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研究活動

専門分野

生物化学工学 (Biochemical Engineering)

研究テーマ

蛋白質医薬品生産, 蛋白質生産, 蛋白質科学 (抗体凝集, 細胞株構築, 培養工学, CHO細胞)

著書・論文

著書:

1. 鬼塚 正義 :
培養プロセスにおける凝集形成と制御について ∼抗体生産CHO細胞を中心に∼,
サイエンス&テクノロジー, 2019年8月.
2. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
第3編 細胞構築・培地設計 第4章ケミカルシャペロンを用いた蛋白質凝集防止培地の開発,
株式会社シーエムシー出版, 2015年3月.
3. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
第2節[7]細胞培養過程における抗体凝集抑制―ケミカルシャペロン:トレハロースの影響―,
情報技術協会, 2014年4月.
4. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
第3章 動物細胞を用いた糖タンパク質医薬品生産―CHO細胞を中心にした糖鎖修飾制御,
株式会社 シーエムシー出版, 2011年11月.
5. 金 昱東, 鬼塚 正義, 大政 健史 :
バイオシミラー生産における課題および今後の展開―主として細胞株構築,培養プロセス構築の観点から―,
情報機構, 2010年1月.

学術論文(審査論文):

1. Rina Yogo, Yuki Yamaguchi, Hiroki Watanabe, Hirokazu Yagi, Tadashi Satoh, Mahito Nakanishi, Masayoshi Onitsuka, Takeshi Omasa, Mari Shimada, Takahiro Maruno, Tetsuo Torisu, Shio Watanabe, Daisuke Higo, Takayuki Uchihashi, Saeko Yanaka, Susumu Uchiyama and Koichi Kato :
The Fab portion of immunoglobulin G contributes to its binding to Fcγ receptor III,
Scientific Reports, Vol.9, No.1, 11957, 2019.
(DOI: 10.1038/s41598-019-48323-w,   PubMed: 31420591)
2. Noriko Yamano-Adachi, Norichika Ogata, Sho Tanaka, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Characterization of Chinese hamster ovary cells with disparate chromosome numbers: Reduction of the amount of mRNA relative to total protein,
Journal of Bioscience and Bioengineering, 2019.
(DOI: 10.1016/j.jbiosc.2019.06.012)
3. Masayoshi Onitsuka, Yukinori Kadoya and Takeshi Omasa :
Secretory leakage of IgG1 aggregates from recombinant Chinese hamster ovary cells,
Journal of Bioscience and Bioengineering, Vol.127, No.6, 752-757, 2019.
(DOI: 10.1016/j.jbiosc.2018.11.015,   PubMed: 30580968,   Elsevier: Scopus)
4. Kohei Kaneyoshi, Kouki Kuroda, Keiji Uchiyama, Masayoshi Onitsuka, Noriko Yamano-Adachi, Yuichi Koga and Takeshi Omasa :
Secretion analysis of intracellular difficult-to-express immunoglobulin G (IgG) in Chinese hamster ovary (CHO) cells,
Cytotechnology, Vol.71, No.1, 305-316, 2019.
(DOI: 10.1007/s10616-018-0286-5,   PubMed: 30637508,   Elsevier: Scopus)
5. Kohei Kaneyoshi, Keiji Uchiyama, Masayoshi Onitsuka, Noriko Yamano, Yuichi Koga and Takeshi Omasa :
Analysis of intracellular IgG secretion in Chinese hamster ovary cells to improve IgG production.,
Journal of Bioscience and Bioengineering, Vol.127, No.1, 107-113, 2019.
(DOI: 10.1016/j.jbiosc.2018.06.018,   PubMed: 30017708)
6. Qing Tang, Masayoshi Onitsuka, Atsushi Tabata, Toshifumi Tomoyasu and Hideaki Nagamune :
Construction of Anti-HER2 Recombinants as Targeting Modules for a Drug-delivery System Against HER2-positive Cells,
Anticancer Research, Vol.38, No.7, 4319-4325, 2018.
(DOI: 10.21873/anticanres.12731,   PubMed: 29970568,   Elsevier: Scopus)
7. Masayoshi Onitsuka, Yukie Kinoshita, Akitoshi Nishizawa, Tomomi Tsutsui and Takeshi Omasa :
Enhanced IgG1 production by overexpression of nuclear factor kappa B inhibitor zeta (NFKBIZ) in Chinese hamster ovary cells,
Cytotechnology, Vol.70, No.2, 675-685, 2018.
(DOI: 10.1007/s10616-017-0170-8,   PubMed: 29188404,   Elsevier: Scopus)
8. Noriko Yamano, Mai Takahashi, Haghparast Mohammad Ali Seyed, Masayoshi Onitsuka, Toshitaka Kumamoto, Jana Frank and Takeshi Omasa :
Increased recombinant protein production owing to expanded opportunities for vector integration in high chromosome number Chinese hamster ovary cells,
Journal of Bioscience and Bioengineering, Vol.122, No.2, 226-231, 2016.
(DOI: 10.1016/j.jbiosc.2016.01.002,   PubMed: 26850366,   Elsevier: Scopus)
9. Bahadur Md Badsha, Hiroyuki Kurata, Masayoshi Onitsuka, Takushi Oga and Takeshi Omasa :
Metabolic analysis of antibody producing Chinese hamster ovary cell culture under different stresses conditions.,
Journal of Bioscience and Bioengineering, 2016.
(DOI: 10.1016/j.jbiosc.2015.12.013,   PubMed: 26803706,   Elsevier: Scopus)
10. Rima Matsuyama, Tomomi Tsutsui, Ho Kyoung Lee, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Improved gene amplification by cell-cycle engineering combined with the Cre-loxP system in Chinese hamster ovary cells.,
Journal of Bioscience and Bioengineering, Vol.120, No.6, 701-708, 2015.
(DOI: 10.1016/j.jbiosc.2015.04.009,   PubMed: 26108159)
11. Akihiro Shirai, Masayoshi Onitsuka, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Effect of polyphenols on reactive oxygen species production and cell growth of human dermal fibroblasts after irradiation with ultraviolet-A light,
Biocontrol Science, Vol.20, No.1, 27-33, 2015.
(DOI: 10.4265/bio.20.27,   PubMed: 25817810,   CiNii: 130005061978,   Elsevier: Scopus)
12. Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Rapid evaluation of N-glycosylation status of antibodies with chemiluminescent lectin-binding assay.,
Journal of Bioscience and Bioengineering, Vol.120, No.1, 107-110, 2014.
(DOI: 10.1016/j.jbiosc.2014.11.015,   PubMed: 25548123)
13. Ryutaro Asano, Ippei Shimomura, Shota Konno, Akiko Ito, Yosuke Masakari, Ryota Orimo, Shintaro Taki, Kyoko Arai, Hiromi Ogata, Mai Okada, Shozo Furumoto, Masayoshi Onitsuka, Takeshi Omasa, Hiroki Hayashi, Yu Katayose, Michiaki Unno, Toshio Kudo, Mitsuo Umetsu and Izumi Kumagai :
Rearranging the domain order of a diabody-based IgG-like bispecific antibody enhances its antitumor activity and improves its degradation resistance and pharmacokinetics.,
mAbs, Vol.6, No.5, 1243-1254, 2014.
(DOI: 10.4161/mabs.29445,   PubMed: 25517309)
14. Masayoshi Onitsuka, Miki Tatsuzawa, Ryutaro Asano, Izumi Kumagai, Akihiro Shirai, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Trehalose suppresses antibody aggregation during the culture of Chinese hamster ovary cells,
Journal of Bioscience and Bioengineering, Vol.117, No.5, 632-638, 2014.
(DOI: 10.1016/j.jbiosc.2013.10.022,   PubMed: 24315529,   CiNii: 110009823142,   Elsevier: Scopus)
15. Masayoshi Onitsuka, Akira Kawaguchi, Ryutaro Asano, Izumi Kumagai, Kohsuke Honda, Hisao Ohtake and Takeshi Omasa :
Glycosylation analysis of an aggregated antibody produced by Chinese hamster ovary cells in bioreactor culture,
Journal of Bioscience and Bioengineering, Vol.117, No.5, 639-644, 2014.
(DOI: 10.1016/j.jbiosc.2013.11.001,   PubMed: 24326352,   CiNii: 40020068741,   Elsevier: Scopus)
16. Lee Ho Kyoung, Masayoshi Onitsuka, Kohsuke Honda, Hisao Ohtake and Takeshi Omasa :
Rapid construction of transgene-amplified CHO cell lines by cell cycle checkpoint engineering,
Applied Microbiology and Biotechnology, Vol.97, No.13, 5731-5741, 2013.
(DOI: 10.1007/s00253-013-4923-9,   PubMed: 23615744,   Elsevier: Scopus)
17. Masayoshi Onitsuka, Wook-Dong Kim, H. Ozaki, Akira Kawaguchi, Kohsuke Honda, H. Kajiura, K. Fujiyama, Ryutaro Asano, Izumi Kumagai, Hisao Ohtake and Takeshi Omasa :
Enhancement of sialylation on humanized lgG-like bispecific antibody by overexpression of 2,6-sialyltransferase derived from Chainese hamster ovary cells,
Applied Microbiology and Biotechnology, Vol.94, No.1, 69-80, 2012.
(DOI: 10.1007/s00253-011-3814-1,   PubMed: 22205442)

