徳島大学 / 教育研究者総覧 --- 渡辺崇人

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専門分野

○	ライフサイエンス (Life sciences) [動物生命科学 (Zoological sciences)]
○	ライフサイエンス (Life sciences) [発生生物学 (Developmental biology)]
○	ライフサイエンス (Life sciences) [分子生物学 (Molecular biology)]

研究テーマ

著書・論文

著書:

1.	渡辺崇人 : 昆虫食の社会実装に向けた課題, 2022年11月.
2.	渡辺崇人 : 食用コオロギを活用した循環型食品の研究開発と事業化, 2022年7月.
3.	渡辺崇人 : 食品と開発「循環型食品``サーキュラーフード''の推進」, インフォーママーケッツジャパン株式会社, 2022年1月.
4.	渡辺崇人, 岡部慎司, 三戸太郎 : 『代替タンパク質の現状と社会実装へ向けた取り組み』第6章第2節食用コオロギの生産と商品展開, 情報機構, 2021年11月.
5.	渡辺崇人, 三戸太郎 : 『「代替プロテイン」 ∼植物肉製品の開発，昆虫・藻類の食品素材利用と培養肉の作製∼』第3篇第1章第1節，ゲノム編集による食用コオロギの品種改良技術, 株式会社エヌ·ティー·エス, 2021年7月.
6.	渡辺崇人, 岡部慎司 : 『「代替プロテイン」 ∼植物肉製品の開発，昆虫・藻類の食品素材利用と培養肉の作製∼』第3篇第2章第1節，食用コオロギの飼育と食品への応用, 株式会社エヌ·ティー·エス, 2021年7月.
7.	渡辺崇人 : 『フードテックの最新動向』第13章，循環型タンパク質としての食用コオロギの飼育と食品への応用, 株式会社シーエムシー出版, 2021年7月.
8.	三戸太郎, 渡辺崇人, 岡部慎司 : 宇宙ビジネス新規参入の手引き, --- 第8項宇宙食への昆虫資源の活用 ---, 情報機構, 東京, 2020年9月.
9.	Takahito Watanabe, Sumihare Noji and Taro Mito : GeneKnockout by Targeted Mutagenesis in a Hemimetabolous Insect, the Two-Spotted Cricket Gryllus bimaculatus, using TALENs. In TALENs: Methods and Protocols (Ralf Kuhn et al. eds.), Springer, New York, 2016. (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1007/978-1-4939-2932-0_12 (文献検索サイトへのリンク) ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1007/978-1-4939-2932-0_12 (DOI: 10.1007/978-1-4939-2932-0_12)
10.	渡辺崇人, 松岡佑児, 野地澄晴, 三戸太郎 : 進化するゲノム編集技術(真下知士, 城石俊彦監修)第2編第2章第4節フタホシコオロギにおけるゲノム編集, エヌ・ティー・エス, 2015年1月.
11.	渡辺崇人, 三戸太郎, 大内淑代, 野地澄晴 : 第10章コオロギにおけるZFN，TALEN，CRISPR/Cas9を用いた遺伝子改変, 羊土社, 2014年4月.

学術論文(審査論文):

