Ryo Shinomiya, Satoshi Sumida, Shota Fujimoto, Akiko Okada, Takeshi Mitsuhashi, Tomoyuki Kawaguchi, Kaizo Kagemoto, Yoshifumi Kida, Koichi Okamoto, Hisanori Uehara and Tetsuji Takayama : Case Report: Zolbetuximab-induced gastritis with protein-losing gastroenteropathy and hypogammaglobulinemia: a case implicating IgA vasculitis, Frontiers in Oncology, 15, 1644263, 2025. (キーワード) Claudin-18.2 / gastric cancer / gastritis / hypoalbuminemia / hypogammaglobulinemia / IgA vasculitis / protein-losing gastroenteropathy / zolbetuximab (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.3389/fonc.2025.1644263 (文献検索サイトへのリンク) ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-105012982726 (DOI: 10.3389/fonc.2025.1644263, Elsevier: Scopus)

国内講演発表:

1.	上田浩之, 四宮遼, 藤本将太, 岡本耕一, 河野豊, 曽我部正弘, 佐藤康史, 高山哲治 : 化学療法前後の大腸癌オルガノイドを用いた染色不安定性の解析と薬剤耐性遺伝子の同定．, <ワークショップ>第22回日本消化管学会総会学術集会,熊本., 2026年2月.
2.	越智拓磨, 川口智之, 藤本将太, 四宮遼, 上田浩之, 岡本耕一, 佐藤康史, 高山哲治 : 化学放射線療法後の食道癌患者に対する光線力学的療法の治療成績., 第22回日本消化管学会学術集会, 2026年2月.
3.	上田浩之, 四宮遼, 藤本将太, 岡本耕一, 河野豊, 曽我部正弘, 佐藤康史, 高山哲治 : <ワークショップ>化学療法前後の大腸癌オルガノイドを用いた染色不安定性の解析と薬剤耐性遺伝子の同定., 第22回日本消化管学会総会学術集会, 2026年2月.
4.	川口智之, 岡本耕一, 藤本将太, 四宮遼, 上田浩之, 佐藤康史, 高山哲治 : <ワークショップ>Gastric adenocarcinoma and proximal polyposis of the stomach(GAPPS)の表現型とH. pylori感染症との関連の検討., 第22回日本消化管学会総会学術集会, 2026年2月.
5.	曽我部正弘, 香川美和子, 米田健一, 末内辰尚, 柴昌子, 四宮遼, 川口智之, 影本開三, 喜田慶史, 岡田泰行, 岡本耕一, 佐藤康史, 岡久稔也, 高山哲治 : びらん性食道炎とoral microbiotaの関連性., 第135回日本消化器内視鏡学会四国支部例会,徳島, 2025年11月.
6.	曽我部正弘, 香川美和子, 米田健一, 末内辰尚, 柴昌子, 四宮遼, 藤本将太, 三橋威志, 横山怜子, 田中宏典, 三井康裕, 河野豊, 宮本弘志, 岡久稔也, 高山哲治 : びらん性食道炎発症への飲酒の影響., 第135回日本消化器内視鏡学会四国支部例会,徳島, 2025年11月.
7.	松井葉音, 岡久稔也, 四宮遼, 末内辰尚, 香川美和子, 大木元彩夏, 米澤真衣, 三橋威志, 横山怜子, 川口智之, 影本開三, 喜田慶史, 三井康裕, 岡田泰行, 岡本耕一, 曽我部正弘, 大野将樹, 高山哲治 : 過敏性腸症候群の診断・評価のための腸音計の開発．, 第124回日本消化器病学会四国支部例会,徳島, 2025年11月.
8.	石川雅人, 石川寛, 佐藤純子, 続木美智, 鈴木麻由, 米田健一, 香川美和子, 末内辰尚, 柴昌子, 曽我部正弘, 四宮遼, 岡久稔也 : 大腸内視鏡検査の検査前食事制限の最適化．, 第135回日本消化器内視鏡学会四国支部例会,徳島, 2025年11月.
9.	柴昌子, 米田健一, 末内辰尚, 香川美和子, 四宮遼, 曽我部正弘, 岡久稔也 : 腸管嚢胞状気腫症の1例．, 第135回日本消化器内視鏡学会四国支部例会,徳島, 2025年11月.
10.	岡久稔也, 緒方良輔, 四宮遼, 中川忠彦, 曽我部正弘, 高山哲治 : <シンポジウム>CART専用装置(ポンプ式CART)の進歩., 第46回日本アフェレシス学会学術大会, 2025年10月.
11.	中川忠彦, 岡部一郎, 緒方良輔, 小松崇俊, 四宮遼, 曽我部正弘, 高山哲治, 岡久稔也 : CART施行時の腹水処理流量の腹水中サイトカイン動態に及ぼす影響., 第46回日本アフェレシス学会学術大会, 2025年10月.
12.	中川忠彦, 岡部一郎, 緒方良輔, 小松崇俊, 四宮遼, 曽我部正弘, 高山哲治, 岡久稔也 : CART施行時の腹水処理流量の腹水中サイトカイン動態に及ぼす影響．, 第46回日本アフェレシス学会学術大会,横浜., 2025年10月.
13.	岡久稔也, 緒方良輔, 四宮遼, 中川忠彦, 曽我部正弘, 高山哲治 : <シンポジウム>CART専用装置(ポンプ式CART)の進歩．, 第46回日本アフェレシス学会学術大会,横浜, 2025年10月.
14.	四宮遼, 岡久稔也, 米田健一, 末内辰尚, 大木元彩夏, 横山怜子, 川口智之, 影本開三, 喜田慶史, 岡本耕一, 曽我部正弘, 大野将樹, 高山哲治 : 多数部位同時腸音解析システムを用いた腸音測定部位の最適化．, 第123回日本消化器病学会四国支部例会, 高知., 2025年6月.
15.	中嶋健吾, 岡久稔也, 四宮遼, 末内辰尚, 香川美和子, 三橋威志, 上田浩之, 曽我部正弘, 宮本弘志, 佐藤康史, 大野将樹, 高山哲治 : 腸音解析による腸運動の評価．, 第123回日本消化器病学会四国支部例会, 高知., 2025年6月.
16.	大塚真人, 佐藤康史, 四宮遼, 三橋威志, 吉本貴則, 川口智之, 岡本耕一, 友成哲, 河野豊, 曽我部正弘, 宮本弘志, 高山哲治 : FGFR2遺伝子異常を認めた治療抵抗性進行胃癌に対してpemigatinibが著効した一例., 第120回日本消化器病学会四国支部例会, 高知., 2023年12月.