学術論文(紀要・その他):

1. YuanShan Lai, Noriko Yamano, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Increased antibody productivity in Chinese Hamster Ovary cells through induction of chromosomal instability by cell fusion,
BMC Proceedings, Vol.9, No.Supplement 9, P11, 2015.
(DOI: 10.1186/1753-6561-9-S9-P11)
2. Marina Aga, Noriko Yamano, Toshitaka Kumamoto, Jana Frank, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Construction of a gene knockout CHO cell line using a simple gene targeting method,
BMC Proceedings, Vol.9, No.Supplement 9, P2, 2015.
(DOI: 10.1186/1753-6561-9-S9-P2)
3. Noriko Yamano, Toshitaka Kumamoto, Mai Takahashi, Jana Frank, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Stability difference of each chromosome in Chinese Hamster Ovary cell line,
BMC Proceedings, Vol.9, No.Supplement 9, P1, 2015.
(DOI: 10.1186/1753-6561-9-S9-P1)

総説・解説:

1. 鬼塚 正義, 緒方 法親, 田地野 浩司 :
「合理的」な抗体生産CHO細胞構築への挑戦,
生物工学会誌, Vol.97, No.6, 331-334, 2019年6月.
(CiNii: 40021950969)
2. 鬼塚 正義, 白井 昭博, 大政 健史 :
糖タンパク質生産における翻訳後プロセスの解明と制御(バイオ医薬製造技術シリーズ),
ファームテク ジャパン, Vol.28, No.5, 73-78, 2012年4月.
3. 曹 溢華, 木村 修一, 鬼塚 正義, 大政 健史 :
生産細胞の品質保証について考える-はたしてゲノム解析はパンドラの匣か-,
ファームテクジャパン, Vol.26, No.13, 95-102, 2010年12月.
4. Takeshi Omasa, Masayoshi Onitsuka and Wook-Dong Kim :
Cell engineering and cultivation of Chinese hamster ovary (CHO) cells,
Current Pharmaceutical Biotechnology, Vol.11, No.3, 232-240, Apr. 2010.
(DOI: 10.2174/138920110791111960,   PubMed: 20210750)