1.	Takahisa Yamashita, Takahiro Ohde, Taro Nakamura, Yoshiyasu Ishimaru, Takahito Watanabe, Sayuri Tomonari, Yuki Nakamura, Sumihare Noji and Taro Mito : Involvement of the scalloped gene in morphogenesis of the wing margin via regulating cell growth in a hemimetabolous insect Gryllus bimaculatus., Development Growth & Differentiation, Vol.65, No.6, 348-359, 2023. (要約) The acquisition of wings was a key event in insect evolution. As hemimetabolous insects were the first group to acquire functional wings, establishing the mechanisms of wing formation in this group could provide useful insights into their evolution. In this study, we aimed to elucidate the expression and function of the gene scalloped (sd), which is involved in wing formation in Drosophila melanogaster, and in Gryllus bimaculatus mainly during postembryonic development. Expression analysis showed that sd is expressed in the tergal edge, legs, antennae, labrum, and cerci during embryogenesis and in the distal margin of the wing pads from at least the sixth instar in the mid to late stages. Because sd knockout caused early lethality, nymphal RNA interference experiments were performed. Malformations were observed in the wings, ovipositor, and antennae. By analyzing the effects on wing morphology, it was revealed that sd is mainly involved in the formation of the margin, possibly through the regulation of cell proliferation. In conclusion, sd might regulate the local growth of wing pads and influence wing margin morphology in Gryllus. (キーワード) Animals / Cell Cycle / Cell Proliferation / Embryonic Development / Insect Proteins / Wings, Animal / Gryllidae / Transcription Factors (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1111/dgd.12869 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37310211 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85162895470 (DOI: 10.1111/dgd.12869, PubMed: 37310211, Elsevier: Scopus)
2.	Shintaro Inoue, Takahito Watanabe, Taiki Hamaguchi, Yoshiyasu Ishimaru, Katsuyuki Miyawaki, Takeshi Nikawa, Akira Takahashi, Sumihare Noji and Taro Mito : Combinatorial expression of ebony and tan generates body color variation from nymph through adult stages in the cricket, Gryllus bimaculatus., PLoS ONE, Vol.18, No.5, 2023. (要約) Insect body colors and patterns change markedly during development in some species as they adapt to their surroundings. The contribution of melanin and sclerotin pigments, both of which are synthesized from dopamine, to cuticle tanning has been well studied. Nevertheless, little is known about how insects alter their body color patterns. To investigate this mechanism, the cricket Gryllus bimaculatus, whose body color patterns change during postembryonic development, was used as a model in this study. We focused on the ebony and tan genes, which encode enzymes that catalyze the synthesis and degradation, respectively, of the precursor of yellow sclerotin N-β-alanyl dopamine (NBAD). Expression of the G. bimaculatus (Gb) ebony and tan transcripts tended to be elevated just after hatching and the molting period. We found that dynamic alterations in the combined expression levels of Gb'ebony and Gb'tan correlated with the body color transition from the nymphal stages to the adult. The body color of Gb'ebony knockout mutants generated by CRISPR/Cas9 systemically darkened. Meanwhile, Gb'tan knockout mutants displayed a yellow color in certain areas and stages. The phenotypes of the Gb'ebony and Gb'tan mutants probably result from an over-production of melanin and yellow sclerotin NBAD, respectively. Overall, stage-specific body color patterns in the postembryonic stages of the cricket are governed by the combinatorial expression of Gb'ebony and Gb'tan. Our findings provide insights into the mechanism by which insects evolve adaptive body coloration at each developmental stage. (キーワード) Animals / Melanins / Gryllidae / Nymph / ドーパミン (dopamine) / Insect Proteins (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 118982 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1371/journal.pone.0285934 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 37200362 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 37200362 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1371/journal.pone.0285934 (徳島大学機関リポジトリ: 118982, DOI: 10.1371/journal.pone.0285934, PubMed: 37200362)
3.	Yuki Nakamura, Sayuri Tomonari, Kohei Kawamoto, Takahisa Yamashita, Takahito Watanabe, Yoshiyasu Ishimaru, Sumihare Noji and Taro Mito : Evolutionarily conserved function of the even-skipped ortholog in insects revealed by gene knock-out analyses in Gryllus bimaculatus., Developmental Biology, Vol.485, 1-8, 2022. (要約) Comparing the developmental mechanisms of segmentation among insects with different modes of embryogenesis provides insights on how the function of segmentation genes evolved. Functional analysis of eve by genetic mutants shows that the Drosophila pair-rule gene, even-skipped (eve), contributes to initial segmental patterning. However, eve orthologs tends to have diverse functions in other insects. To compare the evolutionary functional divergence of this gene, we evaluated eve function in a phylogenetically basal insect, the cricket Gryllus bimaculatus. To investigate the phenotypic effects of eve gene knock-out, we generated CRISPR/Cas9 system-mediated mutant strains of the cricket. CRISPR/Cas9 mutagenesis of multiple independent sites in the eve coding region revealed that eve null mutant embryos were defective in forming the gnathal, thoracic, and abdominal segments, consequently shortening the anterior-posterior axis. In contrast, the structures of the anterior and posterior ends (e.g., antenna, labrum, and cercus) formed normally. Hox gene expression in the gnathal, thoracic, and abdominal segments was detected in the mutant embryos. Overall, this study showed that Gryllus eve plays an important role in embryonic elongation and the formation of segmental boundaries in the gnathal to abdominal region of crickets. In the light of studies on other species, the eve function shown in Gryllus might be ancestral in insects. (キーワード) Amino Acid Sequence / Animals / Body Patterning / Drosophila / Drosophila Proteins / Gene Expression Regulation, Developmental / Gryllidae / Homeodomain Proteins / Insecta / RNA Interference / Transcription Factors (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1016/j.ydbio.2022.02.005 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35196518 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35196518 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.ydbio.2022.02.005 (DOI: 10.1016/j.ydbio.2022.02.005, PubMed: 35196518)
4.	Guillem Ylla, Taro Nakamura, Takehiko Itoh, Rei Kajitani, Atsushi Toyoda, Sayuri Tomonari, Tetsuya Bando, Yoshiyasu Ishimaru, Takahito Watanabe, Masao Fuketa, Yuji Matsuoka, A Austen Barnett, Sumihare Noji, Taro Mito and G Cassandra Extavour : Insights into the genomic evolution of insects from cricket genomes., Communications Biology, Vol.4, No.1, 2021. (要約) Most of our knowledge of insect genomes comes from Holometabolous species, which undergo complete metamorphosis and have genomes typically under 2 Gb with little signs of DNA methylation. In contrast, Hemimetabolous insects undergo the presumed ancestral process of incomplete metamorphosis, and have larger genomes with high levels of DNA methylation. Hemimetabolous species from the Orthopteran order (grasshoppers and crickets) have some of the largest known insect genomes. What drives the evolution of these unusual insect genome sizes, remains unknown. Here we report the sequencing, assembly and annotation of the 1.66-Gb genome of the Mediterranean field cricket Gryllus bimaculatus, and the annotation of the 1.60-Gb genome of the Hawaiian cricket Laupala kohalensis. We compare these two cricket genomes with those of 14 additional insects and find evidence that hemimetabolous genomes expanded due to transposable element activity. Based on the ratio of observed to expected CpG sites, we find higher conservation and stronger purifying selection of methylated genes than non-methylated genes. Finally, our analysis suggests an expansion of the pickpocket class V gene family in crickets, which we speculate might play a role in the evolution of cricket courtship, including their characteristic chirping. (キーワード) Animals / DNA Methylation / DNA Transposable Elements / Evolution, Molecular / Female / Genes, Insect / Genome, Insect / Gryllidae / Insecta / Male / Phylogeny / Repetitive Sequences, Nucleic Acid / Sequence Analysis, DNA (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 116893 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1038/s42003-021-02197-9 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 34127782 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 34127782 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/s42003-021-02197-9 (徳島大学機関リポジトリ: 116893, DOI: 10.1038/s42003-021-02197-9, PubMed: 34127782)
5.	Aya Nakai, Akihito Tanaka, Hitoshi Yoshihara, Koji Murai, Takahito Watanabe and Katsuyuki Miyawaki : Blue LED light promotes indican accumulation and flowering in indigo plant, Polygonum tinctorium, Industrial Crops and Products, Vol.155, 112774, 2020. (キーワード) Polygonum tinctorium / Plant factory / Blue LED / Photoperiod / Flowering / Indican (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 114990 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1016/j.indcrop.2020.112774 (文献検索サイトへのリンク) ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85088149064 (徳島大学機関リポジトリ: 114990, DOI: 10.1016/j.indcrop.2020.112774, Elsevier: Scopus)
6.	Yoshiyasu Ishimaru, Sayuri Tomonari, Takahito Watanabe, Sumihare Noji and Taro Mito : Regulatory mechanisms underlying the specification of the pupal-homologous stage in a hemimetabolous insect, Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, Vol.374, No.1783, 20190225, 2019. (要約) Juvenile hormones and the genetic interaction between the transcription factors Krüppel homologue 1 (Kr-h1) and Broad (Br) regulate the transformation of insects from immature to adult forms in both types of metamorphosis (holometaboly with a pupal stage versus hemimetaboly with no pupal stage); however, knowledge about the exact instar in which this occurs is limited. Using the hemimetabolous cricket Gryllus bimaculatus (Gb), we demonstrate that a genetic interaction occurs among Gb'Kr-h1, Gb'Br and the adult-specifier transcription factor Gb'E93 from the sixth to final (eighth) nymphal instar. Gb'Kr-h1 and Gb'Br mRNAs were strongly expressed in the abdominal tissues of sixth instar nymphs, with precocious adult moults being induced by Gb'Kr-h1 or Gb'Br knockdown in the sixth instar. The depletion of Gb'Kr-h1 or Gb'Br upregulates Gb'E93 in the sixth instar. By contrast, Gb'E93 knockdown at the sixth instar prevents nymphs transitioning to adults, instead producing supernumerary nymphs. Gb'E93 also represses Gb'Kr-h1 and Gb'Br expression in the penultimate nymphal instar, demonstrating its important role in adult differentiation. Our results suggest that the regulatory mechanisms underlying the pupal transition in holometabolous insects are evolutionarily conserved in hemimetabolous G. bimaculatus, with the penultimate and final nymphal periods being equivalent to the pupal stage. This article is part of the theme issue 'The evolution of complete metamorphosis'. (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 113697 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1098/rstb.2019.0225 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 31438810 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 31438810 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1098/rstb.2019.0225 (徳島大学機関リポジトリ: 113697, DOI: 10.1098/rstb.2019.0225, PubMed: 31438810)
