徳島大学 / 教育研究者総覧 --- 梅嶋宏樹

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専門分野

○	ライフサイエンス (Life sciences) [神経科学一般 (Neuroscience - general)]

研究テーマ

著書・論文

学術論文(審査論文):

1.	Teruyoshi Hirayama, Y Kadooka, E Tarusawa, S Saitoh, H Nakayama, N Hoshino, S Nakama, T Fukuishi, Y Kawanishi, Hiroki Umeshima, Koichi Tomita, Y Yoshimura, N Galjart, K Hashimoto, N Ohno and T Yagi : CTCF loss induces giant lamellar bodies in Purkinjecell dendrites., Acta Neuropathologica Communications, Vol.10, No.1, 172, 2022. (要約) CCCTC-binding factor (CTCF) has a key role in higher-order chromatin architecture that is important for establishing and maintaining cell identity by controlling gene expression. In the mature cerebellum, CTCF is highly expressed in Purkinje cells (PCs) as compared with other cerebellar neurons. The cerebellum plays an important role in motor function by regulating PCs, which are the sole output neurons, and defects in PCs cause motor dysfunction. However, the role of CTCF in PCs has not yet been explored. Here we found that the absence of CTCF in mouse PCs led to progressive motor dysfunction and abnormal dendritic morphology in those cells, which included dendritic self-avoidance defects and a proximal shift in the climbing fibre innervation territory on PC dendrites. Furthermore, we found the peculiar lamellar structures known as "giant lamellar bodies" (GLBs), which have been reported in PCs of patients with Werdnig-Hoffman disease, 13q deletion syndrome, and Krabbe disease. GLBs are localized to PC dendrites and are assumed to be associated with neurodegeneration. They have been noted, however, only in case reports following autopsy, and reports of their existence have been very limited. Here we show that GLBs were reproducibly formed in PC dendrites of a mouse model in which CTCF was deleted. GLBs were not noted in PC dendrites at infancy but instead developed over time. In conjunction with GLB development in PC dendrites, the endoplasmic reticulum was almost absent around the nuclei, the mitochondria were markedly swollen and their cristae had decreased drastically, and almost all PCs eventually disappeared as severe motor deficits manifested. Our results revealed the important role of CTCF during normal development and in maintaining PCs and provide new insights into the molecular mechanism of GLB formation during neurodegenerative disease. (キーワード) Animals / Mice / Purkinje Cells / Lamellar Bodies / Neurodegenerative Diseases / Cerebellum / Dendrites (出版サイトへのリンク) ● Publication site (DOI): 10.1186/s40478-022-01478-6 (文献検索サイトへのリンク) ● PubMed @ National Institutes of Health, US National Library of Medicine (PMID): 36447271 ● Search Scopus @ Elsevier (PMID): 36447271 ● Search Scopus @ Elsevier (DOI): 10.1186/s40478-022-01478-6 (DOI: 10.1186/s40478-022-01478-6, PubMed: 36447271)

総説・解説:

1.	梅嶋宏樹 : 牽引力顕微鏡法を用いた神経細胞の核移動に伴う牽引力の検出, 神経科学ニュース, No.2019 NO.1, 27, 2019年2月.

国内講演発表:

1.	常山幸一, 平山晃斉, 梅嶋宏樹, 冨田江一 : 系統解剖実習を活用した解剖・病理垂直連携の試み, 第129回日本解剖学会総会, 2024年3月.
2.	冨田江一, 平山晃斉, 梅嶋宏樹, 常山幸一, 西村明儒, 主田英之, 赤池雅史, 滝沢宏光, 島田光生, 髙木康志, 橋本一郎, 岩田貴 : 徳島大学医学部の系統解剖実習における画像診断技術・病理診断技術・外科的手術手技を取り入れた垂直連携教育の実践, 第129回日本解剖学会全国学術集会, 2024年3月.
3.	平山晃斉, 角岡佑紀, 足澤悦子, 齋藤成, 中山寿子, 星野七海, 仲間宗一郎, 福石高弘, 川西雄大, 梅嶋宏樹, 冨田江一, 吉村由美子, Galjart Niels, 橋本浩一, 大野伸彦, 八木健 : CTCF, 第128回日本解剖学会全国学術集会, 2023年3月.
4.	梅嶋宏樹, 平山晃斉, 冨田江一 : マウス大脳皮質におけるHeat Shock Protein 90のアイソフォーム特異的発現パターンの解析, 第128回日本解剖学会全国学術集会, 2023年3月.
5.	梅嶋宏樹 : 脳の発生過程における神経細胞移動を駆動する力学メカニズムの解析, 第261回徳島医学会学術集会, 2020年8月.

科学研究費補助金 (KAKEN Grants Database @ NII.ac.jp)

神経回路形成において成長円錐での局所翻訳とRNAメチル化修飾機構が果たす役割 (研究課題/領域番号: 18K06464 )
ニューロン遊走における核レオロジー解析と脳皮質3次元細胞構築への展開 (研究課題/領域番号: 26106715 )
神経細胞移動の基盤となる細胞骨格および核ダイナミクスの解析 (研究課題/領域番号: 26830012 )
発生期における神経細胞の核移動を支配する分子基盤の解析 (研究課題/領域番号: 22700337 )
研究者番号（40525375）による検索