国際会議:

1. Masayoshi Onitsuka, Atsuko Shimazu and Hiroe Amou :
Extracellular glycosylation for therapeutic antibody production with improved glycoforms,
The 31st Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology, Nov. 2018.
2. K Kaneyoshi, Keiji Uchiyama, Masayoshi Onitsuka, Noriko Yamano, Y Koga and Takeshi Omasa :
Intracellular secretion analysis of recombinant therapeutic antibodies in engineered CHO cells aiming to establish high produce.,
The 25th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology (ESACT2017), May 2017.
3. W. Tanaka, K. Yoshitomi, Noriko Yamano, Masayoshi Onitsuka, Y. Koga and Takeshi Omasa :
ENHANCEMENT OF ANTIBODY PRODUCTIVITY IN RECOMBINANT CHO CELLS CONSTRUCTED BY TARGETING THE IGG1 GENE TO THE STABLE CHROMOSOME,
The 25th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology (ESACT) 2017, Lausanne, Switzerland, May 2017.
4. Noriko Yamano, S. Tanaka, N. Ogata, Masayoshi Onitsuka, Y. Koga and Takeshi Omasa :
CHARACTERIZATION OF ANTIBODY-PRODUCING CHO CELLS WITH CHROMOSOME ANEUPLOIDY,
The 25th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology (ESACT) 2017, Lausanne, Switzerland, May 2017.
5. Masayoshi Onitsuka, Y. Fujino, N. Kawamura and Takeshi Omasa :
CONSTRUCTION OF A SYSTEM FOR RAPID EVALUATION OF PRODUCTION ENHANCER GENE IN CHO ANTIBODY PRODUCTION,
The 25th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology (ESACT) 2017, Lausanne, Switzerland, May 2017.
6. K. Kaneyoshi, K. Uchiyama, Masayoshi Onitsuka, Noriko Yamano, Y. Koga and Takeshi Omasa :
INTRACELLULAR SECRETION ANALYSIS OF RECOMBINANT THERAPEUTIC ANTIBODIES IN ENGINEERED CHO CELLS AIMING TO ESTABLISH HIGH PRODUCER,
The 25th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology (ESACT) 2017, Lausanne, Switzerland, May 2017.
7. Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Dynamical Analysis of Aggregate Accumulation of IgG1 in recombinant CHO cell Culture,
The 29th Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT2016 Kobe), Nov. 2016.
8. Jana Frank, Masayoshi Onitsuka, Noriko Yamano and Takeshi Omasa :
Improved protein production of Chinese hamster ovary DG44 cells treated with aphidicolin,
The 29th Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT2016 Kobe), Nov. 2016.
9. Yoshiki Nomura, Masayoshi Onitsuka, Noriko Yamano, Yuichi Koga and Takeshi Omasa :
Secretory expression of Immunoglobulin New Antigen Receptor in Chinese Hamster Ovary cells,
The 29th Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT2016 Kobe), Nov. 2016.
10. Ryonosuke Harata, Masayoshi Onitsuka, Takahiro Kikawada, Shizuyo Koide, Noriko Yamano, Yuichi Koga and Takeshi Omasa :
Suppressed antibody aggregation and improved cell growth by exogenous expression of Tret1 in recombinant CHO cells,
The 29th Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT2016 Kobe), Nov. 2016.
11. Kota Yoshitomi, Noriko Yamano, Wataru Tanaka, Masayoshi Onitsuka, Yuichi Koga and Takeshi Omasa :
Improved antibody productivities of CHO cells constructed by targeting gene-rich chromosomal regions on the stable chromosome,
The 29th Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT2016 Kobe), Nov. 2016.
12. Sho Tanaka, Noriko Yamano, Norichika Ogata, Masayoshi Onitsuka, Yuichi Koga and Takeshi Omasa :
Genome-wide analysis of gene expression in antibody-producing CHO cells with chromosome aneuploidy,
The 29th Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT2016 Kobe), Nov. 2016.
13. Kohei Kaneyoshi, Keiji Uchiyama, Masayoshi Onitsuka, Noriko Yamano, Yuichi Koga and Takeshi Omasa :
Analysis of intracellular recombinant IgG secretion in engineered CHO cells,
The 29th Annual and International Meeting of the Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT2016 Kobe), Nov. 2016.
14. Takeshi Omasa and Masayoshi Onitsuka :
Metabolic analysis of antibody-producing Chinese hamster ovary cell culture suppressing antibody aggregation,
Metabolic Engineering 11, Jun. 2016.
15. Takeshi Omasa, Noriko Yamano and Masayoshi Onitsuka :
Mammalian cell factory- CHO cell and its application for biopharmaceutical production,
World Congress on In Vitro Biology, Jun. 2016.
16. Takeshi Omasa, Rima Matsuyama, Tomomi Tsutsui, Kyoungho Lee, Noriko Yamano and Masayoshi Onitsuka :
Cre-loxP-controlled cell-cycle checkpoint engineering in Chinese Hamster ovary cells,
Cell Culture Engineering XV, May 2016.
17. Noriko Yamano, Toshitaka Kumamoto, Kota Yoshitomi, Jana Frank, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Varied productivity according to the differences between targeted locations of antibody expression vectors in Chinese Hamster ovary cells,
Cell Culture Engineering XV, May 2016.
18. Marina Aga, Noriko Yamano, Toshitaka Kumamoto, Jana Frank, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Construction of a gene knockout CHO cell line using a simple gene targeting method,
The 24th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology (ESACT) 2015, May 2015.
19. YuanShan Lai, Noriko Yamano, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Increased antibody productivity in Chinese Hamster Ovary cells through induction of chromosomal instability by cell fusion,
The 24th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology (ESACT) 2015, May 2015.
20. Noriko Yamano, Toshitaka Kumamoto, Mai Takahashi, Jana Frank, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Stability difference of each chromosome in Chinese Hamster Ovary cell line,
The 24th Meeting of the European Society for Animal Cell Technology (ESACT) 2015, May 2015.
21. Takeshi Omasa, Masayoshi Onitsuka, Tatsuzawa Miki and Noda Masahiro :
Analysis of anti-aggregation effect in trehalose-supplemented CHO cell culture.,
Cell Culture Engineering XIV, Quebec City, Canada, P-142, May 2015.
22. Matsuyama Rima, Tsutsui Tomomi, Lee Ho Kyoung, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Generation of high-producing cell lines by cell cycle checkpoint engineering in CHO cells.,
Cell Culture Engineering XIV, Quebec City, Canada, P-44, May 2015.
23. Toshitaka Kumamoto, Mai Takahashi, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Analysis of chromosome number and its application to antibody production in Chinese hamster ovary cells.,
Culture Engineering XIV, Quebec City, Canada, P-18, May 2015.
24. Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Antibody Aggregation in CHO Cell Culture: Mechanism and Suppression,
Symposium 3 "Advanced Technologies for Next Generation Cell and Cell Culture Engineering'' in 27th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT 2014), Nov. 2014.
25. Masayoshi Onitsuka, Ide Teruhiko and Takeshi Omasa :
Separation of antibody aggregation with FcRI column,
27th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT '14), P.89, Kitakyushu, Japan, Nov. 2014.
26. Jana Frank, Kumamoto Toshitaka, Noriko Yamano, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Function of chromosome fragile sites in engineeiring of Chinese hamster ovary DG44-based cell line,
27th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT '14), P.88, Kitakyushu, Japan, Nov. 2014.
27. Kinoshita Yukie, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Enhanced antibody production by transcription factor NFKBIZ in CHO cells,
27th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT '14), P.75, Kitakyushu, Japan, Nov. 2014.
28. Matsuyama Rima, Tsutsui Tomomi, Lee Ho Kyoung, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Accelerated gene amplification by checkpoint bypass with cell division cycle 25 homolog B (CBC25B),
7th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT 2014), P.74, Nov. 2014.