7.	Kamenura Norio, Mayumi Sugimoto, Tamehiro Norimasa, Adachi Reiko, Sayuri Tomonari, Takahito Watanabe and Taro Mito : Cross-allergenicity of crustacean and the edible insect Gryllus bimaculatus in patients with shrimp allergy, Molecular Immunology, Vol.106, 127-134, 2019. (要約) Food scarcity is a serious problem for many developing as well as developed countries. Edible insects have attracted attention recently as a novel food source. Crickets are especially high in nutritional value and easy to breed and harvest. In this study, we evaluated the risk of allergic reactions associated with cricket consumption in individuals with crustacean allergy. We evaluated food allergy risk in the consumption of Gryllus bimaculatus (cricket) in patients with shrimp allergy, using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and IgE crosslinking-induced luciferase expression assay (EXiLE). Sera from individuals with shrimp allergy (positive for shrimp-specific IgE by ImmunoCAP (>0.35 UA/mL; n = 9) or without shrimp allergy (negative for shrimp-specific IgE; n = 6) were obtained. There was a strong correlation between shrimp- and Gryllus-specific IgE levels obtained by ELISA (r = 0.99; P < 0.001). The binding of shrimp-specific IgE on shrimp allergen was dose-dependently inhibited by Gryllus allergen (0-1.0 mg/mL). There was a strong correlation between shrimp- and Gryllus-specific IgE responses, as assessed by EXiLE assays (r = 0.89; P < 0.001). We determined that a protein of approximately 40 kDa reacted with the positive, but not negative, sera for shrimp-specific IgE by ImmunoCAP. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) analysis identified the major allergen in shrimp and Gryllus to be tropomyosin. Our data suggest that the cricket allergen has the potential to induce an allergic reaction in individuals with crustacean allergy. Therefore, allergy risk and shrimp-specific IgE levels should be considered before consumption of cricket meal. (キーワード) Adolescent / Adult / Allergens / Animals / Child / Child, Preschool / Cross Reactions / Female / Gryllidae / Humans / Immunoglobulin E / Male / Shellfish / Shellfish Hypersensitivity (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1016/j.molimm.2018.12.015 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 30597474 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 30597474 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/j.molimm.2018.12.015 (DOI: 10.1016/j.molimm.2018.12.015, PubMed: 30597474)
8.	Risa Ueta, Chihiro Abe, Ryosuke Ishihara, Takahito Watanabe, Sigeo Sugano, Hiroshi Ezura, Yuriko Osakabe and Keishi Osakabe : Rapid breeding of parthenocarpic tomato plants using CRISPR/Cas9., Scientific Reports, Vol.7, 507, 2017. (要約) Parthenocarpy in horticultural crop plants is an important trait with agricultural value for various industrial purposes as well as direct eating quality. Here, we demonstrate a breeding strategy to generate parthenocarpic tomato plants using the CRISPR/Cas9 system. We optimized the CRISPR/Cas9 system to introduce somatic mutations effectively into SlIAA9-a key gene controlling parthenocarpy-with mutation rates of up to 100% in the T0 generation. Furthermore, analysis of off-target mutations using deep sequencing indicated that our customized gRNAs induced no additional mutations in the host genome. Regenerated mutants exhibited morphological changes in leaf shape and seedless fruit-a characteristic of parthenocarpic tomato. And the segregated next generation (T1) also showed a severe phenotype associated with the homozygous mutated genome. The system developed here could be applied to produce parthenocarpic tomato in a wide variety of cultivars, as well as other major horticultural crops, using this precise and rapid breeding technique. (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 110164 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1038/s41598-017-00501-4 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 28360425 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-85016547132 (徳島大学機関リポジトリ: 110164, DOI: 10.1038/s41598-017-00501-4, PubMed: 28360425, Elsevier: Scopus)
9.	Yuriko Osakabe, Takahito Watanabe, SS Sugano, R Ueta, R Ishihara, K Shinozaki and Keishi Osakabe : Optimization of CRISPR/Cas9 genome editing to modify abiotic stress responses in plants., Scientific Reports, Vol.6, 26685, 2016. (要約) Genome editing using the CRISPR/Cas9 system can be used to modify plant genomes, however, improvements in specificity and applicability are still needed in order for the editing technique to be useful in various plant species. Here, using genome editing mediated by a truncated gRNA (tru-gRNA)/Cas9 combination, we generated new alleles for OST2, a proton pump in Arabidopsis, with no off-target effects. By following expression of Cas9 and the tru-gRNAs, newly generated mutations in CRIPSR/Cas9 transgenic plants were detected with high average mutation rates of up to 32.8% and no off-target effects using constitutive promoter. Reducing nuclear localization signals in Cas9 decreased the mutation rate. In contrast, tru-gRNA Cas9 cassettes driven by meristematic- and reproductive-tissue-specific promoters increased the heritable mutation rate in Arabidopsis, showing that high expression in the germ line can produce bi-allelic mutations. Finally, the new mutant alleles obtained for OST2 exhibited altered stomatal closing in response to environmental conditions. These results suggest further applications in molecular breeding to improve plant function using optimized plant CRISPR/Cas9 systems. (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 110151 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1038/srep26685 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27226176 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84971280492 (徳島大学機関リポジトリ: 110151, DOI: 10.1038/srep26685, PubMed: 27226176, Elsevier: Scopus)
10.	Yoshiyasu Ishimaru, Sayuri Tomonari, Yuji Matsuoka, Takahito Watanabe, Katsuyuki Miyawaki, Tetsuya Bando, Kenji Tomioka, Hideyo Ohuchi, Sumihare Noji and Taro Mito : TGF-β signaling in insects regulates metamorphosis via juvenile hormone biosynthesis., Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol.113, No.20, 5634-5639, 2016. (要約) Although butterflies undergo a dramatic morphological transformation from larva to adult via a pupal stage (holometamorphosis), crickets undergo a metamorphosis from nymph to adult without formation of a pupa (hemimetamorphosis). Despite these differences, both processes are regulated by common mechanisms that involve 20-hydroxyecdysone (20E) and juvenile hormone (JH). JH regulates many aspects of insect physiology, such as development, reproduction, diapause, and metamorphosis. Consequently, strict regulation of JH levels is crucial throughout an insect's life cycle. However, it remains unclear how JH synthesis is regulated. Here, we report that in the corpora allata of the cricket, Gryllus bimaculatus, Myoglianin (Gb'Myo), a homolog of Drosophila Myoglianin/vertebrate GDF8/11, is involved in the down-regulation of JH production by suppressing the expression of a gene encoding JH acid O-methyltransferase, Gb'jhamt In contrast, JH production is up-regulated by Decapentaplegic (Gb'Dpp) and Glass-bottom boat/60A (Gb'Gbb) signaling that occurs as part of the transcriptional activation of Gb'jhamt Gb'Myo defines the nature of each developmental transition by regulating JH titer and the interactions between JH and 20E. When Gb'myo expression is suppressed, the activation of Gb'jhamt expression and secretion of 20E induce molting, thereby leading to the next instar before the last nymphal instar. Conversely, high Gb'myo expression induces metamorphosis during the last nymphal instar through the cessation of JH synthesis. Gb'myo also regulates final insect size. Because Myo/GDF8/11 and Dpp/bone morphogenetic protein (BMP)2/4-Gbb/BMP5-8 are conserved in both invertebrates and vertebrates, the present findings provide common regulatory mechanisms for endocrine control of animal development. (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 116415 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1073/pnas.1600612113 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 27140602 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84969765307 (徳島大学機関リポジトリ: 116415, DOI: 10.1073/pnas.1600612113, PubMed: 27140602, Elsevier: Scopus)
11.	Hiroko Awata, Takahito Watanabe, Yoshitaka Hamanaka, Taro Mito, Sumihare Noji and Makoto Mizunami : Knockout crickets for the study of learning and memory: Dopamine receptor Dop1 mediates aversive but not appetitive reinforcement in crickets, Scientific Reports, Vol.5, 15885, 2015. (要約) Elucidation of reinforcement mechanisms in associative learning is an important subject in neuroscience. In mammals, dopamine neurons are thought to play critical roles in mediating both appetitive and aversive reinforcement. Our pharmacological studies suggested that octopamine and dopamine neurons mediate reward and punishment, respectively, in crickets, but recent studies in fruit-flies concluded that dopamine neurons mediates both reward and punishment, via the type 1 dopamine receptor Dop1. To resolve the discrepancy between studies in different insect species, we produced Dop1 knockout crickets using the CRISPR/Cas9 system and found that they are defective in aversive learning with sodium chloride punishment but not appetitive learning with water or sucrose reward. The results suggest that dopamine and octopamine neurons mediate aversive and appetitive reinforcement, respectively, in crickets. We suggest unexpected diversity in neurotransmitters mediating appetitive reinforcement between crickets and fruit-flies, although the neurotransmitter mediating aversive reinforcement is conserved. This study demonstrates usefulness of the CRISPR/Cas9 system for producing knockout animals for the study of learning and memory. (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 114966 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1038/srep15885 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 26521965 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 26521965 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1038/srep15885 (徳島大学機関リポジトリ: 114966, DOI: 10.1038/srep15885, PubMed: 26521965)
12.	Yuji Matsuoka, Tetsuya Bando, Takahito Watanabe, Yoshiyasu Ishimaru, Sumihare Noji, Aleksandar Popadic and Taro Mito : Short germ insects utilize both the ancestral and derived mode of Polycomb group-mediated epigenetic silencing of Hox genes., Biology Open, Vol.4, No.6, 702-709, 2015. (要約) In insect species that undergo long germ segmentation, such as Drosophila, all segments are specified simultaneously at the early blastoderm stage. As embryogenesis progresses, the expression boundaries of Hox genes are established by repression of gap genes, which is subsequently replaced by Polycomb group (PcG) silencing. At present, however, it is not known whether patterning occurs this way in a more ancestral (short germ) mode of embryogenesis, where segments are added gradually during posterior elongation. In this study, two members of the PcG family, Enhancer of zeste (E(z)) and Suppressor of zeste 12 (Su(z)12), were analyzed in the short germ cricket, Gryllus bimaculatus. Results suggest that although stepwise negative regulation by gap and PcG genes is present in anterior members of the Hox cluster, it does not account for regulation of two posterior Hox genes, abdominal-A (abd-A) and Abdominal-B (Abd-B). Instead, abd-A and Abd-B are predominantly regulated by PcG genes, which is the mode present in vertebrates. These findings suggest that an intriguing transition of the PcG-mediated silencing of Hox genes may have occurred during animal evolution. The ancestral bilaterian state may have resembled the current vertebrate mode of regulation, where PcG-mediated silencing of Hox genes occurs before their expression is initiated and is responsible for the establishment of individual expression domains. Then, during insect evolution, the repression by transcription factors may have been acquired in anterior Hox genes of short germ insects, while PcG silencing was maintained in posterior Hox genes. (徳島大学機関リポジトリ) ● Metadata: 114742 (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1242/bio.201411064 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 25948756 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 25948756 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1242/bio.201411064 (徳島大学機関リポジトリ: 114742, DOI: 10.1242/bio.201411064, PubMed: 25948756)
13.	Takahito Watanabe, Sumihare Noji and Taro Mito : Gene knockout by targeted mutagenesis in a hemimetabolous insect, the two-spotted cricket Gryllus bimaculatus, using TALENs., Methods, Vol.69, No.1, 17-21, 2014. (要約) Hemimetabolous, or incompletely metamorphosing, insects are phylogenetically basal. These insects include many deleterious species. The cricket, Gryllus bimaculatus, is an emerging model for hemimetabolous insects, based on the success of RNA interference (RNAi)-based gene-functional analyses and transgenic technology. Taking advantage of genome-editing technologies in this species would greatly promote functional genomics studies. Genome editing using transcription activator-like effector nucleases (TALENs) has proven to be an effective method for site-specific genome manipulation in various species. TALENs are artificial nucleases that are capable of inducing DNA double-strand breaks into specified target sequences. Here, we describe a protocol for TALEN-based gene knockout in G. bimaculatus, including a mutant selection scheme via mutation detection assays, for generating homozygous knockout organisms. (キーワード) Animals / Deoxyribonucleases / Gene Knockout Techniques / Gryllidae / Homozygote / Mutagenesis, Site-Directed (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1016/j.ymeth.2014.05.006 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 24874787 ● Summary page in Scopus @ Elsevier: 2-s2.0-84929509568 (DOI: 10.1016/j.ymeth.2014.05.006, PubMed: 24874787, Elsevier: Scopus)