29. Jana Frank, Toshitaka Kumamoto, Masayoshi Onitsuka, Noriko Yamano and Takeshi Omasa :
Chromosome rearrangements and instability in Chinese hamster ovary cell line,
The 20th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC) 2014, Nov. 2014.
30. Noriko Yamano, Mai Takahashi, Toshitaka Kumamoto, Tomoharu Murakami, Jana Frank, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
The effect of chromosome number to antibody production in Chinese Hamster Ovary Cells,
The 20th Symposium of Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC) 2014, Nov. 2014.
31. Akihiro Shirai, Matsumura Kyohei, Masayoshi Onitsuka, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Application of photochromism to the molecular design of antimicrobial agents: synthesis of phenolic derivatives and their bactericidal activity based on a photo-reaction with ultraviolet-A light,
III International Conference on Antimicrobial Research, No.T64, 289, Madrid, Oct. 2014.
32. Tomomi Tsutsui, Ho Kyong Lee, Rina Matsuyama, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Cell cycle checkpoint engineering: novel construction method of gene-amplified CHO cell line for therapeutic antibody production,
The 12th Tunisian-Japanese Symposium on Society, Science and Technology (TJASSST2013), 14, Tsunisia, Nov. 2013.
33. Noda Masahiro, Tatsuzawa Miki, Masayoshi Onitsuka, Akihiro Shirai and Takeshi Omasa :
Chemical shaperon suppresses the antibody aggregation in CHO cell culture,
ESACT Meeting 2013 in Lille, No.A121, 97, Lille,France, Jun. 2013.
34. Masayoshi Onitsuka, Tatsuzawa Miki, Noda Masahiro, Koguma Ichiro, Akihiro Shirai and Takeshi Omasa :
Dynamical analysis of antibody aggregation in the CHO cell culture with thermo responsive protein A (TRPA) column,
ESACT Meeting 2013 in Lille, No.A122, 97, Jun. 2013.
35. Kyongho Lee, Masayoshi Onitsuka, Kohsuke Honda, Hisao Ohtake and Takeshi Omasa :
Accelerated gene amplification by cell cycle checkpoint engineering and its industrial applications,
25th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT 2012), 116, Nagoya, Nov. 2012.
36. Mai Takahashi, Syuichi Kimura, Haghparast Mohammad Ali Seyed, Yihua Cao, Takayuki Itoi, Akihiro Shirai, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Relationship between chromosomal instability an cell characterization in Chinese hamster ovary cell line,
25th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT 2012), 108, Nagoya, Nov. 2012.
37. Tomomi Tsutsui, Akitoshi Nishizawa, Akihiro Shirai, Masayoshi Onitsuka, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Expression profiling in UPR-regulated Chinese hamster ovary cell line,
25th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT 2012), 107, Nagoya, Nov. 2012.
38. Miki Tatsuzawa, Masayoshi Onitsuka, Akihiro Shirai, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Trehalose suppress the antibody aggregation in CHO cell culture,
25th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT 2012), 106, Nagoya, Nov. 2012.
39. Masayoshi Onitsuka, Akihiro Shirai and Takeshi Omasa :
Rapid evalution of glycosylation CHO antibody production,
25th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT 2012), 110, Nagoya, Nov. 2012.
40. Masayoshi Onitsuka, Miki Tatsuzawa, Kazuo Okuyama, Ichiro Koguma, Akihiro Shirai and Takeshi Omasa :
Purification and aggregation analysis of humanized IgG-like bispecific diabody-Fc with thermo responsive Protein A (TRPA) column,
25th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT 2012), 111, Nagoya, Nov. 2012.
41. Kyongho Lee, Masayoshi Onitsuka, Kohsuke Honda, Hisao Ohtake and Takeshi Omasa :
Construction of High-Producing CHO Cell Lines by Controlling Cell Cycle Checkpoint,
The 18th Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC), 119, Tokushima, Oct. 2012.
42. Michiko Hoashi, Mai Takahashi, Masayoshi Onitsuka, Akihiro Shirai, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Construction of new mammalian expression vector on the basis of gene-amplified structure in CHO genome,
The 18th Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC), 118, Tokushima, Oct. 2012.
43. Mai Takahashi, Syuichi Kimura, Haphparast Mohammad Ali Seyed, Yihua Cao, Takayuki Itoi, Akihiro Shirai, Masayoshi Onitsuka and Takeshi Omasa :
Clonal variability and chromosomal heterogeneity in Chinese hamster ovary cell lines during long-term cultivation,
The 18th Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC), 117, Tokushima, Oct. 2012.
44. Tomomi Tsutsui, Akitoshi Nishizawa, Akihiro Shirai, Masayoshi Onitsuka, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Expression profiling in UPR-engineered Chinese hamster ovary cell line,
The 18th Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC), 116, Tokushima, Oct. 2012.
45. Miki Tatsuzawa, Masayoshi Onitsuka, Akihiro Shirai, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Aggregation-controlled Chinese hamster ovary cell cultivation in antibody production,
The 18th Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC), 115, Tokushima, Oct. 2012.
46. Masayoshi Onitsuka, Akira Kawaguchi, Miki Tatsuzawa, Kohsuke Honda, Hisao Ohtake and Takeshi Omasa :
Deglycosylation induces antibody aggregation in culture process of Chinese hamster ovary cell,
The 18th Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC), 114, Tokushima, Oct. 2012.
47. Akihiro Shirai, Koichiro Sato, Masayoshi Onitsuka, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
The effect of WFS1 over-expression on recombinant protein production in Chinese Hamster Ovary Cells,
The 18th Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC), 113, Tokushima, Oct. 2012.
48. Masayoshi Onitsuka, Miki Tatsuzawa, Akihiro Shirai, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Suppression of antibody aggregation in CHO cell culture by trehalose addition,
Cell Culture Engineering XIII, 210, Scottsdale, Arizona, USA, Apr. 2012.
49. Tomomi Tsutsui, Akitoshi Nishizawa, Akihiro Shirai, Masayoshi Onitsuka, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Gene expression profiles in ATF4-overexpressing CHO cell line,
Cell Culture Engineering XIII, 275, Scottsdale, Arizona, USA, Apr. 2012.
50. Masayoshi Onitsuka, Tatsuzawa Miki, Akihiro Shirai, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
Effects of trehalose on antibody production: Supression of protein aggregation and enhancement of productivity,
The 17th Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC), No.F-9, 121, Incheon, Oct. 2011.
51. Akihiro Shirai, kuboyama Yasunori, Masayoshi Onitsuka, Katsu Satoshi, Takami Takayuki, Hideaki Maseda and Takeshi Omasa :
The effects of CHOP over-expression/down-regulation on recombinant Antithrombin III production in Chinese Hamster Ovary Cells,
The 17th Young Asian Biochemical Engineers' Community (YABEC), No.F-8, 120, Incheon, Oct. 2011.
52. Takeshi Omasa, Masayoshi Onitsuka and Yihua Cao :
Next Generation Mammalian Host Cell for Biopharmaceutical Production,
Asian Congress on Biotechnology, 97, Shanghai, May 2011.
53. Masayoshi Onitsuka, Wook-Dong Kim, Hiroyuki Ozaki, Akira Kawaguchi, Kohsuke Honda, Hisao Ohtake and Takeshi Omasa :
Improvement of glycosylation pattern of humanized IgG-like bispecificantibody produced by recombinant CHO cells,
23th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT '10), 170, Sappporo, Sep. 2010.
54. Masayoshi Onitsuka, Wook-Dong Kim, Hiroyuki Ozaki, Akira Kawaguchi, Kohsuke Honda, Hisao Ohtake and Takeshi Omasa :
Improvement of glycosylation pattern of humanized IgG-like bispecificantibody produced by recombinant CHO cells,
23th Annual and international meeting of Japanese Association for Animal Cell Technology (JAACT '10), 97, Sappporo, Sep. 2010.

国内講演発表:

1. 鬼塚 正義, 本田 真也 :
Secretion of an aggregated antibody from recombinant CHO cells revealed by artificial protein sensor AF.2A1,
第19回日本蛋白質科学会年会, 2019年6月.
2. 鬼塚 正義 :
動物細胞培養から考える抗体医薬品の分子不均一性,
日本生物工学会第70回大会 ランチョンセミナー, 2018年9月.
3. 鬼塚 正義, 嶋津 敦子, 天羽 宏枝 :
改変型糖鎖をもつ抗体医薬品生産を目指した細胞外糖鎖修飾反応の開発,
日本生物工学会第70回大会, 2018年9月.
4. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
Characterizing the aggregation of therapeutic antibodies in bioprocessing,
第18回日本蛋白質科学会年会, 2018年6月.
5. 鬼塚 正義 :
抗体品質制御のための凝集抗体解析と動物細胞培養法の開発,
第38回動物細胞工学シンポジウム, 2018年3月.
6. 唐 卿, 鬼塚 正義, 田端 厚之, 友安 俊文, 長宗 秀明 :
癌治療用新規DDSツール作製に用いるリガンド分子の調製とその機能評価,
第21回バイオ治療法研究会, 2017年12月.
7. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
抗体生産細胞高度化のための高機能化因子迅速評価プラットフォームの構築,
化学工学会 第49回秋季大会, 2017年9月.
8. 兼吉 航平, 内山 圭司, 鬼塚 正義, 山野 範子, 古賀 雄一, 大政 健史 :
高生産株の構築を目指した抗体生産CHO細胞内の分泌過程解,
第69回日本生物工学会大会, 2017年9月.
9. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
抗体生産CHO細胞からの凝集抗体分泌とその構造的特徴,
第17回日本蛋白質科学会年会ワークショップ 抗体医薬の構造・物性・機能1-高機能化に向けた構造物性解析の高度化-, 2017年6月.
10. 藤野 祐輝, 鬼塚 正義, 山野 範子, 大政 健史 :
ATP供給強化を指向した抗体産生CHO細胞の構築と解析,
第3回 日本生物工学会西日本支部講演会, 2016年12月.
11. 香川 悠馬, 鬼塚 正義, 野村 嘉紀, 山野 範子, 大政 健史 :
ヒト及びサメ由来抗体配列の融合による新規抗体創製の試み,
第3回 日本生物工学会西日本支部講演会, 2016年12月.
12. 阿賀 万里菜, 鬼塚 正義, 山野 範子, 大政 健史 :
抗体高生産株選抜を目的としたメチル化DNA測定法構築の試み,
第3回 日本生物工学会西日本支部講演会, 2016年12月.
13. 川村 菜美子, 鬼塚 正義, 小出 静代, 山野 範子, 大政 健史 :
難発現性抗体生産プロセス構築を指向した抗体凝集性の解析と抑制の試み,
第3回 日本生物工学会西日本支部講演会, 2016年12月.
14. 小松 圭, 公文 健人, 福谷 洋介, 鬼塚 正義, 大政 健史, 養王田 正文 :
CHO 細胞におけるPDIa4 の抗体産生に及ぼす影響,
第68回 日本生物工学会大会, 2016年9月.
15. 森下 明彦, 鬼塚 正義, 大政 健史, 秦 信子 :
CHO 細胞を用いた抗体生産プロセスにおける糖鎖構造解析,
第68回 日本生物工学会大会, 2016年9月.
16. 野村 嘉紀, 鬼塚 正義, 香川 悠馬, 山野 範子, 古賀 雄一, 大政 健史 :
CHO細胞を用いたサメ由来重鎖抗体の分泌発現コンストラクトの検討,
第68回 日本生物工学会大会, 2016年9月.
17. 原田 涼之介, 鬼塚 正義, 黄川田 隆洋, 小出 静代, 古賀 雄一, 山野 範子, 大政 健史 :
Tret1遺伝子導入によるCHO細胞の抗体凝集抑制と細胞増殖能の改善,
第68回 日本生物工学会大会, 2016年9月.
18. 田中 翔, 山野 範子, 緒方 法親, 鬼塚 正義, 古賀 雄一, 大政 健史 :
染色体異数性を持つ抗体生産CHO細胞の網羅的遺伝子発現解析,
第68回 日本生物工学会大会, 2016年9月.
19. 吉冨 耕太, 山野 範子, 鬼塚 正義, 古賀 雄一, 大政 健史 :
CHO細胞における安定染色体の遺伝子地図作成とCRISPR/Cas9システムを用いた遺伝子ターゲッティングによる抗体生産株の構築,
第68回 日本生物工学会大会, 2016年9月.
20. 香川 悠馬, 野村 嘉紀, 鬼塚 正義, 山野 範子, 白井 昭博, 大政 健史 :
ヒト及びサメ由来抗体配列の融合による新規定常領域創製の試み,
化学工学会 第81年会, 2016年3月.
21. 阿賀 万里菜, 山野 範子, 隈元 信貴, フランク ヤナ, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 大政 健史 :
de novo型DNAメチル化酵素欠損CHO細胞株の構築とその応用,
化学工学会 第81年会, 2016年3月.
22. 大政 健史, 山野 範子, 鬼塚 正義 :
生物を用いた生産プロセスの特徴と課題 -抗体医薬を例として-,
プロセス化学会2015ウィンターシンポジウム, 2015年11月.
23. Yuanshan Lai, 山野 範子, 鬼塚 正義, フランク ヤナ, 白井 昭博, 大政 健史 :
CHO細胞同士の細胞融合による染色体不安定性の誘発が高抗体生産を導く,
第67回 日本生物工学会大会, 2015年10月.
24. 隈元 信貴, 山野 範子, 鬼塚 正義, 大政 健史 :
Chinese hamster ovary細胞におけるCRISPR/Cas9システムを利用した特異的組込みによる発現細胞構築,