総説・解説:

1.	Taro Mito, Yoshiyasu Ishimaru, Takahito Watanabe, Taro Nakamura, Guillem Ylla, Sumihare Noji and G Cassandra Extavour : Cricket: The third domesticated insect., Current Topics in Developmental Biology, Vol.147, 291-306, Mar. 2022. (要約) Many researchers are using crickets to conduct research on various topics related to development and regeneration in addition to brain function, behavior, and biological clocks, using advanced functional and perturbational technologies such as genome editing. Recently, crickets have also been attracting attention as a food source for the next generation of humans. In addition, crickets are increasingly being used as disease models and biological factories for pharmaceuticals. Cricket research has thus evolved over the last century from use primarily in highly important basic research, to use in a variety of applications and practical uses. These insects are now a state-of-the-art model animal that can be obtained and maintained in large quantities at low cost. We therefore suggest that crickets are useful as a third domesticated insect for scientific research, after honeybees and silkworms, contributing to the achievement of global sustainable development goals. (キーワード) Animals / Bees / Gryllidae / Insecta (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1016/bs.ctdb.2022.02.003 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 35337452 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 35337452 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1016/bs.ctdb.2022.02.003 (DOI: 10.1016/bs.ctdb.2022.02.003, PubMed: 35337452)
2.	三戸太郎, 渡辺崇人, 岡部慎司 : 持続可能な次世代タンパク質源としての食用コオロギ, 生物工学会誌, Vol.98, No.1, 44-45, 2020年1月.

国際会議:

1.	Takeshi Nikawa, Katsuyuki Miyawaki, Akira Takahashi, Takahito Watanabe and Taro Mito : ANTI-MUSCLE ATROPHIC PROTEIN FOOD SOURCE IN SPACE: DEVELOPMENT OF A RECIRCULATORY REARING SYSTEM FOR SOYBEANS AND CRICKETS, 45th COSPAR Scientific Assembly-COSPAR 2024, Jul. 2024.
2.	Shintaro Inoue, Takahito Watanabe, Hamaguchi Taiki, Fujie Kai, Shimamura Ayane, Yoshiyasu Ishimaru, Katsuyuki Miyawaki, Takeshi Nikawa, Akira Takahashi, Sumihare Noji and Taro Mito : Artificial modification of cricket body color: breeding for the next-generation of protein supply, International Conference of Non-Traditional Arthropod Model Systems, Aug. 2023.
3.	Fujie Kai, Shintaro Inoue, Hamaguchi Taiki, Yoshiyasu Ishimaru, Katsuyuki Miyawaki, Takeshi Nikawa, Akira Takahashi, Sumihare Noji, Takahito Watanabe and Taro Mito : The discovery of two paralogous dopamine-synthase genes in the two-spotted cricket Gryllus bimaculatus, International Conference of Non-Traditional Arthropod Model Systems, Aug. 2023.
4.	Yuriko Osakabe, Kira Nozomu, Ueta Risa, Sakamoto Hideki, Takahito Watanabe, Takayanagi Eiko, Hara Chihiro, Hashimoto Ryosuke, Kohji Yamada and Keishi Osakabe : Development of in planta-regeneration system for plant genome editing, Frontiers in Genome Engineering 2019, Kobe Convention Center, Nov. 25-27, 2019, Nov. 2019.
5.	Risa Ueta, Chihiro Abe, Ryosuke Ishihara, Takahito Watanabe, Sigeo Sugano, Yuriko Osakabe and Keishi Osakabe : Site-directed mutagenesis of the tomato IAA9 gene by using the CRISPR/Cas9 system, Latest Advances in Plant Development and Environmental Response 2016, CSH - Asia Meetings, Nov. 2016.
6.	Yuriko Osakabe, Risa Ueta, Sigeo Sugano, Takahito Watanabe, Kazuo Shinozaki and Keishi Osakabe : Genetic Engineering of Abiotic Stress Response in Plants, 3rd Conference of Cereal Biotechnology and Breeding, Nov. 2015.
7.	Matsuoka Yuji, Takahito Watanabe, Sayuri Tomonari, Sumihare Noji and Taro Mito : Functional analysis of a Hox gene, abdominal-A, using CRISPR/Cas9 system in the cricket Gryllus bimaculatus, International Tribolium Meeting 2015, Berkeley, USA, Aug. 2015.
8.	Takahito Watanabe, Matsuoka Yuji, Sayuri Tomonari, Kurita Chinami, Sumihare Noji and Taro Mito : Genome editing in the two-spotted cricket, Gryllus bimaculatus, using CRISPR/Cas9 system, Insect Genetic Technologies Workshop, Manhattan, Kansas, USA, Jun. 2015.
9.	Taro Mito, Itoh Takehiko, Morimoto Hiroya, Kajitani Ray, Toyoda Atsushi, Sayuri Tomonari, Fuketa Masao, Takahito Watanabe, Matsuoka Yuji and Sumihare Noji : Genome sequencing and annotation of the cricket Gryllus bimaculatus, a hemimetabolous insect model, Ninth Annual Arthropod Genomics Symposium, Manhattan, Kansas, USA, Jun. 2015.
10.	Sumihare Noji, Taro Mito, Bando Tetsuya, Nakamura Taro, Takahito Watanabe, Ishimaru Yoshiyasu and Hideyo Ohuchi : Regeneration of insect legs from stem cells, Thirteenth International Congress on Invertebrate Reproduction and Development, Detroit, Detroit, MI, USA, Jul. 2014.
11.	Takahito Watanabe, Sumihare Noji and Taro Mito : Targeted genome modifications in the cricket, Gryllus bimaculatus, using CRISPR/Cas9 system, International Symposium on RNAi and Genome editing methods, Tokushima, Japan, Mar. 2014.
12.	Taro Mito, Takahito Watanabe and Sumihare Noji : Genome modification technology in the cricket Gryllus bimaculatus, 1st Asian Invertebrate Immunity Symposium, Busan, Feb. 2014.
13.	Takahito Watanabe, Matsuoka Yuji, Sumihare Noji and Taro Mito : Targeted genome editing in the cricket, Gryllus bimaculatus, using CRISPR/Cas9 system, FASEB SRC on Genome Engineering-Cutting-Edge Research and Applications, Nassau, Bahamas, Jan. 2014.
14.	Takahito Watanabe, Ochiai Hiroshi, Sakuma Tetsushi, Ishihara Satoshi, Nakamura Taro, Yamamoto Takashi, Sumihare Noji and Taro Mito : Targeted genome modifications in the cricket, Gryllus bimaculatus, Conference of Transposition & Genome Engineering 2013, Budapest, Hungary, Sep. 2013.

国内講演発表:

1.	中村美波, 松木大揮, ウラアナイツト, 内田貴之, 馬渡一諭, 髙橋章, 髙尾正一郎, 宮脇克行, 渡辺崇人, 三戸太郎, 栗木隆吉, 片岡孝介, 葦苅晟矢, 二川健 : コオロギ摂食による栄養学的な機能性検討, 第78回日本栄養・食糧学会大会, 2024年5月.
2.	岸伸旺, 渡辺崇人, 井上慎太郎, 濱口汰暉, 石丸善康, 宮脇克行, 髙橋章, 二川健, 野地澄晴, 三戸太郎 : フタホシコオロギにおけるクチクラ色素合成に関わる遺伝子の機能解析, 第68回応用動物昆虫学会, Vol.-, No.-, -, 2024年3月.
3.	井上慎太郎, 渡辺崇人, 藤江快, 島村彩音, 石丸善康, 宮脇克行, 髙橋章, 二川健, 三戸太郎 : コオロギをモデルとした昆虫の白色スクレロチン合成酵素遺伝子のメラニン生成制御機能の解析, 第68回応用動物昆虫学会, Vol.-, No.-, -, 2024年3月.
4.	渡辺崇人 : 循環型タンパク質としてのコオロギについて, フードテック啓発セミナー, Vol.-, No.-, -, 2024年2月.
5.	NAMIKAWA Sayaka, Yoshiyasu Ishimaru, Sayuri Tomonari, Takahito Watanabe, Sumihare Noji and Taro Mito : フタホシコオロギにおける20-hydroxyecdysone(20E)合成に関わるBlimp-1遺伝子の機能解析, 第46回日本分子生物学会, Dec. 2023.
6.	渡辺崇人 : サステナブルで美味しい食の選択肢としての食用コオロギ, 全国高等学校長協会, Vol.-, No.-, -, 2023年11月.
7.	渡辺崇人 : 循環型タンパク質としての食用コオロギについて, 第53回中国四国大学保健管理研究集会, Vol.-, No.-, -, 2023年8月.
8.	渡辺崇人 : 循環型タンパク質としての食用コオロギについて, 第56回全国手話通訳問題研究集会サマーフォーラム in とくしま, Vol.-, No.-, -, 2023年8月.
9.	渡辺崇人 : 循環型食品としての食用コオロギについて, 生物工学会シンポジウム, Vol.-, No.-, -, 2023年7月.
10.	松木大揮, 鈴木穂, 鴻野まどか, ウラアナイツト, 馬渡一諭, 髙橋章, 宮脇克行, 渡辺崇人, 三戸太郎, 栗木隆吉, 二川健 : コオロギの抗筋萎縮作用について, 第77回日本栄養・食糧学会大会, 2023年5月.
11.	渡辺崇人 : 循環型食品としての食用コオロギについて, ifiaJAPAN2023, Vol.-, No.-, -, 2023年5月.
12.	渡辺崇人 : 食用コオロギの社会実装とゲノム編集による品種改良について, 中国四国地区生物系三学会合同大会, Vol.-, No.-, -, 2023年5月.
13.	渡辺崇人 : 循環型タンパク質としての食用コオロギについて, 農学会公開シンポジウム, Vol.-, No.-, -, 2023年4月.
14.	渡辺崇人 : コオロギに関する基礎研究と，食用コオロギという社会実装について, 科学技術と経済の会シンポジウム, 2023年3月.
15.	渡辺崇人 : コオロギ研究の可能性 ~大学での基礎研究から起業による社会実装まで~, ⽇本動物学会関東⽀部⼤会公開シンポジウム, 2023年3月.
16.	渡辺崇人 : 食用コオロギビジネスの最前線, 第三回JATAFF安全性・品質保証部会, 2023年3月.
17.	井上慎太郎, 渡辺崇人, 濱口汰暉, 石丸善康, 宮脇克行, 二川健, 髙橋章, 野地澄晴, 三戸太郎 : コオロギをモデルとした体色パターン制御の分子メカニズムの解析, 第67回日本応用動物昆虫学会, 2023年3月.
18.	渡辺崇人 : コオロギ食用化に向けた取り組み ~大学での研究から起業による社会実装まで~, 第67回日本応用動物昆虫学会, 2023年3月.
19.	渡辺崇人 : コオロギが実現する持続可能な食用タンパク質生産, 日本学術会議事例紹介, 2023年3月.
20.	渡辺崇人 : 新規食品昆虫食の現状と課題, 第18回食品安全シンポジウム, 2023年3月.
21.	渡辺崇人 : なぜコオロギ? ~昆虫食からSDG'sを考える~, 尼崎市主催市民公開講座, 2022年12月.
22.	濱口汰暉, 井上慎太郎, 宮脇克行, 髙橋章, 二川健, 石丸善康, 野地澄晴, 渡辺崇人, 三戸太郎 : フタホシコオロギにおける色素合成に関わる遺伝子の機能解析, 第45回日本分子生物学会, 2022年12月.
23.	平田愛佳, 佐藤匠, 増田尚輝, 姚陳娟, 向井理恵, 渡辺崇人, 三戸太郎, 赤松徹也 : コオロギ食が唾液腺機能に及ぼす効果の検証, 第1回唾液ケア研究会学術集会, 2022年11月.
24.	渡辺崇人 : 食用コオロギの事業内容と研究者の起業について, 化学とマイクロ・ナノシステム学会第46回研究会, 2022年11月.
25.	渡辺崇人 : 食用コオロギ研究による地域・社会への貢献, 富岡西高校, 2022年10月.
26.	渡辺崇人 : 持続可能な循環型タンパク質としてのコオロギの可能性, ニューシルクロード協議会, 2022年10月.
27.	渡辺崇人 : 持続可能な循環型タンパク質としてのコオロギの可能性, 第12回CSJ化学フェスタ2022, 2022年10月.
28.	渡辺崇人 : 循環型タンパク質としての食用コオロギの可能性, 徳島ロータリークラブ定例会講演, 2022年9月.
29.	平田愛佳, 佐藤匠, 田中寛人, 増田尚輝, 姚陳娟, 向井理恵, 長谷川敬展, 吉村弘, 渡辺崇人, 三戸太郎, 赤松徹也 : 食品成分が唾液腺機能に及ぼす影響, 第34回唾液腺談話会, 2022年9月.
30.	渡辺崇人, 井上慎太郎, 濱口汰暉, 石丸善康, 三戸太郎 : ゲノム編集を活用した食用コオロギの育種研究, 日本遺伝学会第94回大会, 2022年9月.
31.	渡辺崇人 : 循環型タンパク質としての食用コオロギの可能性, 第23回日本食品工学会, 2022年9月.
32.	渡辺崇人 : 循環型食品としての食用コオロギの可能性, Daiwa Innovation Network, 2022年8月.
33.	渡辺崇人 : 徳島大学の取り組み, アイ・エフ・キューブプロジェクトシンポジム∼地球規模の食料問題の解決と人類の宇宙進出に向けた昆虫が支える循環型食料生産システムの開発∼, 2022年8月.
34.	渡辺崇人 : 循環型食品としての食用コオロギの可能性, 広島バイオフォーラム, 2022年7月.
35.	松木大揮, 山崎穂, 鴻野まどか, 中野亘, ANAYTULLA (名), 髙橋章, 宮脇克行, 渡辺崇人, 三戸太郎, 栗木隆吉, 二川健 : コオロギの抗筋萎縮作用について, 第76回日本栄養・食糧学会大会, 2022年6月.
36.	渡辺崇人 : グリラスの事業内容と私が起業した理由, 第56回日本発生生物学会キャリアパスセミナー, 2022年6月.
37.	渡辺崇人 : コオロギ × テクノロジーが生み出す新たな調和で実現する健康でしあわせな未来, LIFE Universityセミナー, 2022年4月.
38.	渡辺崇人 : コオロギ × テクノロジーが生み出す新たな調和で実現する健康でしあわせな未来, フードテックオンラインセミナー, 2022年4月.
39.	渡辺崇人 : 昆虫食を「サーキュラーフード」にアップデートするという挑戦, WIREDオンライン「THURS DAY NIGHT」, 2022年4月.
40.	井上慎太郎, 濱口汰暉, 石丸善康, 三戸太郎, 渡辺崇人 : フタホシコオロギの体色関連遺伝子のノックアウト系統作製および表現型解析, 第66回日本応用動物昆虫学会大会, 2022年3月.
41.	増田尚輝, 阪本鷹行, 西海信, 渡辺崇人, 櫻谷英治, 三戸太郎, 向井理恵 : 食用昆虫の摂取が実験動物の代謝に及ぼす影響, 日本農芸化学会2022年度大会, 2022年3月.
42.	渡辺崇人 : 食品ロスを循環させる新たなタンパク源としての「食用コオロギ」, 健康博覧会2022, 2022年2月.
43.	増田尚輝, 阪本鷹行, 西海信, 渡辺崇人, 櫻谷英治, 三戸太郎, 向井理恵 : 食用昆虫の脂質組成分析と実験動物への影響, 2021年度第3回脂質駆動学術産業創生研究部会講演会, 2021年12月.
44.	Hamaguchi Taiki, Shintaro Inoue, Takahito Watanabe, Yoshiyasu Ishimaru and Taro Mito : フタホシコオロギにおけるクチクラ形成と色素合成に関わる遺伝子の機能解析, The 44th Annual Meeting of the Molecular Biology Society of Japan, Dec. 2021.
45.	渡辺崇人 : 世界のタンパク質不足と食品ロス問題を解消する循環型タンパク質「食用コオロギ」の生産・販売, アグリビジネス創出フェア2021, 2021年11月.
46.	渡辺崇人 : 食品ロスを解決する循環型``サーキューラーフード''と原料の開発状況について, 第1回国際食品商談Week, 2021年11月.
47.	渡辺崇人 : 循環型食材``サーキュラーフード''としての食用コオロギの可能性について, 食品開発展2021, 2021年10月.
48.	渡辺崇人 : 昆虫から地球の未来をどう学ぶ?, SHIBUYA QWS主催パネルディスカッション, 2021年4月.
49.	渡辺崇人 : 新食品資源としての循環型食用コオロギタンパク開発の現状と応用, 日本産業機械工業会環境ビジネス委員会, 2020年12月.
50.	渡辺崇人 : 徳島大学おける研究内容と(株)グリラスの活動内容, ムーンショット型農林水産研究開発事業「地球規模の食料問題の解決と人類の宇宙進出に向けた昆虫が支える循環型食料生産システムの開発」キックオフシンポジウム, 2020年12月.
51.	渡辺崇人 : コオロギを食料資源に! ∼循環型タンパク質生産体制構築の試み∼, 徳島大学公開シンポジウム「SDGsの達成に向けて」, 2020年11月.
52.	渡辺崇人 : 新食品資源としての循環型食用コオロギタンパク開発の現状と応用, 食品開発展2020, 2020年11月.
53.	渡辺崇人 : Gryllusの未来に向けた挑戦, ヨコハマ・パラトリエンナーレ, 2020年10月.
54.	山下貴久, 大出高弘, 友成さゆり, 中村雄軌, 石丸善康, 渡辺崇人, 三戸太郎 : フタホシコオロギの翅形成に関わる遺伝子の発現と機能解析, 第91回日本動物学会, 2020年9月.
55.	野地澄晴, 渡辺崇人, 石丸善康, 三戸太郎, 岡部慎司 : コオロギ(昆虫)を用いた宇宙食, 第63回宇宙科学技術連合講演会, 2019年11月.
56.	吉良望, 高柳栄子, 渡辺崇人, 坂本秀樹, 原千尋, 橋本諒典, 上田梨紗, 刑部祐里子, 刑部祐里子, 刑部敬史 : トマトゲノム編集のためのin planta-regeneration法の開発, 第37回日本植物細胞分子生物学会大会,京都府立大学, 2019年9月7日-8日, 2019年9月.
57.	吉良望, 高柳栄子, 渡辺崇人, 上田梨紗, 渡辺崇人, 原千尋, 橋本諒典, 刑部祐里子, 刑部敬史 : トマトゲノム編集のためのin planta-regeneration法の開発, 日本ゲノム編集学会第4回大会, タワーホール船堀(東京), 2019年6月4日-5日, 2019年6月.
58.	Kohei Kawamoto, Mayuko Matsuda, Takahisa Yamashita, Takahito Watanabe, Sayuri Tomonari, Yoshiyasu Ishimaru, Sumihare Noji and Taro Mito : Precise in-frame integration of a GFP gene using microhomology-mediated knock-in technology in Gryllus bimaculatus, 52nd Annual Meeting of the Japanese Society of Developmental Biologists, May 2019.