第67回 日本生物工学会大会, 2015年10月.
25. 阿賀 万里菜, 山野 範子, 隈元 信貴, フランク ヤナ, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 大政 健史 :
CRISPR/Cas9システムを用いた de novo型DNAメチル化酵素欠損CHO細胞株の構築,
第67回 日本生物工学会大会, 2015年10月.
26. 川村 菜美子, 松山 莉麻, 筒井 智美, Kyoungho Lee, 山野 範子, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 大政 健史 :
細胞周期チェックポイント制御による遺伝子増幅系の効率化及びその組換えタンパク質生産への応用,
第67回 日本生物工学会大会, 2015年10月.
27. 山野 範子, 高橋 舞, フランク ヤナ, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 大政 健史 :
ゲノムライブラリーを利用したCHO細胞の各染色体の安定性と配列解析,
第67回 日本生物工学会大会, 2015年10月.
28. 香川 悠馬, 鬼塚 正義, 山野 範子, 白井 昭博, 大政 健史 :
2P-266 CHO 細胞を宿主とした重鎖抗体の発現及び精製の試み(セル&ティッシュエンジニアリング,一般講演),
日本生物工学会大会講演要旨集, Vol.67, 241, 2015年9月.
(CiNii: 110010009353)
29. 鬼塚 正義, 大賀 拓史, 東條 繁郎, 大政 健史 :
2P-267 凝集抑制物質を用いた抗体生産CHO 細胞培養とそのメタボローム解析(セル&ティッシュエンジニアリング,一般講演),
日本生物工学会大会講演要旨集, Vol.67, 241, 2015年9月.
(CiNii: 110010009354)
30. 藤野 祐輝, 隈元 信貴, 鬼塚 正義, 山野 範子, 白井 昭博, 大政 健史 :
2P-261 転写及び翻訳後プロセス改善手法の融合による抗体生産CHO 細胞の構築(セル&ティッシュエンジニアリング,一般講演),
日本生物工学会大会講演要旨集, Vol.67, 240, 2015年9月.
(CiNii: 110010009348)
31. 田地野 浩司, 上田 佳奈, 多田 奈津子, 西村 真由美, 久野 周一, 鳥澤 亜矢, 源治 尚久, 鬼塚 正義, 大政 健史, 山内 清司 :
2P-256 MAC ベクターで発現を制御したATF4 によるCHO 細胞の抗体生産能の改善(セル&ティッシュエンジニアリング,一般講演),
日本生物工学会大会講演要旨集, Vol.67, 238, 2015年9月.
(CiNii: 110010009343)
32. 森下 明彦, 鬼塚 正義, 大政 健史, 秦 信子 :
2P-227 抗体医薬品の抗体依存性細胞傷害(ADCC)活性につながる,CHO 細胞培養環境因子の検討(バイオプロセス,一般講演),
日本生物工学会大会講演要旨集, Vol.67, 231, 2015年9月.
(CiNii: 110010009314)
33. 小松 圭, 有田 真優乃, 鬼塚 正義, 大政 健史, 養王田 正文 :
1P-083 CHO細胞におけるPDIa4の抗体産生に及ぼす影響(タンパク質工学,一般講演),
日本生物工学会大会講演要旨集, Vol.67, 109, 2015年9月.
(CiNii: 110010008863)
34. 浜垣 秀平, 鬼塚 正義, 角屋 行紀, 山野 範子, 白井 昭博, 大政 健史 :
抗体医薬品の凝集抑制を目指したケミカルシャペロン添加培養法の開発,
第15回 日本蛋白質科学会年会, 2015年6月.
35. 鬼塚 正義, 野田 真広, 浅野 竜太郎, 熊谷 泉, 山野 範子, 白井 昭博, 大政 健史 :
CHO細胞培養における非天然型抗体の凝集性解析,
第15回 日本蛋白質科学会年会, 2015年6月.
36. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
動物細胞培養から考えるバイオ医薬品の蛋白質科学,
第15回蛋白質科学会年会ワークショップ「バイオ医薬品の品質管理技術と蛋白質科学」, 2015年6月.
37. 白井 昭博, 松村 恭平, 鬼塚 正義, 間世田 英明, 大政 健史 :
新規抗菌剤の分子設計におけるフォトクロミック特性の応用,
日本防菌防黴学会第41回年次大会要旨集, No.24Ap-12, 55, 2014年9月.
38. 岡 大貴, 鬼塚 正義, 大政 健史 :
2P-203 大腸菌宿主を用いたIgG1抗体生産を目指した分子シャペロン共発現の影響検討(セル&ティッシュエンジニアリング,一般講演),
日本生物工学会大会講演要旨集, Vol.66, 157, 2014年8月.
(CiNii: 110009906587)
39. 角屋 行紀, 鬼塚 正義, 大政 健史 :
2P-197 CHO細胞培養における抗体の凝集体形成過程の解析(セル&ティッシュエンジニアリング,一般講演),
日本生物工学会大会講演要旨集, Vol.66, 156, 2014年8月.
(CiNii: 110009906581)
40. 野田 真広, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
二重特異性抗体のドメイン配置が凝集性に及ぼす影響,
第65回日本生物工学会大会, 245, 2013年9月.
41. 森下 明彦, 高橋 舞, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
異数性を有するChinese hamster ovary細胞における染色体不安定性解析,
第65回日本生物工学大会, 245, 2013年9月.
42. 高橋 舞, 森下 明彦, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
Chinese hamster ovary 細胞株における染色体不安定性解析と抗体生産への応用,
第65回日本生物工学大会, 73, 2013年9月.
43. 筒井 智美, Kyoung Ho Lee, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
細胞周期制御による抗体医薬品高生産CHO細胞株構築系の確率,
第65回日本生物工学大会, 73, 2013年9月.
44. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
レクチンを用いた抗体糖鎖の迅速検出とその可能性,
化学工学会 第45回秋季大会, 2013年9月.
45. 木下 幸恵, 筒井 智美, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
抗体生産CHO細胞株におけるNFKBIZ発現の影響,
日本動物細胞工学会2013年度大会(JAACT2013), 68, 2013年7月.
46. 筒井 智美, KyoungHo Lee, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
細胞周期エンジニアリングによるChinese hamster ovary (CHO) 細胞における効率的な遺伝子増幅システムの構築,
日本動物細胞工学会2013年度大会(JAACT2013), 50, 2013年7月.
47. 松村 しずか, 井川 翔太, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 内山 圭司, 大政 健史 :
CHO細胞における小胞出芽関連因子Arfのクローニングと発現抑制によるタンパク質生産への影響,
日本動物細胞工学会2013年度大会(JAACT2013), 69, 2013年7月.
48. 森下 明彦, 高橋 舞, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
組換えバイオ医薬品生産CHO細胞株構築過程における染色体不安定性解析,
化学工学会第77年会, 2013年3月.
49. 野田 真広, 龍澤 実季, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
トレハロース添加によるCHO細胞培養過程の抗体凝集抑制,
化学工学会第77年会, 2013年3月.
50. 木下 幸恵, 筒井 智美, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
NFKBIZ発現による高生産CHO細胞株の構築と解析,
化学工学会第77年会, 2013年3月.
51. Kyongho Lee, Masayoshi Onitsuka, Kohsuke Honda, Hisao Ohtake and Takeshi Omasa :
Rapid Construction of Transgene-amplified CHO Cell Lines by Cell Cycle Regulator Engneering,
第64回日本生物工学会大会, 189, Oct. 2012.
52. 鬼塚 正義, 川口 央, 龍澤 実季, 本田 孝祐, 大竹 久夫, 大政 健史 :
糖鎖構造が細胞培養過程の抗体凝集形成に与える影響,
第64回日本生物工学会大会, 34, 2012年10月.
53. 白井 昭博, 佐藤 浩一郎, 鬼塚 正義, 間世田 英明, 大政 健史 :
組換えタンパク質高生産CHO細胞株におけるWFS1発現の影響,
第64回日本生物工学会大会, 33, 2012年10月.
54. 龍澤 実季, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
トレハロースを用いたCHO細胞培養における抗体の凝集抑制,
第64回日本生物工学会大会, 33, 2012年10月.
55. 筒井 智美, 白井 昭博, 鬼塚 正義, 西沢 明敏, 間世田 英明, 本田 孝祐, 大竹 久夫, 大政 健史 :
ATF-4高発現CHO細胞における遺伝子発現解析,
第64回日本生物工学会大会, 33, 2012年10月.
56. 龍澤 実季, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
CHO細胞培養における凝集体抑制培養:トレハロース添加の影響,
日本生物工学会 西日本支部 第2回講演会, 33, 2012年7月.
57. 松本 知浩, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
CHO細胞を用いた抗体生産における糖鎖修飾変動解析,
第63回日本生物工学会大会講演要旨集, No.1Gp14, 51, 2011年9月.
58. 帆足 理子, 鬼塚 正義, 木村 修一, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
遺伝子増幅を応用した蛋白質医薬品の高生産株取法の構築,
第63回日本生物工学会大会講演要旨集, No.1Gp13, 51, 2011年9月.
59. 久保山 泰典, 白井 昭博, 鬼塚 正義, 勝 聡, 高見 貴之, 間世田 英明, 大政 健史 :
hAT-III高生産CHO細胞株におけるCHOP発現の影響,
第63回日本生物工学会大会講演要旨集, No.1Gp12, 51, 2011年9月.
60. 龍澤 実季, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
トレハロースを用いた細胞培養過程における抗体凝集抑制の検討,
化学工学会第43回秋季大会, 628, 2011年9月.
61. 龍澤 実季, 鬼塚 正義, 白井 昭博, 間世田 英明, 大政 健史 :
トレハロース添加による一本鎖二重特異性抗体の凝集抑制効果の検討,
日本農芸化学会中四国支部第30回講演会, 30, 2011年5月.