59.	Takahisa Yamashita, Taro Mito, Yoshiyasu Ishimaru, Takahito Watanabe, Sayuri Tomonari, Kohei Kawamoto and Mayuko Matuda : Generation of an enhancer-trap strain of the scalloped gene in the cricket Gryllus bimaculatus, 52nd Annual Meeting of the Japanese Society of Developmental Biologists, May 2019.
60.	Yuki Nakamura, Sayuri Tomonari, Kohei Kawamoto, Takahito Watanabe, Yoshiyasu Ishimaru, Sumihare Noji and Taro Mito : Resolving the correlation between phenotype and genotype in a segmentation gene even-skipped in the cricket Gryllus bimaculatus, 52nd Annual Meeting of the Japanese Society of Developmental Biologists, May 2019.
61.	吉良望, 上田梨紗, 渡辺崇人, 高柳栄子, 坂本秀樹, 阿部千尋, 橋本諒典, 刑部祐里子, 刑部敬史 : トマトゲノム編集のための in planta-regeneration法の開発, 第60回日本植物生理学会年会, 名古屋大学, 2019年3月13日-15日, 2019年3月.
62.	吉良望, 高柳栄子, 坂本秀樹, 渡辺崇人, 阿部千尋, 橋本諒典, 刑部祐里子, 刑部敬史 : トマト茎頂組織への新規in planta 遺伝子導入法の開発, 第36回日本植物分子生物学会(金沢)大会, 金沢商工会議所会館, 2018年8月26∼28日, 2018年8月.
63.	吉良望, 高柳栄子, 坂本秀樹, 渡辺崇人, 阿部千尋, 橋本諒典, 刑部祐里子, 刑部敬史 : トマト茎頂組織への新規in planta 遺伝子導入法の開発, 日本ゲノム編集学会第3回大会, 広島国際会議場(広島市), 2018年6月16日-20日, 2018年6月.
64.	Yu-ki Nakamura, Ko-hei Kawamoto, Sayuri Tomonari, Takahito Watanabe, Yoshiyasu Ishimaru, Taro Mito and Sumihare Noji : Gene knock-out analysis of a segmentation gene even-skipped in the cricket Gryllus bimaculatus, Joint Annual Meeting of JSDB 51st and JSCB 70th, Jun. 2018.
65.	吉良望, 高柳栄子, 坂本秀樹, 渡辺崇人, 阿部千尋, 橋本諒典, 刑部祐里子, 刑部敬史 : トマト種子茎頂組織への新規in planta 遺伝子導入法の開発, 第59回日本植物生理学会年会, 2018年3月.
66.	上村菜月, 友成さゆり, 渡辺崇人, 松岡佑児, 石丸善康, 野地澄晴, 三戸太郎 : 遺伝子ノックイン技術の応用によるレポーターコオロギ系統の作製, 第88回日本動物学会, 2017年9月.
67.	上田梨紗, 阿部千尋, 橋本諒典, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 刑部祐里子, 刑部敬史 : トマトの機能改変を目指した高効率ゲノム編集技術の確立, 日本ゲノム編集学会第2回大会, 千里ライフサイエンスセンター, 大阪, 2017年6月.
68.	Matsuda Mayuko, Matsuoka Yuji, Yoshiyasu Ishimaru, Sayuri Tomonari, Takahito Watanabe, Sumihare Noji and Taro Mito : Functional analysis of a Hox gene, abdominal-A, in the cricket Gryllus bimaculatus using a CRISPR/Cas9-mediated gene knock-in system, Japanese Society of Developmental Biologists, May 2017.
69.	Nakamura Yu-Ki, Kawamoto Kohei, Sayuri Tomonari, Matsuda Mayuko, Takahito Watanabe, Yoshiyasu Ishimaru, Uemura Natsuki, Sumihare Noji and Taro Mito : even-skipped is required for segmentation and elongation of embryos in the cricket Gryllus bimaculatusas revealed by CRISPR/Cas9-based gene knock-out., Japanese Society of Developmental Biologists, May 2017.
70.	高井将光, 渡辺崇人, 友成さゆり, 三戸太郎 : フタホシコオロギの食用化に向けた生産システムの検討, 第61回日本応用動物昆虫学会大会, 2017年3月.
71.	阿部千尋, 上田梨紗, 橋本諒典, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 刑部祐里子, 刑部敬史 : 栽培品種トマトAilsa Craigの CRISPR/Cas9システムを用いた新育種技術開発, 第58回日本植物生理学会年会, 2017年3月.
72.	Risa Ueta, Chihiro Abe, Ryosuke Ishihara, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 刑部祐里子, 刑部敬史 : CRISPR/Cas9による単為結実トマトの迅速な育種技術の確立, 第58回日本植物生理学会年会, 2017年3月.
73.	阿部千尋, 上田梨紗, 橋本諒典, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 刑部祐里子, 刑部敬史 : 栽培品種トマトAilsa Craigの CRISPR/Cas9システムを用いた新育種技術開発, 日本生物工学会西日本支部第3回講演会, 2016年12月.
74.	上田梨紗, 阿部千尋, 橋本諒典, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 刑部祐里子, 刑部敬史 : CRISPR/Cas9によるトマトIAA9遺伝子を標的としたゲノム編集技術の確立, 第3回日本生物工学会西日本支部講演会, 2016年12月.
75.	坂本秀樹, 渡辺崇人, 上田梨紗, 島田佳南里, 福原真樹, 刑部祐里子, 刑部敬史 : 電気穿孔を用いた直接導入法およびin planta法による植物ゲノム編集技術の開発, 第39回日本分子生物学会年会, 2016年11月.
76.	上田梨紗, 阿部千尋, 石原諒典, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 刑部祐里子, 刑部敬史 : CRISPR/Cas9によるトマトIAA9遺伝子を標的としたゲノム編集技術の確立, 日本植物学会第80回大会, 2016年9月.
77.	刑部祐里子, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 上田梨紗, 石原諒典, 篠崎一雄, 刑部敬史 : ゲノム編集技術による植物環境応答能の改変, 日本ゲノム編集学会第1回大会, 2016年9月.
78.	阿部千尋, 上田梨紗, 石原諒典, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 刑部祐里子, 刑部敬史 : 栽培品種トマトAilsa Craigの CRISPR/Cas9システムを用いた新育種技術開発, 日本ゲノム編集学会第1回大会, 2016年9月.
79.	上田梨紗, 阿部千尋, 石原諒典, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 刑部祐里子, 刑部敬史 : CRISPR/Cas9によるトマトIAA9遺伝子を標的としたゲノム編集技術の確立, 日本ゲノム編集学会第1回大会, 2016年9月.
80.	川本晃平, 友成さゆり, Yuji Matsuoka, 渡辺崇人, 石丸善康, 野地澄晴, 三戸太郎 : even-skipped acts principally as a gap gene in the cricket Gryllus bimaculatus as revealed by CRISPR/Cas9-based gene knockout analysis, JSDB Special Symposium: Frontier of Developmental Biology Hosted by JSDB, 2016年6月.
81.	上田梨紗, 阿部千尋, 石原諒典, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 宮脇克行, 野地澄晴, 刑部祐里子, 刑部敬史 : 高効率 CRISPR/Cas9による SlIAA9 ノックアウトトマトの作出, 第57回日本植物生理学会大会, 2016年3月.
82.	刑部祐里子, 菅野茂夫, 渡辺崇人, 上田梨紗, 石原諒典, 篠崎一雄, 刑部敬史 : CRISPR/Cas9によるシロイヌナズナ環境ストレス応答性遺伝子のゲノム編集, 第57回日本植物生理学会大会, 2016年3月.
83.	上田梨紗, 石原諒典, 阿部千尋, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 宮脇克行, 野地澄晴, 刑部祐里子, 刑部敬史 : CRISPR/Cas9によるトマトIAA9 遺伝子を標的としたゲノム編集技術の確立, 第38回日本分子生物学会年会, 2015年12月.
84.	友成さゆり, 川本晃平, 松岡佑児, 渡辺崇人, 石丸善康, 野地澄晴, 三戸太郎 : CRISPR/Cas9システムを用いた遺伝子ノックアウトによるコオロギ胚発生制御メカニズムの解析, 第38回日本分子生物学会年会, 2015年12月.
85.	松岡佑児, 渡辺崇人, 栗田千波, 友成さゆり, 野地澄晴, 三戸太郎 : フタホシコオロギにおけるCRISPR/Cas9システムを用いたHox遺伝子abdominal-Aの機能解析, 第48回日本発生生物学会, 2015年6月.
86.	上田梨紗, 石原諒典, 渡辺崇人, 菅野茂夫, 宮脇克行, 野地澄晴, 刑部祐里子, 刑部敬史 : CRISPR/Cas9によるトマトIAA9遺伝子を標的としたゲノム編集技術の確立, 第56回日本植物生理学会年会, 2015年3月.
87.	松岡佑児, Tetsuya Bando, 渡辺崇人, 野地澄晴, 三戸太郎 : Functions of Polycomb group gene in regulation of Hox gene expression in a primitive mode of insect embryogenesis in the cricket Gryllus bimaculatus, 第47回日本発生生物学会, 2014年5月.
88.	渡辺崇人, Yuji Matsuoka, 三戸太郎, 野地澄晴 : Targeted gene disruption in the cricket, Gryllus bimaculatus, using CRISPR/Cas9 system, 第47回日本発生生物学会, 2014年5月.
89.	平田翔悟, 上田梨紗, 渡辺崇人, 宮脇克行, 三戸太郎, 野地澄晴 : Transcription Activator-Like Effector NucleasesによるIAA9ノックアウトトマト作製の試み, 第36回日本分子生物学会, 2013年12月.