その他・研究会:

1. 鬼塚 正義 :
蛋白質生産細胞の培養プロセスでの凝集抑制・凝集体除去と抗体医薬品高品質化の細胞構築/培養,
サイエンス&テクノロジー社セミナー「バイオ医薬品で起こる 蛋白質凝集メカニズム,凝集体形成防止・製剤安定化と 培養プロセスでの凝集抑制・凝集体除去/高品質化の細胞構築」, 2019年8月.
2. 鬼塚 正義 :
アカデミアにおける製造技術研究,
日本動物細胞工学会 若手活動委員会主催 バイオ医薬品製造プロセス研究会, 2019年4月.
3. 鬼塚 正義 :
蛋白質生産細胞の培養プロセスでの凝集抑制・凝集体除去,
サイエンス&テクノロジー社セミナー「バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム,凝集体形成防止・製剤安定化と培養プロセスでの凝集抑制・凝集体除去」, 2018年11月.
4. 鬼塚 正義 :
抗体凝集メカニズムから考える抗体医薬品高品質化の細胞構築と培養,
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム,凝集体形成防止,製剤安定化と培養プロセスでの凝集抑制・凝集体除去(Science & Technology社セミナー), 2017年12月.
5. 鬼塚 正義 :
蛋白質生産細胞の培養プロセスでの凝集抑制・凝集体除去,
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム,凝集体形成防止,製剤安定化と培養プロセスでの凝集抑制・凝集体除去(Science & Technology社セミナー), 2017年4月.
6. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
CHO細胞の抗体生産を代謝解析から考える,
第67回 日本生物工学会年会 ランチョンセミナー, 2015年10月.
7. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
細胞構築から始まるバイオ医薬品生産におけるプロセスの重要性-AlphaScreenの応用-,
PerkinElmer Japan35周年記念イベント RGHS Biotherapeutics 抗体医薬研究の未来を拓くテクノロジー, 2013年11月.
8. 鬼塚 正義 :
次世代型抗体医薬品生産のためのバイオプロセス構築,
NAIST 未来開拓コロキウム 明日をつくる分子・人材ネットワーク, 2013年8月.
9. 鬼塚 正義, 大政 健史 :
トレハロースを用いた細胞培養過程における抗体凝集抑制作用,
第16回 トレハロースシンポジウム, 24-27, 2012年10月.

科学研究費補助金 (KAKEN Grants Database @ NII.ac.jp)

  • 工業用動物細胞を用いた統合バイオプロセスに関する基盤的研究 (研究課題/領域番号: 17H06157 )
  • CHO 細胞における山中因子によるリプログラミング (研究課題/領域番号: 23656530 )
  • 細胞内品質管理プロセスを用いた次世代蛋白質生産システム創製 (研究課題/領域番号: 23360371 )
  • 研究者番号(80571174)による検索