その他・研究会:

1.	渡辺崇人 : 昆虫工場研究開発の現状と植物工場との統合の可能性, 植物工場研究会, Vol.-, No.-, -, 2023年4月.
2.	渡辺崇人 : サーキュラーフードという新常識 ~コオロギは地球を救う~, 東京エレクトロン社内講演, 2022年9月.
3.	渡辺崇人 : 持続可能な循環型タンパク質としての食用コオロギ, 第66回バイオ・マイクロ・ナノテク研究会, 2022年3月.
4.	渡辺崇人 : サーキュラーフードとしての食用コオロギビジネスの事業展開について, 食品ニューテクノロジー研究会, 2022年3月.
5.	渡辺崇人 : 循環型食品``サーキュラーフード''としての食用コオロギについて, フード・フォラム・つくば, 2021年12月.
6.	渡辺崇人 : 革新的なアグリ・フードテックサービスのスケールに向けた成長戦略, AG/SUM Symposium 2021パネルディスカッション, 2021年6月.
7.	渡辺崇人 : 新たな循環型タンパク質としての食用コオロギ生産∼基礎研究から応用研究，そして会社経営へ∼, 第20回シカゴ在住若手研究者による研究会, 2021年4月.
8.	渡辺崇人 : 徳島大学発ベンチャーと無印良品の商品開発 ∼コオロギがせんべいに?∼, 「『食』を通じた新たな産学創造に学ぶ∼産学の知恵∼」オンラインセミナー, 2020年8月.
9.	中井綾, 村井恒治, 田中昭人, 近藤宏, 渡邊杉菜, 上番増明子, 渡辺崇人, 宮脇克行 : LED植物工場を活用した藍の生育と二次代謝物質生産の制御, LED総合フォーラム2019 in徳島, 63-64, 2019年2月.
10.	泰江章博, ミツイアカギシルビアナオミ, 渡辺崇人, 佐久間哲史, 親泊政一, 山本卓, 野地澄晴, 三戸太郎, 田中栄二 : TALEN，CRISPR/Casシステムを用いたマウス1細胞期胚における標的遺伝子破壊, 第3回ゲノム編集研究会, 2013年10月.

特許:

1.	渡辺崇人, 三戸太郎, 三浦望, 河合重和, 村田康弘, 高里明洋 : 飼育装置, 特願2020-195732 (2020年11月), .
2.	渡辺崇人, 三戸太郎, 村田康弘, 高里明洋, 河合重和, 三浦望 : 飼育装置, 特願2020-195731 (2020年11月), .
3.	渡辺崇人, 三戸太郎, 村田康弘, 高里明洋, 河合重和 : 飼育装置, 特願2020-172186 (2020年10月), .
4.	渡辺崇人, 三戸太郎, 村田康弘, 高里明洋, 河合重和 : 飼育装置, 特願2020-172185 (2020年10月), .
5.	渡辺崇人, 三戸太郎, 河合重和, 村田康弘, 松本崇 : 飼育装置, 特願2020-52445 (2020年3月), .
6.	渡辺崇人, 三戸太郎 : コオロギの育成装置及び育成方法, 特願2020-019352 (2020年2月), .
7.	三戸太郎, 渡辺崇人 : 遺伝子改変不完全変態昆虫の作製方法, 特願2017-196367 (2017年10月), 特開2019-068762 (2019年5月), 特許第JP2019-068762A号 (2019年5月).

科学研究費補助金 (KAKEN Grants Database @ NII.ac.jp)

新規遺伝子改変技術を利用したコオロギの再生芽形成メカニズムの解明 (研究課題/領域番号: 16K21199 )
コンディショナルノックアウト技術を用いた不完全変態昆虫の翅形成メカニズムの解明 (研究課題/領域番号: 26870415 )
新規ゲノム改変技術の応用による不完全変態昆虫における形態形成のゲノム基盤解明 (研究課題/領域番号: 26292176 )
研究者番号（30709481）による検索

講師 : 渡辺崇人

研究活動

個人のホームページ

専門分野

研究テーマ

著書・論文

著書:

学術論文(審査論文):

総説・解説:

国際会議:

国内講演発表:

その他・研究会:

特許:

科学研究費補助金 (KAKEN Grants Database @ NII.ac.jp)

講師 : 渡辺 崇人

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国際会議:

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講師 : 渡辺崇人